D. Превращение глюкозо-6-фосфата
E. Образование пирувата
Назовите процесс обмена углеводов, который усиливается в печени при гиперсекреции гормона роста:
A. Гликогенолиз
B. Анаэробный гликолиз
C. Глюконеогенез
D. Распад гликогена
E. Аэробный гликолиз
Первая стадия пентозного цикла выражается уравнением:
6 Гл-6-Ф + 12 НАДФ<sup>+</sup>+ 6 Н<sub>2</sub>О = 6 Риб-5-Ф + 12 НАДФН + 6 СО<sub>2</sub>. Укажите химические процессы, лежащие в основе данных превращений:
A. Дегидрирование и декарбоксилирование
B. Дегидрирование и карбоксилирование
C. Дегидратация и дегидрирование
D. Гидрирование и гидратация
E. Гидролиз и декарбоксилирование
Назовите активатор, необходимый для ферментативного превращения 1,3-дифосфоглицерата в 3-фосфоглицерат:
A. Mn<sup>2+</sup>
B. Mg<sup>2+</sup>
C. Zn<sup>2+</sup>
D. Fe<sup>3+</sup>
E. Cu<sup>2+</sup>
Назовите фермент, который принимает участвует как в гликолизе, так и в глюконеогенезе:
A. Альдолаза
B. Глюкокиназа
C. Глюкозо-6-фосфатаза
D. Пируваткиназа
E. Фосфофруктокиназа
У больного полиневритом, обусловленного недостаточностью тиаминпирофосфата, нарушены метаболические пути углеводного обмена. Укажите фермент, активность которого снижается в этих условиях:
A. Малатдегидрогеназа
B. Пируватдегидрогеназа
C. Сукцинил-КоА-синтетаза
D. Пируваткиназа
E. Цитратсинтетаза
Укажите метаболит, образующийся в мышцах при чрезмерной мышечной работе:
A. Глицерин
B. Глицин
C. Пируват
D. Цистеин
E. Лактат
Укажите конечный продукт аэробного превращения глюкозы в тканях человека:
A. Малат
B. СО<sub>2</sub> и Н<sub>2</sub>О
C. Пируват
D. Ацетон
E. Лактат
Укажите энергетический эффект окисления гликолитического НАДН в митохондриях при условии переноса цитозольного водорода туда с помощью малатной челночной системы:
A. _1
B. _3
C. _2
D. _6
E. _4
Назовите фермент, отсутствие синтеза которого является причиной гликогеноза III типа (болезнь Форбса или Кори):
A. Амило-1,6-гликозидаза
B. Гликогенсинтетаза
C. Кислая α -1,4-гликозидаза
D. Фосфоглюкомутаза
E. Фосфорилаза печени
Целлюлоза является обязательным компонентом растительных продуктов питания. Укажите ее роль в организме человека:
A. Резервный полисахарид
B. Активирует всасывание жиров
C. Улучшает перистальтику кишечника
D. Способствует активации панкреатической амилазы
E. Источник энергии
Назовите, в какую форму переходит кофермент НАД<sup>+</sup> в реакции превращения 3-фосфоглицеральдегида в 1,3-бисфосфоглицерат:
A. Восстановленную
B. Окисленную
C. Не изменяется
D. Фосфорилированную
E. Неактивную
Назовите аминокислоту, которая не включается в процесс глюконеогенеза:
A. Серин
B. Аланин
C. Цистеин
D. Треонин
E. Лейцин
B больницу доставлен двухлетний ребенок с замедленным умственным и физическим развитием, страдающий частыми рвотами после приёма пищи. В моче определена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?
Липидного обмена
Обмена аминокислот
Углеводного обмена
Водно-солевого обмена
Фосфорно-кальциевого обмена
В больницу скорой помощи доставили ребенка 7 лет в состоянии аллергического шока, развившегося после укуса осы. В крови повышена концентрация гистамина. В результате какой реакции образовывается этот амин?
Гидроксилирования
Декарбоксилирования
Дезаминирования
Восстановления
Дегидрирования
У больного с диагнозом "злокачественный карциноид" резко повышено содержание серотонина в крови. Из какой аминокислоты может образоваться данный биогенный амин?
Треонина
Метионина
Аланина
Окситриптофана
Лейцина
Метильные группы(—СН<sub>3</sub>) используются в организме для синтеза таких важных соединений как креатин, холин, адреналин и др. Какая из незаменимых аминокислот является источником этих групп?
Валии
Лейцин
Триптофан
Изолейцин
Метионин
Альбиносы плохо переносят солнечный загар, у них появляются ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе этого явления?
Гистидина
Триптофана
Фенилаланина
Глутаминовой кислоты
Метионина
Клетку лабораторного животного подвергли избыточному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какой органоид клетки примет участие в их утилизации?
Рибосомы
Эндоплазматический ретикулум
Клеточный центр
Комплекс Гольджи
Лизосомы
K врачу обратился больной с жалобами на непереносимость солнечной радиации. Имеют место ожоги кожи и нарушение зрения. Предварительный диагноз: альбинизм. Нарушение обмена какой аминокислоты отмечается у данного пациента?
Пролин
Триптофан
Аланин
Тирозин
Лизин
Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В моче резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое нарушение обмена веществ было обнаружено?
Цистинурия
Тирозинемия
Фенилкетонурия
Алкаптонурия
Альбинизм
Мальчик 13 лет жалуется на общую слабость, головокружение, утомляемость. Отмечается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча со специфическим запахом. Каков наиболее вероятный диагноз?
Болезнь "кленового сиропа"
Гистидинемия
Тирозиноз
Базедова болезнь
Болезнь Аддисона
У ребенка 6 месяцев наблюдается резкое отставание в психомоторном развитии, приступы судорог, бледная кожа с экзематозными изменениями, белокурые волосы, голубые глаза. У этого ребенка наиболее вероятно позволит поставить диагноз определение концентрации в крови и моче:
Лейцина
Гистидина
Триптофана
Валина
Фенилпирувата
У молодых здоровых родителей родилась девочка, светловолосая, с голубыми глазами. В первые же месяцы жизни у ребёнка развились раздражительность, беспокойство, нарушение сна и питания, а обследование невропатолога выявило отставание в развитии ребёнка. Какой метод генетического исследования следует применить для точного установления диагноза?
Популяционно-статистический
Близнецовый
Цитологический
Генеалогический
Биохимический
У ребенка с умственной отсталостью обнаружена зеленая окраска мочи после добавления 5% раствора FeCl<sub>3</sub>.О нарушении обмена какой аминокислоты свидетельствует положительный результат этой диагностической пробы?
Аргинина
Тирозина
Глутамина
Фенилаланина
Триптофана
Ребёнок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть:
Острая порфирия
Гистидинемия
Гликогеноз
Фенилкетонурия
Галактоземия
У ребёнка 3-х лет после перенесенной тяжёлой вирусной инфекции отмечаются повторная рвота, потеря сознания, судороги. При исследовании обнаружена гипераммониемия. С чем может быть связано изменение биохимических показателей крови этого ребёнка?
Активация процессов декарбоксилирования аминокислот
Нарушение обезвреживания биогенных аминов
Угнетение активности ферментов трансаминирования