Ацетоуксусный эфир. Таутомерия.
Карбоновые кислоты
Методы получения
Связь С=О сильно полярна. Ее дипольный момент (2,6-2,8D)
значительно выше, чем у связи С–О в спиртах (0,70D).
Электроны кратной связи С=О, в особенности более подвижные
p-электроны, смещены к электроотрицательному атому кислорода,
что приводит к появлению на нем частичного отрицательного
заряда. Карбонильный углерод приобретает частичный
положительный заряд (см. распределение зарядов).
Сложные эфиры
Нитрилы
· Пространственная изомерия
- Возможна цис-транс изомерия в
случае непредельных карбоновых кислот. Пример:
Мало́новая кислота (пропандиовая кислота)
НООССН2СООН – двухосновная предельнаякарбоновая кислота.
Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот.Соли и эфиры малоновой кислоты называютсямалонатами.
Малонат кальция содержится в сокесахарной свёклы.
Малоновая кислота образует два ряда производных
покарбоксильным группам (кислых и полных):
эфиры,нитрилы, амиды, хлорангидриды.
Терилен
Диметилфталат (репудин) — диметиловый эфир
о-фталевой кислоты, С6Н4(СООСН3)2
Применение
Применяют в качестве пластификатора эфиров
целлюлозы, виниловых полимеров, каучуков;
компонента репеллентов для отпугивания
кровососущих членистоногих (комаров, клещей).
Капрон и нейлон и лавсан
47. Оксикислоты, классификация, способы
получения, свойства, отношение к
нагреванию, лактиды, лактоны.
Альдегидо- и кето-кислоты.
Ацетоуксусный эфир. Таутомерия.
Реакционная способность таутомерных форм.
Кето-енольная таутомерия
Кетокислоты, кето-енольная
Таутомерия. Методы получения
Альфа и бета-кетокислот.
Кетокислоты — это карбоновые кислоты,
содержащие помимо карбоксильной группы
-COOH ещё и карбонильную группу =CO.
Примерами кетокислот являютсяпировиноградная
и ацетоуксусная кислоты.
Кетокислоты обладают химическими свойствами
как кетонов, так и карбоновых кислот.
Кето-енольная таутомерия см. выше
И альфа и бета выше смотреть
50.Окисление органических соединений на примере алкенов, алкиларенов, кетонов.
Окисление алкенов
Окисление перманганатом калия в нейтральной или слабощелочной среде( реакция Вагнера):
3СH2=CH2+2KMnO4+4H2O=3CH2-CH2+2KOH+2MnO2
Окисление кетонов
Винные кислоты. Оптическая изомерия
Соединения с двумя асимметрическими атомами
Углерода. Диастереомеры. Проекционные формулы Фишера.
52. Оптическая изомерия. Ассиметрический атом
Углерода, антиподы. Рацематы и их свойства.
Сахара, классификация.
Распространение в природе
И их роль в ней. Реакции моносахаридов.
Химические свойства моносахаридов.
Отдельные представители моноз:
D-глюкоза, D-галактоза, D-фруктоза.
Витамин С. Гликозиды.
Фруктоза. Строение, таутомерия, свойства.
Отличие от глюкозы.
Дисахариды. Мальтоза, целлобиоза, сахароза, лактоза.
Конфигурация. Генетические
Конфигурация и т.д.
Физико-хим. Свойства
Гетероциклы. Ароматичность.
Гетероциклы. Ароматичность.
Основания.
Гемина и хлорофилла.
Взаимные переходы.
68. Нуклеиновые кислоты,
Водородная связь. Ее роль в
Структуризации биогенных
Полимеров-белков и нк.
Понятие о фунгицидах
Карбоновые кислоты
Методы получения
Связь С=О сильно полярна. Ее дипольный момент (2,6-2,8D)
значительно выше, чем у связи С–О в спиртах (0,70D).
Электроны кратной связи С=О, в особенности более подвижные
p-электроны, смещены к электроотрицательному атому кислорода,
что приводит к появлению на нем частичного отрицательного
заряда. Карбонильный углерод приобретает частичный
положительный заряд (см. распределение зарядов).
Сложные эфиры
Нитрилы
· Пространственная изомерия
- Возможна цис-транс изомерия в
случае непредельных карбоновых кислот. Пример:
Мало́новая кислота (пропандиовая кислота)
НООССН2СООН – двухосновная предельнаякарбоновая кислота.
Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот.Соли и эфиры малоновой кислоты называютсямалонатами.
Малонат кальция содержится в сокесахарной свёклы.
Малоновая кислота образует два ряда производных
покарбоксильным группам (кислых и полных):
эфиры,нитрилы, амиды, хлорангидриды.
Терилен
Диметилфталат (репудин) — диметиловый эфир
о-фталевой кислоты, С6Н4(СООСН3)2
Применение
Применяют в качестве пластификатора эфиров
целлюлозы, виниловых полимеров, каучуков;
компонента репеллентов для отпугивания
кровососущих членистоногих (комаров, клещей).
Капрон и нейлон и лавсан
47. Оксикислоты, классификация, способы
получения, свойства, отношение к
нагреванию, лактиды, лактоны.
Альдегидо- и кето-кислоты.
Ацетоуксусный эфир. Таутомерия.