У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння

Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак?

А. В різних парах гомологічних хромосом

107. Кросинговер проходить:

А. Між гомологічними ділянками гомологічних хромосом

У дигетерозиготної особини АВав утворюються гамети тільки двох типів. Як успадковуються ознаки у даному випадку?

А. Тісне зчеплення

У чому полягає правило індивідуальності хромосом?

А. Кожна пара хромосом характеризується своїми особливостями

Відомо, що відстань між генами А і В 15 морганід, а між А і С – 45 морганід. Яка відстань між генами В і С, якщо гени розташовані в послідовності А В С?

А. 30 морганід

Схрестили дигетерозиготу з рецесивною дигомозиготою, в І поколінні отримали співвідношення дигетерозигот і рецесивних дигомозигот у співвідношенні 1:1. Вкажіть, як успадковуються ознаки?

А. Зчеплене успадкування

Скільки груп зчеплення у жінки?

А. 23

113. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом АВав при тісному зчепленні генів:

А. АВ, ав

Якому числу відповідає кількість груп зчеплення живого організму?

А. Гаплоїдному набору хромосом

Гени С, V, G локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами C і V кросинговер відбувається з частотою 15%, а між V і G - 25%. Яка відстань між генами С та G, якщо гени розміщені у порядку С V G ?

А. 40%

116. Число груп зчеплення у чоловіка відповідає:

А. 24

117. Хромосомну теорію спадковості сформулював:

А. Т.Х. Морган

Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвССDD при незалежному успадкуванні?

А. 4

Від чого залежить кросинговер?

А. Відстані між генами

У якій кількості (%) будуть утворені кросоверні гамети, якщо відстань між генами А і В цієї пари хромосом становить 10 морганід?

А. 10%

121. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом KPkP при тісному зчепленні генів:

А. KP, кР

Гени М, К, А локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами М і К кросинговер відбувається з частотою 10%, а між К і А 24%. Яка відстань між генами М і А, якщо гени розміщені у порядку М К А?

А. 34%

123. Зчеплення генів є відносним (неабсолютним) у зв’язку з:

А. Обміном генами між гомологічними хромосомами

124. У якій фазі мейозу проходить кросинговер:

А. Профазі І

Відстань між генами S і P 8 морганід, між S і R –22 морганіди. Яка відстань між генами P і R, якщо гени розташовані в послідовності S P R?

А. 14

Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини

Спадкові хвороби

1. Мутаційна мінливість – це ...(знайдіть правильне продовження):

А. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу

2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:

А. Транслокація додаткової хромосоми 21 пари на іншу негомологічну хромосому

3. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:

А. Ендемічний зоб

4. Анеуплоїдія – це:

А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

5. Каріотип трисоміка:

А. 2n+1

6. Норма реакції – це:

А. Діапазон модифікаційної мінливості, в межах якого, залежно від умов середовища, за незмінного генотипу змінюються фенотипи

7. Прикладом фенокопії може бути:

А. Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху

У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

А. Модифікаційною

При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb S?

А. Глутамат-валін

При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?

A. Делеція

11. Мінливість - це:

А. Здатність живих організмів формувати в процесі онтогенезу ознаки і властивості, не притаманні батьківським формам

У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння.

Ці аномалії розвитку є проявом:

А. Модифікаційної мінливості

13. Поліплоїдія – це:

А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом

14. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

А. Нормою реакції

В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду із зміненою первинною структурою. Яка з перелічених спадкових хвороб зумовлена генною мутацією?

А. Гемофілія

16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

A. Комбінативна

17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:

А. Інверсія

18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:

А. Рослин

19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить:

А. Маса тіла

20. Гетероплоїдія – це:

А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору