Генотипы родителей содержат нормальные аллели
Основы психогенетики излагаются, исходя из двух основных направлений
1) менделевской генетики*
2) с позиции социобиологии
3) гальтоновской биометрической генетики*
4) евгеники
12. В любом организме развиваются две формы клеток:
1) половые*
2) соматические*
3) зиготы
4) мышечные клетки
13. Что такое ген?
1) ген — это наименьшая единица мутации (мутон), рекомбинации (рекон) и функций (цистрон), занимающая строго определенное место на хромосоме, — локус*
2) ген — это функциональная единица наследственности (цистрон)
3) ген — это элементарная единица наследственности, контролирующая развитие отдельного наследственного признака
4) ген — это участок молекулы ДНК, кодирующий полипептидную цепь*
5) ген — это матрица для синтеза белков, жиров и углеводов
14. Каковы генотипы слышащих родителей глухих детей?
генотипы родителей содержат нормальные аллели
1.) родители - гетерозиготные носители одного и того же гена глухоты*
2.) один из родителей - носитель рецессивного гена глухоты
3.) один из родителей - носитель доминантного гена глухоты
4.) мать является носительницей Х-сцепленного рецессивного гена глухоты*
15. Близкородственные браки могут приводить к:
1.) повышению частоты встречаемости неблагоприятных генов*
2.) повышению генетического разнообразия
3.) устойчивости к заболеваниям
4.) опасным последствиям для здоровья потомства*
16. Медицинская генетика изучает:
1) клинические особенности наследственных болезней;
2) этиологию, патогенез наследственных болезней и болезней с наследственною предрасположенностью; *
3) пути профилактики наследственных болезней;
4) роль наследственных факторов в патологии человека.
17. Неверным утверждением является что, проявления клинического полиморфизма этиологически единой формы заболевания выражаются:
1) различным временем манифестации;
2) различной тяжестью течения;
3) наличием вариантов ответов на терапию;
4) различиями клинической картины, обусловленной мутациями разных генов.*
18. Назовите известное число наследственных заболеваний:
1) 1500;
2) 3500;*
3) 5000;
4) 15 000.
19. Укажите неверную особенность проявления наследственной патологии:
1) ранняя манифестация клинической симптоматики;
2) острое начало заболевания;*
3) накопление симптомов заболевания в семьях.
20. Неверным утверждением является что, индивидуальный характер течения наследственной болезни у каждого больного обусловлен:
1) типом наследования патологии;*
2) особенностями предшествующего онтогенеза;
3) генетической конституцией (генотипом).
21. Понятие генетического риска включает:
1) повышенную вероятность иметь определенное заболевание в течение жизни;
2) вероятность возникновения наследственной болезни или болезни с наследственной предрасположенностью;*
3) вероятность внутриутробной гибели плода.
22. Гетерогенность наследственных заболеваний – это:
1) проявление одного и того же заболевания разными клиническими признаками у разных людей;
2) одно и то же заболевание обусловлено разными генами;*
3) одно и то же заболевание встречается у нескольких членов одной семьи.
23. К методам медицинской генетики не относятся:
1) клинико-генеалогический;
2) цитохимический;*
3) методы ДНК-технологии;
4) электрофизиологический;*
5) цитогенетический.
24. Процессинг обеспечивает:
1) транскрипцию;
2) трансляцию;
3) “вырезание” интронных областей.*
25. Понятие гена включает в себя:
1) только интроны;
2) только экзоны;
3) часть экзонных участков гена;
4) участок ДНК, ответственный за синтез полипептида;*
5) участки белка, ответственные за синтез сложного белка.
26. Генокопией гемофилии А является:
1) серповидно-клеточная анемия;
2) -талассемия;
3) -талассемия;
4) гемофилия В.*
27. Выберите правильное определение понятия “геном” человека:
1) совокупность ядерной ДНК;
2) хромосомный набор организма;
3) совокупность транслируемых участков ДНК;
4) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК.*
28. Геном митохондрий представлен:
1) кольцевой молекулой ДНК;*
2) большим числом интронов;
3) отличается от универсального кода.*
29. К эффектам мутационного груза относятся:
1) летальность;*
2) сниженная фертильность;*
3) снижение продолжительности жизни;*
4) акселерация;
5) повышение приспособленности на популяционном уровне.
30. Эухроматические участки хромосом содержат:
1) множественные повторы последовательностей ДНК;
2) гены;*
3) нетранскрибируемые локусы;
4) регуляторные области.
31. Как называются хромосомы с концевым расположением центромеры:
1) метацентрики;
2) акроцентрики;*
3) субметацентрики;
4) дицентрики.
32. Объектом изучения клинической генетики являются:
1) больной человек;
2) больной и больные родственники;
3) больной и все члены его семьи, в том числе здоровые.*
33. В процессе подготовки клетки к делению реплицируются:
1) только экзонные области;
2) только интронные области;
3) экзоны и интроны;
4) геном в целом;*
5) отдельные хромосомы;
6) межгенные области.
34. Промоторная область - это:
1) участок гена, обеспечивающий уникальность белка;
2) межгенная структура;
3) участок гена, необходимый для функционирования РНК-полимеразы;*
4) тандемные тринуклеотидные повторы.
35. Упаковка молекул ДНК в метафазной хромосоме является функцией:
1) хроматина;
2) гистонов;
3) негистоновых белков;*
4) растворимых цитоплазматических белков.
36. Нуклеосомы представляют собой:
1) видимые в микроскопе глыбки полового хроматина;
2) комплекс гистонового октамера и участка ДНК;*
3) инактивированную Х-хромосому;
4) комплекс ядрышкообразующих регионов нескольких хромосом.
37. На одну нуклеосому приходится:
1) три пары азотистых оснований;
2) 15 пар нуклеотидов;
3) примерно 200 пар нуклеотидов;*
4) несколько тысяч пар нуклеотидов.
38. В процессе подготовки к делению клетки хромосомы укорачиваются:
1) примерно в 100 раз;
2) примерно в 250 раз;
3) примерно в 500 раз;
4) более, чем в 10 тысяч раз.*
39. Ядрышковые организаторы расположены:
1) в перицентромерных областях метацентрических хромосом;
2) в коротких плечах акроцентрических хромосом;*
3) в негомологичных участках половых хромосом;
4) в гетерохроматине всех хромосом.
40. Факультативный гетерохроматин представлен главным образом:
1) перицентромерными районами акроцентрических хромосом;
2) теломерными областями хромосом;
3) инактивированной Х-хромосомой;*
4) короткими плечами акроцентрических хромосом.
41. Неверным является утверждение что, конститутивный гетерохроматин локализован в:
1) центромерных областях;
2) теломерных областях;
3) уникальных генах;*
4) длинном плече Y- хромосомы.
42. В состав ДНК входят все азотистые основания, кроме:
1) гуанина;
2) урацила;*
3) тимина;
4) аденина;
5) цитозина.
43. Что не является продуктом репликации, транскрипции и трансляции:
1) белок;
2) РНК;
3) ДНК;
4) полисахарид.*
44. Фазой митоза не является:
1) телофаза;
2) анафаза;
3) метафаза;
4) интерфаза;
5) профаза.*
45. Укажите правильное число хромосом у здорового человека:
1) 48;
2) 56;
3) 42;
4) 46;*
5) 23.
46. Укажите название деления половых клеток:
1) митоз;
2) партеногенез;
3) амитоз;
4) мейоз;*
5) гаметогенез.
47. Сколько хромосом составляет гаплоидный набор:
1) 23;*
2) 46;
3) 47;
4) 45;
48. Какие группы крови могут быть у детей, мать которых имеет II(А) , а отец III(В) группы крови, оба гетерозиготны:
1) I(0);
2) II(A);
3) III(B);
4) IV(AB);
5) все.*
49. Закон Харди-Вайнберга справедлив при соблюдении всех условий, кроме:
1) популяция должна быть достаточно велика;
2) отсутствие естественного отбора;
3) отсутствие новых мутаций;
4) отсутствие случайного вступления в брак;*
5) отсутствие миграции особей из соседних популяций данного вида с другими генотипами.
50. Эффектами мутаций могут быть все, кроме:
1) изменения расположения нуклеотидов в цепи ДНК;
2) уменьшения количества половых клеток;*
3) изменения числа хромосом;
4) выпадения нуклеотидов в цепи ДНК;
5) структурной перестройки хромосом.
51. Какую группу крови не могут иметь дети, мать которых имеет резус-положительную кровь III гр. (Rh+rh-IBIB), а отец резус отрицательную II гр. (rh-rh-IBI0):
1) резус-положительную IV гр;
2) резус-положительную III гр.;
3) резус-отрицательную III гр.;
4) резус-отрицательную IIгр.;*
5) резус-отрицательную IV гр.
52. Какие компоненты входят в молекулярную структуру хромосомы:
1) одна молекула ДНК;
2) две молекулы ДНК;
3) одна молекула ДНК и белки (гистоны, протамины);*
4) несколько молекул ДНК и белки (гистоны, протамины);
5) две молекулы ДНК и белки (гистоны, протамины).
53. Как называется хромосомный набор из 47 хромосом:
1) трисомный;
2) моносомный;
3) анеуплоидный;*
4) триплоидный;
5) полиплоидный.
54. В какой фазе митоза происходит синтез (удвоение) ДНК:
1) профазе;
2) анафазе;
3) телофазе;
4) метафазе;
5) интерфазе.*
55. В каких структурах клетки не содержится ДНК:
1) в пластидах;
2) в ядре;
3) в митохондриях;
4) в рибосомах;*
5) в ЭПС.*
56. Укажите комплементарные пары нуклеотидов в молекуле ДНК:
1) А-Ц;
2) А-Т;*
3) А-Г;
4) Г-Ц;*
5) Ц-Т.
57. В каком возрасте могут проявляться наследственные заболевания:
1) в эмбриональном периоде;
2) в детском возрасте;
3) в зрелом возрасте;
4) в пожилом возрасте;
5) в любом возрасте.*
58. Какой метод не применяют для диагностики наследственных заболеваний:
1) клинико-генеалогический;
2) близнецовый;
3) популяционно-статистический;
4) рентгенологический;*
5) цитологический;
6) биохимический.
59. По какому типу не могут передаваться наследственные заболевания:
1) аутосомно-рецессивному;
2) аутосомно-доминантному;
3) Х-сцепленному доминантному;
4) Х-сцепленному рецессивному;
5) сцепленному с Y- хромосомой;
6) мультифакториальному*.
60. На каких этапах онтогенеза в мужских гонадах могут быть обнаружены сперматогонии:
1) во второй половине внутриутробного развития плода;
2) в грудном возрасте;
3) в детском возрасте;
4) в юношеском возрасте;
5) в зрелом возрасте;
6) в любом из названных периодов.*
61. В каких клетках не находятся половые хромосомы:
1) в клетках кожи;
2) в гаметах;
3) в лимфоцитах;
4) в эритроцитах;*
5) в клетках половых органов.
62. Какая группа крови не может быть у детей, отец которых имеет IV(АВ) гр. крови:
1) II(A);
2) III(B);
3) IV(AB);
4) I(O).*
63. Что отличает мейоз от митоза:
1) отсутствие интерфазы;
2) уменьшение числа хромосом;*
3) различная структура хромосом;
4) конюгация хромосом;*
5) отсутствие удвоения ДНК.
64. Какие химические факторы могут обладать мутагенным или тератогенным действием:
1) промышленные отходы;
2) бытовые сточные воды;
3) лекарства;
4) пищевые консерванты;
5) гербициды, пестициды;
6) все названные факторы.*
65. Какой физический фактор не может обладать мутагенным или тератогенным действием:
1) ультрафиолет;
2) рентгеновские лучи;
3) повышенная влажность;*
4) высокая температура (выше 50оС ).
66. Какой компонент не входит в состав нуклеотида ДНК:
1) фосфат;
2) пиримидиновые основания;
3) пуриновые основания;
4) рибоза;*
5) дезоксирибоза.
67. Что происходит с хромосомами в профазе мейоза во время конъюгации:
1) удвоение хромосом;
2) соединение гомологичных хромосом;*
3) спирализация хромосом;*
4) кроссинговер;
5) расхождение хромосом.
68. Свойством гена не является:
1) способность изменяться - мутировать;
2) независимо комбинироваться при расщеплении;
3) способность передаваться по наследству;
4) способность определять синтез белков;
5) способность передавать информацию из ядра в цитоплазму.*
69. Детей с наследственной патологией рождается:
1) менее 1%
2) 1-2%
3) 4-5%*
4) 10-12%
5) 15-20%
70. Наследственные заболевания могут проявиться:
1) с рождения
2) на первом году жизни
3) в 5-20 лет
4) в 20-45 лет
5) в любом возрасте*
71. Наследственное заболевание – это:
1) заболевание, которое встречается у нескольких членов семьи
2) заболевание, которое определяется аномалией генов или хромосом*
3) врожденное заболевание.
72. Основоположник клинической генетики в России:
1) Н.К.Кольцов;
2) А.С.Серебровский;
3) С.Н.Давиденков;*
4) Н.В.Тимофеев-Ресовский;
5) Н.П.Дубинин.
73. Генетические технологии в медицине и здравоохранении не применяются для:
1) изучения причин клинического полиморфизма болезней;*
2) создания новых вакцин;
3) диагностики наследственных и инфекционных болезней.
74. Наследственная отягощенность человеческой популяции включает в себя:
1) накопленные в процессе эволюции патологические мутации;*
2) вновь возникающие мутации в соматических клетках;
3) вновь возникающие мутации в половых клетках;*
4) распространенность наследственных болезней.
75. Является ли хромосомный набор видовым признаком?
1) да;
2) нет;*
3) иногда;
4) редко.