Роль Государственных программ и Государственных научно-технических программ в развитии фармацевтической промышленности Республики Беларусь

Большинство новых разработок белорусских предприятий было доведено до серийного производства благодаря реализации Государственных программ развития фармацевтической промышленности: на 1997-2000 г.г. и на 1999-2005 г.г (утверждены Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 30.05.1997 г. №624 и от 25.03.1999 г. №421 соответственно), а также Государственных научно-технических программ «Лекарственные средства», «Биотехнология», «Фитопрепараты», «Эталоны Беларуси» и отраслевой программы «Импортозамещение». Налажено взаимодействие с научно-исследовательскими организациями Национальной Академии Наук (НАН) Беларуси и других министерств: Институтом физико-органической химии (НАН Беларуси) и НИИ физико-химических проблем Белорусского государственного университета.

В 2007 году в рамках Отраслевой программы импортозамещения завершена работа по внедрению в производство 16 наименований высокоэффективных и конкурентоспособных лекарственных средств (левофлоксацин р-р д/инфуз., цефепин, гепарин гель, мексибел, карведилол – МИК 2 дозы, периндоприл – МИК, ПАСК – натриевой соли, кеторолак, клемастин, ранитидин, эритромицин, трописетрон капс. и р-р д/инъек., трамадол, индапамид) и начата работа по разработке и внедрению в производство еще 7 наименований лекарственных средств (хлоропирамин, спазмофен, лансопразол, эрпикаин, урсокапс, левомицетин, пирантел).

Лекарственные средства отечественных производителей характеризуются более низкими ценами по сравнению с импортными аналогами. Например, в 2011 году милдрокард, раствор для инъекций в ампулах №10, 26 000 руб. против 35 283 руб. милдроната в аналогичной дозировке; левофлоксацин, раствор для инфузий 100 мл – 52 000 руб. против 129 848 руб. за упаковку таваника; гидроксиэтилкрахмал, раствор для инфузий 6% – 200 мл; хаес-стерил – 10 800 руб. против 34 906 руб. за упаковку.

Растет конкурентоспособность отечественных лекарственных средств благодаря сертификации производств на предмет их соответствия требованиям GMP. Сертификат GMP имеют:

- ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» – производство растворов для инъекций в ампулах вакуумного и шприцевого наполнения (производственные участки №№6,8,11,14 цеха №1); производство порошков для инъекций во флаконах (производственный участок №10 цеха №1); производство таблеточных препаратов (производственный участок №1 цеха №3);

- РУПП «Белмедпрепараты» - производство жидких стерильных лекарственных средств во флаконах 10 мл и ампулах 2 мл и 5 мл (цех №5); участок №1 по производству лекарственных средств в таблетках и капсулах цеха №6;

- ПРУП «Минскинтеркапс» - производство твердых желатиновых капсул и лекарственных средств в твердых желатиновых капсулах; производство лекарственных средств в мягких желатиновых капсулах;

- ОАО «Экзон» - производство лекарственных средств в таблетках;

- РУП «Гродненский завод медицинских препаратов» - производство лекарственных средств в капсулах (участок по производству готовых лекарственных средств в капсульной форме);

- ООО «Лекфарм» - производство твердых лекарственных форм в таблетках в контурной ячейковой упаковке.

Продвижение лекарственных средств отечественного производства на фармацевтическом рынке Республики Беларусь и за рубежом. Перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности

В целях активного рекламирования и продвижения фармацевтической продукции на внутреннем и внешних рынках организации концерна принимают участие в выставках, организованных как в Республике Беларусь, так и за рубежом: международная специализированная выставка «Здравоохранение» (г. Минск), международная специализированная выставка «Медицина» (г. Минск), международная специализированная выставка-ярмарка «Наши дети» (г. Минск), зарубежные международные специализированные выставки (Грузия, Узбекистан, Казахстан, Армения, Российская Федерация (г. Москва), Республика Молдова, Азербайджанская Республика, торгово-промышленная ярмарка (г. Харбин, КНР).

С целью представления продукции белорусской фармацевтической промышленности и закрепления ее положительного имиджа у зарубежного потребителя организации Департамента в составе коллективного стенда приняли участие в Национальных выставках Республики Беларусь, организованных в Азербайджанской Республике, Республике Узбекистан, Республике Польша и в Национальной выставке Республики Беларусь в Венесуэле. Представители белорусских предприятий приняли участие в работе секции № 3 финансово-инвестиционного форума «Презентация инвестиционных проектов, перспективы углубления производственной кооперации между предприятиями Латвии и Беларуси», проходившем в г. Рига (Латвийская Республика).

Некоторые предприятия (ООО «Лекфарм») имеют медицинских представителей для информационно работы с врачами и провизорами.

В рамках специализированных выставок «Здравоохранение» и «Медицина» дважды в год проводятся республиканские научно-практические конференции «Лекарственные средства Республики Беларусь», на которых представители белорусских фармацевтических предприятии информируют фармацевтическую общественность обо всех новых выведенных на рынок или планируемых к освоению лекарственных средствах.

С целью более полного насыщения фармацевтического рынка Республики Беларусь лекарственными средствами отечественного производств Министерством здравоохранения утверждается перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств.