Лекция № 5. Развитие человека.

В эмбриогенезе человека многие процессы имеют общие черты не только с другими млекопитающими, но низшими позвоночными. Наиболее древняя черта развития – возникновение зиготы в результате оплодотворения, формирование строго определенных органов и тканей из трех зародышевых листков, а также последовательность основных периодов эмбриогенеза: оплодотворения, дробления, гаструляции, гисто- и органогенеза. Формирование осевого комплекса эмбриональных зачатков у зародыша человека, образование хорды, закладка нервной трубки, образование жаберных карманов и щелей сближает человека с представителями хордовых животных. Сегментация и дифференцировка мезодермы, образование первоначального хрящевого, а затем костного скелета отражают эволюционные изменения мезодермальных производных, в частности скелета в ряду позвоночных.

Таким образом, эмбриональное развитие человека характеризуется теми же чертами что других позвоночных, но при этом имеет свои особенности:

1) эмбриональное развитие происходит внутриутробно при тесном взаимодействии организма матери и плода;

2) большая продолжительность эмбрионального развития – 280 дней;

3) развитие яйцеклетки происходит в эмбриональном периоде. Яйцеклетка не содержит большого количества веществ, не является вторичной олиголецитальной. Зрелые яйцеклетки выделяются из яичников приблизительно 1 раз в месяц в середине менструального цикла. Сперматозоиды вырабатываются в семенниках постоянно;

4) осеменение внутреннее полиспермное, оплодотворение – моноспермное, то есть свой геном в яйцеклетку может внести только один сперматозоид. Оплодотворение происходит в яйцеводе и длится несколько часов;

5) дробление полное, неравномерно, синхронное;

6) тесная связь зародыша с организмом матери устанавливается уже на ранних стадиях эмбриогенеза во время имплантации (внедрения зародыша в слизистую матки) и плацентации (образования плаценты). Имплантация – интерстициальная, так как зародыш проникает глубоко в слизистую оболочку матки при этом происходит разрушение кровеносных сосудов эндометрия. В ходе раннего развития зародыша происходит смена типов питания от аутотрофного (за счет потребления питательных запасов зигота через гистотрофное использование секрета желез) к гематрофному;

7) гаструляция осуществляется в два этапа путем деламинации, иммиграции и частичной инвагинации;

8) гистогенез и органогенез начинается на 17–20-е сутки развития и включает следующие стадии: пресомитную, сомитную, дефинитивного гисто-органогенеза;

9) провизорные органы (внезародышевые) образуются рано. Хорион, плацента и пупочный канатик образуются только у млекопитающих и человека. Плацента у человека (и приматов) дискоидальная, гемохориальная;

10) эмбриогенез подразделяется на начальный, зародышевый и плодный;

11) период гисто-органогенеза продолжительный, занимает большую часть эмбриогенеза и полностью не завершается при рождении ребенка.

Однако существует ряд признаков развития, характерных только для человека: замыкание переднего конца нервной трубки, значительное расширение ее переднего конца, удлинение сроков эмбриогенеза за счет мощного развития головного мозга.

Прогенез – первичные половые клетки – гонобласты образуются из внезародышевой эктодермы в конце третьей недели эмбриогенеза, мигрируют в закладку половых желез (в область первичной почки) и принимают участие в образовании гонад.

Сперматогенез протекает в четыре стадии. Фаза размножения начинается только с момента полового созревания и продолжается в течение всей жизни мужчины. Фаза созревания характеризуется равномерным делением сперматозоидов. Фаза роста короткая. В фазу формирования из одной сперматогонии образуется четыре сперматозоида. За период половой жизни у мужчины в организме образуется не менее 500 млрд сперматозоидов.

Женские половые клетки в раннем эмбриогенезе из гонобластов превращаются в овогонии и начиная с 3-го месяца внутриутробного развития девочки вступают в фазу размножения. При этом овогонии активно делятся митозом вплоть до момента рождения. Причем одни овогонии вступают в начало первого мейоза и превращаются в овоцит первого порядка, другие продолжают митотически делиться вплоть до момента рождения. К этому моменту фаза размножения заканчивается – все овогонии превращаются в овоциты первого порядка и блокируются на стадии диплотены первого мейоза. Фаза роста характеризуется длительным течением. Период малого роста половые клетки проходят в эмбриональном периоде. Период большого роста женские гаметы проходят после окончания полового созревания циклически во время каждого менструального цикла. В это время яйцеклетка находится в профазе первого мейоза. Фаза созревания начинается перед овуляцией, когда завершается первый мейоз и образуется овоцит второго порядка, который блокируется в метафазе первого мейоза. Окончание второго мейоза инициируется оплодотворением.

К моменту рождения девочки, то есть к окончанию фазы размножения в каждом яичнике образуется до 6–7млн овогоний. К моменту достижения половой зрелости в яичнике содержится до 100 тыс. овоцитов, 90 % из которых погибают, и только 300–400 овоцитов проходят фазу созревания.

Оплодотворение внутреннее, происходит в ампулярной части маточной трубы. В эякуляте человека содержится до 300 млн сперматозоидов. Для оплодотворения яйцеклетки необходимо, чтобы в ампулярную часть яйцевода проникло не менее 200 млн сперматозоидов. Только в этом случае их литической активности будет достаточно, чтобы произошло оплодотворение. Часть сперматозоидов погибает в шеечном канале, причем погибают неполноценные клетки, которые постоянно содержатся в семенной жидкости здорового мужчины. В щелочной среде матки и фаллопиевых труб сперматозоид остается жизненноспособным на протяжении 3–4 суток, но оплодотворяющая способность сохраняется не более 24–48 часов. Яйцеклетка сохраняет оплодотворяющую способность на протяжении 12–24 часов.

Продвижение сперматозоида в половых путях осуществляется со скоростью 2–4 мм в минуту. Яйцеклетка не обладает двигательной активностью. Ее движения пассивны и связаны с изменением гормонального фона во время овуляции. Благодаря двигательной активности фибрилл воронки и ресничного эпителия маточной трубы яйцеклетка из яичника попадает в ампулярную часть трубы. Согласно современным представлениям встреча сперматозоида и яйцеклетки происходит случайно, тем не менее существует версия, что в основе фазы дистантного взаимодействия лежит явление реотаксиса и хемотаксиса и взаимодействие гамет на расстоянии осуществляется благодаря электрическому взаимодействию, а также благодаря гамонам, способствующим их сближению.

В фазе дистантного взаимодействия под влиянием слизистого секрета матки и маточной трубы начинается процесс капацитации – приобретения сперматозоидом оплодотворяющей способности. С поверхности сперматозоида удаляются вещества, блокирующие активные центры, способные узнавать яйцеклетку. Одновременно в процессе капацитации происходит дестабилизация акросомной мембраны сперматозоида.

Разрушение оболочек яйцеклетки в фазе контактного взаимодействия осуществляется путем механического удаления части клеток лучистого венца благодаря бичеобразному движению жгутиков. Активизирующая субстанция яйцеклетки – фертилизин способствует поступлению ионов кальция в головку сперматозоида, что приводит к слиянию плазматической и акросомной мембран гамет, разрушению их и образованию перфораций, через которые выделяются лизирующие ферменты акросомного пузырька. Под действием ферментов (гиалуронидаза, трипсиноподобный фермент) разобщаются контакты клеток лучистого венца и обнажается небольшой участок прозрачной оболочки. Фермент акрозин разрушает в этом участке прозрачную оболочку. Образуется «окно», через которое сперматозоид проникает в перивителиновое пространство. В месте соприкосновения с плазмоллемой яйцеклетки формируется выступ – бугорок оплодотворения. В его зоне происходит разрушение участков мембран и слияние гамет. При проникновении сперматозоида в яйцеклетку его плазмолемма сползает и закрывает дефект в плазмолемме яйцеклетки. В месте проникновения сперматозоида участок плазмолеммы яйцеклетки пропускает ионы натрия, которые в течение десятой доли секунды меняют электрический потенциал яйцеклетки, в результате чего она становится невосприимчива к другим сперматозоидам.

Быстрый блок полиспермии длится одну минуту. За этот период времени в процессе кортикальной реакции образуется оболочка оплодотворения. Оставшиеся сперматозоиды разрушаются макрофагами женской половой системы.

Фаза синкариона длится около 12 часов. После проникновения сперматозоида в яйцеклетку ядра гамет сначала располагаются на некотором расстоянии друг от друга. После образования пронуколеусов происходит соединение генетического материала обоих клеток (синкарион) и возникает новый одноклеточный организм – зигота с диплоидным содержанием хромосом в ядре.

Дробление наступает сразу после фазы синкариона (спустя приблизительно 30 часов после начала оплодотворения) и представляет собой серию митотических делений с образованием бластомеров без последующего роста их до размеров материнской яйцеклетки.

Рис. 15. Схема голобластического чередующегося дробления (а) и первое деление дробления (б), стадия двухклеточного зародыша [7]: а: 1 – меридиальное; 2 – широтное деление бластомера; б: 1 – прозрачная зона; 2 – бластомеры, 3 – ядра бластомеров

Дробление человека голобластическое, неравномерное, асинхронное (рис. 15) и представляет собой серию митотических делений с образованием бластомеров. Первые два бластомера тотипотентны, то есть каждый бластомер способен развиваться в полноценный организм. В процессе дробления зародыш перемещается по маточной трубе. Механизм передвижения зародыша до конца не изучен. Считается, что складчатый рельеф трубы создает узкий коридор, по которому благодаря перистальтическим волнам и биению ресничек слизистой оболочки перемещается зародыш.

До стадии восьми бластомеров зародыш представляет собой рыхлую неоформленную группу клеток и только после третьего деления компактизируется в плотный шар – морулу, в которой внутренние крупные бластомеры представляют собой материал будущего эмбриобласта. Бластомеры наружной клеточной массы более мелкие, многочисленные и формируют трофобласт (рис. 16).

Рис. 16. Бластоциста человека [7]: 1 – внутренняя клеточная масса; 2 – трофобласт; 3 – полость бластоцисты

В полости матки начинается процесс формирования бластоцисты, через прозрачную зону морулы начинает проникать маточная жидкость. При этом в зародыше образуется полость. Клетки внутренней клеточной массы отодвигаются на один из полюсов бластулы, а клетки наружной клеточной массы формируют трофобласт. Благодаря натриевому насосу клеток трофобласта, в полость бластулы начинает поступать натрий, что влечет за собой поступление воды по осмоградиенту и увеличивает объем бластоцели.

К 6-м суткам, когда зародыш уже находится в полости матки, процесс дробления завершается.

До начала 7-х суток (стадия свободной бластоцисты) зародыш находится в полости матки. В этот период времени сбрасывается оболочка оплодотворения и идет подготовка к имплантации. Имплантация – это процесс проникновения зародыша в слизистую стенки матки и установление тесной связи с кровеносной системой материнского организма. Такая связь устанавливается благодаря образованию внезародышевых органов, в первую очередь плаценты. У человека имплантация погружная (интерстициальная), то есть зародыш полностью уходит в глубину слизистой оболочки матки. Процесс имплантации протекает в две фазы: первая фаза адгезии (прилипания), вторая – инвазии (погружения). Прикрепление зародыша осуществляется в области задней или вентральной стенки у маточного угла, где зародыш прикрепляется задним концом. В последующем в этом участке матки формируется плацента.

Рис. 17. Схема имплантации бластоцисты человека на 7,5 сутки развития [7]:1 – эпибласт; 2 – гипобласт; 3 – симпластотрофобласт; 4 – цитотрофобласт;5 – амниотический пузырек; 6 – эпителий слизистой оболочки матки; 7 – базальный слой слизистой оболочки матки; 8 – кровеносный сосуд; 9 – эпителий маточной железы

Перед имплантацией трофобласт разделяется на два слоя – внутренний цитотрофобласт и наружный синцитиотрофобласт, который вырабатывает ферменты, лизирующие ткани эндометрия, что способствует внедрению зародыша в слизистую оболочку с последующим разрушением кровеносных сосудов. Процесс имплантации длится 40 часов. В это время меняется тип питания зародыша.

Аутотрофный тип питания обеспечивается за счет небольшого количества желтковых включений в олиголецитальной яйцеклетке человека, поэтому занимает очень непродолжительное время и сменяется гистотрофным. В это время зародыш использует секрет эпителия маточных труб и матки, а затем продукты распада тканей в ходе имплантации в начальной ее фазе.

После разрушения сосудов эндометрия устанавливается гемотрофный тип питания. К концу первой недели эмбриогенеза человека клетки эмбриобласта приобретают способность к активным перемещениям и взаимодействию.

Гаструляция начинается после окончания дробления и сбрасывания оболочки оплодотворения в процессе погружения зародыша в стенку матки. Первая фаза длится с 7 суток по 14-е сутки. В ходе ранней гаструляции внутренняя клеточная масса расщепляется на эпибласт и гипобласт путем деламинации (рис. 17). Клетки эпибласта разобщаются посредством небольших полостей, при слиянии которых в дальнейшем формируется амниотическая полость (рис. 18).

Рис. 18. Схема строения 15-суточного зародыша человека [7]: срез на уровне первичной полоски: 1 - симлласто- и цитотрофобласт хориона; 2 - соединительная ткань хориона; 3 - амниотическая полость; 4 – полость желточного мешка; 5 – энтодерма; 6 – выселяющийся материал мезодермы; 7 – эктодерма; 8 – амниотическая ножка

В нижней части амниотической полости остается небольшая группа клеток эпибласта – материал будущего зародыша (эмбриобласт) и внезародышевые органы. Вторая фаза гаструляции занимает третью неделю эмбриогенеза и осуществляется путем иммиграции и частичной инвагинации. Все процессы иммиграции напоминают таковые у птиц и млекопитающих,. Основные процессы происходят в эпибласте (первичной эктодерме), который содержит закладки зачатков хорды, прехордальной пластинки, или первичной кишки, мезодермы и эктодермы. После выселения всех закладок и формирования нейроэктодермы последняя становится вторичной или кожной эктодермой.

Округлый или плоский зародышевый диск, сформированный в первую фазу гаструляции, превращается в вытянутый с расширенным краниальным и вытянутым каудальным концом. Головной отросток или нотохорд в дальнейшем преобразуется в хорду. Образование нотохорда происходит следующим образом: клетки из области первичного узелка мигрируют в краниальном направлении и подворачиваются (рис. 19). Нотохорд растет в краниальном направлении между эпи- и гипобластом, пока не достигнет прехордальной пластинки, которая является индикатором будущего рот зародыша. Прехордальная пластинка плотно сращена с эпибластом и формирует орофарингеальную мембрану. В каудальным конце зародыша располагается клоакальная мембрана – место будущего ануса.

Хорда, преобразующаяся из нотохорда, представляет собой клеточный стержень, который формирует ось скелета зародыша и является основой развития костей осевого скелета.

Развитие нотохорда важно не только для последующего формирования скелета, нотохорд оказывает важное индуцирующее влияние на дифференцировку прилежащего к нему сверху участка эктодермы в нервную пластинку и затем в нервную трубку, из которой в дальнейшем будет развиваться головной и спинной мозг.

Рис. 19. Схематическое изображение формирования головного отростка – нотохорда [10]:

1 – головной отросток; 2 - эктодерма; 3 - первичная полоска; 4 - первичная ямка; 5 – энтодерма; 6 – аллантоис; 7 – прехордальная пластинка; 8 – желточный мешок; 9 – амнион

Нейруляция начинается в конце третьей недели эмбриогенеза человека и включает в себя последовательные стадии образования нервной пластинки и нервного желобка, который замыкается в нервную трубку. Ранее развитие мозга человека является самым сложным периодом эмбриогенеза. Гибель зародышей в эмбриональный период на 60–70 % зависит от правильного прохождения периода нейруляции и индукционных взаимодействии при сегментации нервной трубки.

У высших позвоночных началом нейруляционного периода принято считать появление нервных валиков. У человека обособление нервной системы можно обнаружить на 18-й день развития, когда из эмбриональной эктодермы, расположенной над нотохордом, начинает выделяться нейроэктодермальный зачаток в виде нервной пластинки, в которой при инвагинации нервных клеток образуется нервный желобок с возвышениями по обеим сторонам (нервные валики). Для эмбриогенеза человека характерно значительное увеличение головного конца пластинки по сравнению с закладкой головного мозга. К 20–21-му дню развития происходит смыкание нервных валиков и образование нервной трубки, которая имеет широкий утолщенный головной конец, формирующийся в головной мозг и суженную в виде цилиндрической трубки каудальную часть, преобразующуюся в спинной мозг. Из краев нервных валиков спинного мозга возникает нейромезенхима, которая является источником формирования нервных ганглиев, волокон, оболочек нервов и ряда тканей эндокринных органов. Замыкание нервной трубки завершается при закрытии двух нейропоров – переднего и заднего. С этого момента центральная нервная система начинает развиваться как относительно самостоятельный орган.

Мезодерма на раннем этапе гаструляции представляет собой скопление клеток, называющееся пресомитной мезодермой. В ходе эмбриогенеза происходит деление ее на дорсальную и вентральную части. В свою очередь дорсальная или сомитная мезодерма делится на отдельные сегменты, или сомиты (рис. 20).

Первая пара сомитов формируется в шейном отделе зародыша на 20-е сутки эмбриогенеза. Все последующие пары развиваются в краниокаудальном направлении по три пары сомитов в сутки. В итоге формируется 42–44 пары сомитов: 4 – затылочных, 7 – шейных, 12 – грудных, 5 – поясничных, 5 – крестцовых, 8–10 копчиковых. В последующем одна пара копчиковых сомитов редуцируется, а из оставшихся формируется осевой скелет зародыша.

Вентральная мезодерма образует висцеральный и париетальный листки, между которыми формируется вторичная полость тела – целом. Промежуточная мезодерма, расположенная между дорсальной и вентральной, сегментируется только в переднем отделе тела зародыша и образует последовательно предпочку и первичную почку. Несегментированная часть мезодермы – нефротом – называется нефрогенной тканью и служит источником формирования эпителия нефрона, образуя вторичную почку. Оставшаяся после выселения первичной эктодермы кишечная эктодерма является источником эпителия желудочно-кишечного тракта и органов дыхания.

У разных видов позвоночных развитие внезародышевых органов происходит асинхронно по сравнению с развитием самого зародыша. Чем выше уровень организации организма, тем раньше появляются внезародышевые органы. В эмбриогенезе человека формируются следующие внезародышевые органы: амнион, желточный мешок, аллантоис, хорион, плацента, в образовании которых участвуют все зародышевые листки (рис. 21).

Рис. 20. Схематическое изображение зародыша человека на 25-е сутки развития[4]: 1 – головной конец зародыша; 2 – первая и вторая глоточные дуги; 3 – сомиты; 4 – хвостовой конец зародыша; 5 – формирующийся пупочный канатик; 6 – аллантоис; 7 – желточный мешок; 8 – полость амниона

Рис. 21. Поперечный (а) и сагиттальный (б) срезы зародыша человека на 21–28-е сутки развития [4]; а: 1 – эктодерма; 2 – нервная трубка; 3 – хорда; 4 – энтодерма; 5 – мезодерма; 6 – листки спланхнотома; 7 – целом; 8 – полость желточного мешка; 9 – полость амниона; : 1 – передний нейропор; 2 – оболочка амниона; 3 – желточный мешок; 4 – закладка сердца; 5 – нервная трубка; 6 – хорда; 7 – полость средней кишки; 8 – задняя кишка; 9 – аллантоис.

Амнион (амниотическая оболочка) представляет собой полый орган, заполненный амниотической жидкостью, которая постоянно обновляется. Этот коллоидный раствор имеет сложный биохимический состав, который зависит от срока гестации, обмена веществ плода, половой принадлежности и т. д. Анализ амниотической жидкости используют в диагностике аномалий развития плода. Функция амниона заключается в выработке околоплодных вод, обеспечении оптимальной среды для развития зародыша, защите от высыхания, механических воздействий, а также в формообразовании.

Пупочный канатик – образуется из амниотической ножки, которая до 15-х суток эмбриогенеза связывает зародыш с хорионом. Кроме того, в его формировании участвует желточный стебелек, аллантоис, мезенхима. В составе пупочного канатика проходит пупочная вена, несущая артериальную кровь от матери к плоду и две пупочные артерии, по которым венозная кровь поступает от плода к матери. Основу пупочного канатика составляет особый вид соединительной ткани – вартонов студень, обеспечивающий упругость канатика и предохраняющий сосуды от сжатия.

Аллантоис – это вырост заднего отдела кишечной трубки, который у яйцекладущих представляет собой мочевой мешок и выполняет выделительную функцию. У плацентарных млекопитающих на ранних этапах развития, когда сердечно-сосудистая система еще не сформирована, аллантоис обеспечивает питание развивающегося зародыша, так как его сосуды связаны с ворсинками хориона. Иными словами, аллантоис – это рудиментарное образование, ориентирующее кровеносные сосуды от тела зародыша к будущей плаценте.

Плацента – основное связывающее звено между плодом и материнским организмом. У человека плацента гемохориальная, дискоидальная. Имеет две поверхности: плодную, покрытую гладким амнионом, и материнскую, обращенную к стенке матки и содержащую ворсины хориона.

В развитии хориона различают следующие стадии:

1) разрастание трофобласта при имплантации;

2) дифференцировка его на симпласто- и цитотрофобласт;

3) образование первичных ворсин хориона из ветвлений симпластотрофобласта, формирование вторичных ворсин хориона;

4) возникновение внезародышевой мезенхимы, которая изнутри выстилает симпластотрофобласт и является источником развития соединительной ткани в ворсине хориона;

5) проникновение сосудов в соединительную основу ворсины и формирование окончательных ворсин хориона.

Период формирования сосудистой системы хориона происходит на 5–6-й неделе развития, а окончательное формирование плаценты завершается к концу третьего месяца эмбриогенеза.

Функции хориона:

1) трофическая: газообмен и транспорт аминокислот, углеводов, жиров, минералов;

2) защитная – является биологическим барьером благодаря фагоцитозу, протеолитическим и антиоксидантным свойствам;

3) эндокринная, хориональный годанотропин, плацентарный лактоген, благодаря которым угнетаются иммунологические процессы материнского организма

4) иммунорегулирующая – трофобласт и плацента синтезируют биоактивные вещества, влияющие на течение иммунологических процессов и создают иммунологическую толерантность для плода.

Эмбриогенез человека находится под жестким контролем, осуществляющемся на разных уровнях.

1. Генетический уровень регуляции. В первую очередь, эмбриогенез находится под контролем генетических факторов. Они определяют всю последовательность процессов развития, а также остальные регуляторные механизмы, служат их основой.

2. Внутриклеточный уровень регуляции состоит в том, что в клетках синтезируются регуляторные вещества, которые способны регулировать активность генома этих же клеток. Примером таких факторов являются триггерные белки.

3. Эпигенетический уровень регуляций включает все регуляторные факторы, являющиеся внешними по отношению к любой клетке развивающегося организма. Эпигенетические регуляторные факторы включают межклеточные и межтканевые взаимодействия. Межклеточные взаимодействия могут заключаться в механических контактах, восприятии лучевых, химических и других сигналов, которые в конечном итоге изменяют направление дифференцировки клеток. К межклеточным механизмам регуляции относится также кейлонная регуляция. Межтканевые взаимодействия могут сводиться к индукционным взаимодействиям, появлению градиентов (организационных центров) в тканях и органах – участков с наибольшей активностью физиологических процессов.

4. Организменный уровень регуляции. На этом уровне регуляция обеспечивается нервной, эндокринной и иммунной системами материнского организма, а в последующем - и организма плода.

Нервная регуляция. Поскольку между организмами матери и плода отсутствуют анатомические нервные связи, то влияние нервной системы матери на эмбрион обеспечивается через нейромедиаторы, которые после синтеза их нервными образованиями материнского организма проникают через плацентарный барьер и влияют на развитие эмбриона (прямое влияние). Кроме того, они могут изменять кровоток в плаценте и тем самым эмбриогенез (непрямое влияние). После достижения собственной нервной системой необходимого уровня развития она включается в регуляцию эмбриогенеза. Ее роль заключается в инициации дифференцировки формирующихся морфофункциональных единиц одного органа, в нервно-трофическом влиянии на них.

Эндокринная регуляция. На развитие зародыша оказывает выраженное влияние эндокринная система матери, причем это влияние не ослабевает во все периоды эмбриогенеза. Нарушение гормонального статуса материнского организма, равно как и прием гормональных лекарственных веществ, может приводить к нарушению развития плода вплоть до развития уродств. После становления плаценты она также включается в регуляцию развития плода. Наконец, с момента становления эндокринной системы плода она начинает влиять на эмбриогенез: рост организма плода, отдельных его органов, развитие функций этих органов. При этом устанавливается строгое согласование между функцией тождественных эндокринных органов матери и плода.

Иммунная регуляция. В настоящее время установлено, что для нормального эмбриогенеза необходимы нормальные иммунологические взаимоотношения между материнским организмом и организмом зародыша или плода. Иммунная система матери, обладая толерантностью к антигенам зародыша (плода), способна оказывать регулирующее воздействие на клетки эмбриона. Собственная иммунная система плода после ее развития определяет регуляцию качественной и количественной сторон происходящих в эмбриогенезе процессов. Включение вышеназванных механизмов регуляции происходит в строго определенном порядке. Новый механизм регуляции начинает действовать тогда, когда организм эмбриона подготовлен к его восприятию; при этом действие предыдущего регулирующего фактора либо заканчивается, либо происходит наложение одного фактора на другой. Момент смены регулирующих факторов относится к критическим периодам.

Приложение 1

Терминологический словарь

Акросома – цитоплазматический чехлик на переднем конце сперматозоида.

Аллантоис – провизорный орган зародышей высших позвоночных, образующийся в виде пальцевидного выроста заднего отдела развивающейся закладки кишечной трубки.

Амнион – провизорный орган зародышей высших позвоночных, создающий водную среду определенного химического состава, необходимую для развития зародыша. Стенка амниона вырабатывает околоплодные воды и осуществляет защитные функции.

Амниотический пузырек – провизорный орган, возникающий в эмбриогенезе человека на 13–14 сутки развития. В дальнейшем формирует эпителий амниона.

Амфибластула – типичная бластула с резко отличающимися по размерам бластомерами анимального и вегетативного полюсов.

Апоптоз – способ гибели клеток в эмбриогенезе в результате активации внутренней программы самоуничтожения.

Бластомеры – клетки, образующиеся в результате деления зиготы. Составляют тело зародыша в период дробления до появления эмбриональных зачатков.

Бластопор – отверстие, при помощи которого полость бластулы сообщается с внешней средой. У первичноротых бластопор становится ротовым отверстием, у вторичноротых оказывается на заднем конце тела зародыша.

Бластоцель – первичная полость зародыша на стадии бластулы.

Бластоциста – зародыш млекопитающих и человека, приобретающий в процессе дробления яйца вид пузыря. В бластоцисте различают трофобласт и эмбриобласт, находящийся на одном из полюсов зародыша.

Бластула – зародыш в период дробления. Имеет форму пузырька, стенки которого состоят из бластомеров, окружающих бластоцель – первичную полость тела.

Борозды дробления – углубления на поверхности зародыша, соответствующие плоскостям дробления бластомеров. Направление дробления обусловлено локализацией наибольшей массы активной цитоплазмы яйцеклетки.

Вартонов студень – студенистая соединительная ткань пупочного канатика у млекопитающих и человека.

Вегетативный полюс – часть телолецитальной клетки, в которой сосредоточено большое количество желтка.

Внутренняя клеточная масса – скопление темных бластомеров, окруженное светлыми бластомерами. Из светлых бластомеров образуется трофобласт. Темные бластомеры составляют эмбриобласт, из которого в эмбриогенезе млекопитающих развиваются тело и некоторые внезародышевые органы (аллантоис, желточный мешок, амниотическая оболочка, пуповина, соединительная ткань основы хориона).

Ворсинки хориона вторичные – выросты хориона, состоящие из хориального эпителия и мезенхимы.

Ворсинки хориона первичные – выросты хориона, состоящие из хориального эпителия.

Ворсинки хориона третичные – выросты хориона, состоящие из поверхностного слоя хориального эпителия, мезенхимы и сосудов.

Гаметогенез– развитие половых клеток.

Гаметы– мужские (сперматозоид) и женские (яйцеклетка) половые клетки.

Гастроцель(гастральная полость или полость первичной кишки) – полость развивающегося зародыша, находящегося на стадии гаструлы.

Гаструла – развивающийся организм в период гаструляции. Способы образования гаструлы у различных классов позвоночных неодинаковы, в связи с чем различают несколько ее разновидностей.

Гаструляция– процесс перемещения и дифференцировки бластомеров зародыша после формирования бластулы, приводящий к образованию сначала двух зародышевых листков, затем – трех (эктодермы, энтодермы, мезодермы).

Гематоплацентарный барьер– система взаимодействующих клеток различной генетической природы, объединенных общностью выполняемой функции – обеспечение жизнедеятельности плода в процессе его эмбрионального развития и препятствующих смешиванию крови зародыша и материнской крови.

Гипобласт – нижний слой зародышевого щитка. Материал гипобласта впоследствии дает энтодерму.

Гистогенез – процесс развития тканей плода из дифференцирующихся зародышевых листков. Начинается на стадии поздней гаструлы.

Гертвига правила– обобщения, отражающие условия чередования меридиональных и широтных борозд дробления.

Голобластический тип развития– развитие без образования провизорных внезародышевых органов, когда весь материал зародыша идет на построение тела зародыша.

Гонобласт– половой зачаток, состоящий из первичных половых клеток, которые в ходе своего развития дают женские и мужские половые клетки.

Гоноциты – первичные недифференцированные половые клетки. У высших позвоночных гоноциты впервые обнаруживаются во внезародышевой энтодерме и затем мигрируют в закладки половых желез. При дальнейшем развитии из гоноцитов образуются сперматогонии или овогонии.

Деламинация– расщепление бластодермы в ходе гаструляции на два слоя клеток – наружный и внутренний, которые соответствуют эктодерме и энтодерме.

Дерматом – эмбриональный зачаток, образующийся из дорсолатеральной части спинных сегментов мезодермы. Из него развивается соединительная часть кожи.

Детерминация – процесс определения пути развития материала эмбриональных зачатков в направлении образования специфических тканевых структур.

Дискобластула – зародыш в периоде дробления, имеющий внешний вид диска. Характерна для рыб, птиц и рептилий, дробление у которых неполное, частичное, меробластическое в связи с большим количеством желтка в исходной яйцеклетки.

Дробление – период в развитии зародыша, характеризующийся превращением одноклеточной зиготы в многоклеточный организм в результате последовательных митотических делений.

Жаберные карманы– четыре парных выпячивания стенки передней кишки, растущих навстречу жаберным щелям.

Жаберные щели– парные впячивания эктодермы по бокам задней части головы и шеи зародыша человека на 25–26-е сутки внутриутробного развития.

Желток – питательный материал в цитоплазме овоцита в виде гранул, шаров или пластинок, образованных фосфолипидами, углеводами.

Желточный мешок– провизорный орган, выполняющий трофическую функцию у зародышей рыб, рептилий, птиц и млекопитающих. Содержит желток, за счет которого происходит питание на первых стадиях его развития, также является первым органом дыхания и первым кроветворным органом зародыша. У зародыша человека желточный мешок функционирует короткое время в основном как кроветворный орган и редуцируясь, входит в состав пупочного канатика.

Зародышевые листки– слои тела зародышей животных, возникающие во время гаструляции. Различают три зародышевых листка: наружный – эктодерма, средний – мезодерма, внутренний – энтодерма.

Зародышевый щиток– утолщенный центральный участок бластодиска птиц, из материала которого образуется тело зародыша.

Зачатки презумптивные– предполагаемые, будущие зачатки органов, выделяемые в бластуле на основе экспериментальных данных.

Зачатки эмбриональные– зачатки определенных органов и тканей, обособляющиеся в ходе гаструляции из материала зародышевых листков. Состоят из комплекса малодифференцированных клеток, служащих источником развития тканей в онтогенезе.

Зигота – одноклеточная стадия развития нового организма с диплоидным набором хромосом, несущих генетическую информацию по отцовской и материнской линиям.

Иммиграция – один из способов гаструляции, состоящий в выселении клеток бластодермы внутрь бластоцеля с образованием внутреннего зародышевого листка – энтодермы.

Имплантация – перенос клеток, тканей или органов на новое место с их последующим приживанием. У человека имплантация зародыша происходит на 7–12-е сутки развития в две стадии: начальная – адгезия (прилипание), последующая – инвазия (проникновение).

Инвагинация– один из способов гаструляции, при котором происходит впячивание вегетативной части бластулы внутрь бластоцеля. При этом образуется гаструла в виде двухсло<