Половое размножение - оогамия
Взрослое растение ламинарии является спорофитом (бесполая фаза). В зооспорангиях, находящихся на листовой пластине, в результате мейоза образуются подвижные зооспоры. Подвижность им придают 2 неравных жгутика, прикрепленных к зооспоре сбоку. Зооспоры попадают на дно и прорастают в заростки (гаметофиты) - микроскопические образования, несущие гаметы. На одних гаплоидных заростках образуются женские половые органы - оогоний с яйцеклеткой, на других - мужские - антеридий со сперматозоидами. Вышедшая яйцеклетка из оогония оплодотворяется сперматозоидом с образованием диплоидной зиготы, которая сразу же, без периода покоя, прорастает во взрослую особь (см. рис. 5.8).
В северных морях широко распространен род Фукус (Fucus). Представители этого рода в основном обитают в береговой зоне и имеют дихотомически разветвленное слоевище темно-бурого цвета, достигающее 1 м в длину.
Бурые водоросли находят различное применение в хозяйственной деятельности человека. Так, из них получают агар, альгинаты (вещества, широко используемые при приготовлении консервов, красящих и клеящих веществ), а также кровезаменитель и маннит. Используют как добавку к кормам сельскохозяйственных животных. Кроме того, они служат сырьем для получения йода и брома.
Рис. 5.8. Чередование поколений и смена ядерных фаз у бурой водоросли ламинарии
ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ(CHLOROPHYTA)
Это самый обширный среди водорослей отдел, насчитывающий свыше 13 тыс. видов. Включает в себя несколько классов, наиболее распространенные из которых - равножгутиковые, сцеплянки и харовые. Зеленые водоросли разнообразны по внешнему виду: одноклеточные, колониальные, многоклеточные, нитчатые и т.д. Представители отдела зеленых водорослей большей частью обитают в пресных водоемах; у них зеленая окраска из-за преобладания хлорофилла.
Класс Равножгутиковые. Порядок вольвоксовые. Род Хламидомонада(Chlamydomonas)
Род Хламидомонада включает около 320 видов одноклеточных организмов, обитающих в пресных водоемах, лужах, канавах.
Общая характеристика.Одноклеточная хламидомонада (см. рис. 5.9) совсем не похожа на растение, так как она активно движется, и у нее имеются пульсирующие вакуоли. Для нее характерны типичные для эукариот органеллы: аппарат Гольджи, митохондрии, рибосомы, хроматофоры и мелкие вакуоли. В хроматофорах многих водорослей выявлена особая структура - пиреноид. Это белковое образование, осуществляющее фиксацию двуокиси углерода. Пиреноид участвует в запасании углеводов (например крахмала). Красный глазок (стигма) воспринимает изменения в интенсивности освещения, и клетка либо перемещается туда, где интенсивность света оптимальна для фото- синтеза, либо остается на месте, если освещенность достаточная. Такая ответная реакция называется фототаксисом.
Рис. 5.9. Строение зеленой водоросли (на примере хламидомонады - Chlamydomonas sp.):
1 - цитоплазма; 2 - ундулиподии; 3 - ядро; 4 - пульсирующие вакуоли; 5- стигма «красный глазок»;
6 - хроматофор; 7- пиреноид
Размножение.Взрослая особь хламидомонады гаплоидна и имеет 2 типа размножения - бесполое и половое.
Бесполое размножение осуществляется с помощью зооспор (см. рис. 5.10). Родительская клетка теряет жгутики, стенки ее ослизняются (обычно это происходит при подсыхании водоема), и протопласт клетки делится на 2 дочерних протопласта. В это время происходит митотическое деление ядра; кроме того, делится и хроматофор. У дочерних протопластов образуются новые клеточные стенки, новые глазки и жгутики. В образовании жгутиков участвуют базальные тельца. Клеточная стенка родительской клетки ослизняется, и дочерние клетки, которые называются зооспорами, выходят наружу. Из каждой зооспоры формируется полноценная взрослая клетка.
Половое размножение.Одни виды хламидомонады гомоталличны, другие гетероталличны. При этом разные виды могут быть изогамными, анизогамными или оогамными.
Рассмотрим размножение хламидомонады на примере ее изогамных видов.
Гаплоидные гетероталличные родительские клетки хламидомонады сближаются, сбрасывают свои оболочки и взаимодействуют в дальнейшем как гаметы. Далее происходит изогамия с образованием диплоидной зиготы с 4 жгутиками. Позднее зигота отбрасывает жгутики, образуя прочную клеточную стенку и накапливая запасные питательные вещества. Далее в зиготе происходит мейоз ядра и высвобождаются 4 протопласта; которые тотчас же образуют по паре жгутиков. Таким образом, формируются новые гаплоидные особи хламидомонады. Цикл развития хламидомонады происходит в гаплоидной фазе, диплоидна только зигота (см. рис. 5.10, Б).
Рис. 5.10. Размножение хламидомонады:
А - бесполое размножение: 1 - родительская клетка; 2 - 1-е деление (два протопласта); 3 - 2-е деление (четыре протопласта); 4 - 3-е деление (восемь протопластов);
Б - половое размножение: 5 - сближение родительских гетероталличных «+» и «-» клеток; 6 - сбрасывание клеточных оболочек и взаимодействие родительских клеток как гамет; 7 - изогамия с образованием зиготы с четырьмя жгутиками; 8 - зигота теряет жгутики; 9 - мейоз зиготы; 10 - образование дочерних клеток (n) в результате мейоза
Класс Равножгутиковые. Порядок вольвоксовые. Род Вольвокс(Volvox) Колониальная водоросль, имеющая шаровидную форму (2-3 мм). Колонии вольвокса состоят из многих (500-600 тыс.) клеток, расположенных по периферии шара в один слой. Каждая клетка имеет 2 жгутика, обращенных к наружи шара, и по строению напоминает клетку хламидомонады. Внутренняя полость шара занята слизью. Все вегетативные клетки связаны между собой тяжами цитоплазмы и выполняют функции движения и питания (см. рис. 5.11). Функцию полового размножения выполняют другие специализированные клетки, отличающиеся более крупными размерами и отсутствием жгутиков.
Рис. 5.11. Строение вольвокса:
А - дочерние шары внутри материнского;
Б - часть колонии с яйцеклетками (1) и сперматозоидами (2)
Размножение:
• вегетативное размножение осуществляется с помощью дочерних колоний, образующихся в материнских колониях путем последовательных продольных делений их протопластов. Затем дочерние колонии выпадают внутрь материнского шара и освобождаются лишь после ее разрушения;
• при половом размножении часть специализированных клеток преобразуется в оогонии с яйцеклетками. В других специализированных клетках развиваются двужгутиковые сперматозоиды. Сперматозоиды одного материнского шара оплодотворяют яйцеклетки другого с образованием зиготы. Диплоидная зигота называется ооспорой; обычно она прорастает весной. При этом сначала происходит мейоз, а затем многократное деление. В результате возникает пластинка гаплоидных клеток, после чего постепенно формируется новое шаровидное тело вольвокса. Основная форма существования простейших в колонии происходит в гаплоидной фазе, диплоидна только зигота (см. рис. 5.12).
Рис. 5.12. Половое размножение вольвокса:
А - вид колонии с поверхности: 1 - клетка, образующая спермии; 2 - клетка, образующая яйца;
3 - цитоплазматические связи; 4 - соматические клетки;
Б - образование половых клеток и зиготы: 1 - клетка, образующая спермии; 2 - соматические клетки;
3 - шаровидная структура, образованная спермиями; 4 - спермии; 5 - клетка, образующая яйца;
6 - оплодотворенное яйцо; 7 - диплоидная зигота; R - мейоз
Класс Равножгутиковые. Порядок хлорококковые или протококковые водоросли. Род Хлорелла(Chlorella)
Род Хлорелла объединяет одноклеточные водоросли, широко распространенные в пресных водоемах, почве. Клетки покрыты оболочкой, содержат чашевидный хроматофор, ядро - одно. Половой процесс отсутствует. При бесполом размножении материнская клетка делится на 4-10 частей. Образуются неподвижные, т.е. без жгутиков, автоспоры, которые еще в материнской клетке покрываются собственной оболочкой и выходят из нее после разрыва материнской оболочки (рис. 5.13).
Рис. 5.13. Хлорококковые - хлорелла:
А - вегетативная клетка; Б - образование автоспор; В - выход автоспор наружу
Хлорелла характеризуется очень быстрыми темпами размножения. Каждая клетка в течение суток может образовывать до 10 дочерних. Хлорелла способна использовать от 10 до 12% световой энергии (у наземных растений - 1-2%). В сухом веществе содержится: 50% белков, 22% жиров, 12% углеводов, 10% минеральных солей, витамины В, К, С (больше, чем в лимонном соке). Свойство хлореллы быстро накапливать биомассу используется для получения дешевого корма. Она получила применение при полетах космонавтов как источник пищи и кислорода.
Класс Сцеплянки. Род Спирогира(Spirogyra)
У представителей этого класса наблюдается особый половой процесс (конъюгация), а образование зооспор отсутствует. Одним из представителей класса является спирогира - многоклеточная нитчатая водоросль, свободно плавающая на поверхности пресных водоемов. В центре каждой клетки находится ядро, «подвешенное» на тяжах цитоплазмы (рис. 5.14). Имеется спирально закрученный хроматофор с пиреноидами.
Рис. 5.14. Чередование поколений и смена ядерных фаз у зеленой водоросли
спирогиры (Spirogyra sp.):
1 - часть таллома, 2-4 - последовательные стадии конъюгации; 4,5 - зигота; 6 - зигота с 4 гаплоидными ядрами, возникающими в результате мейоза; 7 - зигота с 1 функционирующим гаплоидным ядром (прочие отмерли);
8 - прорастание зиготы; 9 - клеточная стенка; 10 - цитоплазма; 11 - ядро; 12 - хроматофор; 13 - пиреноиды;
14 - вакуоли
Размножение:
• вегетативное размножение происходит частями таллома, т.е. путем разрыва нитей на отдельные участки или даже отдельные клетки;
• половой процесс - конъюгация. При конъюгации у 2 гетероталличных параллельно располагающихся нитей водоросли у супротивных клеток образуются выросты. В месте соприкосновения этих 2 выростов оболочки растворяются и образуется копуляционный канал. По этому каналу происходит слияние содержимого 2 клеток с образованием зиготы. Зигота округляется, покрывается толстой оболочкой и переходит в состояние покоя. После периода покоя зигота редукционно делится и образуются 4 новые клетки, из которых 3 отмирают, а 1 прорастает в новую особь. Таким образом, спирогира проходит свой жизненный цикл в гаплоидной фазе, а диплоидна только зигота.
Царство Грибы (Mycota, Fungi)
Существует около 100 тыс. видов грибов, разнообразных по внешнему виду и распространенных во всех географических зонах Земли. Это одно из самых больших царств организмов, появившееся около 450 млн. лет назад.
Общая характеристика
Тело гриба представляет собой мицелий, состоящий из тонких нитей - гиф. Мицелий имеет тесную связь с субстратом, что обусловлено осмотическим поглощением питательных веществ. У высших грибов мицелий разделен на отдельные клетки перегородками - септами, т.е. у них септированнный (клеточный) мицелий. Низшие грибы имеют неклеточное строение мицелия, так как его гифы не разделены на перегородки, а представляют собой как бы одну разветвленную клетку со множеством ядер.
Грибы обособлены по своей морфофизиологической организации от остального мира живых существ. Их нельзя отнести ни к растениям, ни к животным. Существуют две теории происхождения грибов: животная и растительная, поскольку клетки грибов имеют признаки как животной, так и растительной клетки (табл. 5.2).
Теория растительного происхождения грибов предполагает их происхождение от зеленых водорослей, из чего следует, что грибы, прежде всего, явно регрессивная группа растений, утративших хлоропласты.
Теория животного происхождения основывается на том, что грибы изначально являются бесхлорофильными организмами, т.е. происходят от простейших гетеротрофных организмов, а не от водорослей. Эта теория предпочтительнее, поскольку бесхлорофильные водоросли, относимые к зеленым, в качестве запасного продукта накапливают крахмал, в то время как у грибов крахмала нет.
Таблица 5.2.