Ие; in vitro жүйесінде ақуыздық қабыққа орнау қабілетіне және жақсы сыйымдылыққа ие
Қ1б: ГОСТ
Қ8,б: жемдік ашытқылар, саңырауқұлақ мицелиі
Қ5т: сперманы ал және оның сапасын бағалау; сперманы сұйылту
Қ1т: жатырлық, қынаптық
Қ14қ: candida scottii, candida tropicalis; Sacharomyces cerevisiae; candida arborea,candida utilis
Л2қ: Corynobacterium glutamaticum, Brevibacterium flavum, ауксотрофты штаммдары; әрбір штаммға жеке арнайы қ.о.құрамы; ббз көзі ретінде жүгері экстрактін пайдалану
Л2ө: продуцент ретінде Aspergillus niger қоллданылады; ортаның негізі ретінде глюкозалық шырынды, крахмал мен меласса гидролизатын қолданылады; ферментация сұйық және қатты фазалық әдістермен жүзеге асырылады
М8б: басқарылатын биосинтез
М5б: мақсатты өнімді синтездеу
М4б: витаминдер, ферменттер, антибиотиктер
М10т: сепарация
М3т: «сағаттық шыны техникасы»
М4қ: ұдайы өндіріс биотехнологиясы
М3к: эмбриоинженерия әдістерінің дамытуға
М5қ: адам ооциттерін консервациялау әдістерін өңдеуде; төменгі температураларға клеткалық реакцияны зерттеуде
М4ә: ұрғашы-донорларды өлтіру әдісі;
Хирургиялық
М3қ: қ.о. ағымының жылдамдығының; жүйеден культуралдық сұйықтықтың ағуын қамтамасыз ету
М3т: периодтты культивирлеудің құнарлану әдісі; диализ арқылы культивирлеу
М4б:седиментациямен және сүзу арқылы; тұндыру мен флотация арқылы
М5а: конвективті, терморадиациялық
М7қ: сусыздандыру әдісі; құрғату әдісі
М4қ: үрдістің циклды өтуі; технологиялық мерзімдердің ауысуы
М2к: қ.о. құрамы өзгермелі; қореттік заттар концентрациясы азаяды
М.а: шикізатты анаэробты жағдайда өңдеу; метанотенк
М4қ: Т-B лимфоциттердің идентификациясы ж/не қасиеттерін анықтауда; антигендер мен антиденелерді табудың заманауи әдістерін жүзеге асыруда; антигендерді ж/не оларға дәрілік заттарды жеткізуді анықтауда
М13қ: 3-ұрпағы кқміртек оксидаты, газ тәрізді көмірсулар, көмірқышқыл газ, көміртек қоспалар; 1-ұрпағы көмірсулар; 2-ұрпағына ие сұйық көмірсулар
М,1,5ж: Methylococcus, Pseudomonas; Hansenula, Candida, Mycobacterium, Methylococcus
Н4н: бактериофагтар
Н4м: дегидрофолатредуктазаға (ДГФР) төзімді ген; гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазаға (ГФРТ) төзімді ген; тимидинкиназаға (ТК) төзімді ген
О3,2з: фенилсірке қышқылы
О4ш: аналық жыныс бездерінде ооциттерінің үлкен қорының болуы
О5ә: қатты фазалық; сұйық фазалық; ағынды
Ө5ш: соңғы өнімнің үлкен шығымды болуы
Ө4қ: мутантты штамдар; ген_инженерлік штаммдар
Ө5к:қызмет көрсетушілер мен тұтынушыларға қауіпсіздігі; қол жетімді және арзан субстратта өсу қабілеттілігі
Ө8т: физиологиялық талаптармен сәйкестігі; залалсыздандыру жеңілдігі
Ө2қ: барлық кезеңді қ.о. мен ауаның жоғары залалсыздануы; сорбциялық әдіс арқылы культуралдық сйықтықты ферментация сатынан кейін тазарту; барлық құралдарды залалсыздандыру
П2и: эндометрияның секрециялық қызметінің дамуының шарттары; ұрықтың жақсы дамуын қамтамасыз етеді
П3қ: тышқан эмбриондарынан бластоциста сатысында бөлініп алынады; клеткалар дақылында пролиферация жасауға қабілетті
П3т: бастапқы фаза; экспонициалды өсу фаза
Р5ә: жабысқақ ұштар әдісі; доғал ұштар әдісі; гомополимерлі ұштар әдісі
С11б: пастерге дейінгі
С3қ: 7-АЦК, 7-АДЦК
С.б: басы, мойны
С.б: гаплоидты клетка; аталық жыныс клеткасы
С1п: фолликула жетілдіру қасиеттері бар; аналық бездің фолликулаларының овуляциясын және эструс қоздыратын
С4а: жартылай ағынды әдіспен; арнайы аэрациялық аппаратта; продуцентті дақылдаудың тереңдік әдістерін пайдалану арқылы
Т1,6а: пастерден кейінгі
Т1,5,4қ: биореактор
Т8,б: жемдерді сүрлеуге арналған ашытқылар, өсімдіктерді қорғау құралдар
Т1-б: генетикалық құрастырудан алынған жануарлар; ұрпақтан – ұрпаққа берілетін организмнің барлық клеткасында бөтен ДНК бар жануарлар
Т4қ: визуальды-морфологиялық әдіс; in vitro жағдайларында дақылдау әдісі
Т3ж: өнімді бөліп алу; өніді тазарту
Т3ж: өнімді бөліп алу; өнімді тазарту
Т1а: микроинъекция әдісі арқылы; ДЭАЭ –декстранды қолдану арқылы; ретровирусты векторларды қолдану арқылы
Т2м: медициналық нұсқаулар бойынша ббз алу; ауруларға төзімді жан/р алу; жаңа шаруашылыққа бағалы белгілері бар жан/ды алу
Т6ж: альцгеймер ауруы; бұлшық ет дистрофиясы; онкологиялық аурулар
Т3ә: ретровирустың векторлар көмегімен; ұрықтанған жұмыртқа клеткасының ядросына микроинъекциясымен; модификацияланған эмбриондық бағалы клеткалар көмегімен
Т2ә: химиялық; иммуноферменттік; молекулалық
У3ж: қолдан жасалған қынап көмегімен; фистульды әдіспен
Ұ8т: жануарлар организмінің гормональдық статусы
Ү13т: қ.о.құрамына; қолданған субстратқа сай алынған өнім шығымының коэфицент санына
Ү4н: м/о клеткалары қ.о. енгізілген; м/о клеткалары бос күйінде болады
Ф3а: продуцент культурасын (инокулят) дайындау және сақтау
Ф3с: стандартты ересек мал салмағының 70-75% мөлшеріне жеткен шағымен; белгілі малға байланысты тән пішінінің толық қалыптасуымен
Ф1с: біріншілік; екіншілік
Ф8б: алмастырылмайтын аминқышқылдардың мөлшері өсімдік клеткасымен салыстырғанда бактерия клеткасынан жоғары; белок беосинтезі реакциясының жоғары жылдамдығы
Ф4а: ферментациялық аппаратураны, технологиялық ж/не қайта айналмалы су мен ауаны залалсыздандыру;қ.о. мен субстраттарды залалсыздандыруға дайындау
Ф5т. О2а: продуценттің субстратпен өзара байланысуы; биомасса жинақталуы
Ф5ж: алдын ала дайындалған және белгілі бір температура жеткіліксіз қ.о. егу материалын салу; клеткалардың өсуінің аяқталуы
Ф8б: температура, қысым
Ф5б: м/о клеткалары; м/о метаболиттері
Ф3а: инокулятты беттік әдіспен көбейтіп н/се тереңдік сұйық дақыл жағдайында музейлік дақылдарды өсіру арқылы; егу материалдарын ферментация кезеңінде сусымалы ортада металл ыдыста н/се екі жағынан перфорирленген тік кюветаларда өсіреді
Ф8,б: фермент синтезі залалсыздандырылған ауа айналмалы түсіп отыруымен ж/не ортаның рН пен температура көрсеткіші тұрақты болғанда 3-4 тәулікте жүреді; Ферментацияның бақыланатын жағдайларында жүреді
Ф7п: мерзімді; үздіксіз-циклды
Ф8м: ферментацияның бақыланатын жағдайларында өтеді; ферментті бөліп алу төменгі температурада әртүрлі концентрленуді пайдалану кезінде
Ф3а: продуцент культурасын (инокулят) дайындау ж/не сақтау; қоректік заттарды ж/не орталардың алынуы ж/ не дайындалуы; ферментациялық аппараттың
Ф3е: мақсатты өнімді бөліп алу және тазалау; дайын тауарлық өнімнің алынуы; қалдықтардың және артық өнімдердің залалсыздандырылуы
Х1-б: генетикалық мозаикалы; бластомерлердің әртүрлі генотиптермен қосылу нәтижесінде пайда болған даралар
Х3б: ұлпаларды дифференцировка үрдістерін және даму механизмдерін; клеткааралық әрекеттесулерді және гендердің плейотропты әсерін
Х5а: пеллюцид аймағын алып тастауды қажет етпейтіндігі; түраралық комбинацияларды имплантациялауда кедергінің болмауы
Х4 «1» 2е: қалыпты қысымда; белсенді реакцияда және ортаның қалыпты температурасында
Э.т: эстрадиол,эстрон
Э4т: жай суыту; мұздату
Э4е: донорларда полиовуляция шақыру; эмбриондарды шығару және сақтау
Э3а: цитологиялық; молекулалық
Э4а:пеллюцид аймағының тұтастығымен; бластомерлер күйі және эмбриондар морфологиясымен
Э5н: тростик қант шырыны; қант қызылшасы
Э4э: промоторлы эукариот транскриптоны, полиаденилдеу сигналдары; репликация ж/не терминация; селективті маркер, клондау сайттары
Э6а: қатаң залалсыздандырылған жағдайларда; аэробты жағдайларда; терең мерзмді дақылдау
І 5 м: генетикалық құнды бұқаларды бағалау; сансыз ұрпақ алу және табынның сапасын жоғарлату
І 6 қ: сүттілігі жоғары сиырларды; бұзаулардан кейін 60 күннің ішінде екі овуляция жүрген сиырды
E. Coli 7т: патогенді м/о жоқ; көп мөлшерде алынады
S.serevivisiae 3ж: эписома н/се плазмида негізінде; интеграциялау қабілетке иие векторлар; жасанды ашытқы хромосомалар
Spirulina 7а: биомасса құрамында (%) 70 дейін толық а.қ. тұратын белок; 19 көмірсу; 4 н.қ. мен 4 липид бар
L-глутамин 1(α-1)4қ:ортадағы аммонийдің жоғары концентрациясы; ортада биотиннің 1 – 5 мкг/л дейін болуы; ортада антибиотиктің болуы
Lactobacillus delbrueckii, L. leihmannii, L. bulgaricus 4, 5а: кальций лактатының ертіндісін фильтр-пресске беріп, кейін буландырады; дайын өнімді алу сатысында дақылдық сұйықтықты 80-90ᵒ қыздырып, сөндірілген әкпен бейтараптайды; шикізат ретінде қант мелассасы мен крахмал гидролизатын қолдану арқылы
GMP 1р: препараттың биоқолжетімділігіне талаптар
Bacillus 5а: грамицидин, субтилин, полимиксин
1944 7ғ:О.Т. Эйвери