Перемещает ионы против градиента концентрации
2. обеспечивает возврат К+ в клетку
3. располагается преимущественно на мембране саркоплазматического ретикулума
4. обеспечивает выход К+ из клетки
5. перемещает ионы по градиенту концентрации
90. В фазу реполяризации ПД нервных волокон:
1. К+- каналы открываются и К+ диффундирует из клетки
2. Na+- каналы открываются и Na+ входит в клетку
3. К+- каналы открываются и К+ пассивно входит в клетку
4. наблюдается полное торможение активности Na+- К+- насоса
5. Са2+- каналы открываются и Са2+ входит в клетку
91. Работа Nа-К- насоса активируется при повышении концентрации:
1. Na+ в клетке
2. Na+ вне клетки
3. К+ в клетке
4. Са2+ в клетке
5. Са2+ вне клетки
92. Мембранный потенциал сомы нервных клеток составляет:
От - 55 до - 70 мВ
2. от - 20 до - 60 мВ
3. 120 мВ
4. 90 мВ
5. 80 мВ
93. При понижении внеклеточной концентрации Ca2+ наблюдается:
Смещение уровня критической деполяризации к обычному уровню МП
2. смещение уровня критической деполяризации к нулю
3. деполяризация мембраны
4. гиперполяризация мембраны
5. инверсия заряда мембраны
94. При возбуждении гладких мышц вход ионов Ca2+ в клетку:
Обусловлен открытием кальциевых каналов мембраны
Осуществляется пассивно
Происходит без затрат энергии АТФ
4. осуществляется системой подвижных переносчиков по принципу облегченной диффузии
5. осуществляется активно
95. В гладких мышцах ионы кальция, необходимые для сопряжения между возбуждением и сокращением, в основном, поступают из:
Интерстициальной жидкости
2. нервных окончаний
3. саркоплазматического ретикулума
4. миоплазмы
5. митахондрий
96. В результате открытия ионных каналов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса:
1. внутрь клетки поступает Na+
Мембрана деполяризуется
3. внутрь клетки поступает K+
4. мембрана гиперполяризуется
5. мембрана реполяризуется
97. Основными факторами, способствующими выделению медиатора в синаптическую щель, являются:
Деполяризация мембраны нервного окончания
2. повышение в нервном окончании концентрации Са2+
3. усиленный синтез медиатора при поступлении нервного импульса
4. движение Na+ через постсинаптическую мембрану
5. гиперполяризация мембраны нервного окончания
98. При возбуждении мембраны аксона около пресинаптического окончания открываются каналы, по которым в окончание поступают:
1. Ca2+
2. ацетилхолин
3. K+
4. адреналин
5. Сl-
99. К вторичночувствующим рецепторам относят:
Слуховые
Вестибулярные
3. проприорецепторы
4. болевые
5. температурные
100. Ацетилхолин, после того, как он оказал возбуждающее влияние на мембрану:
Разрушается специфическими ферментами
2. превращается в холинацетилазу
3. необратимо связывается с холинорецептором
4. диффундирует в постсинаптическую мембрану
5. выводится почками
101. Скорость распространения потенциала действия в нервных волокнах типа А-альфа составляет (м/с):
1. 70 - 120
2. 0,5 - 3
3. 5 - 10
4. 15 - 40
5. 170 – 220
102. Везикулы в пресинаптической мембране нервно-мышечного синапса содержат:
Ацетилхолин
2. ацетилхолинэстеразу
3. Ca2+
4. адреналин
5. норадреналин
103. Постсинаптическая мембрана содержит:
Хемочувствительные ионные каналы
2. потенциалзависимые ионные каналы
3. постоянно открытые ионные каналы
4. механочувствительные ионные каналы
5. постоянно открытые ионные каналы
104. Потенциалы концевой пластинки:
Способны суммироваться
Подчиняются закону силы
3. подчиняются закону "все или ничего"
4. распространяются без изменения амплитуды
5. не способны суммироваться
105. Снижение чувствительности рецептора и уменьшение амплитуды рецепторного потенциала при длительном действии стимула называется:
Адаптация
2. трансдукция
3. потенциация
4. трансформация
5. реадаптация
106. Движение ионов по ионным каналам постсинаптической мембраны:
Не требует затрат энергии
2. требует затрат энергии
3. осуществляется с помощью высокоспециализированного переносчика
4. осуществляется против градиента концентраций
5. осуществляется активным транспортом
107. Наименьший диаметр волокна имеют нервные волокна типа:
1. С
2. А - альфа
3. А - бета
4. А – гамма
5. В
108. Курареподобные препараты блокируют: