Химически опасные объекты и их характеристика. Степень опасности ХОО

На территории РФ ежегодно синтезируются, находятся в производстве, хранятся и перево- зятся более 600 тыс. т токсических веществ, в том числе 55% аммиака. Эти вещества используют в химической, нефтегазовой, пищевой промышленности, при производстве пластмасс, удобре- ний, целлюлозы, в водоочистных и холодильных установках. Наиболее распространены следу- ющие АХОВ: хлор, фосген, цианистый водород, аммиак, сернистый ангидрид, сероводород. Объектов экономики, которые используют или производят такие вещества, насчитывают в стране 3653. Суммарный запас АХОВ -1 млн. т., 1012 смертельных токсодоз. Количество аварий в год - 1000. Ощущают последствия аварий 200 тыс. чел. В число 10 наиболее химически опас- ных регионов России входит Воронежская область. По состоянию на 1 августа 2001 г. на терри- тории Воронежской области хранится 1,17 тыс. т химических веществ, и из них около 90 т ядо- химикатов, запрещенных к применению.

В структуре всех техногенных аварий и катастроф более одной трети ЧС приходится на химически опасные объекты и средства транспортировки токсических веществ.

Способы хранения АХОВ во многом определяют их поведение при авариях. АХОВ могут храниться следующими способами:

в резервуарах под высоким давлением;

в изотермических хранилищах (искусственно охлаждаемых емкостях) при давлении, близком к атмосферному;

в закрытых емкостях при температуре окружающей среды.

В случае разрушения оболочки емкости, содержащей АХОВ под давлением, и после- дующего разлива большого количества жидкости в поддон (обваловку) его поступление в атмосферу может осуществляться в течение длительного времени. Процесс испарения в данном случае можно условно разделить на три фазы.

Первая фаза – бурное, почти мгновенное (максимум 1-3 мин) испарение за счет разно- сти упругости насыщенных паров АХОВ в емкости и атмосферного воздуха. В это время в атмосферу поступает основное количество ядовитого вещества (образуется первичное об- лако). Кроме того, часть АХОВ переходит в пар за счет изменения теплосодержания жид- кости, воздействия температуры окружающего воздуха и солнечной радиации. В результа- те температура жидкости понижается до температуры кипения. Учитывая, что за указан- ный период времени испаряется значительное количество АХОВ, может произойти образо- вание облака с концентрациями АХОВ, значительно превышающими смертельные.

Вторая фаза – неустойчивое испарение АХОВ за счет тепла подстилающей поверхности (поддона, обвалования), изменения теплосодержания жидкости и притока тепла от окружающего воздуха. Этот период характеризуется резким падением интенсивности испарения с одновре- менным понижением температуры жидкого слоя ниже температуры кипения.

Третья фаза – стационарное испарение АХОВ за счет тепла окружающего воздуха, ко- торое может составлять часы и даже сутки (образование вторичного облака). Наиболее опасной стадией аварии в этом случае являются первые 10 мин, когда испарение АХОВ происходит интенсивно. При этом в первый момент выброса сжиженного газа, находивше- гося под давлением, образуется аэрозоль в виде тяжелого облака, которое моментально поднимается вверх примерно на 20 м, а затем под действием собственной силы тяжести опускается на грунт. Границы облака сначала очень отчетливы, так как оно имеет большую оптическую плотность, и только через 2-3 мин начинается размыв границ. На этом этапе формирование и направление движения облака носят крайне неопределенный характер, обусловленный тем, что нельзя предсказать его местоположение, руководствуясь только метеорологическими условиями. Радиус этой зоны может достигать 0,5-1,0 км и более.

В случае разрушения оболочки изотермического хранения и последующего разлива большого количества АХОВ в поддон (обвалование) характерны фазы: сначала нестацио- нарного, а затем - стационарного испарения. При этом количество вещества, переходящее в первичное облако, не превышает 3-5% при температуре окружающего воздуха 25-30 0С.

При вскрытии оболочек с жидкостями, кипящими при высокой температуре, образо- вания первичного облака (если не было предварительного перегрева оболочки) не проис- ходит. Испарение жидкости осуществляется по стационарному процессу и зависит от фи- зико-химических свойств АХОВ и температуры окружающего воздуха. С учетом малых скоростей испарения высококипящих АХОВ, они будут представлять опасность только для людей, находящихся непосредственно в районе аварии.

Для любой аварийной ситуации характерны стадии возникновения, развития и спада опасности. На химически опасных объектах в разгар аварии могут действовать несколько поражающих факторов: пожар, взрыв, химическое загрязнение окружающей среды.

Химическое загрязнение местности возникает в результате выброса АХОВ, испарения жидкой фазы АХОВ и распространения по ветру газообразного, парообразного или аэро- зольного облака АХОВ.

Масштабы заражения АХОВ рассчитываются для: сниженных газов - по первичному и вторичному облаку; сжатых газов - по первичному облаку;

Опасность химического объектаоценивается по эквивалентному содержанию хлора:

первая степень опасности - (содержание хлора более 250 т); вторая степень опасности - (содержание хлора от 50 до 250 т); третья степень опасности - (содержание хлора от 1 до 50 т)

Для пересчета на другие виды АХОВ вводится коэффициент эквивалентности Кэкв.

Êýêâ. =

Ãõë.

ÃÀÕÎ Â

, (8.1)

где Гхл. - глубина распространения паров хлора при разливе 1 т с поражающей кон- центрацией;

ГАХОВ - глубина распространения паров АХОВпри разливе 1 т.

Для аммиака и сероводорода Кэкв= 10.