I. жалпы жӘне медициналыҚ генетика негіздері

278. Генетика зерттейді

279. Аллельді гендерге тән

280. Аллельді емес гендерге тән

281. Гомозиготалы ағзаларға жатады

282. Гетерозиготалы ағзаларға тән

290. Белгілердің (аурулардың) тұқымқуалауы болуы мүмкін

291. Хромосомалық теорияның негiзгi қағидалары

292. Популяцияны сипаттайтын демографиялық көрсеткіштер

293. Популяцияның полиморфтығын, гетерогендігін жоғарлататын эволюциялық факторлар

294. Адам популяциясын сипаттайтын генетикалық факторлар

295. Популяцияның полиморфтығын, гетерогендігін төмендететін эволюциялық факторлар

296. Популяциядағы даралардың кездейсоқ некелесуі қалай аталады

297. Харди-Вайнберг теңдеуінің орындалу шарттары

298. Популяцияның типтері

299.Популяцияның генетикалық жүгіне жатады

300. Популяцияның генетикалық жүгінен қалыптасатын аурулар

301.Экогенетика зерттейтін ғылыми бағыт

302. Мутагендік әсері бар қоршаған орта ластаушыларына жатады

303. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән

304. Иондаушы радиацияның халықтың генетикалық саулығына әсерінің көрсеткіші

305. Қоршаған ортадағы ауыр металдардың тұздарының артуы алып келеді

306. Қоршаған ортада ластанушы компоненттердің жинақталуынан болады

307. Адам ағзасына иондаушы радиацияның әсерінің көрсеткіші

308. Экологиялық жүйенің құрамына кіреді

309. Биогеоценоз ұғымына кіреді

310. Мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қадағалау жүйесіне кіреді

311. Мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық нормалау санитариялық-эпидемиологиялық қызметтің жұмысы болып табылады

312. Санитариялық-эпидемиологиялық нормалаудың мемлекеттік жүйесінің құжаттары

313. Санитарлы – эпидемиологиялық талаптар қойылады

314. Санитариялық-эпидемиологиялық талаптар

315. Медициналық генетиканың зерттеу әдістері

316. Тұқым қуалайтын ауруларды диагноз қою әдістері

317. Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу әдістері

318. Жаңа туылған нәрестелерде байқалатын мутациялар

319. Генетикалық кеңеске 4 жастағы ақыл-есі кеміс баланы көрсетті. Тексеру барысында анықталды: беті жалпақ, көздерінің қиығы монголоидты, эпикант, құлақ қалқандары төмен орналасқан және т.б. Цитогенетикалық зерттеу барысында: баланың кариотипі 47,ХУ(21+). Диагнозын анықтаңыз

320. Жаңа туылған нәрестеде зәр шығару және тыныс алу жүйелерінде көптеген даму ақаулықтары анықталды. Нәрестенің жылағандағы даусы ерекше. Цитогенетикалық зерттеу барысында кариотипі: 46.ХУ(5р^-). Диагнозын анықтаңыз

321. Жыныс хромосомалар санының өзгеруінен болатын синдромдар

322. Гендік аурулардың себебі болатын мутациялар

323. Моногендік аурулардың этиологиясы болып табылатын мутациялар

324. Тұқым қуалау типіне қарай моногенді аурулар жіктеледі

325. Полигендік ауруларды көрсетіңіз

326. Мультифакторлы ауруларға жатады

327. Аутосома санының өзгеруінен болатын ауруларға тән

328. Хромосомалық ауруларға диагноз қою әдістері

329. Даун синдромының негізгі клинико-морфологиялық белгілері

330. Зат алмасудың бұзылуынан болатын ауруларға диагноз қою әдісі

331. Гемофилияның тұқым қуалау типі

332. Хромосомалар санының бұзылуын анықтайтын әдіс