Физиология возбудимых тканей.
Модульная единица 1
Физиология возбудимых тканей.
ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
1. КАК ИЗМЕНИТСЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА:
Под катодом - деполяризация, анодом - гиперполяризация
2. Под катодом - гиперполяризация, анодом - деполяризация
3. Под катодом - гиперполяризация, анодом - реверсия
4. Под катодом и анодом гиперполяризация
5. Потенциал мембраны не меняется
2. КАК ИЗМЕНИТСЯ ВОЗБУДИМОСТЬ ПРИ ДЕЙСТВИИ СЛАБОГО ПОСТОЯННОГО ТОКА:
1. Не изменится
2. Под катодом и анодом уменьшится
Под катодом увеличится, анодом - уменьшится
4. Под катодом уменьшится, анодом - увеличится
5. Под катодом увеличится, анодом не изменится
3. КАК МЕНЯЕТСЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ ПОД АНОДОМ ПРИ ВЫКЛЮЧЕНИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ПОРОГОВОЙ ВЕЛИЧИНЫ:
1. Частичная деполяризация
Деполяризация и возникновение ПД
3. Гиперполяризация
4. Гиперполяризация и возникновение ПП
5. Частичная гиперполяризация.
4. ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ ГЕНЕРИРУЕТСЯ ЕСЛИ:
1. Сумма локальных ответов приближается к пороговому значению
Потенциал покоя смещается в менее отрицательную область
3. Происходит увеличение отрицательного значения потенциала покоя
4. Возникает следовой положительный потенциал
5. Возникает следовой отрицательный потенциал
5. ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СМЕНЯЮЩАЯ ФАЗУ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ:
Быстрая реполяризация
2. Следовые потенциалы
3. Полное восстановление потенциала покоя
4. Гиперполяризация
5. Реверсия
6. ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ПО ТИПУ СИМПОРТА ЭТО:
1. Два вещества идут в разном направлении.
Два вещества идут в одном направлении.
3. Транспортируется только одно вещество.
4. Транспорт вещества идет по типу простой диффузии.
5. Транспорт вещества идет по типу облегченной диффузии.
7. ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ПО ТИПУ АНТИПОРТА:
1. Транспортируется только одно вещество.
2. Транспорт вещества идет по типу простой диффузии.
3. Транспорт вещества идет по типу облегченной диффузии.
4. Два вещества идут в одном направлении.
Два вещества идут в разном направлении.
8. НОВОКАИН БЛОКИРУЕТ:
1. Калиевые каналы.
2. Кальциевые каналы.
Натриевые каналы.
4. Калиевые и натриевые каналы.
5. Кальциевые и натриевые каналы.
9. ВЕРАПАМИЛ БЛОКИРУЕТ:
1. Калиевые каналы.
Кальциевые каналы.
3. Натриевые каналы.
4. Калиевые и натриевые каналы.
5. Кальциевые и натриевые каналы.
10. ИОНЫ МАРГАНЦА БЛОКИРУЮТ:
1. Калиевые каналы.
Кальциевые каналы.
3. Натриевые каналы.
4. Калиевые и натриевые каналы.
5. Кальциевые и натриевые каналы.
11. ТРАНСПОРТ ПО ТИПУ ЭНДОЦИТОЗА:
1. Выведение крупных молекул из клетки.
2. Транспорт двух веществ в одном направлении.
3. Транспорт двух веществ в разном направлении.
Введение крупных молекул в клетку.
5. Транспорт веществ без изменения архитектуры мембраны.
12. ТРАНСПОРТ ПО ТИПУ ЭКЗОЦИТОЗА:
Выведение крупных молекул из клетки.
2. Транспорт двух веществ в одном направлении.
3. Транспорт двух веществ в разном направлении.
4. Введение крупных молекул в клетку.
5. Транспорт веществ без изменения архитектуры мембраны.
13. РЕСИНТЕЗ АТФ ПО ПЕРВОМУ ПУТИ ИДЕТ:
1. За счет анаэробного расщепления глюкозы.
2. За счет анаэробного расщепления молочной кислоты.
3. За счет аэробного окисления глюкозы.
4. За счет аэробного окисления жирной кислоты.
За счет креатинфосфата.
14. РЕСИНТЕЗ АТФ ПО ВТОРОМУ ПУТИ ИДЕТ:
За счет анаэробного расщепления глюкозы.
2. За счет анаэробного расщепления молочной кислоты.
3. За счет аэробного окисления глюкозы.
4. За счет аэробного расщепления жирной кислоты.
5. За счет креатинфосфата.
15. РЕСИНТЕЗ АТФ ПО ТРЕТЬЕМУ ПУТИ ИДЕТ:
За счет креатинфосфата.
2. За счет аэробного окисления глюкозы и жирных кислот.
3. За счет аэробного окисления только глюкозы.
4. За счет аэробного окисления только жирных кислот.
5. За счет анаэробного расщепления глюкозы.
16. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ НЕОБХОДИМАЯ И ДОСТАТОЧНАЯ ДЛЯ ВЫЗОВА ОТВЕТНОЙ РЕАКЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Подпороговой
2. Сверхпороговой
3. Субпороговой
4. Рефрактерной
Пороговой
17. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ВРЕМЕННОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАН КЛЕТОК И ИЗМЕНЕНИЕМ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Торможением
Возбуждением
3. Проведением
4. Раздражением
5. Сокращением
6. Рефрактерностью
7. Лабильностью
18. ПОРОГ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СПОСОБОМ ОЦЕНКИ СВОЙСТВА ТКАНИ:
1. Возбуждения
2. Торможения
3. Сокращения
4. Проведения
5. Рефрактерности
Возбудимости
7. Лабильности
19. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ТКАНИ К МЕДЛЕННО НАРАСТАЮЩЕМУ ПО СИЛЕ РАЗДРАЖИТЕЛЮ НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Функциональной мобильностью
2. Лабильностью
3. Гиперполяризацией
4. Физиологическим электротоном
5. Катодической депрессией
Аккомодацией
20. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ ТКАНИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПОСТОЯННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Катаэлектротон
2. Физический электротон
3. Анаэлектротон
4. Катодическая депрессия
Физиологический электротон
6. Аккомодация
21. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ АМПЛИТУДЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО МАКСИМУМА НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Закон "все или ничего"
Закон силы
3. Закон длительности
4. Закон аккомодации
5. Закон физиологического электротона
6. Закон катодической депрессии
22. ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАЗНОСТИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ NA И К МЕЖДУ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ:
1. Экзальтации и реверсии
2. Потенциала действия
3. Натриевого селективного насоса
4. Мембранного потенциала
5. Калиевого селективного насоса
6. Локального потенциала
Натриево-калиевого насоса
23. В ОСНОВЕ ЯВЛЕНИЯ АККОМОДАЦИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ:
1. Повышение натриевой проницаемости
2. Повышение калиевой проницаемости
3. Понижение калиевой проницаемости
Экзальтация
25. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СМЕНЫ СОСТОЯНИЙ МЕМБРАНЫ В ОДИНОЧНОМ ЦИКЛЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ:
1. Местная деполяризация 1
2. Реполяризация мембраны 3
3. Следовая гиперполяризация5
4. Деполяризация мембраны 2
5. Следовая деполяризация 4
26. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СМЕНЫ ФАЗ ВОЗБУДИМОСТИ ПРИ ГЕНЕРАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ:
1. Латентный период 1
2. Абсолютная рефрактерность 2
3. Локальный ответ
4. Фаза субнормальной возбудимости5
5. Относительная рефрактерность 3
6. Фаза деполяризации
7. Экзальтация 4
27. ФАЗЕ АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ СОСТОЯНИЕ МЕМБРАННЫХ КАНАЛОВ:
Первая
3. Третья
4. Четвертая
5. Пятая
32. ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ - ЭТО ... ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ.
Вторая
2. Первая
3. Третья
4. Четвертая
5. Пятая
33. СИСТЕМА ДВИЖЕНИЯ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ, НЕ ТРЕБУЮЩАЯ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Пиноцитозом
Пассивным транспортом
3. Активным транспортом
4. Персорбцией
5. Экзоцитозом
34. КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ КАЛИЯ ВНУТРИ КЛЕТКИ:
Выше чем снаружи
2. Ниже чем снаружи
3. Зависит от количества натрия
4. Зависит от количества кальция
5. Одинакова по обе стороны мембраны
35. КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ НАТРИЯ ВНУТРИ КЛЕТКИ:
1. Выше чем снаружи
Ниже чем снаружи
3. Зависит от количества калия
4. Зависит от количества кальция
5. Одинакова по обе стороны мембраны
36. ФАЗА ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ОБУСЛОВЛЕНА:
1. Открытием ионных каналов для калия
Открытием ионных каналов для натрия
3. Закрытием калиевых и открытием натриевых каналов
4. Открытием кальциевых каналов
5. Открытием кальциевых и натриевых каналов
37. ФАЗА РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПД ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ:
1. Открытию натриевых каналов
2. Открытию каналов для хлора
Резко понижается
39. ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ В ФАЗУ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ:
Резко повышается
2. Повышается
3. Не изменяется
4. Понижается
5. Резко понижается
40. ФАЗА ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ ОТКРЫТИЮ:
Na-каналов
2. К-каналов
3. Cl-каналов
4. Ca-каналов
5. Мg-каналов
41. ФАЗА РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ ОТКРЫТИЮ:
К-каналов
2. Cl-каналов
3. Nа-каналов
4. Са-каналов
5. Мg-каналов
42. ЧЕМУ РАВНА ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ:
1. -80 мв
2. +30 мв
3. +120 мв
4. -10 мв
Мв
43. КАК ИЗМЕНИТСЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КАЛИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ:
Гиперполяризация
2. Деполяризация
3. Реверсия
4. Реполяризация
5. Частичная гиперполяризация
44. КАК ИЗМЕНИТСЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ НАТРИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ:
Деполяризация
2. Гиперполяризация
3. Не изменится
4. Реполяризация
5. Реверсия
45. МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ - ЭТО:
Покоя
2. Характерный признак клеток только возбудимых тканей
3. Быстрое колебание заряда мембраны клетки в 90-120 мв
4. Разность между возбужденным и невозбужденным участками мембраны
5. Разность между поврежденным и неповрежденным участками мембраны
46. УКАЖИТЕ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ РОЛЬ ЭКЗОЦИТОЗА:
1. Транспорт крупномолекулярных веществ в клетку
Хронаксия
3. Порог раздражения
4. Аккомодация
5. Лабильность
50. ВОЗБУДИМОСТЬ - ЭТО:
Миозин
2. Актин
3. Тропомиозин
4. Тропонин
5. Миозин и актин
2. В КАКУЮ ФАЗУ НУЖНО НАНЕСТИ РАЗДРАЖЕНИЕ, ЧТОБЫ ВЫЗВАТЬ ПОЛНУЮ СУММАЦИЮ ОДИНОЧНЫХ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ?
1. Латентный период
Период сокращения
3. Период расслабления
4. Период остаточных колебаний
5. Период контрактуры
3. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ЯВЛЯЕТСЯ:
1. Актин
2. Миозин
Саркомер
4. Тропомиозин
5. Тропонин
4. ПРИ СОКРАЩЕНИИ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТОГО МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРОИСХОДИТ:
1. уменьшение длины нитей миозина
2. укорочение актиновых нитей
Зубчатый тетанус
5. Пессимальный тетанус
6. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ СОКРАЩЕНИЯ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Одиночное сокращение
2. Зубчатый тетанус
Гладкий тетанус
4. Оптимальный тетанус
5. Пессимальный тетанус
7. МОТОНЕЙРОН И ИННЕРВИРУЕМЫЕ ИМ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НАЗЫВАЮТСЯ:
1. Моторным полем мышцы
2. Нервным центром мышцы
Двигательной единицей
4. Сенсорным полем мышцы
5. Генератором двигательных программ
8. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СМЕНЫ РЕЖИМА МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ЧАСТОТЫ РАЗДРАЖЕНИЯ:
1. Одиночное сокращение 1
2. Мышечная дрожь
3. Гладкий тетанус 3
4. Судороги
5. Зубчатый тетанус 2
9. СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НЕ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
1. перемещения тела в пространстве
2. поддержания позы
3. выполнения манипуляционных движений
Тракта
5. обеспечения тонуса разгибателей конечностей
11. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА МЫШЕЧНОГО РЕЦЕПТОРА ИННЕРВИРУЮТСЯ:
1. альфа-мотонейронами
2. интернейронами спинального моторного центра
Гамма-мотонейронами
4. симпатическими волокнами
5. парасимпатическими волокнами
12. ЧТО НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ НАНЕСЕНИИ ПОРОГОВОГО РАЗДРАЖЕНИЯ В ПЕРИОД РАССЛАБЛЕНИЯ:
1. Абсолютная рефрактерность
2. Полная суммация
Неполная суммация
4. Относительная рефрактерность
5. Супернормальная фаза
13. ИЗ КАКОГО БЕЛКА СОСТОЯТ ТОНКИЕ МИОФИЛАМЕНТЫ:
Актин
2. Миозин
3. Тропомиозин
4. Тропонин
5. Актина и тропонина
14. ЧЕМ БЛОКИРУЕТСЯ ТРОПОНИН ПРИ РАЗВИТИИ ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОГО СОПРЯЖЕНИЯ:
Ионами кальция
2. Ионами натрия
3. Ионами калия
4. АТФ
5. Миозином
15. КАКУЮ РОЛЬ В МЫШЕЧНОМ СОКРАЩЕНИИ ИГРАЕТ КАЛЬЦИЙ:
1. Блокирует тропонин
2. Высвобождает натрий
3. Блокирует АТФ-азу миозина
4. Блокирует саркоплазматический ретикулум
Кальция
4. Хлора
5. Магния
17. КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ НАТРИЯ ВНУТРИ КЛЕТКИ:
1. Выше чем снаружи
Ниже чем снаружи
3. Зависит от количества калия
4. Зависит от количества кальция
5. Одинакова по обе стороны мембраны
18. ФАЗА ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ОБУСЛОВЛЕНА:
1. Открытием ионных каналов для калия
Открытием ионных каналов для натрия
3. Закрытием калиевых и открытием натриевых каналов
4. Открытием кальциевых каналов
5. Открытием кальциевых и натриевых каналов
19. ФАЗА РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПД ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ:
1. Открытию натриевых каналов
2. Открытию каналов для хлора
Резко понижается
21. ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ В ФАЗУ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ:
Резко повышается
2. Повышается
3. Не изменяется
4. Понижается
5. Резко понижается
22. ФАЗА ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ ОТКРЫТИЮ:
Na-каналов
2. К-каналов
3. Cl-каналов
4. Ca-каналов
5. Мg-каналов
23. ФАЗА РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ ОТКРЫТИЮ:
К-каналов
2. Cl-каналов
3. Nа-каналов
4. Са-каналов
5. Мg-каналов
24. КАКАЯ ТКАНЬ ОБЛАДАЕТ НАИБОЛЬШЕЙ ЛАБИЛЬНОСТЬЮ:
1. Гладкая мышца
2. Сердечная мышца
3. Скелетная мышца
Нервное волокно
5. Железистая ткань
25. ЧЕМУ РАВНА ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ:
1. -80 мв
2. +30 мв
3. +120 мв
4. -10 мв
Мв
26. КАК ИЗМЕНИТСЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ КАЛИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ:
Гиперполяризация
2. Деполяризация
3. Реверсия
4. Реполяризация
5. Частичная гиперполяризация
27. КАК ИЗМЕНИТСЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ НАТРИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ:
Деполяризация
2. Гиперполяризация
3. Не изменится
4. Реполяризация
5. Реверсия
28. МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ - ЭТО:
Покоя
2. Характерный признак клеток только возбудимых тканей
3. Быстрое колебание заряда мембраны клетки в 90-120 мв
4. Разность между возбужденным и невозбужденным участками мембраны
5. Разность между поврежденным и неповрежденным участками мембраны
29. ЗАКОНУ СИЛЫ ПОДЧИНЯЕТСЯ:
1. Сердечная мышца
2. Одиночное нервное волокно
3. Одиночное мышечное волокно
Скелетная мышца
5. Одиночная нервная клетка
30. ЗАКОНУ «ВСЕ ИЛИ НИЧЕГО» ПОДЧИНЯЕТСЯ:
1. Целая скелетная мышца
2. Нервный ствол
3. Сердечная мышца
Гладкая мышца
5. Нервный центр
31.КАКОЕ ВЕЩЕСТВО СПОСОБНО БЛОКИРОВАТЬ ХОЛИНЭРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА:
1. Новокаин
2. Тетродотоксин
3. Тетраэтиламмоний
Кураре
5. Верапамил
32.ЧТО ТАКОЕ ИЗОТОНИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ:
1. Сокращение автоматическое
2. Увеличение напряжения при неизменной длине
3. Увеличение напряжения при укорочении
Низкие пороги активации
Малоутомляемы
35.ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА II В:
Высокий порог раздражения
2. Низкий порог раздражения
Развивают большую силу
Тетанус
2. Реобаза
3. Хронаксия
4. Деполяризация
5. Гиперполяризация
38.СВОЙСТВО ГЛАДКИХ МЫШЦ, ОТСУТСТВУЮЩЕЕ У СКЕЛЕТНЫХ НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Возбудимость
2. Проводимость
3.Сократимость
Автоматия
39.СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ НЕ РЕГУЛИРУЕТСЯ:
1. Симпатическим отделом вегетативной нервной системы
2. Парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
3. Метасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
4. Соматической нервной системы
40.ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
1. Перемещения тела в пространстве
2. Поддержания позы
3. Все неверно
Изометрическим
42.СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, В КОТОРЫХ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ИМПУЛЬСАМИ БОЛЬШЕ, ЧЕМ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ
1. Гладкий тетанус
2. Зубчатый тетанус
Одиночное сокращение
4. Все неверно
43.СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Гладкий тетанус
2. Одиночное сокращение
3. Все неверно
4. Зубчатый тетанус
44.СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ СОКРАЩЕНИЯ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЕТСЯ:
1. одиночное сокращение
2. зубчатый тетанус
Гладкий тетанус
4. все неверно
45.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СМЕНЫ РЕЖИМА МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ЧАСТОТЫ РАЗДРАЖЕНИЯ:
1. Зубчатый тетанус, гладкий тетанус, одиночное сокращение
2. Гладкий тетанус, зубчатый тетанус, одиночное сокращение
Саркомер
4. Тропомиозин
5. Тропонин
47.ФАЗНОЕ СОКРАЩЕНИЕ (ПЕРЕМЕЩЕНИЕ В ПРОСТРАНСТВЕ) НЕПОСРЕДСТВЕННО ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:
1. Интрафузальные (мышечных рецепторов)
2. Красные (медленных двигательных единиц)
СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
1. КАКАЯ ТКАНЬ ОБЛАДАЕТ НАИБОЛЬШЕЙ ЛАБИЛЬНОСТЬЮ:
1. Гладкая мышца
2. Сердечная мышца
3. Скелетная мышца
Нервное волокно
5. Железистая ткань
2. ЧЕМ РАЗРУШАЕТСЯ В СИНАПСЕ МЕДИАТОР АЦЕТИЛХОЛИН:
Холинэстеразой
2. Холинацетилазой
3. Моноаминоксидазой
4. Холином
5. Уксусной кислотой
3. ГДЕ РАСПОЛОЖЕНЫ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ:
Субсинаптическая мембрана
2. Пресинаптическая мембрана
3. Синаптическая щель
4. Нервная терминаль
5. Мембрана мышечного волокна
4. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РАЗВИТИЯ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ:
1. Вход кальция внутрь окончания 3
2.Деполяризация пресинаптической мембраны нервным импульсом 1
3. Взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами5
4. Возникновение ПД мышцы
5. Открытие кальциевых каналов 2
6. Выделение ацетилхолина в синаптическую щель 4
7. Развитие потенциала концевой пластинки
5. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
1. Гиперполяризацию постсинаптической мембраны
2. Деполяризацию постсинаптической мембраны
Тип А-альфа
13.ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ МИЕЛИНИЗИРОВАННЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН:
1. минимальная скорость проведения возбуждения
Тормозные синапсы цнс
5. Адренэргические синапсы вегетативной нервной системы
15.В КАКИХ СИНАПСАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕДИАТОР АЦЕТИЛХОЛИН:
Нервно-мышечные
2. Адренэргические
Кураре
10. Верапамил
17.В КАКИХ СИНАПСАХ МЕДИАТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ ГАМК:
1. нервно-мышечные синапсы
2. синапсы вегетативных ганглиев
Синапс
5. Десмосома
19.ПЛАСТИЧНОСТЬ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ - ЭТО СПОСОБНОСТЬ:
Корковые центры
4. Базальные ядра
5. Проводящие пути
21. ПОВЫШАЮЩУЮ ТРАНСФОРМАЦИЮ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНОМ ЦЕНТРЕ ОБУСЛАВЛИВАЕТ:
1. Низкая лабильность эфферентных нейронов
2. Синаптическая задержка
3. Утомляемость центра
Мультипликации возбуждений
5. Конвергенция возбуждений
22. УТОМЛЯЕМОСТЬ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ПО СРАВНЕНИЮ С НЕРВНЫМИ ВОЛОКНАМИ:
Более высокая
2. Более низкая
3. Одинаковая
4. Не меняется в зависимости от функционального состояния
5. Нет правильного ответа
23. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ РЕВЕРБЕРАЦИИ (ЦИРКУЛЯЦИИ) ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНЫХ ЦЕНТРАХ:
Увеличивается
3. Не изменяется
4. Ограничивает возможность ответа с различных рецепторных
5. Нет правильного ответа
26. ВСЕ КОМПОНЕНТЫ, ФОРМИРУЮЩИЕ СТАДИЮ АФФЕРЕНТНОГО СИНТЕЗА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ, НАЗВАНЫ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Пусковая афферентация
2. Доминирующая мотивация
3. Обстановочная афферентация
Доминирующая мотивация
Обстановочная афферентация
4. Эфферентная программа действия
Память
28. КОМПОНЕНТ АФФЕРЕНТНОГО СИНТЕЗА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ, ОТВЕЧАЮЩИЙ НА ВОПРОС «ЧТО ДЕЛАТЬ» - ЭТО:
1. Пусковая афферентация
2. Обстановочная афферентация
Доминирующая мотивация
4. Память
5. Программа действия
29. КОМПОНЕНТ АФФЕРЕНТНОГО СИНТЕЗА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ, ОТВЕЧАЮЩИЙ НА ВОПРОС «КАК ДЕЛАТЬ» - ЭТО:
1. Пусковая афферентация
2. Доминирующая мотивация
Память
4. Обстановочная афферентация
5. Обратная афферентация
30.ОСНОВНАЯ ФОРМА ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ:
1. Рецепторный потенциал
2. Возбуждающий и тормозной постсинаптические потенциалы
Потенциал действия
4. Локальный ответ
31.ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ В НЕЙРОНЕ ЛЕГЧЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЕТ В:
1. Аксо-соматическом синапсе
2. Дендритах нервной клетки
В аксоновом холмике
4. В теле клетки
32.СИНАПСОМ НАЗЫВАЕТСЯ:
1. Специализированная структура нейрона, в которой легче всего возникает потенциал действия
Потенциал действия
2. Рецепторный потенциал
3. Возбуждающий постсинаптический потенциал
4. Тормозной постсинаптический потенциал
34.В ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ВОЗНИКАЕТ:
1. Потенциал действия
Активно, скачкообразно
2. активно, непрерывно
3. только пассивно
4. все неверно
38.НЕЙРОГЛИЯ НЕ ИМЕЕТ:
1. барьерной (разграничительной) функции
2. метаболической и регуляторной функции
3. защитной (иммунной) функции
В одном направлении
2. в обоих направлениях
3. быстрее, чем по нервному волокну
4. без синаптической задержки
40.ВОЗБУЖДЕНИЕ ЧЕРЕЗ СИНАПСЫ ПЕРЕДАЁТСЯ С ПОМОЩЬЮ:
1. ионов
Нервных импульсов
3. гормонов
Медиаторов
5. секретов
Модульная единица 1
Физиология возбудимых тканей.