Реакция получения гомологов ароматических соединенийполучила название реакция Фриделя-Крафтса
а) бромирование
б) сульфирование
в) алкилирование
г) нитрование
49. Реакция электрофильного замещения будет идти активнее, чем в бензоле в:
а) нитробензол
б) фенол
в) пиридин
г) бензельдегид
50. Реакция электрофильного замещения будет идти активнее, чем в бензоле в :
а) бромбензол
б) бензойная кислота
в) анилин
г) о-нитрофенол
51. Реакция электрофильного замещения будет идти активнее, чем в бензоле в:
а) метоксибензол
б) нитробензол
в) тринитротолуол
г) хлорбензол
52. Реакция электрофильного замещения будет идти активнее, чем в бензоле в :
а) бензолсульфоновая кислота
б) толуол
в) стирол
г) бензальдегид
Последующий заместитель займёт орто положение в
а) хлорбензол
б) нитробензол
в) бензолсульфоновая кислота
г) бензальдегид
Последующий заместитель займёт мета положение в
а) метоксибензол
б) хлорбензол
в) бензойная кислота
г) анилин
Последующий заместитель займёт мета положение в
а) фенол
б) нитробензол
в) толуол
г) бромбензол
Для сульфирования пиррола используется
а) серная кислота
б) триоксид серы
в) пиридинсульфотриоксид
г) бензолсульфоновая кислота
Для нитрования фурана используется
а) азотная кислота
б) смесь азотной и серной кислоты
в) ацетилнитрат
г) нитрат аммония
Нестабильность в сильно кислой среде пиррольных и фурановых ядер называется
а) базофильность
б) ацидофобность
в) ксенофобность
г) аромафильность
В реакциях электрофильного замещения наименее активен
а) фуран
б) тиофен
в) пиридин
г) пиррол
К первичным аминам относится
а) N-метилалалин метилаланин
б) диэтиламин
в) этиламин
г) трифениламин
К вторичным аминам относится
а) N –метилаланин
б) анилин
в) метиламин
г) бензиламин
К третичным аминам относится
а) этиламин
б) пара-толуидин
в) триметиламин
г) дифениламин
Реакции нуклеофильного замещения присущи
а) гексан
б) гексанол – 1
в) гексен
г) циклогексан
Реакции нуклеофильного замещения присущи
а) пропеновая кислота
б) 2хлорпропановая кислота
в) пропан
г) пропанон
65. Реакции нуклеофильного замещения у sp3 гибридизованного атома углерода присущи:
а) бутен – 2
б) бутиламин
в) бутан
г) бутановая кислота
66. Реакции нуклеофильного замещения присущи:
а) пентан
б) пентен
в) пентанон
г) пентанол
67. Реакции нуклеофильного замещения присущи:
а) 2,2диметилпропан
б) третбутилхлорид
в) 4изопропилоктан
г) 2 метил 2этил пентан
По механизму SN2будут реагировать
а) трет – бутилхлорид
б) 2 гидрокси- 2метилбутан
в) метанол – 1
г) 3,3 бромгексан
По механизму SN1будут реагировать
а) 2-хлорпропан
б) 2 бром, 2- метилбутан
в) этанол
г) монохлоруксусная кислота
70. При взаимодействии бромбутана со щёлочью по механизму SN2 образуется:
а) бутен 1
б) бутанол
в) бутанон
г) дибромбутан
71. При взаимодействии хлорэтана с фенолятом натрия по механизму SN2 образуется:
а) этанол
б) этоксилбензол
в) хлорбензол
г) фенол
72. При взаимодействии ацетата серебра с бромэтаном по механизму SN2 образуется:
а) бромуксусная кислота
б) этанол
в) масляная кислота
г) этилацетат
73. При взаимодействии хлорэтана с цианистым калием по механизму SN2 образуются:
а) этиацетат
б) пропилнитрил
в) этилнитрат
г) аминоэтан
Какая реакция конкурирует с реакцией нуклеофильного замещения в субстратах содержащих альфа –водородные атомы?
а) нуклеофильного присоединения
б) электрофильного замещения
в) элиминирования
г) окисления
Протеканию нуклеофильного замещения по механизму SN1способствует
а) основные свойства субстрата
б) стабильность образующегося карбокатиона
в) возможность образования водородной связи
г) температура
Протеканию нуклеофильного замещения по механизму SN1способствует
а) протонирование входящей группы
б) концентрация нуклеофила
в) пространственные затруднения при реакции
г) давление
Скорость реакции нуклеофильного замещения SN1определяет
а) концентрация растворителя
б) рН раствора
в) концентрация субстрата
г) концентрация нуклеофила
В реакциях отщепления галогеноводорода от алкилгалогенида или воды от спирта наблюдается преимущественное отщепление протона от наименее гидрогенезированного атома углерода - это правило
а) Марковникова
б) Зелинского
в) Зайцева
г) Волкова
При реакции элиминирования 2- хлор 3- метилбутана образуется
а) 2- метилбутан
б) 2- метил бутен 2
в) 3- метил бутен 1
г) 3- метил бутин – 1
При реакции элиминирования бутанола -2 образуется
а) бутен 1
б) бутен 2
в) бутадион
г) бутан