Б. Ацетилхолин не гидролизуется
76. Изолирование карбарила из биологического материала производится:
а. Хлороформом
б. Эфиром
в. Этанолом
Г. Бензолом
77. Фотоэлектрометрию карбарила проводят по реакции с:
А. Купробромидом натрия
б. Хлоридом железа
в. Сульфаниловой кислотой
г. Нитритом натрия
78. К пестицидам, ингибирующим ацетилхолинэстеразу, фермента, ответственного за разрушение и прекращение биологической активности медиатора ацетилхолина относят:
а. Хлорорганические соединения
Б. ФОС
в. Нитросоединения
Г. Эфиры карбаминовой кислоты
д. Производные бипиридила
79. Основным методом изолирования пестицидов является:
а. Минерализация
Б. Жидкостная экстракция
в. Твердофазная экстракция
г. Перегонка с водяным паром
80. Для мало токсичных пестицидов ЛД50 составляет:
А. Выше 1000 мг/кг
б. 200—1000 мг/кг
в. 50—200 мг/кг
г. До 50 мг/кг живого веса животного
81. Персистентность вещества – это:
а. Способность выделяться организмом
Б. Способность продолжительно сохраняться во внешней среде
в. Способность накапливать в живом организме
г. Способность подвергаться различным неблагоприятным условиям
82. В гидроксамовой реакции красно-фиолетовое окрашивание указывает на:
а. На отсутствие сложноэфирной связи
Б. Наличие сложноэфирной связи
83. Выберите правильную структуру карбарила:
 | а. Бензил б. Фенил в. α-Нафтил г. b-Нафтил |
84. Выберите правильную химическую структуру ДДТ:
А. 
В. 
Б. 
Г. 
85. Исходным продуктом для получения ДДТ является:
а. Дихлорацетальдегид
б. Хлороформ
В. Хлораль
г. Гексахлорцеклогексан
д. Бензол
86. Конечным продуктом превращения ДДТ в организме является:
а. Дихлорфенилдихлорэтилен
Б. Дихлордифенилуксусная кислота
в. Дихлорфенилоксиуксусная кислота
г. Дихлорфенилтрихлорэтан
87. При отравлении пентахлорпропаном основные симптомом отравления является:
а. Судорожное действие
б. Наркотическое действие
в. Раздражающее действие
Г. Поражение паренхиматозных органов
88. Эффектом реакции нитрования молекулы ДДТ является:
а. Белый осадок
Б. Сине-фиолетовое окрашивание
в. Красно-бурое окрашивание
г. Желто-оранжевое окрашивание
89. При химико-токсикологическом исследовании изолирование гекасахлорциклогексана проводят:
а. Экстракцией полярными растворителями
б. Экстракцией водой в сочетании с диализом
В. Дистилляцией с водяным паром
г. Минерализацией
90. В состав реактива Давидова—Радомского входят:
а. Метилэтиламин
Б. Диэтаноламина
В. Гидроксид калия
г. Нитрат натрия
Д. Метанол
91. Эффектом реакции гептахлора с реактивом Давидова—Радомского является:
а. Розовое окрашивание
б. Желтый осадок
в. Красно-бурое окрашивание
Г. Фиолетово-сиреневого окрашивание
92. Качественная реакция гептахлора с реактивом Давидова—Радомского:
А. Специфична
б. Неспецифична
93. По химической структуре ДДТ представляет собой:
а. 4-хлорфенил-2,2,2-трихлорэтан
б. 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтилен
в. 1,2-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан