Плавка окисленных никелевых руд на штейн
Никелевые руды, содержащие 1—1,2% Ni в виде силикатов и алюмосиликатов закиси никеля, перерабатывают на никелевый штейн, содержащий до 20% Ni. В качестве источника серы служат либо пирит FeS2 либо гипс CaSO4.2H2O.
Плавку ведут в таких же печах, как и для медного сырья, в восстановительной среде. В печи гипс восстанавливается до сульфида кальция по реакции:
СаSO4 + 4СО = СаS + 4СО2.
При плавке с пиритом (его вводят в виде массивного колчедана или в виде отходов углеобогатительных фабрик) идут реакции:
2FeS2= 2FeS + S2; 0,5S2 + O2 = SO2 .
Далее протекает практически необратимая реакция:
3FeSштейн + 3NiOшлак =Ni3S2 штейн + 3FeOшлак + 0,5S2 .
Так как процесс идет в восстановительной среде, закись никеля, даже если она остаётся в шлаке, восстанавливается углеродом до металла.
Обычно содержание никеля в шлаках 0,1—0,2%, главным образом из-за растворенного в шлаке сульфидного никеля и взвешенных тонкодисперсных корольков штейна.
FeOшлак + CaS = FeSштейн + CaOшлак ,
3NiOшлак + 3CaS = Ni3S2 штейн + 2CaOшлак+ 0,5S2 .
Константа равновесия первой реакции при 1400° С k= 104,5, из чего следует, что вся закись железа FеО может быть переведена в сульфид железа с помощью СаS, или при избытке FеО остаток СаS будет практически отсутствовать. Для второй реакции k еще больше.
Однако закись никеля сульфидируется, главным образом сернистым железом, получаемым по первой реакции. Никелевый штейн содержит обычно 15—20% Ni. Его можно продуть воздухом в конвертере и получить чистый никелевый сульфид — файнштейн.
Конвертирование никелевого штейна, так же как и медного, осуществляется с добавкой в конвертер кварцевого флюса для ошлаковывания железа. При продувке воздуха штейн (сульфиды и содержащиеся в нем железо и никель) частично окисляется, но закись никеля тут же вступает в реакцию с сульфидом железа, переводящим никель в сульфидную фазу (файнштейн). Продувку ведут до тех пор, пока не получится сульфид никеля с примесью металлического никеля. Конвертерный шлак, содержащий повышенное количество никеля (до 4%), направляют на специальный обеднительный передел в конвертеры или электропечи.
Файншейн напрявляют на восстановительную плавку с нефтекоксом, не содержащим серу, и получают черновой никель, пригодгый для выплавки ферроникеля и электролитического рафинирования, а шлак, содержащий кобальт, направляют в кобальтовое отделение.
(В конверторах с продувкой кислорода черновой никель в принципе можно получить, но при температурах более 1500оС. Термодинамика такая!)
Производство важнейших тяжёлых цветных металлов пирометаллургическими способами
К пирометаллургическим относят процессы, идущие при повышенных температурах: сушка, различные виды обжига (хлорирующий, сульфатизирующий, окислительный, восстановительный и др.), спекание и сплавление компонентов шихты, различные виды плавок (рафинировочная, плавки на штейн и шлак и др.), металлотермия. К ним относят также "хлорную металлургию" (производство циркония, титана, тантала и ниобия) и электролиз в расплавах (производство алюминия и магния).
МЕДЬ
В 1997 г. суммарное мировое производство рафинированной меди составило 13,6 млн. т, в том числе ~2 млн. т (14,6%) из вторичного сырья. Четыре крупнейшие страны-продуцента: США, Чили, Япония и Китай – обеспечили 51,8% мирового производства рафинированной меди из первичного и вторичного сырья, а страны, вошедшие в первую десятку продуцентов, – 74,4%.
Основные страны производители меди по данным за 1997 г. (тыс. т)
Рафинированной меди | Черновой меди | Меди в концентратах | |
США | 2452,4 | 1720,9 | |
Чили | 2116,6 | 1389,6 | |
Япония | 1278,7 | 1350,4 | 0,9 |
Китай | 1179,4 | 495,5 | |
Германия | 673,6 | 349,1 | - |
Россия | |||
Канада | 560,3 | 626,5 | |
Польша | 440,6 | 414,7 | |
Бельгия и Люксенбург | 142,5 | - | |
Перу | 384,1 | 326,4 | |
Замбия | 338,4 | 315,8 | 352,9 |
Казахстан | 302,5 | 327,4 | 316,2 |
Мексика | 393,1 |
В России в 2002 г. произведено более 800 тыс. т рафинированной меди, из которой 450 тыс. т приходится на «Норильский никель» и 320 на УГМК.
Бóльшую часть меди получают из сульфидных медных (медно-никелевых, медно-цинковых) руд.
В России около 70% всей меди производится из медно-никелевых сульфидных руд (Норильск, Кольский полуостров), 22,6% из медно-колчедановых (медных и медно-цинковых руд), остальная – из других типов руд.
Переработка сульфидных медных концентратов с получением катодной меди в самом общем виде состоит из следующих стадий:
· автогенная плавка (концентрата или огарка) на штейн (сплав сульфидов меди и железа)
во взвешенном состоянии или в расплаве;
· конвертирование штейна (продувка кислородом) с получением черновой меди;
· окислительное (анодное) рафинирование черновой меди;
· электролитическое рафинирование анодной меди.
Основное оборудование для пирометаллургического производства меди
Плавка во взвешенном состоянии отличается от плавки в расплаве тем, что нагрев, окисление и расплавление шихтовых компонентов протекает в газошихтовом факеле.
C + O2 → CO2 + Q;
CuFeS2 + O2 → Cu2S + FeS + SO2;
Cu2S + FeS + O2 → Cu2S + FeO + SO2;
Cu2S + FeS + O2 + SiO2 → Cu2S + (FeO)2SiO2 + SO2;
Cu2S + O2 → Cu + SO2
Достоинства автогенных технологий по сравнению с традиционными процессами плавки (отражательной и электроплавкой) :
сокращение расходов топлива;
стабилизация потоков и сокращение объёмов отходящих газов и повышение концентрации в них SO2, что дает возможность утилизировать эти газы с минимальными затратами. За счет этого объём выбросов SO2 резко сокращается;
высокая удельная производительность;
возможность регулировать состав штейна и получать в процессе плавки концентратов богатые штейны.