Сложные Белки имеют в своем составе аминокислоты и другие органические вещества
12.Денатурация белка – утрата белковой молекулой структурной организации(лишение природных свойств)
13. По химической природе белки – это: //
Мономеры//
+Биополимеры//
Радикалы//
Домены//
Пептиды
14. Вторичная структура белка – это: //
Простая полипептидная цепь//
+Полипептидная цепь с укладкой типа альфа-спиралей или бета-структур//
Глобулярная структура//
Натуральный белок//
Денатурированный белок
15.Каталитические функции осуществляют белки: //
Гормоны//
+Ферменты//
Шапероны//
Нуклеопротеиды//
Гликолипиды
16.Выберите компоненты, образующие нуклеотиды ДНК: //
Дезоксирибоза, рибоза, фосфат//
+Азотистое основание, дезоксирибоза, фосфат//
Азотистое основание, рибоза, фосфат//
Аденозин, дезоксирибоза, фосфат//
Азотистое основание, дезоксирибоза, трифосфат
17.Выберите правильное расположение цепей ДНК по принципу антипараллельности: //
+51 ® 31
31 ® 51//
31 ® 51//
31 ® 31//
51 ® 51//
18.Укажите комплементарные пары нуклеотидов в ДНК: //
Аденин – аденин, аденин - тимин//
Аденин – гуанин, цитозин – тимин//
+ Аденин – тимин, гуанин - цитозин//
Гуанин – тимин, гуанин - цитозин//
Гуанин – цитозин, аденин – аденин
19.Основная функция ДНК: //
Регуляция клеточного деления//
Регуляция мембранного транспорта//
+Носитель наследственности и изменчивости//
Формирование клеточных структур//
Рецепторная функция клетки
20.Первичная структура белка(по Ярыгину) последовательность остатков аминокислот
21.Трехмерная двойная спираль ДНК представляет структуру: //
Первичную//
Вторичную//
+Третичную//
Четвертичную//
Многомерную
22.Репликация ДНК – это: //
Распад молекулы на отдельные цепи//
Удлинение цепей в молекуле ДНК//
Укорочение цепей в молекуле ДНК//
Денатурация молекулы ДНК//
+Удвоение молекулы ДНК
23.Фермент, разделяющий цепи ДНК, разрушая водородные связи: //
ДНК полимераза//
ДНК эндонуклеаза//
ДНК изомераза//
+ДНК геликаза//
ДНК лигаза
***
24. Фермент, синтезирующий дочерние цепи ДНК на матричных: //
Геликаза//
Лигаза//
+Полимераза//
Теломераза//
Топоизомераза
25.Удлинение цепи ДНК всегда происходит в направлении 51 ® 31
26.«Сшивание» фрагментов Оказаки осуществляется ферментом: //
полимеразой//
фосфотазой//
+лигазой//
теломеразой//
изомеразой
27.Модель характерная для тРНК: //
+Модель «клеверного листа»//
Модель одной цепи состоящей из 3-5 тысяч нуклеотидов//
Модель двойной цепи состоящей из 50 нуклеотидов//
Модель «кленового листа»//
Модель спирали
28.Функция «кэп»: //
+Расположен на 5'-конце мРНК и защищает от экзонуклеаз//
Расположен на на 5'-конце тРНК и защищает от экзонуклеаз//
Расположен на 5'-конце рРНК и защищает от экзонуклеаз//
Расположен на 3'-конце мРНК и защищает от экзонуклеаз//
Расположен на 3'-конце тРНК и защищает от экзонуклеаз
***
29.Функция мРНК: //
+Копирует информацию с мДНК //
Переносит информацию с тРНК на белок//
Доставляет необходимые аминокислоты в рибосому//
Доставляет РНК полимеразу в рибосому//
Доставляет тРНК в рибосому
30.Органоид клетки в котором встречается рРНК-рибосомы
31.Отличие пре-мРНК от зрелой РНК эукариот: //
+Состоит из интронов и экзонов//
Состоит из промотора и интронов//
Состоит только из экзонов//
Состоит только из интронов//
Состоит из промотора и экзонов
32.Генетической код – это: //
Передача наследственной информации с молекул ДНК//
+Хранение наследственной информации в молекулах ДНК//
Система записи наследственной информации в молекулах ДНК//
Транспортировка наследственной информации с молекул ДНК//
Синтез политептидной цепи из аминокислот
33.Для кодирования одной аминокислоты необходимо нуклеотидов: //
+3//
4//
1//
5//
***
34.Процесс разрезания пре-мРНК на информационные и неинформационные участки – это: //
Сплайсинг//
+Процессинг//
Транскрипция//
Трансляция//
Терминация
***
35.Специфичность генетического кода заключается в: //
последовательность из трех нуклеотидов//
в полном гене (исключая интроны) линейная последовательность триплетов кодирует линейную последовательность аминокислот//
+каждому из смысловых кодонов соответствует только одна аминокислота//
генетический код считывается непрерывно//
у всех видов организма смысл любого триплета один и тот же
36.Процесс сшивания информационных участков ДНК между собой: //
+сплайсинг//
процессинг//
транскрипция//
трансляция//
инициация
37.Перевод информации с мРНК в полипептидную цепь аминокислот в рибосоме: //
+Трансляция//
Транскрипция//
Инициация//
Терминация//
Процессинг
***
38.Этапы биосинтеза белка: //
Транскрипция и трансдукция//
+Транскрипция и модификация//
Транскрипция, трансляция//
Инициация и терминация//
Процессинг и сплайсинг
***
39.Аминоацильный участок большой субъединицы рибосомы: //
Промоторный//
+Узнает комплекс аминоацил-тРНК//
Формирует пептидную связь аминокислот//
Концевой, прерывающий синтез полипептидной цепи//
Антикодоновый
***
40.Полисомы – это: //
Группа митохондрий//
Группа лизосом//
Малые субъединицы рибосом//
+Комплекс рибосом, соединенных цепью мРНК//
Большие субъединицы рибосом
41.Присоединение аминокислоты к тРНК осуществляет фермент: //
РНК-синтетаза//
Аминоацил-синтетаза//
+Аминоацил - тРНК-синтетаза//
Аденилат-синтетаза//
АТФ-аза
***
42.Пептидная связь между аминокислотами синтезируется в одном из центров рибосомы: //
В центре связывания мРНК (М-центр)//
+В пептидильном центре (П-центр)//
В аминоацильном центре (А-центр)//
В аминоацил – тРНК – синтетазном центре//
В центре выхода тРНК из рибосомы (Е-центр)
***
43. Гены, несущие информацию о клеточных белках: //
Гены-модуляторы//
+Структурные гены//
Гены-регуляторы//
Гены-модификаторы//
Гены-энхансеры
***
44.Наследственный материал, содержащийся в гаплоидном наборе хромосом, называется: //
Кариотип//
Генотип//
+Геном//
Генофонд//
Аллелофонд
***
45.Структура митохондриального генома человека: //
Кольцевая одноцепочечная молекула ДНК//
+Кольцевая двухцепочечная молекула ДНК//
Нуклеоид//
Фрагмент клеточной ДНК//
Гетерохроматин
***
46.Совокупность хромосом в ядре соматической клетки: //
+Кариотип//
Генотип//
Геном//
Генофонд//
Аллелофонд
***
47.Генотип -это://
совокупность функционирующих генов организма//
совокупность структурных генов организма//
+совокупность генов организма, наследуемая от родителей//
совокупность балансированных генов организма//
совокупность генов и признаков организма
***
48.Расположение генов в хромосоме называется: //
кариотип //
идиограмма //
+карта хромосом//
форма хромосомы //
строение хромосомы
***
49. Лактозный оперон является примером: //
+Индуцибельного оперона//
Репрессибельного оперона//
Регуляторного оперона//
Активного оперона//
Пассивного оперона
***
50. Опероны, имеющие аттенюаторы, как правило, являются терминаторами
51. Субстратом для репрессибельного оперона является So
52.Включение индуцибельного оперона идет по схеме
53.В регуляции экспрессии генов у эукариот участвуют различные факторы, за исключением трансляционный фактор
54.Дупликция – это: //
взаимообмен участками//
образование кольцевых хромосом//
+удвоение участка хромосомы//
выпадение участка хромосомы//
разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о
55.К геномным мутациям относятся: //
+изменения числа хромосом//
изменения в структуре хромосом//
изменения в гене//
замена, выпадение, вставка нуклеотидов//
дупликация, транслокация
***
56. К хромосомным абберациям относятся: //
изменения числа хромосом//
+изменения в структуре хромосом//
изменения в гене//
замена, выпадение нуклеотидов//
вставка нуклеотидов
***
57. К генным мутациям относятся: //
изменения числа хромосом//
изменения в структуре хромосом//
+изменение в гене//
полиплоидия , анеуплоидия//
дупликация, транслокация
***
58. Инверсия – это: //
потеря участка хромосомы//
+разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о//
удвоение участка хромосомы//
образование кольцевых хромосом//
прикрепление одного фрагмента хромосомы к другому
***
59. Процесс восстановления повреждений в структуре ДНК называется://
Регенерация//
+Репарация//
Репликация//
Репродукция//
Реорганизация
***
60. К антимутационным барьерам клетки относятся: апаптоз, св-ва фермента ДНК-полимераза, вырожденность генетического кода, парность хромосом, ферменты репарации
61.Парность хромосом в диплоидном наборе препятствует
62.Способ репарации ДНК, основанный на вырезании поврежденных участков://
Фотореактивация//
+Эксцизионная репарация//
Исправление ошибок комплементарности нуклеотидов//
Рекомбинационная//
SOS – репарация
63.Постреплекативная репарация подразумевает - тип репарации, имеющей место в тех случаях, когда процесс эксцизионной репарации недостаточен для полного исправления повреждения: после репликации с образованием ДНК, содержащей поврежденные участки, образуются одноцепочечные бреши, заполняемые в процессе гомологичной рекомбинации при помощи белка RecA.
64.Мутагенные факторы делятся на: Физические (УФ, атмосферное давление, радиация); Химические (радикалы), Биологические (вирусы, бактерии)
65.Мутация, возникающая в половых клетках и передающаяся по наследству: //
+ генеративная//
летальная//
сублетальная//
соматическая//
спонтанная
***
66.Транслокация – это: //
потеря участка хромосомы//
разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о//
удвоение участка хромосомы//
образование кольцевых хромосом//
+потеря участка хромосомы и прикрепление его к другой хромосоме
***
67.Хромосомы в кариотипе человека по денверской классификации делятся на: //
3 группы //
4группы //
5 групп //
6 групп //
+7 групп
68.К веществам, полученным методами генной инженерии в медицине, относится://
+Инсулин//
Гликофорин//
Селектины//
Кадгерины//
Иммуноглобулины
***
70.Фермент, разрезающий ДНК на фрагменты в определенных сайтах для молекулярно-генетических исследований://
ДНК-геликаза//
ДНК- полимераза//
+ДНК-рестриктаза//
ДНК –изомераза//
Топоизомераза
***
71.Первичная обработка образца ДНК для генетического анализа – это://
Рестрикция ДНК//
+Денатурация ДНК//
Электрофорез фрагментов//
Получение ДНК-зонда//
Блотт-гибридизация ДНК
***
72.Денатурация исследуемого образца ДНК – это://
Гибридизация ДНК//
Клонирование ДНК//
+Получение однонитевых ДНК//
Мечение ДНК//
Разрезание ДНК
***
73. Для выявления патологического гена болезни используют методы://
ДНК-анализа//
Электрофореза//
+Секвенирования//
Амплификации//
Картирования
***
74.Основу биомембраны составляют: //
гистоновые белки//
+липиды//
нуклеиновые кислоты//
дезоксирибоза//
фосфаты
***
75. Способность компонентов мембраны перемещаться в пределах своего слоя
Латеральная подвижность
76.Рецепторы клетки – это: //
поверхностные молекулы клетки//
+ поверхностные молекулы, воспринимающие сигналы//
преобразователи энергии//
ионные каналы//
оболочка клетки
***
77.К биомембранам относится следующее из перечисленных свойств: //
прерывистость и непрерывность//
непрерывность//
+замкнутость, латеральная подвижность, ассиметрия//
многослойность//
сократимость
***
78.К рецепторам, образующимся на плазматической мембране, относятся: //
липиды//
фосфолипиды//
+гликопротеиды//
холестерин//
сфинголипиды
***
79.Перенос высокомолекулярных соединений в клетку: //
экзоцитоз//
+эндоцитоз//
облегченная диффузия//
активный транспорт//
простая диффузия
***
80.С помощью транслоказы по градиенту концентрации осуществляется транспорт: //
эндоцитоз//
экзоцитоз//
+облегченная диффузия//
активный транспорт//
простая диффузия
***
81. Натрий калиевый насос в биомембране - это особый белок, пронизывающий всю толщу мембраны, который постоянно накачивает ионы калия внутрь клетки, одновременно выкачивая из нее ионы натрия; при этом перемещение обоих ионов происходит против градиентов их концентраций. Выполнение этих функций возможно благодаря двум важнейшим свойствам этого белка. Во-первых, форма молекулы переносчика может меняться.
Эти изменения происходят в результате присоединения к молекуле переносчика фосфатной группы за счет энергии, выделяющейся при гидролизе АТФ (т. е. разложения АТФ до АДФ и остатка фосфорной кислоты). Во-вторых, сам этот белок действует как АТФ-аза (т. е. фермент, гидролизующий АТФ). Поскольку этот белок осуществляет транспорт натрия и калия и, кроме того, обладает АТФ-азной активностью, он так и называется -- «натрий-калиевая АТФ-аза».
82.Цитоскелет состоит из: //
холестерина//
фосфолипидов//
углеводов//
+белков тубулина//
нуклеиновых кислот
***
83.Селектины обладают следующими свойствами: //
+имеют сродство к концевому моносахариду олигосахаридных цепей//
способность поварачиваться на 180˚//
являются димерами α и β – субъединиц//
являются антителами и антигенами//
являются переносчиками кислорода крови
***
84.Главная особенность интегринов: //
адгезивная способность проявляется в присутствии ионов Са2+//
выступает в качестве рецепторов//
+состоит из внутриклеточных и мебранных доменов//
обладают свойствами лектинов//
являются антителами и антигенами
***
85.Основными типами фибрилл в составе цитоскелета являются: //
интегрины, селектины//
+микротрубочки, микрофиламенты//
кадгерины, иммуноглобулины//
фосфолипиды, сфинголипиды//
антигены, антитела
***
86.Ключевая особенность кадгеринов: //
+адгезивная способность кадгеринов проявляется в присутствии ионов Са2+//
выступает в качестве рецепторов//
являются димерами α и β – субъединиц//
обладают свойствами лектинов//
участвуют в формировании временных клеточных контактов
***
87.Клетки, сближающиеся друг с другом и взаимодействующие адгезивными молекулами своих плазмалемм, образуют: //
десмосомы//
щелевидные соединения//
плотное соединение//
+простое межклеточное соединение//
синапсы
88.К особенностям гистогормонов относится://
Вырабатываются эндокринными клетками//
+Вырабатываются не эндокринными клетками//
Поступают в кровь и разносятся по организму//
Вызывают воспаление//
Являются внутриклеточными медиаторами
***
89.К сигнальным веществам, которые синтезируются в эндокринных железах и доставляются к клеткам-мишеням через кровь, относятся://
Цитокины//
Медиаторы//
+Гормоны//
Интерфероны//
Нейропептиды
***
90.Нейромедиаторы вырабатываются://
В одиночных гормонопродуцирующих клетках//
+В нейроэндокринных клетках//
В эндокринных железах//
В клетках, вырабатывающих биологически активные вещества//
В эпителиальных клетках
***
91.К железам, выполняющим эндокринные и неэндокринные функции, относится: //
+Поджелудочная железа//
Тимус//
Шитовидная железа//
Почки//
Плацента
***
92.К сигнальным веществам клетки относятся: //
Гистамины, гистогормоны, гормоны//
Гистогормоны, гормоны, нейромедиаторы//
+Гормоны, гистогормоны, нейромедиаторы//
Гормоны, нейромедиаторы, мессенджеры//
Гормоны, медиаторы, нейропептиды
***
93.В результате митотического деления происходит: //
увеличение числа хромосом в два раза//
уменьшение числа хромосом в два раза//
+число хромосом остается неизменным//
увеличение числа хромосом в три раза//
уменьшение числа хромосом в три раза
***
94.Нарушение связи между хроматидами и перемещение их к полюсам относится к следующей фазе митоза: //
+анафаза//
профаза//
метафаза//
интерфаза//
телофаза
95.Фаза скопления хромосом на экваторе делящейся клетки – это: //
+метафаза//
телофаза//
интерфаза//
анафаза//
профаза
***
96.В синтетическом периоде клеточного цикла наблюдаются следующие процессы: //
хромосомы расходятся к противоположным полюсам//
+содержание ДНК удваивается//
происходит конъюгация//
образуются биваленты//
образуется клеточный центр
***
97.Мейоз – это деление клеток, при котором образуются: //
соматические клетки//
стволовые клетки//
+половые клетки//
раковые клетки//
эмбриональные клетки
***
98.Фактор регуляции пресинтетического периода (в G1-) клеточного цикла://
+ Cdk4, Cdk6//
Cdk2, Cdk4//
Cdk2, Cdk6//
Cdk1, Cdk2//
Cdk1
***
99. Какой процесс способствует завершению деления клеток телофаза(цитокинез)
100. Какие комплексы участвуют в процессе удвоения ДНК реплекативный комплекс