Физические свойства простых эфиров
И α-ОКИСЕЙ АЛКЕНОВ
| Формула | Название | Молекулярная масса | Т. пл. (оС) | Ткип (оС) | Растворимость в 100 г воды (200С) |
СН3–О–СН3 С2Н5–О–С2Н5 н-С3Н7–О–С3Н7-н изо-С3Н7–О–С3Н7-изо н-С4Н9–О–С4Н9-н (СН2=СН)2О (СН2=СНСН2)2О   С6Н5–О–СН3 С6Н5–О–СН2– СН3 С6Н5–О–С6Н5   | Диметиловый эфир Диэтиловый эфир Дипропиловый эфир Диизопропиловый эфир Дибутиловый эфир Дивиниловый эфир Диаллиловый эфир Тетрагидрофуран 1,4-Диоксан Метилфениловый эфир (анизол) Этилфениловый эфир (фенетол) Дифениловый эфир Окись этилена Окись пропилена | - 37 - 33 | - 140 - 116 -122 - 60 - 95 -108 - 112 - 118 | -24 | 3700 мл 7,5 г 8 г Растворим Неограниченно Неограниченно Растворим |
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКИСИ ЭТИЛЕНА
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ
| Название карбонильного соединения | Формула | Мол. масса | Тпл./т.кип 0С | ρ, г· см-3 | Растворимость 200,100 г воды |
| муравьиный уксусный пропионовый масляный изомасляный валериановый капроновый энантовый фенилуксусный бензальдегид о-толуиловый м-толуиловый п-толуиловый салициловый (о-оксибензойный) п-оксибензойный п-метоксибензаль-дегид (анисовый) ванилин | Н–СНО СН3–СНО СН3СН2–СНО СН3(СН2)2–СНО (СН3)2СН–СНО СН3(СН2)3–СНО СН3(СН2)4–СНО СН3(СН2)5–СНО С6Н5СН2–СНО С6Н5–СНО        | -92 / -21 -121 / 20 -81 / 49 -99 / 76 -66 / 61 -91 / 103 — / 131 -42 / 155 — / 194 -26 / 178 — / 196 — / 199 — / 205 2 / 197 116 / — 3 / 248 82 / 285 | 0,81 0,78 0,81 0,82 0,79 1,02 1,17 1,123 | хорошо раств. хорошо раств. малорастворим малорастворим 0,1 малорастворим 0,3 1,7 1,4 0,2 |
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КЕТОНОВ
| Название карбонильного соединения | Формула | Мол масса | Тпл./т.к 0С | ρ, г. см-3 | Растворимость 200,100 г воды |
| Ацетон Метилэтилкетон Пентанон-2 Пентанон-3 Гексанон-2 Гексанон-3 Гептанон-2 Метилизобутилкетон Октанон-2 Нонанон-2 Деканон-2 Ацетофенон Пропиофенон Бутирофенон Бензофенон Циклопентанон Циклогексанон | СН3СОСН3 СН3СОСН2СН3 СН3СО(СН2)2СН3 СН3СН2СОСН2СН3 СН3СО(СН2)3СН3 СН3СН2СО(СН2)2СН3 СН3СО(СН2)4СН3 СН3СО(СН2)2СН3 СН3СО(СН2)5СН3 СН3СО(СН2)6СН3 СН3СО(СН2)7СН3 С6Н5СОСН3 С6Н5СОСН2СН3 С6Н5СОСН2СН2СН3 С6Н5СОС6Н5   | -94 / 56 -86 / 80 -78 / 102 -41 / 101 -35 / 150 — / 124 -36 / 151 -85 / 120 -16 / 173 -7 / 195 14 / 210 21 / 202 21 / 218 11 / 232 48 / 306 -51/ 130 -31 / 157 | 0,79 0,80 0,81 0,83 1,03 0,95 0,95 | неограниченно 6,3 малорастворим 1,9 растворим |
ОСНОВНЫЕ ТИПЫ РЕАКЦИЙ АЛЬДЕГИДОВ
Ненасыщенный Место атаки
Реакционный центр электрофильной частицей
С–Н-кислотность Место атаки Окисление
Нуклеофильной частицей
8.4 ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ АЛЬДЕГИДОВ
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛУАЦЕТАЛЕЙ И АЦЕТАЛЕЙ
АЛЬДОЛЬНАЯ И КРОТОНОВАЯ КОНДЕНСАЦИИ
карбонильный метиленовый b-гидрокарбонильное a,b-непредельное соединение
Компонент компонент соединение (продукт (продукт кротоновой