Проводниковый и корковый отделы зрительной сенсорной системы.

Проводниковый отдел зрительной сенсорной системы.

Начинается в биполярных клетках сетчатки, затем переходит в ганглиозные клетки, аксоны которых, подстилая стекловидную камеру направляются в область слепого пятна, формируя зрительный нерв (II пара ЧН). Зрительный нерв покидает глазницу через канал зрительного нерва и в области нижних отделов промежуточного мозга – гипоталамуса образуется зрительный перекрест. После перекреста формируется зрительный тракт, волокна которого направляются в латеральное коленчатое тело. Часть волокон заканчивается на ядрах подушки зрительного бугра.

От латерального коленчатого тела и ядер подушки формируется зрительная лучистость, которая проецируется в шпорной борозде затылочной доли коры конечного мозга (поля 16, 17). Эти поля соответствуют первичным полям зрительной коры, которые имеют колончатую организацию.

Нейроны нижних слоев коры формируют структурно-функциональный ансамбль – «колонку».

Микроколонки формируют первичное рецепторное поле зрительной коры. В первичной коре происходит анализ зрительной информации, связанный с определенной субмодальностью.

Субмодальность – например, восприятие светлых и темных полос, цвета определенной волны, т.е. специализация.

К первичной зрительной коре прилежат вторичные области коры, в которых происходит анализ целостного мономодального образа. В третичных областях ассоциативной коры происходит формирование целостного полемодального образа.

Проводниковый и центральный отделы слуховой сенсорной системы.

Механизмы, обеспечивающие ясное видение на сетчатке в различных условиях.

1. Конвергенция и дивергенция движений глаз, благодаря которым осуществляется сведение и разведение зрительных осей. Если оба глаза двигаются в одном направлении, такие движения называются содружественными.

2. Реакция зрачка. При рассмотрении объекта двумя глазами происходит конвергентная реакция зрачков, которая способствует уменьшению искажений, вызванных формой глазного яблока. Такие искажения называются сферической аберрацией. Это явление связано с тем, что преломляющие среды глаза имеют не одинаковое фокусное расстояние в разных участках. В центральном участке глаза фокусное расстояние будет больше, чем на перефирии. Зрачек является так же аппаратом хроматической аберрации, которая связана с тем, что короткие волны преломляются сильнее, чем длинные. То есть, для фокусировки предмета красного цвета требуется большая степень аккомодации, чем для синего, поэтому синие предметы кажутся более удаленными, чем красные, расположенные на одинаковом расстоянии.

3. Приспособление к изменениям освещенности. Оно обеспечивается зрачковым рефлексом, который относится к непроизвольным безусловно-рефлекторным актам. Обеспечивается мышцами зрачка, суживателями или констриктарами и расширителями или деляторами (сфинктр зрачка). Эти мышцы получают инервацию из ресничного узла парасимпатической нервной системы.

4. Аккомодация глаза (изменение кривизны хрусталика) обеспечивается ресничной мышцей и цинновой связкой, благодаря которой хрусталик преобретает более округлую или более уплощенную форму. Если сокращается ресничная мышца, расслабляется циннова связка и хрусталик преобретает шарообразную форму (рассмотрение предметов вблизи). Если расслабляется ресничная мышца и натягивается циннова связка, хрусталик преобретает более элипсовидную (уплощенную) форму (рассмотрение предметов вдали).

На сетчатке образуется уменьшенное перевернутое изображение объекта, вторичное перевертывание - результат нашего опыта.

Эмметропия - нормальное фокусирование изображения на сетчатке.

Гиперметропия - явление, когда глазное яблоко укорочено и изображение фиксируется за сетчаткой. (Дальнозоркость)

Миопия - явление, когда глазное яблоко имеет удлиненную форму и изображение фокусируется перед сетчаткой. (Близорукость)

5. Световая, темновая и цветовая адаптация - это приспособление глаза к различным видам освещенности и к восприятию различной цветовой гаммы.

Длительность и амплетуда рецепторного ответа зависит от раздражителя.

Проприорецепция.

По мнению И.М. Сеченова (1863) мышечное чувство, т.е. чувство положения тела в пространстве, возникает при активации специфических рецепторов мышечной системы. Эти рецепторы Ч. Шеррингтон назвал проприорецепторами, т.е. собственными рецепторами опорно-двигательного аппарата (лат. proprius – собственный).

Проприорецепция является разновидностью интерорецепции. Она представляет собой восприятие позы и движения нашего собственного тела. Поза определяется углом расположения костей в каждом суставе. С их работой сочетаются сигналы от вестибулярного органа, что позволяет определять положение тела в поле земного притяжения. Проприорецепторы участвуют также в нашей сознательной и бессознательной двигательной активности. Таким образом, проптиорецепторы обуславливают поступление информации о положении тела в пространстве и о взаиморасположении частей, отделов тела относительно друг друга.

Проприорецепторы располагаются в суставах, мышцах, сухожилиях и связках, надкостнице, коже. Они возбуждаются при деятельности опорно-двигательного аппарата, участвуя в анализе сигналов, поступающих от его элементов, а затем передают информацию в ЦНС. От 30 до 50% нервов, идущих к мышцам, составляют нервные волокна, несущие импульсы от проприорецепторов мышечного аппарата.

Рефлексы с проприорецепторов замыкаются на различных уровнях ЦНС и обуславливают мышечный тонус, позу и координацию движений. Благодаря наличию скелетных мышц мы можем взаимодействовать с окружающей средой. Эти мышцы позволяют нам осуществлять самые разнообразные движения.

Вместе с другими сигналами, поступающими от вестибулярного аппарата и других органов, проприорецепция участвует в ориентации тела в пространстве, в сохранении равновесия.

Пропреоцептивная чувствительность представлена специфическими стрейч-рецепторами, расположенными в мышечных волокнах. Например, сухожильные органы Гольджи. Наружные экстрафузальные и внутренние интрафузальные волокна реагируют на степень натяжения мышечной ткани.

К проприорецепторам относятся: мышечные рецепторы (мышечные веретена, сухожильные органы Гольджи или тельца Гольджи) и суставные рецепторы (пластинчатые тельца Фатер-Пачини, свободные нервные окончания).

Мышечные веретена – высокоспециализированные инкапсулированные мышечные волокна, снабженные афферентными и эфферентными нервными волокнами. Это наиболее сложные из проприорецепторов. Мышечные веретена являются датчиками длины мышцы.

Сухожильные органы (рецепторы) Гольджи человека располагаются в зоне соединения мышечных волокон с сухожилием, последовательно по отношению к мышечным волокнам. Представляют собой структуру вытянутой веретенообразной или цилиндрической формы, длина которой у человека может достигать1 мм. Этот первичночувствующий рецептор. В условиях покоя, т.е. когда мышца не сокращена, от сухожильного органа идет фоновая импульсация. В условиях мышечного сокращения частота импульсации возрастает прямо пропорционально величине мышечного сокращения, что позволяет рассматривать сухожильный орган как источник информации о силе, развиваемой мышцей. В тоже время сухожильный орган слабо реагирует на растяжение мышцы. В результате последовательного крепления сухожильных органов к мышечным волокнам (а в ряде случаев — к мышечным веретенам), растяжение сухожильных механорецепторов происходит при напряжении мышц. Таким образом, в отличие от мышечных веретен, сухожильные рецепторы информируют нервные центры о степени напряжения мыши, и скорости его развития.

Тельца Гольджи находятся в сухожилиях и представляют собой гроздевидные чувствительные окончания с разветвленными нервными волокнами, образующими вокруг сухожилий петли и спирали. При мышечном сокращении они испытывают действие натяжения и контролируют силу сокращения мышцы или ее напряжения.

Проводящие пути и центры проприоцептивного анализатора. Тела первых нейронов проводникового отдела проприоцептивного анализатора располагаются в спинальных ганглиях. Аксоны нервных клеток в составе пучков Голля (нежного) и Бурдаха (клиновидного) через задние столбы достигают соответствующих ядер продолговатого мозга, где располагаются тела вторых нейронов. Аксоны вторичных нейронов после перекреста в составе медиальной петли доходят до третьих нейронов, тела которых расположены в вентральном заднелатеральном и заднемедиальном ядрах зрительного бугра. Отсюда информация поступает в соматосенсорную область коры и область сильвиевой борозды (С1-С2). Благодаря вышеописанному специфическому пути осознается положение мышцы. Часть импульсов направляется в премоторную зону, через которую осуществляются сложные координированные двигательные акты, а также изменение ряда вегетативных функций (дыхание, кровообращение) и тонуса скелетных мышц. По неспецифическому пути информация, направляясь к таламусу через РФ среднего мозга поступает диффузно ко всем участкам коры БП.

Проприоцептивные ощущения. Субъективные ощущения, возникающие в результате афферентной импульсации из проприоцепторов мышц, несмотря на их неопределенность, дают достаточно полное представление о положении тела и отдельных его частей в пространстве. Степень развития мышечной чувствительности индивидуально различна.

Чувство позы. Даже с закрытыми глазами мы осознаем углы между костями в наших суставах, а значит, и относительное положение частей тела. Возникает ощущение положения конечностей и ориентация их частей относительно друг друга.

Чувство движения. Роль проприоцепторов в нем заключается в восприятии и осознании как направления, так и скорости движения при изменениях угла сгибания в суставе

Чувство силы позволяет нам воспринимать степень мышечного усилия, нужного для выполнения движения или поддержания позы (например, при разных гравитационных нагрузках), и достаточно хорошо оцениваем вес предметов, поднимая их рукой.

В соединении со зрением, осязанием и т. д. кинестетические ощущения играют существенную роль в выработке у человека пространственных восприятий и представлений.