При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений
c)дистилляцию
Для получения масляных экстрактов не используют
c)перколяцию
Масляные экстракты получают
a)мацераций с нагреванием
В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
a)адсорбция
Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
d)возможность применения их в виде инъекционных растворов
К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
c)инсулин
При производстве жидких экстрактов используют
b)спирто-водные растворы
Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален
a)температуре
В состав галеновых препаратов входят
e)сумма действующих веществ
Правила GMP не регламентируют
b)требования к биологической доступности препарата
В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит
b)только индивидуальное действующее вещество
Концентрацию этанола в настойках определяют
d)по температуре кипения
Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее
b)контроль и оценку всего производства
При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели
a)содержания влаги
При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции
e)циркуляционная экстракция
Шаблоны
Масляные экстракты получают
c)мацераций с нагреванием
2. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
c)75% за 45 минут
Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает
e)химической стерилизации
Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом
e)ультразвуковым воздействием
Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является
d)электролиз
Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю
b)содержание воды
Концентрацию этанола в настойках определяют
e)по температуре кипения8. К галеновым препаратам относятся
e)настойки
Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее
c)контроль и оценку всего производства
Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом
a)фармакокинетическим
Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами
e)технология
Метод пригодный для сушки термолабильных веществ
d)сублимационный
Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является
a)организация перекрестных технологических потоков