В ядре зрелой половой клетке присутствует
а) один аллель
б) два аллеля
в) три аллеля
г) множество аллелей
В ядре соматической клетки присутствует
а) один аллель
б) два аллеля
в) три аллеля
г) множество аллелей
У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу
а) кодоминантности
б) неполного доминирования
в) аллельного исключения
г) межаллельной коплементации
Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов
Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании
а) 1
б) 2
в) 3
г) 4;
Третий закон Г. Менделя называется
а) закон расщепления
б) закон единообразия
в) закон независимого наследования
г) закон сцепленного наследования
Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам
а) АаВb
б) ААbb
в) Aabb
г) AABb
4. Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1
а) AAbb x aaBB
б) АаBb x aabb
в) AaBb x AaBb
г) AaBb x Aabb
5. Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1
а) Аавв х ааВв
б) ааВВ х ААВв
в) ААВв х ааВв
г) АаВВ х аавв
Ген, подавляемый геном-супрессором
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) ингибитор
г) модификатор
Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) кодоминирование
Ген подавитель
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) супрессор
г) трансдуктор
По типу эпистаза наследуются
а) пигментация кожи, рост
б) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) фенилкетонурия, пентозурия
г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
Эпистаз
а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов
б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами
в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена
г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления
11. Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей
а) внебрачный
б) результат комплементарности
в) результат эпистаза
г) результат кодоминирования
Фенотипический эффект полимерного наследования
а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей
б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
в) признак формируется в присутствии гена - модификатора
г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов
а) 1/16
б) 9/16
в) 15/16
г) 14/16
Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов
а) 25%
б) 0%
в) 56,25%
г) 6,25%
16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении
а) 15:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 9:3:4
17. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей
а) АаВв х ААвв
б) аавв х АаВв
в) Аавв х ааВв
г) АаВв х ааВв
18. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Определить тип взаимодействия генов
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) комплементарность
в) полимерия