В области оценки последствий чс

ЛЕКЦИЯ №1

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Признаки и показатели чрезвычайных ситуаций

ГОСТ Р22.0.02-94 выделяет признаки, позволяющие отнести определенное событие к чрезвычайной ситуации:

- наличие источника ЧС;

- угроза здоровью и жизни людей;

- нарушение нормальных условий жизнедеятельности ;

- нанесение ущерба (имуществу людей, объектам экономики и ОС);

- наличие границы ЧС (объект, территория);

Характер ЧС бывает:

- природный;

- техногенный;

- экологический;

- социальный и другие.

Для установления единого подхода к оценке ЧС постановлением Правительства РФ № 1094 от 13.09.1996г. ЧС классифицируют:

1) от количества людей пострадавших в ЧС;

2) от количества людей, у которых нарушены нормальные условия жизнедеятельности;

3) от размера материального ущерба;

4) от границ зоны распространения поражающих факторов ЧС.

В зависимости от количественных показателей этих последствий ЧС подразделяются (см.табл. 1):

- локальные;

- местные;

- территориальные;

- региональные;

- федеральные;

- трансграничные.

Таблица 1

Классификация чрезвычайных ситуаций по масштабу последствий

Последствия ЧС	Чрезвычайные ситуации
Количественные показатели параметров последствий ЧС
Количество пострадавших людей, чел.	Локальные: не более 10	Местные: 11-50	Территориальные: 51-500	Региональные: 51-500	Федеральные: более 500	Транс-гранич-ные
Количество людей, у которых нарушены условия жизнедеятельности, чел.	не более 100	101-300	301-500	501-1000	Более 1000
Материальный ущерб, количество минимальных размеров оплаты труда (МРОТ)	1 тыс.	свыше 1 тыс., но не более 5 тыс.	свыше 5 тыс., но не более 0,5 млн.	0,5 млн., но не более 5 млн.	более 5 млн.
Зона распространения поражающих факторов	на территории объекта	населенный пункт города, района	не выходит за пределы субъекта РФ	охватывает территорию двух субъектов РФ	выходит за пределы двух субъектов РФ	Выходит за пределы РФ, либо ЧС произо- шла за рубежом и затрагивает территорию РФ

ЛЕКЦИЯ №2

ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ

ФЕДЕРАЛЬНЫХ ЗАКОНОВ РФ В ОБЛАСТИ БЕЗОПАСНОСТИ В ЧС

Федеральный закон «О промышленной безопасности

Классификация опасных химических веществ по токсической опасности

Классификация ОХВ по степени токсичности и опасности дана в таблице:

Параметры обще токсического действия	Класс опасности
Чрезвычайно опасные 1 класс	Высоко опасные 2 класс	Умеренно опасные 3 класс	Малоопасные 4 класс
Среднесмертельная концентрация в воздухе, ,	Менее 500	500 - 5000	5000 - 50000	Более 50000
Средне смертельная доза при попадании: в желудок, мг на кожу, мг КВИО ПДК р.з.	менее 15 менее 100 менее 6 более 300 менее 0,1	15-150 100-500 6-18 300-30 0,1-1	150-500 500-2500 18-54 30-3 1-10	более 500 более 2500 более 54 менее 3 более 10
Раздражающего действия ПКр,	сильнораз-дражающие менее 20	среднераз-дражающие 20-200	малораз-дражающие 200-2000	нераздража-ющие более 2000

ЛЕКЦИЯ № 3

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОРАЖАЮЩИХ ФАКТОРОВ ХИМИЧЕСКОЙ АВАРИИ

Химическое заражение

Зона химического заражения

При возникновении химического источника ЧС заражаются не только воздух, земля, водоисточники, но и человек, его одежда, обувь, кожа, волосы.

В зоне химического заражения АХОВ могут находиться в капельно-жидком, парообразном, аэрозольном и газообразном состоянии.

При выбросе в атмосферу газообразных и парообразных химических соединений формируется первичное зараженное облако, которое в зависимости от плотности газа (пара) по отношению к воздуху будет в той или другой степени рассеиваться в атмосфере. Газы с высокой плотностью (выше единицы) будут стелиться по земле «затекая» в низины, а газы (пары) с плотностью менее единицы - быстро рассеиваются в верхних слоях атмосферы.

При разливе (утечке) жидких АХОВ первичное облако образуется за счет «мгновенного» перехода в атмосферу части АХОВ или вообще не образуется. Вторичное облако образуется за счет испарения разлившегося АХОВ. Первичное облако может быть образовано за счет горячих паров АХОВ, которые получаются в результате взрыва или пожара. Далее пары охлаждаются, конденсируются и выпадают на землю в виде капель, причем конденсат может быть снесен ветром на значительное расстояние от места аварии.

В случае выброса в атмосферу АХОВ в капельножидком или твердом состоянии, капли или твердые частицы АХОВ оседают на местности, что и определяет площадь заражения поверхности почвы.

Капельно-жидкая фракция АХОВ с поверхности земли и объектов испаряется и вновь поднимается в приземные слои атмосферы, образуя вторичное облако.

Частицы твердых АХОВ из аэрозоля под влиянием гравитационного притяжения осаждаются в виде пыли. В аэрозольном облаке, образовавшемся при взрыве, твердые частицы имеют различную величину 1...300 мкм (примерно 60 % частиц 100 мкм) и, чем крупнее они, тем быстрее осаждаются. При прохождении аэрозольного облака большинство частиц (более 50 мкм) оседают в непосредственной близости от взрыва, частицы среднего размера (30...50 мкм) оседают на местность на расстоянии 100...500 м, а мелкие (1.. .5 мкм) остаются во взвешенном состоянии и распространяются на глубину 1... 10 км и более, что представляет опасность для населения.

Таким образом, зона химического заражения включает две территории: территорию, подвергающуюся непосредственному воздействию АХОВ, и территорию, над которой распространяется облако, содержащее АХОВ.

Наибольшую опасность при ЧС на ХОО представляют места непосредственного выхода АХОВ в окружающую природную среду и первичное облако.

Концентрация АХОВ в зараженном облаке меняется, наибольшая концентрация - вблизи места выброса, и постепенно она снижается к периферии зоны химического заражения по ходу распространения зараженного облака.

Зона химического заражения АХОВ отличается большой подвижностью границ. Влияние на подвижность облака оказывает степень вертикальной устойчивости атмосферы, скорость ветра, время года, характер местности, физико-химические свойства АХОВ и др.

Горизонтальное перемещение воздуха происходит под влиянием ветра, в результате чего зараженное облако перемещается и зона химического заражения увеличивается по глубине и фронту. При большой скорости ветра (более 6 м/с) облако быстро рассеивается, и концентрация АХОВ снижается

При умеренной скорости ветра (до 2 м/с) создаются условия, способствующие сохранению зараженного облака в приземном слое атмосферы и распространения его на большую глубину.

Воздух перемещается вертикально вследствие разницы температур на различной высоте от поверхности земли.

Различают три типа вертикальной устойчивости атмосферы: инверсию, изотермию и конвекцию.

Установлено, что инверсия и в меньшей мере изотермия способствуют сохранению высоких концентраций АХОВ в приземном слое атмосферы и горизонтальному распространению зараженного облака.

Наибольшую опасность представляет химическая авария при умеренном ветре летом в ночное время, при ясной или облачной погоде и в ранние утренние часы в пасмурную погоду.

На процесс выпадения АХОВ на землю влияют осадки, которые вымывают из зараженного облака жидкие и твердые компоненты АХОВ. Скорость выпадения зависит от вида осадков и диаметра капель. Она минимальная при сухом тумане, мгле, измороси и прогрессивно (в 50... 1000 раз) нарастает при дожде и ливне. Осадки обуславливают гидролиз некоторых АХОВ, что сопровождается их обезвреживанием.

На поведение зараженного облака влияет характер местности. Общее повышение местности по направлению движения облака уменьшает глубину его распространения, способствует отрыву от приземного слоя и рассеиванию. На вершине возвышенности концентрация яда ниже. Глубокие лощины (овраги, низины вдоль рек) при ветре, близком к их направлению, способствуют перемещению облака вдоль них и, наоборот, при перпендикулярном направлении они могут явиться местом застоя облака.

Лесные массивы задерживают проникновение зараженного облака.

В населенных пунктах, как правило, концентрация паров (газов) АХОВ будет выше, чем на открытой местности. По прямым городским улицам АХОВ с воздушным потоком могут распространяться в больших концентрациях, а на соседних перпендикулярно расположенных улицах их концентрация значительно меньше. Пары АХОВ могут застаиваться в погребах, подвалах. Благодаря естественному процессу воздухообмена, некоторые АХОВ проникают в закрытое помещение. Больше всего защищены жилые квартиры, меньше всего - общественные учреждения, вокзалы, торговые помещения и др. Относительно длительное время концентрация АХОВ внутри помещения и вне них будет почти одинаковой. Концентрация АХОВ внутри здания снижается медленно.

Отдельные АХОВ ввиду высокой проникающей способности и сорбции могут заразить все объекты окружающей среды, которые станут источниками контактного заражения.

Некоторые АХОВ способны на длительное время (неделя, месяц) заражать биосферу вследствие чего нарушается экологическое равновесие.

При ЧС, источником которых является выброс (разлив) АХОВ, может образоваться значительная по масштабу зона химического заражения, а при сопутствующих определенных метеоусловиях способна сохраняться длительное время.

В случае военных действий, ЧС природного и техногенного характера, когда разрушается полностью или частично ХОО, может произойти выброс (разлив) различных АХОВ. Зона химического заражения может быть образована АХОВ нескольких типов. По их количеству, физико-химическим свойствам и токсичности определяется масса зараженного облака. В начальной части зоны будут находится все АХОВ, в наиболее отдаленной части - вещества, превалирующие по количеству и токсодозе. Следует учитывать, что в таком смешанном зараженном облаке возможно химическое взаимодействие между различными АХОВ, в результате происходит взрыв, воспламенение, химическая нейтрализация и т.п. При прогнозировании масштабов заражения все это необходимо учитывать.

Одной из отличительных особенностей химического заражения АХОВ является возможность их прогнозирования, ибо дислокация ХОО, типы и масса имеющихся АХОВ известны. Исключение составляют зоны химического заражения образованные в результате химических аварий на железнодорожных станциях, автодорожных и других магистралях и объектах.

Очаг химического поражения

При воздействии поражающего фактора химического источника ЧС (токсическое действие АХОВ) на население и персонал, находящиеся в зоне химического заражения, возможны поражения людей.

Территория, подвергшаяся химическому заражению в результате химического аварии, на которой возникли массовые поражения людей, называется очагом химического поражения.

Очаг химического поражения образуется в пределах зоны химического заражения, но границы с последней не совпадают.

Очаг химического поражения характеризуется внезапным возникновением, зараженностью окружающей среды, массовостью и одномоментностью поражения.

Поскольку очаги химического поражения появляются при различных ЧС (техногенных, природных, военных и т.д.), на территории очага могут быть поражающие факторы, кроме химического действия, от взрыва, пожара и т.д. поэтому у большинства пораженных наблюдаются комбинированные поражения (токсичное и травма, токсическое и ожог и т.п.).

При заражении двумя или большим количеством АХОВ они взаимодействуют друг с другом. Различные вещества могут оказывать комбинированное воздействие на организм, что приводит к усилению, ослаблению или извращению токсического эффекта.

По степени тяжести отравления пострадавших людей принято подразделять на легкопораженных, средней тяжести и тяжело пораженных. Совокупность всех категорий пораженных, нуждающихся в медицинской помощи, составляют санитарные потери. Число пораженных может изменяться в больших пределах как по величине, так и по структуре, что зависит от химической аварии, количества АХОВ, токсикологических особенностей пострадавших и других факторов.

К числу показателей очага поражения относят также же показатели, что и к зоне химического заражения (принадлежность АХОВ, физико-химические свойства АХОВ и др.). Кроме этих показателей для очага поражения необходимо знать путь поступления АХОВ в организм, скорость развития отравления, особенности клиники, влияние различных факторов окружающей природной среды на отравление (поражение).

В зависимости от классификации АХОВ (стойкие и нестойкие, быстродействующие и замедленного действия), очаги химического поражения могут быть: нестойкие с быстро наступающим действием; нестойкие замедленного действия; стойкие с быстро наступающим действием; стойкие замедленного действия.

.

Таблица 1

Характеристики опасных химических веществ и вспомогательные коэффициенты для определения

глубин зон заражения

№ п/п	Наименование АХОВ	Плотность, т/м3	Темпе-ратура кипения, 0С	Порого-вая ток- содоза, мгּмин/л	Значения вспомогательных коэффициентов
К1	К2	К3	К7
газ	жидкость	для -40 0С	для -20 0С	для 0 0С	для 20 0С	для 40 0С
	Акролеин	–	0,839	52,7	0,2*		0,013	0,75	0,1	0,2	0,4		2,2
	Аммиак: хранение под давлением изотермическое хранение	0,0008   –	0,681   0,681	-33,42   -33,42		0,18   0,01	0,025   0,025	0,004   0,04	0 0,9 0 0,9	0,3 1	0,6 1	1 1	1,4 1
	Ацетонитрил	–	0,786	81,6	21,8**		0,004	0,28	0,02	0,1	0,3		2,6
	Ацетонциан- гидрин	–	0,932		1,9**		0,002	0,316			0,3		1,5
	Водород мышьяковистый	0,0035	1,64	-62,47	0,2**	0,17	0,054	0,857	0,3	0,5	0,8	1	1,2
	Водород фтористый	–	0,989	19,52			0,028	0,15	0,1	0,2	0,5
	Водород хлористый	0,0016	1,191	85,1		0,28	0,037	0,3	0,84	0,6	0,8	1	1,2
	Водород бромистый	0,0036	1,49	-66-77	2,4*	0,13	0,055		0,2	0,5	0,8	1	1,2
	Водород цианистый	–	0,687	25,7	0,2		0,026				0,4		1,3
	Диметиламин	0,002	0,68	6,9	1,2*	0,06	0,041	0,5	0 0,1	0 0,3	0 0,8	1	2,5
	Метиламин	0,0014	0,699	–6,5	1,2*	0,13	0,034	0,5	0 0,3	0 0,7	0,5	1	1,2
	Метил бромистый	–	1,732	3,6	1,2	0,04	0,039	0,5	0 0,2	0 0,4	0 0,9	1	2,3
	Метил хлористый	0,023	0,983	–23,76	10,8**	0,125	0,044	0,056	0 0,5	0,1	0,6	1	1,5
	Метилакрилат	–	0,953	80,2	6*		0,005	0,025	0,1	0,2	0,4		3,1
	Метил-меркаптан	–	0,867	5,95	1,7**	0,06	0,043	0,353	0 0,1	0 0,3	0 0,8	1	2,4
	Нитрил акриловой кислоты	–	0,806	77,3	0,75		0,007	0,08	0,04,	0,1	0,4		2,4
	Оксиды азота	–	1,491		1,5		0,04	0,4			0,4
	Оксиды этилена	–	0,882	10,7	2,2**	0,05	0,041	0,27	0 0,1	0 0,3	0,5 0,7	1	3,2
	Сернистый ангидрид	0,0029	1,462	–10,1	1,8	0,11	0,049	0,333	0 0,2	0 0,5	0,3	1	1,7
	Сероводород	0,0015	0,964	–60,35	16,1	0,27	0,042	0,036	0,3	0,5	0,8	1	1,2
	Сероуглерод	–	1,263	46,2			0,021	0,013	0,1	0,2	0,4		2,1
	Соляная кислота (концентриров.)	–	1,198	–			0,021	0,3		0,1	0,3		1,6
	Триметиламин	–	0,671	2,9	6*	0,07	0,047	0,1	0 0,1	0 0,4	0,5 0,9	1	2,2
	Формальдегид	–	0,815	-19	0,6*	0,19	0,034		0 0,4	0	0,5	1	1,5
	Фостан	0,0035	1,432	8,2	0,6	0,05	0,061		0 0,1	0 0,3	0,5 0,7	1	2,7
	Фтор	0,0017	1,512	188,2	0,2*	0,95	0,038		0,7	0,8	0,9	1	1,1
	Фосфор треххлористый	–	1,57	75,3			0,01	0,2	0,1	0,2	0,4		2,3
	Хлор	0,0032	1,558	–34,1	0,6	0,18	0,052		0 0,9	0,3	0,6	1	1,4
	Хлорпикрин	–	1,658	112,3	0,02		0,002		0,03	0,1	0,3		2,9
	Хлорциан	0,0021	1,22	12,6	0,75	0,04	0,048	0,8	0	0	0 0,6	1	3,9
	Этиленимин	–	0,838		4,8		0,009	0,125	0,05	0,1	0,4		2,2
	Этиленсульфид	–	1,005		0,1*		0,013		0,05	0,1	0,4		2,2
	Этиленмеркаптан	–	0,839		2,2*		0,028	0,27	0,1	0,2	0,5		1,7

Примечания. 1. Плотности газообразных АХОВ в графе 3 приведены для атмосферного давления; при давлении в резервуаре, отличном от атмосферного, плотности газообразных АХОВ определяются путем умножения данных графы 3 на значения давления в кгс/см².

2. В графах 10-14 в числителе значения К₇ для первичного, в знаменателе – для вторичного облака.

3. В графе 6 численные значения токсодоз, помеченные звездочками, определены ориентировочно расчетом по соотношению

_З,

где П – токсодоза, мг^.мин/л; ПДК_Р.З – ПДК в воздухе рабочей зоны по ГОСТ 12.1.005-88, мг/л; К = 5 – для раздражающих газов (помечены *); К = 9 –для всех прочих ядов (помечены **).

4. Значение К₁ для изотермического хранения аммиака приведено для случая разливов (выбросов) в поддон.

ЛЕКЦИЯ №3

ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Сильнодействующее ядовитое вещество (СДЯВ) – это химическое вещество, применяемое в народнохозяйственных целях, которое при разливе или выбросе может приводить к заражению воздуха с поражающими концентрациями.

Зона заражения СДЯВ - территория, зараженная СДЯВ в опасных для жизни людей пределах.

Под аварией химически опасного объекта понимается нарушение технологических процессов на производстве, повреждение трубопроводов, емкостей, хранилищ и транспортных средств, при осуществлении перевозок и т.д., приводящие к выбросу СДЯВ в атмосферу в количествах, представляющих опасность массового поражения людей и животных.

Под разрушением химически опасного объекта следует понимать его состояние в результате катастроф и стихийных бедствий, приводящих к полной разгерметизации всех емкостей и нарушению технологических коммуникаций.

Химически опасный объект народного хозяйства - объект, при аварии и разрушении которого могут произойти массовые поражения людей, животных и растений сильнодействующими ядовитыми веществами.

Пороговая токсодоза – ингаляционная токсодоза, вызывающая начальные симптомы поражения.

Под эквивалентным количеством СДЯВ понимается такое количество хлора, масштаб заражения которым при инверсии эквивалентен масштабу заражения при данной степени вертикальной устойчивости воздуха количеством данного вещества, перешедшим в первичное (вторичное ) облако.

Площадь зоны фактического заражения СДЯВ – площадь территории, зараженной СДЯВ в опасных для жизни пределах.

Площадь зоны возможного заражения СДЯВ – площадь территории, в пределах которой под воздействием изменения направления ветра может перемещаться облако СДЯВ.

ОЦЕНКА ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ.

Под оценкой химической обстановки понимают определение масштаба и характера заражения местности отравляющими и сильнодействующими веществами, анализа их влияния на деятельность объектов, сил ГО и населения.

Результатом оценки химической обстановки являются данные о:

- виде загрязняющегося вещества;

- глубине и площади зоны первичного и вторичного загрязнения;

- предельном времени пребывания людей в зоне загрязнения;

- возможных потерях среди обслуживающего персонала (населения);

- стойкость химического загрязнения местности;

- возможных путях миграции загрязняющих веществ.

1. Исходными данными для оценочных расчетов являются:

- общее количество химических загрязняющих веществ на объекте и данные по размещению их запасов в емкостях и технологических трубопроводах, номенклатура используемых предприятием химических веществ;

- количество химических (загрязняющих) веществ, выброшенных в атмосферу, и характер их разлива на подстилающей поверхности («свободно», «в поддон», «в обшивку» ),данные о рельефе близлежащей местности;

- высота поддонов или обшивки складских емкостей;

- метеоусловия (температура воздуха, скорость ветра на высоте 10 м, степень вертикальной устойчивости атмосферы, характеризуемой наличием инверсии, конвекции, изотермии и т.д.)

- степень защищенности людей.

2. При заблаговременном прогнозировании масштабов заражения в качестве исходных данных за величину выброса (Q₀) принимается его содержание в максимальной по объему единичной емкости. Метеоусловия принимаются неблагоприятными (наличие инверсии, скорость ветра опасная - I м/с).

Для прогноза масштабов загрязнения непосредственно после аварии в расчетах используют реальные условия, сложившиеся на объекте.

Процесс заражения объекта в условиях аварии подразделяют на две стадии: образование первичного и образование вторичного облака.

Первичное облако – облако загрязняющего вещества, образующееся в результате мгновенного (1-3 мин) перехода в атмосферу части содержимого емкости при ее разрушении. Вторичное облако – облако загрязняющего вещества, образующееся в результате испарения разлившегося вещества с подстилающей поверхности.

Сложность расчетов процесса рассеивания и многообразие реальных условий и факторов, влияющих на размеры зон рассеивания, приводит к необходимости принять ряд упрощающих допущений. Обычно принимают :

- все содержимое разрушившейся емкости поступает в окружающую среду. При авариях на газо - и продуктопроводах величина выброса СДЯВ принимается равной количеству, содержащемуся в трубопроводе между автоматическими отсекателями (275-500 т);

- толщина слоя свободно разливающейся жидкости (h) постоянна и составляет 0,05 м;

- толщина слоя жидкости, поступившей в поддон, принимается равной:

h = H- 0,2 м, где H - высота поддона, м;

-толщина слоя жидкости, поступившей в общий поддон от нескольких источников (емкостей, трубопроводов, аппаратов, и т.д.)

где Q₀ – общее количество разлившегося (выброшенного) при аварии вещества, т;

- плотность разлившегося вещества, г/см³ ;

F – реальная площадь разлива в поддоне (обычно площадь поддона), м² .

Внешние границы зоны заражения рассчитываются по пороговой токсодозе при ингаляционном воздействии на организм.

Форма зоны заражения принимается:

- в виде окружности с центром в точке пролива, если скорость ветра меньше, чем 0,5 м/с;

- в виде полуокружности, если скорость ветра 0,6-1,0 м/с. Биссектриса полуокружности совпадает с осью облака и ориентирована по направлению ветра;

- в виде сектора, при скорости ветра более 1м/с , причем угол сектора равен 90⁰ при скорости ветра 1,1 – 2,0 м/с и 45⁰ при скорости ветра больше 2,0 м/с.

Биссектриса совпадает с осью следа облака и ориентирована по направлению ветра.

Для расчета масштабов загрязнения определяют количественные характеристики загрязняющего вещества по их эквивалентным значениям.

I. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛУБИНЫ ЗОНЫ ЗАРАЖЕНИЯ

1. Эквивалентное количество вещества по первичному облаку рассчитывается по формуле (т):

_, (1)

где К₁ - коэффициент, зависящий от условий хранения загрязняющих веществ. При хранении сжатых газов К₁=1, для сжиженных газов (см. табл. 1 )

, (2)

где С - удельная теплоемкость жидкого вещества, кДж/кг* ;

- разность температур жидкого вещества до и после разрушения сосуда, Т ;

r - удельная теплота испарения жидкого вещества при температуре испарения, кДж/кг.

К₃ - коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе выброшенного вещества (см. табл. 1)

К₅ - коэффициент, учитывающий степень вертикальной устойчивости воздуха (для инверсии К =1, для изотермии К = 0,23, для конвекции К₅=00,8);

К - коэффициент, учитывающий влияние температуры воздуха, для сжатых газов К =1 (табл. 1);

Q - количество выброшенного (выливаемого) при аварии вещества, т.

Количество выброшенного (вылившегося) вещества определяется по объему разрушившейся емкости или секции трубопровода, находящейся между автоматическими задвижками.

Для емкостей Q = , (3)

Для секций трубопроводов Q = , (4)

где - объем секции газопровода (емкости), м ;

n - процентное содержание ядовитого химического вещества в природном газе.

Максимальное количество СДЯВ, содержащегося в трубопроводе между автоматическими отсекателями, например, для аммиакопроводов – 275-500 т.

^{Таблица 1}

Характеристики СДЯВ и вспомогательные коэффициенты для определения глубин зон заражения

№	Наименование СДЯВ	Плотность СДЯВ, т/м3	Температура кипения,	Пороговая токсодоза,	Значения вспомогательных коэффициентов
газ	жид- кость	К1	К3	К5	К7
для -20	для 0,оС	для 20,оС	для 40,оС
	Аммиак: Хранение под давлением Изотермическое хранение	0,0008   -	0,681   0,681	-33,42   -33,42		0,18   0,01	0,025   0,025	0,04   0,04	0,3	0,6		1,4
	Диметиламин	0,002	0,680	6,9	1,2	0,06	0,041	0,5	0 0,3	0 0,8		2,5
	Натрий акриловая кислота		0,806	77,3	0,75		0,007	0,8	0,1	0,4		2,4
	Сернистый ангидрид	0,0029	1,462	-10,1	1,8	0,11	0,049	0,33	0 0,5	0,3		1,7
	Сероводород	0,0015	0,964	-60.3	16,1	0,27	0,042	0,036	0,5	0,8		1,2
	Фтор	0,0017	1,512	-188,2	0,2	0,95	0,038	3,0	0,8	0,9		1,1
	Хлор	0,0032	1,553	-34,1	0,6	0,18	0,052	1,0	0,3	0,6		1,4
	Хлорциан	0,0021	1,22	12,6	0,75	0,04	0,048	0,8		0 0.6		3,9 1

Примечание. Для определения К в числителе даны значения доз первичного, а в знаменателе для вторичного облака

ЭКВИВАЛЕНТНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА ПО ВТОРИЧНОМУ ОБЛАКУ

Таблица2

Скорость ветра , м/с
		1,33	1,67	2,0	2,67	3,0	3,34	3,67	4,0	5,68

РАСЧЕТ ГЛУБИНЫ ЗОНЫ ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ АВАРИИ НА ХОО

В таблице 3 приведены максимальные значения глубин зон заражения первичным ( ) или вторичным облаком СДЯВ ( ), определенные в зависимости от эквивалентного количества вещества и скорости ветра. Полная глубина зоны заражения (км), обусловленная воздействием первичного и вторичного облака, определяется из выражения:

, (7)

где: - наибольший; - наименьший из размеров и .

Полученное значение (Г) сравнивается с предельно возможным значением

глубины переноса воздушных масс ( ), определяемым по формуле:

= N*V , (8)

где V - скорость переноса переднего фронта зараженного воздуха, при данных скорости ветра и степени вертикальной устойчивости воздуха, км/ч (табл.4):

N - время от начала аварии, ч.

За окончательную расчетную глубину зоны заражения принимается меньшее из двух сравниваемых между собой выражений.

Таблица 3

ЛЕКЦИЯ №4

Пример.

В 11 часов 20 минут уровень радиации на территории объекта составлял 5,3 Р/ч. Определить уровень радиации на 1 час после взрыва, если ядерный удар нанесён в 8 часов 20 минут.

Решение.

1. Определяем разность между временем замера уровня радиации и временем ядерного взрыва. Она равна 3 часам.

2. По таблице № 1 коэффициент для пересчёта уровней радиации через 3 часа после взрыва.

К₃ = 0,116

3. Определяем по формуле (1) уровень радиации на 1 час после взрыва. Составляем соотношение:

Р/ч

P₁ = 19,8 Р/ч.

Не установленное разведкой время взрыва можно определить по скорости спада уровня радиации. Для этого в какой-либо точке на территории объекта измеряют дважды уровень радиации. По результатам двух измерений уровней радиации через определённый интервал времени, используя зависимость (1), можно рассчитать время, прошедшее после взрыва.

По этим данным составляют таблицы, по которым определяют время, прошедшее после взрыва до первого или второго измерения.

Пример.

В районе нахождения разведывательного звена были измерены уровни радиации:

в 10 часов 30 минут P₁ = 50 Р/ч,

в 11 часов 30 минут P₂ = 30 Р/ч.

Определить время взрыва.

Решение.

1. Интервал между измерениями 1 час.

2. Для отношения уровней радиации P₂/P₁ = 30/50 = 0,6 и интервала между измерениями 60 минут по таблице № 2 находим время с момента взрыва до второго измерения. Оно равно 3 часам. Следовательно, взрыв был осуществлён в 8 часов 30 минут.

Определение возможных экспозиционных доз­­ излучения.

Определение