Классификация синапсов в цнс

1) Аксосоматический

2) Аксоаксонональный

3) Аксодендрический

4) Дендросоматический

5) Дендродендритический

Синапсы в нервной системе имеют следующие закономерности функционирования:

1) Односторонний характер проведения возбуж­дения (от пресинаптической мембраны к постсинаптической);
2) Наличие химических передатчиков — медиаторов;
3) Свойства си­напсов определяются природой медиаторов и постсинаптических ре­цепторов;
4) Наличие хемочувствительных рецепторуправляемых ка­налов в постсинаптической мембране;
5) Квантовый характер осво­бождения медиатора;
6) Количество квантов медиатора пропорци­онально частоте приходящих к синапсу нервных импульсов;
7) Эффективность синаптической передачи возрастает при частом испо­льзовании синапсов(эффект «тренировки» из-за ускорения синтеза медиатора, увеличения концентрации ионизированного кальция в пресинаптической терминали) и, напротив, падает при редком ис­пользовании или бездействии, что носит название функциональной пластичности синапсов;
8.) Длительная чрезмерная частота импульсов возбуждения ослабляет или прекращает синаптическую передачу (эф­фект «истощения’);
9) Синаптическая передача не подчиняется за­кону «все или ничего»;
10) Скорость проведения информации в си­напсе значительно меньше, чем скорость распространения возбуж­дения в нервном волокне, что получило название синаптическаязадержка;
11) В синапсе происходит трансформация ритма возбуж­дающих импульсов — частота импульсов возбуждения в нерве мень­ше или больше частоты возбуждений постсинаптической мембраны нейрона;
12) Лабильность синапса существенно меньше, чем нерва;
13) Из всех звеньев рефлекторной дуги синапсы наиболее утомляемы и чувствительны к ядам и недостатку кислорода

Центральные синапсы, в отличие от нервно-мышечного, образованы тысячами соединений между многими нейронами, в которых могут использоваться десятки нейромедиаторов различной химической природы. При этом следует учитывать, что для каждого нейротрансмиттера существуют специфические рецепторы, которые разными способами управляют хемозависимыми каналами. Кроме того, если в нервно-мышечных синапсах всегда передаётся лишь возбуждение, то центральные синапсы могут быть как возбуждающими, так и тормозными.

Одиночные постсинаптические потенциалы центральных синапсов как правило не превышают даже 1 мВ – их среднее значение составляет всего лишь 0,2- 0,3 мВ, что совершенно недостаточно для достижения критической деполяризации. Чтобы её получить, требуется суммарная активность от 50 до 100 потенциалов действия, достигших пресинаптического окончания один за другим – тогда общее количество выделившегося медиатора может оказаться достаточным для того, чтобы сделать деполяризацию постсинаптической мембраны критической.

В возбуждающих синапсах центральной нервной системы используются, так же, как и в нервно-мышечном синапсе, хемозависимые каналы, которые одновременно пропускают ионы натрия и калия. Когда такие каналы открываются при обычном для центральных нейронов значении потенциала покоя (приблизительно -65 мВ), преобладает направленный внутрь клетки деполяризующий ток натрия. Потенциал действия обычно возникает в триггерной зоне – аксонном холмике, где самая высокая плотность потенциалзависимых каналов и самый низкий порог деполяризации. Здесь оказывается достаточным сдвиг значения мембранного потенциала с -65 Мв до -55 мВ, чтобы возник потенциал действия.

В принципе потенциал действия может образоваться и на теле нейрона, но для этого понадобится изменить мембранный потенциал с -65 мВ до приблизительно -35 мВ, т.е. в этом случае постсинаптический потенциал должен быть гораздо больше – около 30 мВ. Большинство возбуждающих синапсов образуется на ветвях дендритов. У типичного нейрона обычно существует от двадцати до сорока главных дендритов, разделяющихся на множество мелких ветвей. На каждой такой веточке есть две области синаптических контактов: главный стержень и шипики. Возникшие там возбуждающие постсинаптические потенциалы (ВПСП) пассивно распространяются к аксонному холмику, при этом амплитуда этих локальных потенциалов уменьшается пропорционально расстоянию. И, если даже максимальная величина ВПСП в контактной зоне не превышает 1 мВ, то в триггерной зоне обнаруживается и вовсе ничтожный деполяризующий сдвиг. При таких обстоятельствах критическая деполяризация триггерной зоны возможна лишь в результате суммации.

4. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы. Краткий исторический очерк (Декарт,Прохазка,Шеррингтон,И.М.Сеченов, И.П.Павлов)

Рефлекс –сложное образование, состоящее из нервных окончаний, дендритов, чувствительных нейронов, глий, специальных клеток ткани, которые вместе обеспечивают превращение влияния факторов внешней или внутренней среды в нервный импульс.

Рефлекторная дуга - это цепь нейронов, по которым проходит нервный импульс от рецептора (воспринимающей части) до органа, отвечающего на раздражение.

Декарт: описывал передачу информации, как «духи бегут от ЦНС и раздувают мышцы» Про­хазка: ввел термин «рефлекс» и доказал, что рефлекс возможен на низших уровнях (до продолговатого мозга).

Шеррингтон: получил Нобелевскую премию «за открытия, касающиеся функций нейронов».

Сеченов: обосновал рефлекторную теорию «рефлексы головного мозга», доказал ,что психическая деятельность - это высшая нервная деятель­ность, открыл центры торможения, вел учение об условных рефлексах.

Павлова: ввел пять принци­пов теории рефлексов - последовательного детерминирования, методологичности, принцип анализа и синтеза, принцип сигнальности, принцип подкрепляемости.