Основные принципы промышленного осуществления процессов каталитического риформинга. Принципиальная схема установки.
Разновидности установок каталитическогориформинга
Состав установок риформинга:
Блок гидроочистки бензина
Реакторный блок (нагрев, конверсия сырья)
Блок сепарации парогазовой фазы от жидкой
Блок стабилизации бензина
Установки каталитического риформинга с непрерывной регенерацией катализатора
Установки каталитического риформинга со стационарным слоем катализатора
Принципы аппаратурного оформления
- Процесс высокотемпрературный
- Отрицательный тепловой эффект
- В зону реакции необходим подвод тепла
- Реакторный блок – многореакторный
- Каждый реактор содержит 15-55% общей загрузки катализатора (соотношение катализатора в реакторах 1:2:4)
В реакторахпроисходит падение температуры реакционной смеси (Например: прямогонный бензин – нафтены в бензол – падение температуры 216оС, полное затухание целевых реакций)
В последнем реакторе– малый перепад температур: компенсация тепла за счет эндотермических реакций дегидрирования и экзотермических реакций гидрокрекинга
Наибольшая глубина превращенийдостигается в третьем (последнем реакторе)
Чем больше нафтеновых углеводородов в сырье – тем больше число реакторов должно быть
Сущность гидрогенизационных процессов переработки нефти. Классификация. Химизм основных реакций процессов. Основные факторы и технологические особенности процессов.
Гидрогенизационные процессы нашли широкое применение в нефтепереработке и нефтехимии. Их используют для получения стабильных высокооктановых бензинов, улучшения качества дизельных и котельных топлив, а также смазочных масел. В нефтехимической промышленности с помощью реакций гидрирования получают циклогексан и его производные, многие амины, спирты и ряд других мономеров.
Среди химических процессов гидрогенизационные занимают до 60 % от общего объема переработки нефти.
Основное назначение:
- Удаление гетероатомных соединений;
- Селективное гидрирование;
- Крекинг.
Доля сернистых и высокосернистых нефтей (более 2% масс.S) от общего объема переработки составляет более 83 %.
Быстрое развитие гидрогенизационных процессов в последние годы объясняется повышением требований к качеству товарных нефтепродуктов, значительным снижением стоимости производства водорода и созданием высокоэффективных катализаторов.В нефтеперерабатывающей промышленности гидрогенизационные процессы используют для регулирования углеводородного и фракционного состава перерабатываемых нефтяных фракций, удаления из них серо- и азотсодержащих соединений, улучшения эксплуатационных характеристик нефтяных топлив„ масел и сырья для нефтехимии.
Основные гидрогенизационные процессы следующие:
1) гидроочистка нефтяных фракций от серо-, азот- и кислородорганических соединений с целью повышения качества продуктов или подготовки к дальнейшей переработке;
2) гидрирование алкенов и аренов в нефтяных, фракциях;
3) гидрокрекинг нефтяных фракций.
Каталитические гидрогенизационные процессы облагораживаниянефтяного сырья
- Гидроочистка топливных фракций
-Гидрообессеривание высококипящих и остаточных фракций
Каталитические процессы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья
-Селективный гидрокрекинг
-Легкий гидрокрекинг
-Глубокий гидрокрекинг
-Гидродеароматизация
Основные цели гидроочистки топливных фракций
• Подготовка сырья для каталитического риформинга (ГО бензиновых фракций с целью защиты платинового катализатора от сернистых соединений)
• Получение высококачественных керосинов и дизельных топлив
• Подготовка сырья для каталитического крекинга (ГО вакуумных газойлей)
• Получение малосернистых топочных мазутов
Химизм процесса гидроочистки
Основные реакции гидрообессериваниясвязаны с разрывом связи
- углерод – сера
- углерод-азот
- углерод-кислород
и насыщением свободных валентных связей водородом.
Одновременно происходит насыщение водородом олефиновых двойных связей у тиофенов.
Ароматические кольца, например, у бензотиофенов при этом, как правило, не насыщаются. Исключение составляют дибензотиофены.
С-С связи практически не разрываются
Химизм процесса гидроочистки
Серосодержащие соединения
меркаптаны
RSH+H2 = RН+H2S
- сульфиды
а) ациклические
R-S-R'+2H2 = RH+R’H+H2S;
б) моноциклические
в) бициклические
- тиофены
- бензотиофены
- дисульфиды
R-S-S-R + 3H2 = 2RH + 2H2S;