Лаборатории чистых культур
Жидкие и сухие закваски контролируют в лабораториях перед отправкой на производство. От каждой выпускаемой партии оставляют по 2—5 порций закваски, которые хранят при температуре 5—8°С до истечения срока годности. По истечении срока годности закваски вторично контролируют только на активность.
Жидкие закваски.Контролируют жидкие закваски по микроскопическому препарату, на активность (время сквашивания молока) и по органолептическим показателям.
При контроле закваски по микроскопическому препарату просматриваются до 10 полей зрения. В закваске должны отсутствовать инволюционные формы и скопления клеток.
Активность закваски определяют по времени свертывания пастеризованного (или кипяченого) молока при внесении 5% закваски при выпуске. Закваска, состоящая из мезофильных молочнокислых стрептококков, должна свертывать молоко не более 6 ч; закваска, состоящая из термофильных молочнокислых палочек или смеси с термофильными стрептококками, — не более 5 ч.
Консистенция, вкус и запах должны быть характерными для каждого вида закваски.
Жидкую закваску, в которой присутствуют ароматообразующие стрептококки, проверяют на образование диацетила и ацетоина, а закваску для сыра и зерненого творога па содержание углекислоты.
Определение диацетила и ацетоина. 200 мл закваски наливают в колбу емкостью 750—1000 мл. Колбу соединяют схолодильником и при нагревании отгоняют 16 млдистиллята в смесь, содержащую 5 мл20%-ного водного раствора уксуснокислого натрия, 2 мл20%-ного водного раствора солянокислого гидроксиламина и 2 мл10%-ного водного раствора хлористого никеля.
Общин объем жидкости в приемной колбе после отгона должен быть равен 25мл. Приемную колбочку оставляют при комнатной (14—16°С) температуре на 24 ч. По образованию красного осадка и его величине можно судить о наличии диацетила и о приблизительном количестве его.
Для определения ацетоина в колбу после отгона диацетила добавляют 100 мл 20%-ного раствора хлорного железа. Колбу вновь соединяют с холодильником и при нагревании отгоняют вторую порцию дистиллята в количестве 16 млв приемную колбочку, содержащую смесь вышеуказанного состава. По образованию красного осадка и его количеству судят об образовании ацетоина.
Определение углекислоты. В пробирку диаметром 15 мм наливают 20 мл закваски, отмечают уровень закваски и помещают в кружку или баночку с холодной водой. На дно кружки предварительно кладут вату. Затем температуру воды доводят до 90°С и, не вынимая пробирки, отмечают уровень поднятия сгустка.
При нагревании закваски происходит отделение сыворотки. Если закваска содержит углекислоту, сгусток становится губчатым и поднимается над сывороткой от 0,6 до 2—3 см и более. Если закваска не содержит углекислоты, то сгусток поднимается незначительно (на 0,3—0,5 см) или же совершенно не поднимается. Он не имеет ярко выраженной губчатости.
Образование углекислого газа в закваске для сыра является показателем высокого качества закваски. В закваске для зерненого творога наличие углекислого газа нежелательно.
Сухие закваски.Их контролируют на содержание молочнокислых бактерий, на активность (время сквашивания) и на наличие посторонней микрофлоры.
В закваске, приготовленной сублимационным методом, учет количеств молочнокислых стрептококков и палочек проводят посевом на агар с гидролизованпым молоком. В закваске, приготовленной иным методом, молочнокислые палочки определяют посевом в стерильное молоко методом предельных разведении.
Активность сухой закваски определяется по времени свертывания пастеризованного молока (при внесении 1 порции закваски в 2 л молока).
Закваску контролируют на кишечную палочку, споровые бактерии (аэробные и анаэробные), дрожжи и плесени.
Кишечную палочку учитывают высевом порции закваски в 10—25 мл жидкой среды Кесслера.
Споровые бактерии выявляются посевом в стерильное обезжиренное молоко с добавлением парафина (анаэробные условия) и без добавления парафина (аэробные условия).
Закваску засевают по 1 порции в 2 пробирки, содержащие около 20 млстерильного обезжиренного молока (одна с парафаином, другая без парафина). После посева пробирки помещают в водяную баню при 85°С и выдерживают и ней 10 мин. Затем пробирки охлаждают и помещают в термостат при 30°С на 2 суток.
При наличии споровых анаэробных бактерий парафиновая пробка поднимается, в молоке при этом может наблюдается разложение белка (пептонизация). В микроскопическом препарате видны утолщенные палочки, иногда имеющие споры.
При наличии споровых аэробных бактерии наблюдается пептонизация молока, а в микроскопическом препарате — утолщенные палочки и споры.
Дрожжи и плесени учитываются по сусловому агару, путем посева 1 порции закваски.
Восстановленную закваску, содержащую ароматообразующие бактерии (при первой пересадке), контролируют на наличие диацетила и ацетоина, а закваску для сыра и зерненого творога — на наличие углекислоты, как указано выше.
По качественным показателям сухая закваска должна удовлетворять следующим требованиям.
Сухая закваска, приготоиленная сублимационным способом:
1 гсухой закваски молочнокислых стрептококков содержит миллиарды и десятки миллиардов клеток молочнокислых стрептококков; 1 порция закваски свертывает 2 литра молока через 6—8 ч;
1 г сухой закваски молочнокислых палочек содержит согни миллионов и миллиарды клеток, 1 порция закваски свертывает 2 лмолока через 7—8 ч;
содержит не более 4% влаги.
Сухая закваска, приготовленная из бактериального концентрата распылительным способом сушки:
1 г сухой закваски молочнокислых стрептококков содержит сотни миллионов и десятки миллиардов клеток, 1 гзакваски свертывает 2 лмолока через 7—8 ч;
1 гсухой закваски молочнокислых палочек содержит сотни миллионов и миллиарды клеток, 1 г закваски свертывает 2 лмолока за 8—9 ч;
содержит влаги не более 5%.
Сухая закваска, приготовленная из бактериального концентрата высушиванием крахмалом:
1 гсухой закваски молочнокислых стрептококков содержит десятки миллионов клеток, 1 гзакваски свертывает 2 лмолока менее, чем через 16 ч;
1 гзакваски молочнокислых палочек содержит миллионы, сотни миллионов клеток, 1 г закваски свертывает 2 лмолока менее 16 ч;
содержит влаги не более 5%.