Вероятность рождения в семье пробанда здорового ребенка
 |
а) 25% б) 100% в) 75% г) 0%
62. Генотип родителей в данной родословной схеме:
 |
а) Аа, Аа б) аа, аа в) Аа, АА г) ХАХА, ХАУ
63. . Тип наследования признака в данной родословной:
 |
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно-доминантный
в) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
г) голондрический
64. 
. Можно ли по родословной схеме определить вероятность появления патологического признака у пробанда:
а) возможно, 50% вероятности
б) возможно, 25% вероятности
в) возможно, 75% вероятности
г) невозможно
65. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:
а) геномные и хромосомные мутации б) генные мутации
в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков
66. Определением полового хроматина диагностируют:
а) аутосомные геномные синдромы
б) гоносомные синдромы, половую принадлежность
в) хромосомные аберрации
г) аутосомные хромосомные синдромы
67. Цитогенетический– это метод с помощью которого:
а)составляют и анализируют родословные
б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака
в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа
г) изучают распределение отдельных генов и генотипов популяциях
68. Цитогенетический метод позволяет выявить только:
а) точковые мутации и модификации
б) хромосомные и геномные мутации
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость
г) соотносительную и компенсаторную изменчивость
69. С помощью цитогенетического метода можно определить:
а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;
б) частоту аллей и генотипов в популяциях;
в) изменения в кариотипе
г) тип и характер наследования признаков;
70. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:
а) близнецового метода; б) генеалогического,
в) цитогенетического г) биохимического;
71. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Целесообразнее использовать метод, для выявления данных изменений:
а) близнецовый б) генеалогический в) цитогенетический г) биохимический
72. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):
а) при синдроме дисомии по У хромосоме, у мальчика с синдромом Патау
б) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса
в) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика Дауна
г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера
73. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12)г) Д (13-15)
74. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) В (4-5)в) С (6-12) г) Д (13-15)
75. Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)
76. Мелкие акроцентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)
77. Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе:
а) Д (13-15) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)
78. Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)
79. Х – хромосома относится к группе:
а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,
в) мелких акроцентриков, г) средних субметацентриков
80. У – хромосома относится к группе:
а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,
в) мелких акроцентриков, г) средних сбметацентриков
81. «Х» хромосому можно отнести к группе:
а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)
82. «У» хромосому можно отнести к группе:
а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)
83. Сколько аутосом содержится в кариотипе человека:а) 46 б) 44 в) 2 г) 8
84. Половой хроматин исследуется при синдромах:
а) Патау, Дауна б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,
в) Эдвардса, Патау г) «кошачьего крика», Вольфа-Хиршхорна
85. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют:
а) близнецовый, б) биохимический,
в) цитогенетический г) популяционно – статистический метод;