Ключевые слова на трех языках

на русском языке	на казахском языке	на анлийском языке
Наследственность – фундаментальное свойство живых организмов передавать и воспроизводить структурно-функциональную организацию генетического материала (генов) из поколения в поколение	Тұқымқуалаушылық – тірі ағзалардың генетикалық материалдарының (гендерінің) структуралық-функциялық құрылымын ұрпақтан ұрпаққа беру және қайта өндіретін фундаментальды қасиеті.	Heredity is fundamental property of living organisms and poss and reproduce structural organization of genetic material (genes) from generation
Наследование – формы (пути) передачи генетической информации (генов) из поколения в поколение.	Тұқым қуалау – ағзалардағы генетикалық ақпараттың (тұқым қуалайтын факторлардың) бір ұрпақтан келесісіне берілуі.	Inheritance – forms (ways) of passing genetic information (genes) from generation to generation
Генотип – совокупность генетического материала (генов), содержащихся в диплоидном наборе хромосом, полученных особью от родителей.	Генотип – хромосомалардың диплоидтық жиынтығыдағы генетикалық материалдың (гендердің) жинағы.	Genotype – set of signs and properties of the organism which are forming in the course realization of an individual genotype.
Фенотип – совокупность внешних признаков организма, контролируемых генами (генотипом).	Фенотип – генмен (генотиппен) бақыланатын сыртқы белгілердің жиынтығы.	Phenotype – genetic materal (genes) containing in diploid set of chromosomes
Доминантность – это проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии. Доминантный ген (признак) обозначается заглавной буквой (А, В, С,…)	Доминанттылық – белгінің гомо – және гетерозиготалық жағдайда көрінуі. Доминантты ген (белгі) бас әріппен (А,В,С,..) белгіленеді.	Dominancy – displayingof sign in homo – and heterozygotes/ Dominant gene (sing) designates by designatecapital letter (A, B, C..)
Рецессивность – проявление признака в гомо – и гемизиготном состоянии. Рецессивный ген обозначается строчной буквой (а,в,с,…).	Рецессивтілік – белгінің гомо– немесе гемизиготалық жағдайда көрінуі. Рецессивті ген кіші әріппен (а,в,с,..) белгіленеді.	Reccesivness– displaying of sign in homo – or hemizyotes. Reccesive gene (sign) dezignate by small letter (a,b, c..)
Сцепленное наследование - совместное наследование генов, расположенных в одной хромосоме (группе сцеплении), на расстоянии менее 50 морганид	Тіркес тұқым қуалау - бір хромосомада (тіркесу тобында), ара қашықтығы 50 морганидтен азырақ орналасқан гендердің бірге тұқым қуалауы	Linked inheritance - joint inheritance of genes, located in one chromosome (link group) on the distance to 50 morganids
Группа сцепления - гены расположенные в одной хромосоме, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом	Тіркесу тобы - бір хромосомада орналасқан гендер тіркесу тобын құрайды, тіркесу топбының саны хромосомалардың гаплоидтықжиынтығына тең	Link group - genes located in one chromosome, number of link group equal to haploid sets of chromosomes
Наследование, сцепленное с полом - наследование генов, расположенных в половых хромосомах	Жыныспен тіркесіп тұқым қуалау – жыныс хромосомаларында орналасқан гендердің тұқым қуалауы	Sex - linked inheritance - inheritance of genes, located in sex chromosome
Кроссинговер - обмен участками хромосом (генами) в мейозе I	Кроссинговер - хромосомалардың учаскелерімен (гендерімен) мейозе I алмасуы	Crossingover - exchange of parts of chromosomes (genes) during meiosis I

Разработчик: Доц. Нуртаева К.С.

Практическое занятие № 11

6.1. Тема: Действие гена. Генотип, фенотип

6.2. Цель:Сформировать у студентов знания о взаимоотношении между генами (генотипом) и контролируемыми ими признаками (фенотипом) на основе понимания сущности и значения взаимодействия генов в генотипе.

.

6.3. Задачи обучения:

- охарактеризовать, объяснить и сформировать понимание студентами терминов генотип, фенотип, аллельные и неаллельные гены

- раскрыть генетические механизмы развития внешних (фенотипических, клинических) признаков у здоровых и больных людей наследственными заболеваниями

- показать роль взаимодействия аллельных и неаллельных генов в развитии нормальных и патологических фенотипических признаков

- разъяснить необходимость знания типов и механизмов взаимодействия генов в организме (генотипе) больного для понимания и объяснения клинических признаков той или иной наследственной патологии в практической медицине.

6.4. Основные вопросы темы:

6.4.1. Генотип, фенотип: определение, взаимоотношение.

6.4.2. Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование.