Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером

являются:

а) гомополисахариды

б) гетерополисахариды

в) нуклеиновые кислоты

г) белки

31. “Ген-маркер” необходим в генетической инженерии:

а) для включения вектора в клетки хозяина

б) для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник

вектор

в) для включения “рабочего гена” в вектор

г) для повышения стабильности вектора

32. Понятие “липкие концы” применительно к генетической

инженерии отражает:

а) комплементарность нуклеотидных последовательностей

б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

в) реагирование друг с другом SH- групп с образованием

дисульфидных связей

г) гидрофобное взаимодействие липидов

Поиск новых рестриктаз для использования их в генетической

инженерии объясняется:

а) различием в каталитической активности

б) различным местом воздействия на субстрат

в) видоспецифичностью

г) высокой стоимостью

Успехи генетической инженерии в области создания

Рекомбинантных белков, больше, чем в создании

Рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

а) более простой структурой белков

б) трудностью подбора клеток –хозяев для биосинтеза антибиотиков

в) большим количеством структурных генов, включенных в

биосинтез антибиотиков:

г) проблемами безопасности производственного процесса

Фермент лигаза используется в генетической инженерии

поскольку:

а) скрепляет вектор с оболочкой клетки-хозяина

б) катализирует включение вектора в хромосому клетки-хозяина

в) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи

ДНК гена и ДНК вектора

г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане

клеточной стенки

36. Биотехнологу “ген-маркер” необходим:

а) для повышения активности рекомбинанта

б) для образования компетентных клеток хозяина

в) для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

г) для отбора рекомбинантов

Ослабление ограничений на использование в промышленности

микроорганизмов-рекомбинантов стало возможным благодаря:

а) совершенствованию методов изоляции генно-инженерных

рекомбинантов от окружающей среды

б) повышению квалификации персонала, работающего с ними

в) установленной экспериментально слабой жизнеспособности

рекомбинанта

г) экспериментальному подтверждению обязательной потери

чужеродных генов

Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе

фаговой ДНК благодаря:

а) большому размеру

б) меньшей токсичности

в) большей частоты включения

г) отсутствия лизиса клетки хозяина

Активирование нерастворимого носителя в случае

иммобилизации фермента необходимо:

а) для лучшего включения фермента в гель

б) для повышения сорбции фермента

3) для повышения активности фермента

г) для образования ковалентной связи

Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

таким обстоятельством, как:

а) высокая лабильность фермента

б) наличие у фермента коферментной части

в) наличие у фермента субъединиц

г) принадлежность фермента к гидролазам

Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных

веществ нерациональна в случае:

а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного

вещества)

б) использование целевого продукта только в инъекционной форме

в) внутриклеточной локализации целевого продукта

г) высокой гидрофильности целевого продукта

Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае

если целевой продукт:

а) растворим в воде

б) не растворим в воде

в) локализован внутри клетки

г) им является биомасса клеток

Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом

производстве являются:

а) повышение удельной активности

б) повышение стабильности

в) расширение субстратного спектра

г) многократное использование

Целевой белковый продукт локализован внутри