- Генотип – это
| а) совокупность генов в составе одной хромосомы |
| б) сумма всех генов гетерологичных хромосом |
| в) совокупность гомологичных пар хромосом |
| г) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом |
- Геном – это
| а) совокупность генов в составе одной хромосомы |
| б) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом |
| в) совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом |
| г) совокупность всех генов кариотипа |
- Виды взаимодействия генов
| а) прямое |
| б) непрямое |
| в) прямое и непрямое |
| г) прямое и опосредованное |
- Виды прямого взаимодействия генов
| а) между аллельными генами |
| б) между неаллельными генами |
| в) между аллельными и неаллельными генами |
| г) между доминантными и рецессивными генами |
- При полном доминировании расщепление во втором поколении по фенотипу составляет
| а) 3:1 |
| б) 1:2:1 |
| в) 1:1 |
| г) 2:1:1 |
- При полном доминировании расщепление во втором поколении по генотипу составляет
| а) 3:1 |
| б) 1:2:1 |
| в) 1:1 |
| г) 2:1:1 |
- Неаллельные гены. Исключите неверную характеристику
| а) гены разных локусов одной пары хромосом |
| б) гены разных пар хромосом |
| в) гены негомологичных хромосом |
| г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом |
- Вид взаимодействия генов, при котором конечный признак формируется в результате суммирования нескольких пар генов
| а) комплементарность |
| б) эпистаз |
| в) полимерия |
| г) плейотропия |
- Множественный эффект одного гена это
| а) полимерия |
| б) плейотропия |
| в) эпистаз |
| г) комплементарность |
- Появление нового признака при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов это
| а) полимерия |
| б) плейотропия |
| в) комплементарность |
| г) эпистаз |
- Подавление проявления одного гена другим неаллельным называется
| а) полимерия |
| б) доминирование |
| в) комплементарность |
| г) эпистаз |
- Виды эпистаза
| а) доминантный, рецессивный |
| б) доминантный, гетерозиготный |
| в) доминантный, гомозиготный |
| г) рецессивный, гомозиготный |
- Аллельные гены – это
| а) гены одной хромосомы |
| б) гены разных локусов в гомологичной паре хромосом |
| в) гены разных хромосом |
| г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом |
- Аллельное взаимодействие проявляется при
| а) доминантном гомозиготном генотипе |
| б) гемизиготном генотипе |
| в) гетерозиготном генотипе |
| г) рецессивном гомозиготном генотипе |
- При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот такая же, как у гомозигот. Это называется
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
- При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот слабее, чем у доминантных гомозигот. Это называется
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
- При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот сильнее, чем у доминантных гомозигот. Это называется
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
- При аллельном взаимодействии генов в фенотипе проявляются оба признака. Это называется
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
- В потомстве расщепление по фенотипу и генотипу не совпадает при
| а) кодоминирование |
| б) сверхдоминирование |
| в) полное доминирование |
| г) неполное доминирование |
- У гетерозигот в различных ситуациях экспрессию дают разные аллели. Это называется
| а) неполное доминирование |
| б) аллельное исключение |
| в) сверхдоминирование |
| г) кодоминирование |
- Исключите вариант аллельного взаимодействия генов
| а) комплементарность |
| б) эпистаз |
| в) кодоминирование |
| г) плейотропия |
- Генотип, при котором проявится комплементарность
| а) AaBb |
| б) Aabb |
| в) AAbb |
| г) aabb |
- Генотип, при котором проявится комплементарность
| а) aaBB |
| б) AABB |
| в) aabb |
| г) AAbb |
- Генотип, при котором проявится комплементарность
| а) Aabb |
| б) AABb |
| в) aabb |
| г) aaBb |
- Генотип, при котором проявится комплементарность
| а) AaBB |
| б) aaBb |
| в) aaBB |
| г) Aabb |
- Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
| а) aabb |
| б) AaBB |
| в) AAbb |
| г) Aabb |
- Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
| а) Aabb |
| б) aabb |
| в) AaBb |
| г) AAbb |
- Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
| а) AABb |
| б) AAbb |
| в) aabb |
| г) Aabb |
- Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
| а) AABB |
| б) AaBb |
| в) AABb |
| г) Aabb |
- Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
| а) AABB |
| б) AAbb |
| в) AaBb |
| г) AABb |
- Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
| а) AaBb |
| б) AABB |
| в) aabb |
| г) AABb |
- Изменчивость – это
| а) отличия в фенотипах потомков |
| б) изменение структуры генетического материала |
| в) отличия в фенотипах и генотипах потомков |
| г) изменение генотипа в результате мутационного процесса |
33. Наследственность – это
| а) способность потомков быть похожими на родителей |
| б) способность потомков быть похожими друг на друга |
| в) свойство обеспечивать сходный тип развития в ряду поколений |
| г) свойство обеспечивать передачу генов и сходный с родителями тип метаболизма и тип онтогенеза |
- Виды изменчивости
| а) модификационная, генотипическая |
| б) хромосомная, фенотипическая |
| в) генотипическая, цитоплазматическая |
| г) фенотипическая, сигнальная |
- К характеристикам генотипической изменчивости не относится
| а) изменение генотипа |
| б) наследуется |
| в) имеет эволюционное значение |
| г) не наследуется |
- Проявление новых аллелей в фенотипе организма – это пример
| а) наследственности организма |
| б) изменчивости организма |
| в) адаптации органов |
| г) адаптации систем органов |
- Фенотипическая изменчивость. Исключите ошибочную характеристику
| а) наследуется |
| б) адаптирует организм к условиям среды |
| в) имеет значение для отдельной особи |
| г) не наследуется |
- Примеры фенотипической изменчивости:
| а) фенокопии |
| б) генокопии |
| в) фенилкетонурия |
| г) эллиптоцитоз |
- Виды генотипической изменчивости
| а) мутационная и комбинативная |
| б) мутационная и сигнальная |
| в) комбинативная и цитоплазматическая |
| г) цитоплазматическая и мутационная |
- Мутационная изменчивость обусловлена
| а) изменением генов |
| б) модификациями |
| в) изменением комбинации генов |
| г) изменением среды и комбинации генов |
- Комбинативная изменчивость обусловлена
| а) изменением генов |
| б) действием мутагенных факторов |
| в) образованием новых комбинаций генов |
| г) нарушениями в структуре хромосом |
- Виды мутаций в зависимости от изменений в генетическом аппарате. Исключите неверный ответ
| а) хромосомные |
| б) цитоплазматические |
| в) генные |
| г) геномные |
- Виды геномных мутаций. Исключите неверный ответ
| а) полиплоидия |
| б) плейотропия |
| в) гаплоидия |
| г) гетероплоидия |
- Укажите общую формулу для гаплоидии
| а) 2n+1 |
| б) 2n-1 |
| в) n |
| г) 3n |
- Укажите общую формулу для гетероплоидии
| а) 3n |
| б) 2n±1 |
| в) n |
| г) 2n-1 |
- Укажите общую формулу для полиплоидии
| а) 2n+1 |
| б) 2n-1 |
| в) 2n±1 |
| г) 3n |
- Трисомия - это
| а) хромосомная аберрация |
| б) генная мутация |
| в) полиплоидия |
| г) гетероплоидия |
- Хромосомные мутации это
| а) изменение структуры хромосом |
| б) уменьшение числа хромосом |
| в) увеличение числа хромосом |
| г) изменение числа хромосом |
- Теория мутаций де Фриза. Исключите ошибочное положение
| а) мутации возникают скачкообразно, внезапно |
| б) не образуют непрерывных рядов |
| в) новые мутации не устойчивы |
| г) могут быть полезными и вредными |
- Наличие четырех групп крови в системе АВ0 – это проявление
| а) полимерии |
| б) плейотропии |
| в) аллельного исключения |
| г) множественного аллелизма |
- Примером плейотропного эффекта гена является
| а) бомбейский феномен |
| б) синдром Марфана |
| в) симптом глянцевитых волос |
| г) альбинизм |
- Выпадение участка хромосомы это
| а) дупликация |
| б) транслокация |
| в) делеция |
| г) инверсия |
- Удвоение участка хромосомы это
| а) делеция |
| б) транслокация |
| в) дупликация |
| г) инверсия |
- Поворот участка хромосомы на 180° это
| а) делеция |
| б) транслокация |
| в) инверсия |
| г) дупликация |
- Обмен участками между негомологичными хромосомами это
| а) делеция |
| б) транслокация |
| в) инверсия |
| г) дупликация |
- Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.
| а) делеция |
| б) транслокация |
| в) гетероплоидия |
| г) дупликация |
- Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.
| а) делеция |
| б) дупликация |
| в) инверсия |
| г) трисомия |
- К причинам комбинативной изменчивости не относится
| а) случайный выбор гамет при оплодотворении |
| б) спонтанный мутагенез |
| в) кроссинговер |
| г) случайное распределение хромосом в анафазу I мейоза |
- Мутации, связанные с изменением структуры гена
| а) хромосомные |
| б) геномные |
| в) генные |
| г) клеточные |
- На основе причин возникновения выделяют мутации
| а) геномные, спонтанные |
| б) хромосомные, индуцированные |
| в) спонтанные, индуцированные |
| г) индуцированные, геномные |
- Соматические мутации возникают
| а) в клетках тела |
| б) в гаметах |
| в) в половых клетках |
| г) в гаплоидных клетках |
- Генеративные мутации возникают
| а) в эпителиальных клетках |
| б) в нервных клетках |
| в) в половых клетках |
| г) в мышечных клетках |
- Виды мутагенов
| а) физические |
| б) химические |
| в) биологические и фармакологические |
| г) верны все ответы |
- К химическим мутагенам относятся
| а) токсины |
| б) вирусы |
| в) радиоактивное излучение |
| г) органические и неорганические вещества |
- Мутагены вызывают первичные изменения в
| а) строении органоидов клеток |
| б) течении физиологических процессов |
| в) строении тканей |
| г) генетическом аппарате клеток |
- Пример фармакологического мутагена
| а) циклофосфамид |
| б) анатоксин |
| в) афлотоксин |
| г) глюконат кальция |
Сцепленное наследование
- Сцепленное наследование это
| а) совместное наследование любых генов |
| б) наследование генов разных хромосом |
| в) наследование генов, контролирующих сходные признаки |
| г) совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме |
2. На каких объектах проводил исследования Т. Морган
| а) горох |
| б) ночная красавица |
| в) мухи дрозофилы |
| г) мыши |
3. При полном аутосомном сцеплении скрещивание гибридов F1 между собой дает расщепление
| а) 1:1:1:1 |
| б) 1:2:1 |
| в) 3:1 |
| г) 9:3:3:1 |
4. При полном сцеплении генов у дигетерозигот образуются следующие варианты гамет
| а) А, В, a , b |
| б) AB, Ab, aB, ab |
| в) AB, ab |
| г) Ab, aB |
- Виды сцепления генов
| а) частичное, неполное |
| б) полное, свободное |
| в) полное, неполное |
| г) свободное, неполное |
6. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании полное сцепление обнаружили
| а) только гибридные самцы |
| б) только гибридные самки |
| в) гибридные самки и самцы |
| г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы |
7. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании нарушение сцепления обнаружили
| а) только гибридные самцы |
| б) только гибридные самки |
| в) гибридные самки и самцы |
| г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы |
8. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридной самки (AaBb) и дигомозиготного рецессивного самца (aabb) наблюдалось
| а) полное сцепление |
| б) неполное сцепление |
| в) независимое наследование |
| г) свободное наследование |
9. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридного самца (AaBb) и дигомозиготной рецессивной самки (aabb) наблюдалось
| а) полное сцепление |
| б) неполное сцепление |
| в) независимое наследование |
| г) свободное наследование |
10. Цитологические параметры Х-гоносомы (исключите неверный показатель)
| а) размер 6,8 мкм, крупная |
| б) субметацентрические |
| в) ц.и. – 39% |
| г) сходны с хромосомами группы D |
11. Цитологические параметры Y-гоносомы (исключите неверный показатель)
| а) размер 2.8 мкм, мелкая |
| б) акроцентрические |
| в) ц.и. – 18% |
| г) сходны с хромосомами группы С |
12. Генетическая карта хромосомы – это
| а) нуклеотидная последовательность хромосомы |
| б) схема состава генов одной группы сцепления |
| в) порядок расположения генов в хромосоме |
| г) состав и относительное расположение генов в группе сцепления |
13. Сцепление генов открыто на примере признаков
| а) цвет тела и окраска глаз у дрозофил |
| б) окраска глаз и длина крыльев |
| в) окраска глаз, длина крыльев и цвет тела |
| г) цвет тела и длина крыльев |
14. Морганида – условная единица расстояния между генами – соответствует
| а) 8,5% кроссоверных потомков |
| б) 41,5% кроссоверных потомков |
| в) 10% кроссоверных потомков |
| г) 1% кроссоверных потомков |
15. Расстояние между генами окраски тела и длины крыльев составляет
| а) 8,5 морганид |
| б) 41,5 морганид |
| в) 1 морганида |
| г) 17 морганид |
16. Число групп сцепления в кариотипе человека
17. Генетическое разнообразие гамет у особи обеспечивается
| а) конъюгацией и независимым расхождением хромосом |
| б) кроссинговером и независимым расхождением хромосом |
| в) репликацией ДНК перед мейозом I |
| г) отсутствием репликации ДНК перед мейозом II |
18. Сцепленное наследование можно установить с помощью
| а) моногибридного скрещивания |
| б) дигибридного скрещивания |
| в) анализирующего скрещиваня |
| г) полигибридного скрещивания |
19. Аутосомы - это
| а) все парные хромосомы кариотипа |
| б) все метацентрические хромосомы кариотипа |
| в) хромосомы одинаковые у обоих полов |
| г) непарные хромосомы кариотипа |
20. Гетерогаметный пол - это
| а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа |
| б) организм с разными аутосомами кариотипа |
| в) организм с разными гоносомами кариотипа |
| г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа |
21. Гомогаметный пол - это
| а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа |
| б) организм с разными аутосомами кариотипа |
| в) организм с разными гоносомами кариотипа |
| г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа |
22. Сцепленное наследование - это
| а) наследование генов по III закону Менделя |
| б) совместное наследование генов разных хромосом |
| в) наследование генов, контролирующих два признака |
| г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме |
23. Группа сцепления - это
| а) сумма генов гаплоидного набора хромосом |
| б) сумма генов генотипа |
| в) совокупность генов кариотипа |
| г) совокупность генов одной пары хромосом |
24. Количество групп сцепления в кариотипе равно
| а) 2n диплоидному набору хромосом |
| б) 4n тетраплоидному набору хромосом |
| в) 1n гаплоидному набору хромосом |
| г) 3n триплоидному набору хромосом |
25. Кроссинговер - это
| а) обмен генетическим материалом между различными хромосомами |
| б) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами |
| в) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы |
| г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом |
- Кроссинговер происходит на стадии
| а) метафазы |
| б) анафазы |
| в) телофазы |
| г) профазы |
27. Кроссинговер происходит на подфазе
| а) лептотены |
| б) зиготены |
| |
| г) диплотены |
28. Кроссинговер происходит при
| а) амитозе |
| б) мейозе I |
| в) митозе |
| г) мейозе II |
29. Степень сцепления генов в хромосоме
| а) не зависит от взаиморасположения генов |
| б) прямо пропорциональна расстоянию между генами |
| в) зависит от состава генов |
| г) обратно пропорциональна расстоянию между генами |
30. При полном сцеплении генов АВ организм с генотипом AaBb
образует гамет Ab
| а) 50% |
| б) 100% |
| в) 25% |
| г) 0% |
31. При расстоянии генов АВ в хромосоме 12 морганид % гамет АВ у
дигетерозигот составит
| а) 12% |
| б) 6% |
| в) 88% |
| г) 44% |
32. Организм с генотипом СсDd при полном сцеплении образует
| а) один тип гамет |
| б) два типа гамет |
| в) три типа гамет |
| г) четыре типа гамет |
33. Пол будущего организма зависит от
| а) обоих родителей |
| б) не зависит от родителей |
| в) от гомогаметного родителя |
| г) гетерогаметного родителя |
34. У женщины-дальтоника (муж здоров)
| а) все дети здоровы |
| б) все дочери больны |
| в) все сыновья больны |
| г) все дети больны |
35. При гемизиготном генотипе
| а) разные аллельные гены в аутосомах |
| б) одинаковые аллельные гены в аутосомах |
| в) ген не имеет аллельного во второй гоносоме |
| г) разные аллельные гены в гоносомах |
36. Крисс-кросс наследование имеет место при
| а) аутосомно-доминантном типе наследования |
| б) аутосомно-рецессивном типе наследования |
| в) голандрическом типе наследования |
| г) Х-сцепленном типе наследования |
37. Голандрические гены передаются
| а) от отца к сыну |
| б) от отца к дочери |
| в) от матери к сыну |
| г) от матери к дочери |
38. В родословной при рецессивном Х-сцепленном типе наследования
| а) один из родителей обязательно болен |
| б) больные в каждом поколении |
| в) равновероятно болеют мужчины и женщины |
| г) больны женщины по линии матери |
39. При доминантном Х-сцепленном типе наследования
| а) больны женщины по линии матери |
| б) у здоровых родителей – больной ребенок |
| в) двусторонняя отягощенность |
| г) у больного отца все дочери больны |
40. При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у
дрозофилы образуются гибриды
| а) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1 |
| б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1 |
| в) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1 |
| г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1 |
41. Гомогаметный пол по гоносомам образует
| а) 4 варианта гамет |
| б) 3 варианта гамет |
| в) 2 варианта гамет |
| г) 1 вариант гамет |
42. Женский пол гетерогаметен
| а) у человека |
| б у дрозофилы |
| в) у мышей |
| г) у кур |
43. Пример рецессивного Х-сцепленного наследования
| а) дистрофия Дюшена |
| б) коричневая эмаль зубов |
| в) болезнь Тей-Сакса |
| г) синдром Марфана |
44. Пример частично сцепленного с полом наследования
| а) синдром ОФД |
| б) мышечная дистрофия Беккера |
| в) синдром Альпорта |
| г) синдактилия |
45. Характеристика рецессивного Х-сцепленного наследования
| а) прямая передача гена в ряду поколений |
| б) болеют все мужчины со стороны отца |
| в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена |
| г) болеют одинаково как мужчины, так и женщины |
46. Признаки, зависимые от пола, контролируются
| а) доминантным аллелем Х-гоносомы |
| б) аллелями аутосом |
| в) рецессивным аллелем Х-гоносомы |
| г) аллелем Y-гоносомы |
47. Х-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы
48. Y-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы
49. Значение кроссинговера
| а) обеспечивает сходство гамет |
| б) позволяет осуществляться отбору по группам сцепления в филогенезе |
| в) позволяет осуществляться отбору по отдельным генам в филогенезе |
| г) имеет значение только в онтогенезе особи |
