Для лечения диабета используют синтетические лекарственные средства, в том числе производные бензолсульфонилмочевины

1. Структурная формула букарбана:

Структурная формула бутадиена:

CH₂=CH-CH=CH₂

2. Букарбан Bucarban, 4-Амино-N-[(бутиламино)карбонил]бензолсульфонамид

Бутадиен Butadienum, 1,3 – дивинил.

3. Букарбан – алкилуреидное производное сульфонилмочевины. Замена сульфогруппы на другие группы или введение СН₂ группы между сульфо- и метил- радикалами приводит к потере активности

Бутадиен по химической структуре представляет собой органическое соединение, имеющее в своей структуре 2 двойных связи (дивинил).

4. Букарбан – белый кристаллический порошок. Не растворим в воде, растворим в спирте, органических растворителях. Обладает оптической активностью.

Температура плавления (в °C): -108,91; Температура кипения (в °C): -4,5; Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,4292 (-25°C).

Бутадиен – бесцветный газ с характерным запахом. Ткип = - 108,9^оС. Плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте, органических растворителях.

5. Подлинность:

1) Для бутадиена:

- при пиролизе ЛВ выделяется аммиак. Плав фиолетово-красного цвета. Раствор плава в этаноле красно-фиолетового цвета.

- нагревание ЛВ в растворе гидроксида калия. Ощущают запах аммиака:

- нагревание кристаллов ЛВ с резорцином и концентрированной серной кислотой. Наблюдают появление красно-фиолетового окрашивания. После разбавления водой и добавления щелочи появляется желто-зеленая флуоресценция.

- при добавлении нингидрина в среде бутанола наблюдают появление фиолетового окрашивания.

- в среде соляной кислоты с раствором фосфорномолибденовой кислоты (в присутствии азотной кислоты) наблюдают появление желто-зеленых хлопьев, переходящих в мелкие кристаллы.

- ИК – спектроскопия (ЛВ растирают в вазелиновом масле). Характерные полосы в области 769-761 см^-1, 1060-990 и 928-888 см^-1.

- фотометрия в УФ- области.

2) Для бутадиена:

- реакция с галогенидами (например, с бромной водой):

СН₂=СН – СН=СН₂ + Вr₂ →CH₂Br – CH₂- CH₂ – CH₂Br

Обесцвечивание бромной воды.

- определение температуры кипения

Количественное определение:

1) Для букарбана:

- Нитритометрия:

М= Т_NaNO2/ЛВ (Vк – Vоп) х 100% / а

ТЭ устанавливают потенциометрически.

- УФ-спектрофотометрия

2) Для бутадиена:

Образование тетрагидрофталевой кислоты ангидрида:

М= Т_{мал.анг./ЛВ} V_{мал.анг.}М_лф/а

Букарбан следует хранить в прохладном, темном месте во избежании изменений физических и химических свойств ЛВ.

Бутадиен не является ЛП. Хранят в баллонах, предохраняя от ударов и действия прямых солнечных лучей.

Для лечения диабета используют сбор, одним из компонентов которого является сырьё девясила высокого.

± приведите русское и латинское названия сырья, производящего растения и семейства;