Катионы V и VI аналитических групп

1. Разделение катионов V и VI аналитических групп. В чистую пробирку отобрать по 3-4капель растворов сульфата магния, сульфата марганца(II), хлорида железа (III), сульфата меди (II), нитрата ртути (II), сульфата никеля, сульфата кобальта, добавить 3 мл дистиллированной воды и перемешать.

К полученному раствору прилить равный объем концентрированного раствора гидроксида аммония и 10 капель гидроксида натрия. Образующийся осадок элементов V аналитической группы отфильтровать. Фильтрат пометить надписью «раствор 1» и оставить для дальнейшего анализа.

Рис. 10. Схема разделения катионов V и VI аналитических групп.

2. Разделение и анализ катионов V аналитической группы.

2.1. Отделение и анализ магния. Воронку с осадком 1 поместить над чистой пробиркой. Осадок обработать 2 н. раствором азотной кислоты до растворения. К полученному раствору 2 добавить полшпателя хлорида аммония и нейтрализовать полученную смесь раствором аммиака до рН = 9-10 по индикаторной бумаге. При этом железо и марганец должны выпасть в осадок в виде гидроксидов, а магний остаться в растворе. Осадок гидроксидов железа и марганца отфильтровать (осадок 2) . Воронку с фильтром разместить над чистой пробиркой. В фильтрате (раствор 3) провести качественную реакцию на катион магния.

2.2. Анализ железа и марганца. Фильтр с осадком 2 (гидроксиды железа (III) и марганца (II)) обработать 2 н. раствором азотной кислоты до растворения осадка. Раствор поделить на 2 части. В одной части провести качественную реакцию на катион железа (III), в другой – качественную реакцию на катион марганца.

Рис. 11. Схема разделения и анализа катионов V аналитической группы.

3. Разделение и анализ смеси катионов VI аналитической группы. Отделение и анализ меди и ртути. Раствор 1 нейтрализовать 2 н. раствором серной кислоты до рН = 1−2 и добавить 5-7 капель 2 н. раствора тиосульфата натрия Na₂S₂O₃. Наблюдать образование темного осадка, содержащего сульфиды меди и ртути (II). Осадок отфильтровать. Фильтр с осадком разместить над чистой пробиркой. Фильтрат подписать: раствор 8.

К осадку сульфидов меди и ртути (II) обработать 2 н. раствором азотной кислоты. При этом сульфид меди растворится, а ртуть останется в виде осадка на фильтре. Осадок можно выбросить. В фильтрате провести качественную реакцию на присутствие ионов меди 2+.

Рис. 12. Схема отделения и анализа меди и ртути (II).

Анализ никеля, кадмия, кобальта. Раствор 8 прокипятить для удаления сероводорода. Проверка полноты удаления осуществляется на фильтровальной бумаге, смоченной раствором нитрата свинца: отсутствие черного (темного) пятна на смоченной Pb(NO₃)₂ фильтровальной бумаге после нанесения на нее капли раствора свидетельствует о полноте удаления сероводорода.

После удаления сероводорода следует выполнить операцию переосаждения гидроксидов никеля, кобальта и кадмия. К раствору прибавить щелочь до выпадения в осадок гидроксидов никеля и кобальта. Осадки отфильтровать. Фильтрат выбросить. Воронку с фильтром с осадками гидроксидов никеля и кобальта разместить над чистой пробиркой. К осадку прибавить 2 н уксусную кислоту до растворения гидроксидов. Полученный раствор разделить на 3 части. В одной провести качественную реакцию на катион никеля, в другой – на катион кобальта, в третьей – на катион кадмия.

Рис. 13. Схема анализа катионов никеля, кадмия и кобальта.

На рис. 14 показана схема анализа смеси катионов V и VI аналитических групп.

Рис. 14. Схема анализа смеси катионов V и VI аналитических групп