Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человека
а) леворукость – праворукость
б) отсутствие резус-фактора – наличие резус-фактора
в) светлые зубы – тёмные
г) отсутствие малых коренных зубов - норма
56. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов
а) аллельных по типу кодоминирования
б) неаллельных по типу комплиментарного взаимодействие генов
в) неаллельных по типу эпистаза
г) аллельных по типу аллельных исключений
Кодоминирование
а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака
б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой
в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи
г) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов
Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи
а) аллельность
б) рекомбинация
в) доминантность
г) рецессивность
Кодоминирование
а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного аллеля
б) ни один из аллельных генов не подавляет действие другого
в) рецессивный ген подавляет действие доминантного
г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного
Плейотропия
а) свойство гена контролировать несколько признаков
б) свойство гена усиливать действие других генов
в) возможность нескольких генов контролировать признак
г) свойство гена ослаблять действие других генов
Плейотропия
1) один ген отвечает за проявление нескольких признаков.
2) несколько генов влияют на степень проявления одного признака
3) одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака 4) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары
Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме
а) Морриса
б) Шерешевского-Тернера
в) Кляйнфельтера
г) Марфана
63. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается
а) доминантным
б) плейотропным
в) рецессивным
г) кодоминантным
По типу плейотропии наследуются признаки
а) голубая склера, хрупкость костей, глухота
б) величина артериального давления, рост, масса тела
в) чёрные курчавые волосы
г) синдактилия, полидактилия
65. Количественное «пробивание» гена в признак
а) пенетрантность
б) плейотропия
в) полимерия
г) экспрессивность
Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем
а) экспрессивность
б) пенетрантность
в) плейотропия
г) кодоминантность
Пенетрантность
а) более сильное проявление доминантного признака у гетерозигот
б) способность развития признака при действии многих генов
в) степень фенотипического проявления признака
г) частота фенотипического проявления гена в популяции
68. Под «экспрессией гена» понимают
а) свойство гена контролировать несколько признаков
б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном
в) свойство гена «пробиваться» в признак
г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели
Степень фенотипического проявления признака
а) экспрессивность
б) пенетрантность
в) кодоминантность
г) эпистаз
Множественный аллелизм
а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака
б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена
в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена
г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков