Функциональные расстройства при повреждениях гипоталамуса у человека
| отделы | Передний отдел гипоталамуса и преоптическая область | Промежуточный отдел гипоталамуса | Задний отдел гипоталамуса |
| Функция | Регуляция цикла сон–бодрствование, терморегуляция, регуляция эндокринных функций. | Восприятие сигналов, энергетический и водный баланс, регуляция эндокринных функций. | Восприятие сигналов, поддержание сознания, терморегуляция, интеграция эндокринных функций. |
 Поражения: острые Хроничес-кие | Бессонница, гипертермия, несахарный диабет. Бессонница, сложные эндокринные расстройства (например, раннее половое созревание), эндокринные расстройства, связанные с поражением срединного возвышения, гипотермия, отсутствие чувства жажды. | Гипертермия, несахарный диабет, эндокринные нарушения. Медиальный: нарушение памяти, эмоциональные расстройства, гиперфагия, ожирение, эндокринные нарушения. Латеральный:эмоциональные нарушения, потеря аппетита, истощение, отсутствие чувства жажды. | Сонливость, эмоциональные и вегетативные нарушения, пойкилотермия. Амнезия, эмоциональные нарушения, пойкилотермия, вегетативные расстройства, сложные эндокринные нарушения (например, раннее половое созревание). |
Базальные ядра. Этот крупный комплекс ядер расположен под корой больших полушарий, в глубине большого мозга. К базальным ганглиям относятся хвостатое, чечевицеобразное (скорлупа и две части бледного шара) ядра, миндалевидное ядро и ограда. Скорлупа и хвостатое ядра образуют полосатое тело (стриатум)– входную структуру базальных ганглиев. Из стриатума информация поступает в ядра таламуса з либо через бледный шар, либо ретикулярную формацию черной субстанции среднего мозга. Открытие дофаминсинтезирующих нейронов в черной субстанции привело к пониманию причины болезни Паркинсона.
Важнейшая входная (афферентная) информация поступает в базальные ганглии от коры больших полушарий (особенно от лобных долей). К настоящему времени накоплены анатомические данные о существовании связующего звена между ассоциативными и двигательными областями коры головного мозга. Эти «сложные» петли начинаются и заканчиваются в лобных ассоциативных областях коры (префронтальной, поясной), пройдя через ассоциативные ядра таламуса. Поскольку эти зоны коры играют определенную роль в формировании общего побуждения (драйва) и в регуляции конкретных драйвов (голода, полового влечения и др.), в контроле мотивации, выборе стратегии и когнитивной деятельности, то и от базальных ганглиев принципиальным образом зависит проявление подобных функций и их включение в нормальную двигательную активность. Собранные на сегодняшний день данные говорят о важной роли базальных ганглиев (БГ) в переходе от замысла (фазы подготовки) к выбранной программе действия (фазе выполнения).
Основной поток двигательной информации через скорлупу, бледный шар и черную субстанцию (через двигательные ядра таламуса) идет от премоторной, моторной и соматосенсорной областей коры мозга. При этом наблюдаются четкая топографическая организация: активность нейронов строго определенной области БГ всегда соответствует специфическим движениям конкретных частей тела. Кроме того, она во многих случаях строго коррелирует с особыми параметрами движений – силой, амплитудой и направлением. Регистрация активности клеток показала также, что путь от стриатума через латеральную область РФ черной субстанции управляет главным образом движениями лица, рта и направлением взгляда.
Патологические изменения в базальных ганглиях обычно сопровождаются серьезными нарушениями произвольных движений. Их можно разделить на две категории – гипофункциональные и гиперфункциональные. К первым относят акинезию (ограничение движений); ко вторым – ригидность (повышение мышечного тонуса), баллизм (крупноразмашистый гиперкинез конечностей), атетоз («червеобразные» движения), хорею (быстрые подергивания), тремор (дрожание).
Из всех этих нарушений наиболее известен синдром Паркинсона (дрожательный паралич), который включает ригидность, тремор и акинезию. Больных с этой патологией легко узнать по маскообразному лицу, отсутствию или резкому уменьшению жестикуляции, осторожной походке мелкими шажками и дрожанию рук. Больной часто не в состоянии выполнить два или несколько движений одновременно (например, сжимая кисть , согнуть руку в локте). Каждое из них завершается до начала следующего. Т. е., можно считать, что главным дефектом при болезни Паркинсона является нарушение планирования движений.
Кора больших полушарий. Кора головного мозга представляет собой многослойную нейронную ткань со множеством складок общей площадью примерно 2200 см2 . Ее толщина колеблется от 1,3 до 4,5 мм. В состав коры входит 109–1010 нейронов и множество глиальных клеток .
На основании формы и расположения клеток в новой коре (неокортекс) выделяют шесть слоев. Более древний тип коры – аллокортекс – в основном трехслойный. Он расположен в глубине височных долей и с поверхности мозга не виден. В состав аллокортекса входит зубчатая фасция, аммонов рог и основание гиппокампа, а также производные коры – ограда и миндалина. Можно говорить также о древней и старой коре, которую составляют обонятельный мозг и лимбическая область. Комплекс структур, входящих в состав древней и старой коры, характеризуется обилием двухсторонних связей с другими отделами мозга (в том числе и с высшими интегративными корковыми структурами) и внутри самой системы (круг Папеса). Эти связи обеспечивают и соответствующие функции: контроль эмоционального поведения, управляя тем самым всей совокупностью внутренних факторов, мотивирующих деятельность животных и человека; обеспечение приспособления организма к изменяющимся условиям окружающей среды; регуляция вегетативных функций; участие в процессах сохранения памяти.
Хотя структура неокортекса однородна, ей свойственна значительная пространственная изменчивость. По цитоархитектонике, т.е. плотности, расположению и форме нейронов, Бродман разделил кору головного мозга примерно на 52 поля. Эти выделенные по гистологическим признакам поля в известной степени совпадают с зонами, которым на основании физиологических и клинических данных приписывают определенные функции. Так, например, кору делят на «чувствительную» и «двигательную». В двигательной зоне коры (прецентральная извилина и дополнительная двигательная область на медиальной поверхности коры) имеются комплексы гигантских пирамидных клеток, осуществляющих регуляцию тонких произвольных движений и мышечного тонуса скелетных мышц.
Чувствительная зона коры включает корковые концы анализаторов (см. «Анатомия ЦНС»).
Афферентные и эфферентные связи коры больших полушарий также можно подразделить на несколько основных типов. К корковым эфферентам относятся: проекционные волокна к подкорковым структурам (кортикоспинальный, кортикопонтийный и кортикоталамический пути); ассоциативные волокна, идущие к другим областям коры того же полушария; комиссуральные волокна, соединяющие корковые области разных полушарий (по 100 млн. волокон в каждом направлении).
Корковые афференты включают, как ассоциативные и комиссуральные волокна от других областей коры, так и таламокортикальные волокна (главные, если не единственные, афферентные пути от подкорковых структур).
Связи корковых нейронов друг с другом и с входящими в кору афферентами организованы следующим образом. В слое I располагаются преимущественно апикальные дендриты пирамидных клеток и аксоны звездчатых клеток, проходящие параллельно поверхности. Эти аксоны обеспечивают местные внутрикорковые связи между близко расположенными нейронами. В слоях II и III находятся мелкие пирамидные клетки, аксоны которых идут в другие области коры; аксоны из других областей, в свою очередь, входят в слои II и III в качестве афферентов. Таким образом, эти слои обеспечивают “межкорковую” передачу информации. Главный вход слоя IV– специфичные афференты от таламуса, оканчивающиеся на звездчатых клетках, иногда на пирамидных. Информация, поступающая сюда от таламуса, передается в другие слои. За обратную ее передачу – от коры к таламусу – отвечают главным образом нейроны слоя IV. Слои IV и VI обеспечивают таламокортикальный и кортикоталамический потоки информации. Неспецифичные таламокортикальные волокна оканчиваются также в слоях I и II. Наконец, в слое V находятся крупные пирамидные клетки (клетки Беца), аксоны которых направляются к нижележащим структурам – базальным ганглиям, стволу и спинному мозгу.
Согласно теории функционального строения коры и корковой локализации выделяют различные корковые зоны, представляющие собой корковые концы анализаторов. Проекции анализаторов занимают поверхность коры больших полушарий и расположены в затылочных, височных и теменных отделах: корковые представительства зрительной, слуховой, вестибулярной и общей чувствительности соответственно. Выделяют проекционные корковые зоны – первичные, вторичные и ассоциативные – третичные. Первичные корковые зоны получают сигналы одной модальности, но не могут полностью обеспечить интегративную функцию восприятия. Такую роль выполняют вторичные и третичные зоны. В частности, вторичные, также получающие сенсорные сигналы преимущественно одной модальности, имеют большое число и мультисенсорных нейронов. Третичные (ассоциативные) зоны – это зоны перекрытия анализаторов. У человека эти зоны занимают около 1/3 всей поверхности полушарий. Ассоциативные зоны представлены в передних отделах полушарий (префронтальные отделы коры), и на стыке главных анализаторов: зрительного, слухового и кожно–кинестетического (нижнетеменные отделы коры). Нервные клетки этих зон реагируют на стимулы многих модальностей, причем их ответы возникают не на отдельные элементы объекта, а на целые его комплексы. Получив максимальное развитие у человека, эти (третичные) зоны и отвечают за специфически человеческие функции: речь, письмо, счет, интеллект, контроль мотиваций и поведенческих реакций.
По своим биофизическим свойствам нейроны коры сходны с другими нервными клетками.
Потенциал покоя пирамидных клеток составляет от -50 до -80 мВ, а потенциала действия – +60 +100 мВ.
Регистрация этих ПД с коры головного мозга называется электроэнцефалография (ЭЭГ). У бодрствующего человека в расслабленном состоянии преобладают волны частотой 8–13 Гц (альфа–волны), более выраженные в затылочной коре. Когда человек открывает глаза, они исчезают и сменяются бетта–волнами с большей частотой (14–30Гц) и меньшей амплитудой. Существуют и другие, более медленные и высокоамплитудные колебания: тетта–ритм – 4–7 Гц и дельта–ритм 0,5–3,5 Гц. В норме у бодрствующих взрослых они не выявляются, но наблюдаются во время сна (фаза дельта – сон), или при травмах, интоксикациях, эпилептической настроенности.
Тема 4. Нервная регуляция вегетативных функций.
Вопросы для самоподготовки.
I. Общий план строения и основные физиологические свойства вегетативной нервной (автономной) системы (ВНС).
1. Общие данные о ВНС.
1.1. Морфофункциональное отличие ВНС от соматической нервной системы.
1.2. Центральная и периферическая части ВНС (нервные центры симпатического и парасимпатического отделов; ганглии, их виды);
1.3. Свойства волокон вегетативной нервной системы.
1.4. Передача импульсов в синапсах ВНС.
2. Вегетативная (автономная) иннервация тканей и органов.
2.1. Значение вегетативной иннервации.
2.2. Влияние симпатического и парасимпатического отделов на функцию органов.
2.3. Функциональный антагонизм и синергизм симпатической и парасимпатической нервной системы.
2.4. Адаптационно-трофическая функция ВНС.
3. Вегетативные рефлексы и центры регуляции вегетативных функций.
3.1. Виды вегетативных рефлексов
- висцеро-висцеральные;
- висцеро-дермальные;
- дермо-висцеральные;
- сомато-висцеральные;
- участие ВНС в приспособительных реакциях организма.
3.2. Центры регуляций вегетативных функций:
- в спинном, продолговатом, среднем мозге;
- значение гипоталамуса в регуляции вегетативных функций;
- значение РФ, мозжечка и подкорковых ядер;
- значение коры больших полушарий.
Основополагающий материал.
Вегетативная (автономная) нервная система (ВНС), иннервирующая гладкую мускулатуру всех органов, сердце и железы, отвечает за нервную регуляцию внутренней среды, рост и размножение организма. Влияние этой системы обычно не находится под непосредственным контролем со стороны сознания. В этом состоит отличие ВНС от соматической системы, которая ответственна за афферентные и эфферентные связи с окружающей средой и в большинстве случаев управляется сознанием.
Вегетативная и соматическая нервные системы действуют в содружестве. Их нервные центры особенно на уровне ствола и полушарий головного мозга, невозможно разделить морфологически. Однако периферические отделы этих двух систем различны. Анатомические различия вегетативной нервной системы от соматической (анимальной) изложены в методическом пособии «Анатомия ЦНС», поэтому здесь мы не будем останавливаться на них.
Функции ВНС заключаются в поддержании гомеостаза и приспособлении его к изменяющимся условиям окружающей среды (например, механической работе, приему пищи, недостатку воды, жаре и холоду). В то же время ВНС регулирует деятельность органов и систем, не участвующих непосредственно в поддержании гомеостаза (например, половых органов и внутриглазных мышц).
В ВНС различают парасимпатическую, симпатическую и интрамуральную (метасимпатическую) нервную систему. В симпатической и парасимпатической нервной системе различают два отдела: центральный (надсегментарный и сегментарный), расположенный в головном и спинном мозге, и периферический, состоящий из ганглиев, нервов, нервных сплетений и нервных окончаний. Обе части ВНС имеют нейронный принцип строения.
Симпатическая система. Тела преганглионарных нейронов лежат в боковых рогах грудных (Th I – XII) и поясничных (L 1–2–4) сегментов спинного мозга. Аксоны этих нейронов тонкие, хотя многие из них миелинизированы; скорость проведения по ним составляет 1–20 м/с. Эти аксоны покидают спинной мозг в составе передних корешков и белых соединительных ветвей и оканчиваются в узлах парного симпатического ствола или непарных превертебральных ганглиях. От симпатических стволов отходят более тонкие немиелинизированные постганглионарные аксоны, которые либо направляются к периферическим органам в составе серых соединительных ветвей, либо образуют специальные нервы, снабжающие органы головы, брюшной и тазовой полостей. Постганглионарные волокна от превертебральных ганглиев (чревного, верхнего и нижнего брыжеечных) идут через сплетения или в составе особых нервов к органам брюшной полости и полости таза.
К эфферентам, снабжаемым симпатической системой, относятся гладкие мышцы всех органов, сосудов, волос и зрачка), сердце и некоторые железы (потовые, слюнные и пищеварительные). Кроме того, симпатические волокна иннервируют клетки подкожной жировой клетчатки и печени и, возможно, канальцы почек и лимфатические образования (вилочковая железа, селезенка, пейеровы бляшки и лимфатические узлы). Поскольку окончания симпатических постганглионарных нейронов выделяют в качестве нейромедиатора норадреналин, эти нейроны называются адренергическими. В эффекторах же находятся два основных вида адренорецепторов, с которыми взаимодействует как адреналин, так и норадреналин: α– и β–адренорецепторы. В ряде органов находятся оба вида адренорецепторов, которые могут вызывать либо разные, либо одинаковые реакции, или же имеется только один из них. В кровеносных сосудах имеются и α– и β–адренорецепторы. Соединение симпатического медиатора с α–адренорецепторами вызывает сужение артериол, а соединение с β–адренорецепторами – расширение. В сердце и бронхах нет α–адренорецепторов и взаимодействие медиатора происходит только с β–адренорецепторами. В результате этого происходит усиление сердечных сокращений и расширение бронхов. В кишечнике же имеются и α– и β–адренорецепторы – воздействие и на те и на другие вызывает расслабление гладкой мускулатуры.
Парасимпатическая система. Тела преганглионарных нейронов лежат в стволе мозга (III, VII, IX и X пары черенно–мозговых нервов) и в крестцовом отделе спинного мозга. Волокна, иннервирующие глазные мышцы и железы головы покидают ствол мозга в составе III, VII и IX пар; к органам грудной и брюшной полости преганглионарные парасимпатические волокна идут в составе блуждающих нервов (Х пара); а к органам полости таза в составе тазовых нервов.
Парасимпатические ганглии расположены лишь в области головы и вблизи тазовых органов; все остальные постганглионарные парасимпатические клетки разбросаны по поверхности или в толще органов желудочно–кишечного тракта (ЖКТ), сердца и легких, образуя интрамуральные ганглии. Парасимпатическая система иннервирует гладкую мускулатуру и железы ЖКТ, выделительные и половые органы и легкие, а также предсердия, слезные и слюнные железы и глазные мышцы. Парасимпатические нервы не снабжают гладкие мышцы кровеносных сосудов (за исключением артерий половых органов), мочеточников и надпочечники.
Многие внутренние органы получают и симпатическую и парасимпатическую иннервацию. Влияния этих двух отделов часто носят противоположный характер. Так, раздражение симпатических нервов приводит к увеличению частоты сокращений сердца, снижению двигательной активности кишечника, расслаблению желчного пузыря и бронхов и сокращению сфинктеров ЖКТ. При стимуляции же парасимпатических волокон частота сокращений сердца снижается, моторика кишечника усиливается, желчный пузырь и бронхи сокращаются, а сфинктеры ЖКТ расслабляются. В физиологических условиях деятельность всех этих органов зависит от преобладания тех или иных влияний.
Однако взаимоотношение двух отделов ВНС не может быть выражено понятиями «антагонизм» и «синергизм». Каждая из систем выполняет свою собственную функцию в организме. Симпатический отдел играет адаптационно–трофическую роль, т.е. активирует процессы, связанные с расходом энергии: мобилизация сил и резервов организма при активном его взаимодействии с окружающей средой. При этом также активизируется деятельность мозга, защитные реакции: процессы терморегуляции, иммунные реакции, механизмы свертывания крови, барьерные механизмы. Возбуждение симпатической системы является начальным звеном включения цепи гормональных реакций, характерных для стресса. И, как следствие, симпатический отдел нередко нарушает постоянство внутренней среды. Задачу восстановления энергии и сохранения гомеостаза выполняет парасимпатический отдел. Парасимпатические нервные волокна при этом могут как стимулировать, так и тормозить функцию регулируемых ими органов, обеспечивая все процессы регуляции, необходимые для сохранения гомеостаза. Известно, что выделяемый окончаниями парасимпатической системы ацетилхолин может тормозить секрецию норадреналина окончаниями симпатической нервной системы и понижать чувствительность адренорецепторов к действию катехоламина (адреналина). Таким образом, парасимпатическая система играет роль и регулятора симпатических влияний, являясь своеобразным «антистрессорным» фактором.
Вегетативные рефлексы. Нейроны ВНС участвуют в осуществлении многих рефлекторных реакций. Они могут быть вызваны раздражением как экстеро–, так и интерорецепторов. В практике, как врача, так и психолога имеют большое значение висцеро–висцеральные, висцеро–дермальные и дермо-висцеральные рефлексы.
Висцеро–висцеральные рефлексы - это реакции на раздражение рецепторов внутренних органов, которые заканчиваются изменением деятельности также внутренних органов. К этому виду рефлексов относятся рефлекторные изменения сердечной деятельности, тонуса сосудов, кровенаполнение селезенки в результате повышения или понижения давления в аорте, каротидном синусе или легочных сосудах; рефлекторная остановка сердца при раздражении органов брюшной полости (рефлекс Гольца).
Висцеро-дермальные рефлексы возникают при раздражении внутренних органов и проявляются в изменении потоотделения, электропроводимости и чувствительности кожи на ограниченных участках поверхности тела, топография которых различна в зависимости от раздраженного органа. При некоторых заболеваниях внутренних органов в ограниченных участках кожи наблюдается повышение тактильной и болевой чувствительности. Это зоны Захарьина–Геда. Так, изменение кожной чувствительности в левой руке, под лопаткой, подключичной области наблюдается при заболеваниях сердца, в правой поясничной области – при воспалительных процессах в мочеполовой системе.
Дермо-висцеральные рефлексы выражаются в том, что при раздражении некоторых участков кожи наступают сосудистые реакции и изменения деятельности определенных внутренних органов. На этом основано применение, например, местного согревания или охлаждения кожи при болях во внутренних органах. Также, местное раздражение определенного кожного сегмента может изменить деятельность внутренних органов, связанных с этим сегментом, причем эффект будет зависеть от характера применяемого раздражителя. Это явление использовалось с древних времен в китайской медицине в виде иглоукалывания и прижигания. Известны 664 точки на теле человека, раздражая которые, можно корригирровать функции организма.
Вид вегетативных рефлексов используется для определения состояния ВНС. Известно, что в норме должно быть взаимодействие между тонусами обоих отделов ВНС, т.е. уравновешивание влияния симпатической системы влиянием парасимпатической. Постоянное повышение тонуса одного из отделов приводит к появлению двух крайних типов вегетативного реагирования – симпатотоников и парасимпатотоников (ваготоников). Симпатотоники и ваготоники неодинаково реагируют на изменение факторов внешней среды и на введение различных фармпрепаратов. Люди с высоким тонусом парасимпатической системы – ваготоники, – как правило, обладают гиперстенической конституцией. У них реже частота сердечных сокращений (брадикардия), влажная кожа на конечностях, и движения у таких людей медлительные, неторопливые. Симпатическая нервная система мобилизирует резервы организма для активного взаимодействия организма со средой; что требует напряжения многих органов и структур. Симпатотоники обычно сухощавы, астеничны, для них характерна тахикардия, высокое артериальное давление, сухая и горячая кожа.
Симпато– и ваготоники – это два полярных психологических типа. Так, симпатотоники живут, используя весь резерв энергетического запаса, на верхней планке своих возможностей. Эти люди подвижны, активны, речь у них быстрая, энергичная, им легко даются решения насущных задач. Однако, при предъявлении им требований пролонгированных во времени, адаптационные механизмы у них могут находится под угрозой срыва. В противоположность им, ваготоники живут, экономя свою энергию. Им нелегко резко активизироваться в короткий срок, но они хорошо переносят длительные нагрузки.
Участие ВНС в приспособительных реакциях организма. Самые различные акты поведения всегда сопровождаются изменениями функций внутренних органов (кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения, внутренней секреции). При всякой мышечной работе происходит учащение и усиление сердечных сокращений, перераспределение крови (сужение сосудов внутренних органов и расширение сосудов работающих мышц), увеличение количества циркулирующей крови за счет выброса ее из кровяных депо, усиление и углубление дыхания, мобилизация сахара из депо и т.д. Все эти и многие другие приспособительные реакции, способствующие мышечной деятельности, формируются высшими отделами ЦНС, влияния которой реализуются через вегетативную нервную систему.
Важное значение имеет участие вегетативной нервной системы в сохранении постоянства внутренней среды организма при различных изменениях окружающей среды и его внутреннего состояния. Повышение температуры воздуха сопровождается рефлекторным потоотделением, рефлекторным расширением периферических сосудов и усиленной отдачей тепла, способствующей поддержанию температуры тела на постоянном уровне и препятствующей перегреванию. Тяжелая кровопотеря сопровождается учащением сердечного ритма, сужением сосудов, выбросом в общий круг кровообращения депонированной в селезенке крови. В результате этих сдвигов в гемодинамике кровяное давление поддерживается на относительно высоком уровне и обеспечивается более или менее нормальное кровоснабжение органов.
Особенно ярко обнаруживается участие вегетативной нервной системы в общих реакциях организма как целого и ее приспособительное значение в тех случаях, когда имеется угроза самому существованию организма, например, при повреждениях, вызывающих боль, удушении и т.д. В таких ситуациях возникают реакции напряжения – «стресс» с яркой эмоциональной окраской (ярость, страх, гнев и т.д.). Они характеризуются широко распространенным возбуждением коры больших полушарий головного мозга и всей ЦНС, приводящим к интенсивной мышечной деятельности и вызывающим сложный комплекс вегетативных реакций и эндокринных сдвигов. Происходит мобилизация всех сил организма для преодоления грозящей опасности. Участие вегетативной нервной системы обнаруживается при физиологическом анализе эмоциональных реакций человека, чем бы ни были они вызваны. Для иллюстрации укажем на ускорение ритма сердца, расширение кожных сосудов, покраснение лица при радости, побледнение кожных покровов, потоотделение, появление гусиной кожи, торможение желудочной секреции и изменение кишечной перистальтики при страхе, расширение зрачков при гневе и т.п.
Многие физиологические проявления эмоциональных состояний объясняются как непосредственным влиянием вегетативных нервов, так и действием адреналина, содержание которого в крови при эмоциях возрастает вследствие усиленного выхода из надпочечников.
При некоторых общих реакциях организма, например, вызванных болью, в результате возбуждения высших центров вегетативной нервной системы усиливается секреция гормона задней доли гипофиза – вазопрессина, что приводит к сужению сосудов и прекращению мочеобразования.
Центры регуляции вегетативных функций.Высшие центры ВНС делятся на сегментарные и надсегментарные. К сегментарным относятся описанные выше стволовые и крестцовые парасимпатические центры и грудо-поясничные центры симпатической нервной системы. Надсегментарные вегетативные центры расположены в коре больших полушарий, в подкорковых структурах, в мозжечке, в стволе мозга. Их особенностью являются:
– отсутствие морфофункциональной специфичности;
– отсутствие деления на симпатический и парасимпатический отделы;
– отсутствие непосредственных связей с чувствительными, а также с эфферентными волокнами, оканчивающимися на эффекторных органах;
– координация функций рабочего органа через несколько сегментарных центров;
– регуляция взаимоотношения между различными отделами;
– осуществление интеграции с соматической нервной системой;
– определение в целом поведения человека и животных.
Одним из основных центров ВНС является гипоталамус. Гипоталамус связан с таламусом, с лимбической системой и ретикулярной формацией. Обширные нервные и сосудистые связи существуют между гипоталамусом и гипофизом, вследствие чего их объединяют в гипоталамо–гипофизарную систему. Эта система осуществляет интегрирование нервной и гормональной регуляции функций многих органов и систем. Таким образом, гипоталамус, регулируя функции симпатического и парасимпатического отделов ВНС, а также секреторные функции эндокринных желез, обеспечивает вегетативный компонент всех сложных реакций организма.
Ретикулярная формация оказывает активирующее и тормозящее влияние на различные отделы ЦНС, тем самым повышает активность вегетативных нервных центров, оказывая на них тонизирующее действие. Ретикулярная формация обеспечивает высокий уровень активности центральных нейронов.
Существенное влияние на вегетатику оказывает мозжечок. Удаление мозжечка ведет к угнетению периодической деятельности ЖКТ и секреторной деятельности желез желудка и кишечника, что связывают с изменением состояния симпатической нервной системы. Исследования Орбели показали, что мозжечок участвует в регуляции таких вегетативных реакций, как зрачковый рефлекс, трофика кожи, сокращение мышц, поднимающих волосы. Мозжечок оказывает стабилизирующее влияние на рефлексы, делая их точными и согласованными в плане вегетативного обеспечения.
Особое место среди высших вегетативных центров занимает лимбическая система, обеспечивающая интеграцию вегетативных, соматических, эмоциональных реакций. Лимбическая система – это висцеральный мозг, регулирующий все вегетативные функции в поведенческой реакции организма.
В регуляции вегетативных функций большую роль играют лобные доли коры больших полушарий. Раздражение этих долей вызывает изменение дыхания, пищеварения, кровообращения, половой деятельности, поэтому считается, что в передних отделах коры больших полушарий находятся высшие вегетативные центры. Черниговский создал почти полную картину коркового представительства висцеральных систем. Так, моторные зоны иннервации внутренних органов находятся в прецентральной и лобной областях. Здесь же расположены корковый конец интерорецептивного анализатора, центры потоотделения, обмена веществ. Моторные центры находятся в височной области и регулируют деятельность сердца, органов брюшной полости. Представительство системы парасимпатических нервов (блуждающего и тазового) занимает в коре преимущественное положение по сравнению с представительством симпатической системы. Оказалось, что зоны представительства афферентов внутренних органов расположены рядом с проекцией соматических систем, перекрывают их, обеспечивая двигательные акты соответствующими вегетативными реакциями.
Влияние коры головного мозга на внутренние органы доказано в опытах с воздействием на человека гипнотического внушения. Внушением можно вызвать учащение или замедление деятельности сердца, расширение или сужение сосудов, усиление мочеотделения, выделение пота и т.д. Ярким примером сознательного воздействия на деятельность внутренних органов может служить феномен йогов.
Таким образом, нервные механизмы регуляции вегетативных функций имеют «многоэтажную» иерархическую структуру. Объем регулирующего влияния тем больше, чем выше положение вегетативного центра в системе. При этом воздействие высших систем опосредуется не только через низшие системы, но и через эндокринную систему, систему кровообращения, вовлекая в сферу своего влияния висцеральные и соматические функции.