C) интерферон өндірілуінің жоғарылауы
D) фагоцитоз белсенділенуі
E) микробтар көбеюінің азаюы
322 Жауптың жедел кезеңінің негізгі дәнекері
A) гистамин
B) лейкотриен С 4
C) тромбоциттерді әсерлейтін фактор
D) лимфотүйіндердің өткізгіштігін реттейтін фактор
E) интерлейкин – 1 +
323. Жіті кезеңнің жауабына сәйкес көріністерді көрсетіңіз
A) нейтропения
B) гиперәлбуминемия
C) бүйрек үсті безімен кортизолды өндірілуі төмендеуі
D) гиполипидемия
E) ЭТЖ артуы+
324. Селье үштігіне жататыны
A) айырша бездің кері дамуы, бүйрек үсті бездерінің гипертрофиясы, лимфоидты тіннің гипоплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы+
B) айырша бездің гипертрофиясы, бүйрек үсті бездерінің гипоплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы
C) лимфоидты тіннің гиперплазиясы, бүйрек үсті бездерінің атрофиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы
D) лимфоидты тіннің гипоплазиясы, бүйрек үсті бездерінің аплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы
E) лимфоидты тіннің гиперплазиясы
325. Стресс-дамытатын жүйеге жатады
A) симпатикалық-адреналдық жүйе, гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі+
B) ГАМК-ергиялық жүйе, симпатикалық-адреналдық жүйе
C) антиоксиданттық жүйе, серотонинергиялық жүйе
D) гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі, апыйын - ергиялық жүйе
E) апыйын - ергиялық жүйе, серотонинергиялық жүйе
326. Стресс-шектейтін жүйеге жатады
A) симпатикалық-адреналдық жүйе, гипоталамус - гипофиз жүйесі
B) ГАМК-ергиялық жүйе, апыйын-ергиялық жүйе +
C) антиоксиданттық жүйе, протеиназдық жүйе
D) гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі, апыйын-ергиялық жүйе
E) симпатикалық-адреналдық жүйе
327. Жалпы адаптациялық синдром сатыларының бірізділігі(BADC)
A) соққыға қарсы фазасы
B) соққы фазасы
C) қалжырау сатысы
D) төзімділік сатысы
328. Стресс кезінде қанда мөлшері азаяды
A) АКТГ
B) кортиколибериннің
C) глюкокортикоидтардың
D) адреналиннің
E) әлбуминнің+
329. Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән
A) симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің төмендеуі
B) қанда глюкокортикоидтардың төмен деңгейі
C) қанда кортикотропиннің деңгейінің тұрақты төмендеуі
D) гипофиздің алдыңғы бөлігінің атрофиясы
E) бүйрек үсті безі қыртысты қабатының гиперплазиясы+
330. Стресс кезінде апыйындық пептидтер деңгейінің жоғарылауы, қамтамасыз етеді
A) ауыру сезімталдығының төмендеуін, симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің шектелуін+
B) ауыру сезімталдығының жоғарылауын
C) гипертермияны
D) симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің жоғарылауын
E) стресс-әсерленістің күшеюін
331. Г. Сельенің стресс туралы ілімінің маңыздылығы
A) лимбикалық жүйенің дерт дамуындағы маңызын негіздеу
B) стресс дамуында бүйрек үсті бездері гормондарының маңызын анықтау және гормонотерапияны негіздеу +
C) икемделу тетіктерінде желатинозды заттың маңызын анықтау
D) икемделу тетіктерінде жүйке жүйесінің маңызын анықтау
E) нервизм туралы теорияны дәлелдеу
332. Сілейменің торпидті сатысында байқалады
A) жүректің соғу жиілігінің жоғарылауы
B) жүрек шығарылымының жоғарылауы
C) қан ағымы жылдамдығының ұлғаюы
D) АҚ төмендеуі+
E) АҚ жоғарылауы
333. Сілейменің торпидті сатысында қанайналымының өзгерістері
A) айналымдағы қан көлемінің азаюы
B) жүрек шығарылымының артуы
C) қан ағымы жылдамдығының ұлғаюы
D) қордағы қанның айналымға түсуі+
E) АҚ жоғарылауы
334. Сілейменің торпидті сатысында байқалады
A) үлкен жарты шарлар қыртысының қозуы
B) қан тамырларын қозғалтқыш орталықтың қозуы
C) симпатикалық жүйке жүйесінің қозуы
D) ОЖЖ тежелуі +
E) тыныс орталығының қозуы
335 Сілейме кезінде қанның қорға дерттік жиналуы басымырақ байқалады
A) сүйек кемігінде
B) жүректе
C) іш қуысы ағзаларында+
D) аяқ қан тамырларында
E) өкпеде
336. Аллергияның иммунитеттен ерекшелігі
А) антиденелер түзілуі
В) В-лимфоциттердің плазмалық жасушаға айналуы
С) комплемент жүйесінің әсерленуі
D) организмнің меншік тіндерінің зақымдануы +
Е) макрофагтардың фагоцитоздық белсенділігінің жоғарылауы
337. Аллергиялық аурулар - бұл
А) тұқым қуалаушылыққа бейімділігі бар аурулар+
В) тұқым қуалайтын аурулар
С) тектік аурулар
D) хромосомдық аурулар
338. Гаптендер антигендік қасиеттерге ие болады
А) иммундық міндетті жасушаларға әсер еткен соң+
В) организм нәруыздарымен байланысқан соң
С) май қышқылдарымен байланысқан соң
D) күкірт қышқылымен жұп қосындылар түзген соң
Е) алдын ала макрофагтармен әрекеттескен соң
339. Кук бойынша аллергиялық әсерленістердің жіктелуі негізделген
А) аллергиялық әсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болуының уақытына+
В) аллергиялық әсерленістердің этиологиясына
С) аллергиялық әсерленістердің патогенезіне
D) аллергиялық әсерленістердің ауырлық дәрежесіне
Е) аллергиялық әсерленістердің өту жылдамдығына
340. П. Джеллу және Р. Кумбсу бойынша аллергиялық әсерленістердің жіктелуі негізделген
А) аллергиялық әсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болу уақытына
В) аллергиялық әсерленістердің этиологиясына
С) аллергиялық әсерленістердің патогенезіне +
D) аллергиялық әсерленістердің ауырлық дәрежесіне
Е) аллергиялық әсерленістердің өту жылдамдығына
341. Табиғи (алғашқы) эндоаллергендерге жатады
A) көз бұршағы тіні, қалқанша бездің коллоиды, тестикула тіні+
B) қалқанша бездің коллоиды, кардиомиоциттер, гепатоциттер
C) тестикула тіні, Лангерганс аралшықтарының β жасушалары, сүйек тіні
D) вирус жұқтырған жасушалар, остеоциттер, бүйрек өзекшелері эпителий жасушалары
E) күйіктік тін, эндотелиоциттер, жүйке тіні
342. Аллергиялық әсерленістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады
А) иммундық кешендердің түзілуімен
В) биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) әсерленуімен
С) ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен+
D) антиденелер түзілуімен
Е) сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен
343 Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды
А) аллергенді қайталап енгізгенде
В) организмге гаптен түскенде
С) меншік тіндердің зақымдануында
D) арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттерді енгізгенде+
Е) нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде
344. Аллергиялық әсерленістердің патохимиялық сатысы сипатталады
А) микроциркуляцияның бұзылуымен
В) тегісеттік бөлшектердің жиырылуымен
С) қан тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен
D) аллергиялық дәнекерлердің босап шығуымен +
Е) иммундық кешендердің түзілуімен
345. Аллергиялық әсерленістің I түрін аса жиі туындатады
A) бактериялар
B) бактериялық уыттар
C) өзгерген жасуша мембраналары
D) аутоаллергендер
E) өсімдіктер тозаңы +
346. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түрінің дәнекерлері
A) лимфокиндер, комплементтің құрамбөлшектері
B) эозинофилдердің хемотаксистік жайты, өспе тіршілігін жоятын жайт, С әсерлі нәруыз
C) гистамин, лейкотриендер+
D) әсерлі радикалдар, γ - интерферон
E) макрофагтардың миграциясын тежейтін жайт, лейкотриендер
347. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түріне сәйкес келеді
A) Ig Е түзілуі, мес жасушаларының түйіршіксізденуі+
B) IgG және Ig М түзілуі
C) нейтрофилдердің түйіршіксізденуі
D) комплемент бөшектерінің әсерленуі
E) Артюс ерені
348. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түріне жатады
A) жанасулық дерматит
B) поллиноздар+
C) трансплантаттың тойтарылуы
D) сарысулық ауру
E) туберкулиндік сынақ
349. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түрінің мысалын келтіріңіз
A) жанасулық дерматит
B) миастения
C) анафилаксиялық сілейме+
D) туберкулиндік сынақ
E) сарысулық ауру
350. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысына тән
A) мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуімен
B) жасушалық мембранасы өзгерген бөлшектерімен антиденелердің өзара әрекеттесуімен+
C) комплемент жүйесінің белсенді бөлшектерінің түзілуімен
D) аллергендермен сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің өзара әрекеттесуімен
E) қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуімен
351. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің негізгі дәнекері
А) комплементтің әсерленген бөлшектері +
В) гистамин
С) брадикинин
D) лимфокиндер
Е) кининдер
352. Аллергиялық әсерленістердің ІІ түрінің дәнекері
A) оттегінің белсенді радикалдары+
B) лейкотриендер
C) простагландиндер
D) гистамин
E) эозинофилдердің хемотаксистік жайты
353. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түріне жатады
А) қондырымды тойтару әсерленісі
В) туберкулиндік сынау
С) есекжем
D) поллиноз
Е) аутоиммундық гемолиздік анемия+
354.Иммундық-кешендік зақымдану түрі, даму негізінде жатады
A) аутоиммундық гемолиздік анемияның
B) аутоиммундық лейкопенияның
C) аутоиммундық тромбоцитопенияның
D) аутоимммундық гепатиттің
E) васкулиттің +
355. Аллергиялық әсерленістердің иммундық кешендік түріне тән
A) IgE түзілуі
B) ерімейтін иммундық кешендердің түзілуі
C) сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің қатысуы
D) лаброциттердің (мес жасушаларының) бетінде иммундық кешендердің бекуі+
E) қылтамырлардың тіректі мембраналарында иммундық кешендердің бекуі
356. Аллергиялық әсерленістердің III түрімен басымырақ дамитын ауруларға жатады
А) сарысулық ауру +
В) иммундық агранулоцитоз
С) есекжем
D) туберкулин сынауы
Е) аутоиммундық гемолиздік анемия
357. Аллергиялық әсерленістердің III түрі бойынша дамитын ауруларға жатады
A) поллиноздар
B) атопиялық бронх демікпесі
C) есекжем
D) Квинке ісінуі
E) Артюс ерені+
358. Аллергиялық әсерленістердің IҮ түріне тән
А) қан тамырлары эндотелийінің зақымдануы
В) қан тамырларының тіректі мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы
С) тромбоциттер және нейтрофилдердің әсерленуі
D) плазмалық ферменттік жүйелердің әсерленуі
Е) гранулематозды қабынудың дамуы+
359. Артюс ерені - бұл
А) аллергиялық әсерленістің III түрінің жайылған түрі
В) аллергиялық әсерленістің II түрінің жергілікті түрі
С) аллергенді тері ішіне алғаш еккенде пайда болады
D) қанда аллергеннің айналып жүруінің салдары болады
Е ) аллерген енгізген жерде гиперемия, ісіну, қан құйылу және өліеттену сияқты клиникалық көріністермен білінеді +
360. Сарысулық ауру дамиды
А) организмге тағамдық өнімдер түскен кезде
В) организмге қарапайым химиялық қосындылар түскен кезде
С) бөтен тінді ауыстырып отырғызған кезде
D) аллергендердің дем арқылы түсуінің салдарынан
Е) организмге бөтен текті сарысуды немесе оның негізінде дайындалған дәрмектерді енгізуге жауап ретінде +
361. Патогенезінде Т-лимфоциттердің маңызы жоғары аллергиялық әсерленістердің түрі
A) цитотоксиндік
B) жасушалардың қатысуымен өтетін +
C) иммундық кешендік
D) анафилаксиялық
E) реагиндік
362Патогенезінде Т-лимфоциттердің маңызы жоғары аллергиялық әсерленістердің түрі
A) анафилаксиялық
B) жасушалардың қатысуымен өтетін +
C) реагиндік
D) цитотоксиндік
E) иммундық кешендік
363. Жасушалардың қатысуымен өтетін аллергиялық әсерленістердің дәнекерлері
А) гистамин
В) лейкотриендер
С) лимфокиндер+
D) комплементтің белсенді бөлшектері
Е) простагландиндер
364. Аллергиялық әсерленістердің IV түрі бойынша дамиды
А) поллиноз
В) бронх демікпесі
С) Квинке ісінуі
D) есекжем
Е) бактериялық аллергия+
365. Аллергиялық әсерленістердің IV түрі бойынша дамиды
А) сарысулық ауру
В) Артюс ерені
С) туберкулиндік сынау+
D) поллиноз
Е) атопиялық бронх демікпесі
366. Аллергиялық әсерленістердің IV түріне тән
A) В-лимфоциттердің маңыздылығы
B) әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6 - 8 сағ. соң көрінеді және 24 - 48 сағаттан соң жоғары деңгейге жетеді +
C) әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 20 - 30 минөттен соң көрінеді
D) негізгі дәнекерлері комплемент құрамбөлшектері болып табылады
E) негізгі дәнекерлері гистамин, кининдер, лейкотриендер болып табылады
367. Сезімталдықты арнайы төмендету емдеу үшін қолданылады
A) аутоиммундық гемолиздік анемияны
B) бактериялық аллергияны
C) поллиноздарды +
D) жанасулық дерматитті
E) Артюс еренін
368. Сезімталдықты арнайы төмендетуге қол жеткізіледі
А) глюкокортикоидтарды қолданумен
В) арнайы аллергенді бөлшектеп енгізу арқылы +
С) антигистаминдік дәрілерді белгілеумен
D) психотерапиямен
Е ) физиотерапиямен
369 Жалған аллергиялық әсерленістердің шынайы әсерленістерден айырмашылығы
А) дәнекерлердің болмауы
В) мес жасушаларының түйіршіксізденбеуі
С) иммундық сатының болмауы+
D) патохимиялық сатының болуы
Е) патофизиологиялық сатының болуы
370. Өспелерді туындататын жайт аталады
A) аллерген
B) канцероген+
C) пироген
D) флогоген
E) антиген
371 .Өзі өспелерді шақырмайтын, басқа канцерогеннің әсерін күшейтетін агент аталады
A) проканцероген
B) онкоген
C) протоонкоген
D) антионкоген
E) коканцероген+
372. Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жатады
A) диметиламиноазобензол
B) уретан
C) диэтилнитрозамин
D) бета- нафтиламин
E) 3,4 – бензпирен+
373. Эндогендік химиялық канцерогендерге жатады
a) көпоралымды хошиісті көмірсутектер
b) бос радикалдар және азот тотығы+
c) аминоазоқосындылар
d) нитрозаминдер
e) бензпирен
374. Канцерогенез сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз
A) инициация, промоция, прогрессия+
B) промоция, инициация, прогрессия
C) прогрессия, инициация, промоция
D) инициация, прогрессия, промоция
E) промоция, прогрессия, инициация
375.Канцерогенездің инициация сатысына тән
A) өспе жасушаларының метастазға қабілеттілігі
B) қалыпты жасушаның өспе жасушасына айналуы+
C) қатерлілігі жоғары жасушалардың пайда болуы
D) антибластомдық төзімділікт тетіктерінің белсенділенуі
376. Жасушаның өспе жасушасына айналу жолында маңыздысы
A) онкогендердің әсерленуі+
B) антионкогендердің әсерсізденуі
C) антионкогендердің әсерленуі
D) апоптоз гендерінің әсерленуі
E) ДНК репарациясы гендердің тежелуі
377. Онкогендер –бұл
A) апоптоз гендері
B) зат алмасуын бақылайтын тектер
C) жасушалар өсуі және нақтылануының белсенді емес гендері
D) жасушалар өсіп-өнуінің супрессор гендері
E) бақылаудан шыққан өзгерген протоонкогендер+
378. Протоонкогендер – бұл гендер
A) зақымданған ДНК репарациясына жауапты
B) антибластомдық төзімділіктің тетіктеріне жауапты
C) өспе жасушаларында биохимиялық үрдістерді бақылайтын
D) жасушалардың митозын тежейтін
E) жасуша пролиферациясын және нақтылануды реттеуші+
379. Протоонкогеннің онкогенге айналуында маңыздысыз
A) протоонкогеннің транслокациясы
B) протоонкогеннің мутациясы
C) промотордың болмауы+
D) протоонкогеннің амплификациясы
E) промотордың қосылуы
380. Онконәруыздар, қызметін атқаруы мүмкін
a) өсу жайтының +
b) адгезиялық молекулалардың
c) интегриндердің
d) кейлондардың
e) селектиндердің
381. Қатерсіз өспелерге тән
a) инфилтрациялық өсу сипаты
b) метастаздану
c) қайталану
d) кахексия дамуы
e) экспансиялық өсу сипаты+
382. Қатерлі өспелерге тән биологиялық ерекшеліктер
A) жасушалардың бақылаусыз өсіп-өнуі, инфилтрациялық өсу+
B) Пастер әрекетінің айқын болуы
C) экспансиялық өсу
D) Хейфликтің бөліну «лимитінің» сақталуы
E) баяу өсу
383. Қатерлі өспелердің алғашқы негізгі белгісі
a) кахексия
b) инвазиялық өсу +
c) организмге жүйелік әсері
d) метастаздануы
e) ангиогенез
384.Өспе жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде маңызы бар
A) онконәруыздардың артық түзілуі және пролиферацияның аутокринді күшейтілуі+
B) өспе жасушаларының бетінде адгезиялық молекулалар санының артуы
C) апоптоз гендерінің әсерленуі
D) теломеразаның төмен белсенділігі
E) жасушалардың бір-бірімен жабысуының жоғарылауы
385. Қатерлі өспелердің инвазиялық (инфилтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар
a) өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің +
b) ангиогенез жайттарының бөлінуі тежелуінің
c) өспе жасушаларымен гидролиздік ферменттердің тежелуінің
d) өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердің әсерленуінің
e) пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің
386. Қатерлі өспелердің метастаздануын тежейтіні
a) инфилтрациялық өсу
b) өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігі
c) жасуша арасындағы байланыс бұзылуы
d) өспе жасушаларының белсенді қозғалуы
e) өспе жасушаларының протеолиздік белсенділігінің тежелуі+
387. Өспелердің морфологиялық атипиясына тән
A) Пастер әрекетінің оң болуы
B) Варбург әрекеті
C) ядрошықтардың саны көбеюі+
D) ядролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі
E) цитоплазмада рибосомалар санының азаюы
388. Өспелердің қатерлі қасиетінің үдеуін атайды
A) иммортализация
B) өспелік прогрессия+
C) инициация
D) өспелік трансформация
E) промоция
389. Антигендік реверсия - бұл
a) өспе жасушаларымен басқа тінге тән нәруыздардың түзілуі
b) ұрықтық антигендердің түзілуі+
c) HLA жүйесі антигендерін жоғалтуы
d) Варбург әрекеті
e) Пастер әрекеті
390. Өспеалды жағдайларға жатқызуға болады
A) жіті гастритті
B) А гепатитін
C) асқазанның пептидтік жарасын+
D) шырышты қабаттардың лейкоплакиясын
E) тиреотоксикозды
391. Антибластомдық төзімділіктің трансформацияға қарсы тетіктеріне жатады
A) Т – киллерлердің цитотоксиндік әсері
B) лизосомалық ферменттердің әсерленуі
C) ДНҚ репарациясы гендерінің әсерсізденуі
D) антионкогендердің әсерленуі+
E) макрофагтармен өспелердің тіршілігін жоятын жайттың өндірілуі
392. Антибластомдық төзімділіктің жасушаларға қарсы тетіктеріне жатады
A) антиапоптоз гендерінің әсерленуі
B) канцерогендердің әсерсізденуі
C) NК лимфоциттердің түрткіленуі+
D) антионкогендердің әсерленуі
E) ДНК репарациясы гендерінің әсерленуі
393. Өспеге қарсы иммунитетте негізгі рөл атқарады
A) табиғи жендеттер+
B) сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттер
C) антиденелер
D) В – лимфоциттер
E) макрофагтар
394. Тәжірибеде аллергияны үлгілеу үшін жиі қолданылатын жануарды көрсетіңіз
A) егеуқұйрықтар
B) теңіз тышқандары+
C) бақалар
D) иттер
E) тышқандар
395. Микроциркуляцияны зерттейді
A) егеуқұйрықтарда
B) теңіз тышқандарында
C) бақаларда+
D) иттерде
E) тышқандарда
396. Патофизиологиялық тәжірибені жүргізу бірізділігін көрсетіңіз
1.алынған нәтижелерді статистикалық өңдеу
2.тәжірибенің мақсаты мен міндетін анықтау
3.қажетті үлгініі және зерттеу тәсілдерін таңдау
4.зерттеу нәтижелерін сараптау және қорытындыны рәсімдеу
5.дерттік үрдісті зерттеу
6.ауруды немесе дерттік үрдісті үлгілеу
7.тәжірибелік емдеу
a) 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
b) 2, 3, 6, 5, 7, 1, 4+
c) 5, 6, 7, 1, 3, 4, 2
d) 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1
e) 5, 4, 3, 2, 1, 6, 7
397. Ғалымдар Ямагива және Ишикаваның еңбектерінің маңызы
А) фагоцитозды ашты
В) өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді+
С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялық үлгісін алды
D) өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді
Е) эндогенді канцерогендерді ашты
398. Нобел сыйлығының лауреаты И.И.Мечниковтың еңбегінің маңызы
А) иммунитеттің фагоцитоздық теориясын құрды+
В) өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді
С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялық үлгісін алды
D) өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді
Е) эндогенді канцерогендерді ашты
399. Нобел сыйлығының лауреаты Роустың еңбегінің маңызы
А) фагоцитозды ашты
В) өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді
С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялық үлгісін алды
D) өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді+
Е) эндогенді канцерогендерді ашты
400. Қабынудың салыстырмалы патологиясы әдісінің негізін құрушы
А) И.П.Павлов
B) И.И.Мечников +
C) К.Бернар
D) В.В.Пашутин
E) Броун-Секар
401. Қажетті лабораториялық тәжірибе –бұл
A) алынған нәтижелердің парықтығы мен дәлдігінің кепілдігі болып табылатын клиникаға дейінгі зерттеулердің нәтижелерінің болжамдары және сараптау, құжаттау, жүргізу, мониторинг, аудит, жоспарлау стандарты+
B) прибордың көмегімен алынған шама мен эталон арқылы анықталған сәйкес шама арасындағы арақатынасты көрсететін операциялар жиынтығы
C) бекітілген параметрлердің аясында жүргізілген үрдістер тиімді және нәтижелі қамтамасыз етілетіндігі туралы құжатталған бітім
D) барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты
E) зерттелетін материалдың ұрық дамуы ақауларын және ұрықтың қалыптыдан ауытқуын туындату қабілеттігі
13. Рандомизация – бұл
A) жүйелік қателігі ең аз мөлшерде болатын тест-жүйе әдісімен кенеттен таңдау үрдісі+
B) репродуктивті ағзаларға зерттелетін заттың улы әсері
C) қандай да бір қызметтің орындалуын бірыңғай қамтамасыз ететін жазбаша құрылымдар
D) зерттелетін заттың ұрықтың қалыпты дамуын ауытқытатын және ақаулар дамытатын қабілеті
E) зерттелетін заттың ұрықтың өлімін тудыру қабілеті
403. Клиникаға дейінгі зерттеулер, ҚР ДСМ бұйрығымен қадағаланады
a) № 442, № 575+
b) № 139, № 992
c) № 375, №221
d) № 1025, № 2001
e) № 675, 705
405. Кинетозды тәжірибеде үлгілейді
A) Комовский аппаратында
B) жануарларды қозғалтпайтын станокта
C) қолмен айналдырылатын центрифугада+
D) жануарды термостатта ұстау арқылы
E) клиникалық өлім шақырып, артынан жануарда тірілту арқылы
406. Денсаулықтың ДДСҰ бойынша анықтамасы
A) денсаулық – бұл адам үшін нақтылы ортада организм тіршілігінің қолайлы жағдайы
B) денсаулық – еңбекке қабілетті тұлғаның биологиялық құндылығы
C) денсаулық – бұл денеде дерт пен көз көретін ақаулардың болмауы ғана емес, адамның көңіл-күйі мен әлеуметтік жағдайларының толық сәттілігі+
D) ленсаулық – бұл ең алдымен құрылымы және қызметінің сәйкестігі байқалатын, сонымен қатар реттеуші жүйелердің ішкі орта тұрақтылығын сүйемелдейтін қабілеттілігі бар организмнің жағдайы
E) денсаулық–қоршаған ортаның өзгерістеріне бейімделген, еңбекке қабілетті адамның өмірі
407. Егеуқұйрықты барокамераға орналастырып үш минөт аралығында ауаны барометрлік қысымның 180 мм.с.б. денгейіне дейін сорып алады. Аталған гипоксияда жануарда ҚСҮ көрсеткіштерінде және қанның газдық құрамында қандай өзгерістер дамиды?
a) Гипоксемия, гипокапния және газдық алкалоз+
b) Гипоксемия, гиперкапния, газдық ацидоз
c) Гипоксемия, гипокапния және газдық ацидоз
d) Гипоксемия, гиперкапния, газдық алкалоз
e) Гипероксемия, гиперкапния, аралас ацидоз
408. 10 000 м биіктікте жолаушылар авиалайнерінің тығыз жабылмағандығы анықталды. Бірнеше секөндтің ішінде ұшақтағы барометрлік қысым сол биіктіктегі атмосфералық қысымның көрсеткішімен бірдей (170 мм.с.б.) болды. Үрдістердің қайсысы жолаушылар организміне қауіпті және не себепті?
a) Экзогендік гипобарическая гипоксия +
b) Гипотермия,
c) декомпрессия синдромы
d) Гиперпноэ
e) Тахикардия
409. Көз күйігі немесе жарақат әсерінен соңғы зағиптық мысал болады
A) дерттік үрдіске
B) ауруға
C) дерттік жағдайға +
D) дерттік әсерленіске
E) аурудың симптомына
410. Жағымсыз эмоция әсерінен АҚ қысқа мерзімдік төмендеуі – бұл
A) дерттік үрдіс
B) дерттік жағдай
C) дерттік әсерленіс +
D) ауру
E) ауру әйгіленімі
411. Қабыну - бұл
A) біртектес дерттік үрдіс+
B) дерттік жағдай
C) дерттік әсерленіс
D) ауру
E) ауру әйгіленімі
412. Жанталасқа тән
A) мәйіттің сіресуі
B) тыныстың болмауы
C) сана-сезімнің болмауы +
D) өліктік дақтардың пайда болуы
E) рефлекстің күшеюі
413. Клиникалық өлім кезінде жасушалар тіршілігі, нәтижесінде
сақталады
A) сыртқы тыныстың
B) қанайналымының
C) тотығулық фосфорланудың
D) анаэробтық гликолиздің+
E) тіндік тыныстың
414. Дүние жүзінде адамды клиникалық өлімнен соң ең алғаш ойдағыдай
тірілтті
A) В.А.Неговский +
B) А.А.Кулябко
C) Ф.А.Андреев
D) С.С.Брюхоненко
E) С.И.Чечулин
415. Қайта тірілту шаралары кешенінің алғашқысы болады
A) мый қыртысы қызметін қалпына келтіру
B) ацидозбен күресу
C) бауыр және бүйрек қызметін қалпына келтіру
D) гипоксияны жою
E) жүрек және тыныс орталығының қызметін қалпына келтіру+
416. Молекулалық деңгейдегі зақымданудың мысалы
A) иандаушы сәуленің әсерінен белсенді радикалдың түзілуі +
B) аллергиялық серпілістердің цитотоксиндік түрі
C) аутоиммундық гемолиздік анемия
D) митралды қақпақшаның жеткіліксіздігі
E) атриовентрикулалық тесіктің тарылуы
417.Ағза деңгейіндегі зақымданудың мысалы
A) орақ тәрізді жасушалы анемияда глобиннің бета- тізбегінде глутамин қышқылының валинге ауысуы
B) иммундық тромбоцитопения
C) қантсыз диабетте вазопрессин түзілуінің бұзылуы
D) гемофилии А кезінде VIII қан ұю жайтының тұқымқуатын тапшылығы
E) атриовентрикулалық тесіктің тарылуы+
418. Биіктік ауруы кезінде гиперпноэ патогенезі тыныс орталығының, салдарынан, қозуына байланысты
A) қанда көмір қышқыл газының үлестік қысымының жоғарылауы
B) қанда оттегінің үлестік қысымының жоғарылауы
C) қанда көмір қышқыл газының үлестік қысымының төмендеуі
D) қанда оттегінің үлестік қысымының төмендеуі+
419. Биіктік ауруы кезіндегі гиперпноэ әкеледі
A) гипоксемияға
B) гипокапнияға +
C) гиперкапнияға
D) гипоксияға
420. Бастан күн өту пайда болады
A) бірмәртелік артық ультракүлгін сәулеленуден (УКС)
B) УКС-ге организмнің сезімталдығы жоғарылауынан
C) УКС, ысыту әсері бар күн сәулесімен ұзақ біріккен әсерінен+
D) ауаның жоғары ылғалдығы жағдайында қоршаған ортаның жоғары температурасынан
E) ауаның төмен ылғалдығы жағдайында қоршаған ортаның жоғары температурасынан
421. Балалар бөлімшесіне 3 жастағы ер бала келіп түсті. Қарап тексергенде: бала қатарластарымен салыстырғанда бойы кіші, беті жалпақ, ауызы жартылай ашық, төменгі ерінінен сілекей ағып тұр, көз ойығы тар, бет сүйегі шығыңқы, алақанының ортасында терісі қыржымдалған. Кариотип: 46,XY, t(14, 21). Бала қандай аурумен ауырады?
a) Даун ауруымен+
b) Шерешевский Тернер синдромымен
c) Патау синдромымен
d) Клайнфельтер синдромымен
e) трисомия Х синдромымен
422. Жасушаның қайтымсыз бүлінісінің көріністеріне жататыны
a) ядроның ыдырауы, митохондрий құрылымы бұзылуы+
b) жасуша көлемінің аздап ұлғаюы, жасуша сыртында лактаттың жиналуы
c) мембрана әлеуетінің төмендеуі
d) полисомалардың ыдырауы
e) митохондрий ферменттерінің белсенділігі төмендеуі
423. Жасушаның қайтымды бүлінісінің көріністеріне жататыны:
a) плазматикалық мембрана тұтастығының бұзылуы
b) ядроның ыдырауы, митохондрий құрылымы бұзылуы, жасушада pH жоғарылауы
c) жасуша көлемінің аздап ұлғаюы, жасуша сыртында лактаттың жиналуы+
d) жасушаның сорғыштық қабілетінің артуы
e) инкубациялық ортада жасушалық (лактакдегидрогеназа) және митохондрий (креатинфосфокиназа) ферменттерінің болуы.
424. Қабылдағыш алдылық инсулинге төзімділіктің патогенезі негізделген
a) инсулин генінің мутациясымен +
b) инсулин қабылдағышы генінің мутациясымен
c) инсулин қабылдағыштарының антиденелермен бөгелуімен
d) бұлшықет және май тінінде ГЛЮТ-4 мембраналық мөлшерінің және белсенділігінің төмендеуімен
e) ұйқы безі бета-жасушаларының ГЛЮТ-2 глюкозаға сезімталдығының төмендеуімен
425. Қабылдағыш соңылық инсулинге төзімділіктің патогенезі негізделген
a) инсулин генінің мутациясымен
b) инсулин қабылдағышы генінің мутациясымен
c) инсулиннің антиденелермен байланысуымен
d) бұлшықет және май тінінде ГЛЮТ-4 мембраналық мөлшерінің және белсенділігінің төмендеуімен+
e) инсулиннің нәруыздармен тығыз байланысымен
426. Қантты диабеттің I түріне тән
a) ұйқыбездік инсулиндік жеткіліксіздігі HLA антигендерімен бірігуі+
b) ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздігі HLA антигендерімен бірігуі
c) ангиопатиялардың кеш дамуы
d) 40 жастан асқанда
e) біртіндеп басталу, жеңіл өту
427. Қантты диабеттің ІI түріне тән
a) ұйқыбездік инсулиндік жеткіліксіздік +
b) ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздік
c) диабеттік кома дамуына бейім
d) ангиопатиялардың ерте дамуы
e) HLA антигендерімен бірігуі
428. Диабеттік синдромның симптомдарын қисынды бірізділікпен көрсетіңіз
a) глюкозурия, гипергликемия, полиурия, полидипсия
b) полидипсия, полиурия, гипергликемия, глюкозурия
c) гипергликемия, глюкозурия, полиурия, полидипсия+
d) полиурия, полидипсия, гипергликемия, глюкозурия
e) полиурия, гипергликемия, глюкозурия, полидипсия
429. Қантты диабеттің бастапқы сатысындағы глюкозурия, салдары болып табылады
A) кетонемияның
B) гипергликемияның +
C) гиперлипидемияның
D) полиурияның
E) гиперлактатацидемияның
430.Қантты диабеттегі полиурияның патогенезінде маңыздысы
a) алғашқы несептің осмостық қысымының жоғарылауы+
b) бүйрек өзекшелерінде реабсорбцияның артуы
c) Боумен-Шумлянский қапшығында қысымның жоғарылауы
d) Бүйректің проксималды өзекшелерінің тұқымқуатын ақауы
e) Бүйрек өзекшелерінің диурезге қарсы гормонға сезімалдығының төмендеуі
431.Гиперосмолялдық диабеттік команың патогенезінде маңызы бар
a) айқын гипернатриемияның
b) өте айқын гипергликемия мен жасушалардың айқын сусыздануының+
c) теңгерілмеген кетоацидоздың
d) гиперкалиемиянның
e) айқын гиперлактатацидемияның
432.Кетоацидоздық диабетттік кома патогенезінің негізгі тізбегі
a) өте айқын гипергликемия
b) гиперкетонемия және теңгерілмеген ацидоз +
c) қан және жасушааралық сұйықтың гиперосмиясы
d) жасушалардың айқын сусыздануы
e) сүт қышқылының көп жинауы
433. Ауруханаға түскенемшек жастағы монозиготты егіздердің бауыры ұлғайғандығы, ашқарында қан плазмасында глюкоза (ҚПГ) деңгейінің азайғандығын, адреналин енгізгенде ҚПГ мөлшері аздап жоғарылады, бауыр жасушаларында фосфорилаза белсенділігі айқын төмендеген және гликоген мөлшері жоғарылаған. Осындай бұзылыстармен қандай ауру дамиды?
a) Гликогеноз+
b) қантты диабеттің 1 түрі
c) қантты диабеттің ІІ түрі
d) бауырдың майлы дистрофиясы
e) Фенилкетонурия
434. Науқасқа натрий бикарбонаты ерітіндісі енгізілді. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз. Өзгерістердің патогенезін түсіндіріңіз.
рН 7,42
рСО2 40,5 мм с.б.
SB 28,0 ммоль/л
АВ 31,0 ммоль/л
ВЕ 6,5 ммоль/л
a) Теңгерілмеген газдық емес алкалоз
b) Теңгерілген газдық емес алкалоз
c) Теңгерілген газдық емес ацидоз+
d) Теңгерілмеген газдық емес ацидоз
e) Теңгерілген газдық алкалоз
435. Науқастың мыйы шайқалған, соның әсерінен ентігіп, толассыз құсады. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз. Өзгерістердің патогенезін түсіндіріңіз.
рН 7,56
рСО2 26 мм с.б.
SB 24,0 ммоль/л
АВ 17,0 ммоль/л
ВЕ 4,0 ммоль/л
a) Теңгерілмеген аралас ацидоз (газдық және бөліністік)
b) Теңгерілген газдық емес алкалоз
c) Теңгерілген газдық емес ацидоз
d) Теңгерілмеген газдық емес ацидоз
e) Теңгерілмеген аралас алкалоз (газдық және бөліністік)+
436.Науқаста жайылмалы гломерулонефрит. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз. Өзгерістердің патогенезін түсіндіріңіз.
рН 7,23
рСО2 34 мм с.б.
SB 16,0 ммоль/л
АВ 13,0 ммоль/л
ВЕ - 11,0 ммоль/л
ТК мочи: 8 мл щёлочи
Аммиак мочи: 8 ммоль/л
a) Теңгерілмеген аралас ацидоз (газдық және бөліністік)
b) Теңгерілген газдық емес алкалоз
c) Бөліністік теңгерілмеген ацидоз+
d) Теңгерілмеген газдық емес ацидоз
e) Теңгерілмеген аралас алкалоз (газдық және бөліністік)
437. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз.
рН 7,42
рСО2 30 мм с.б.
SB 20,5 ммоль/л
АВ 18,0 ммоль/л
ВЕ -4,0 ммоль/л
a) Теңгерілген газдық алкалоз +
b) Теңгерілмеген газдық алкалоз
c) Теңгерілген газдық емес ацидоз
d) Теңгерілмеген газдық емес ацидоз
e) Теңгерілген газдық алкалоз
438.Науқасқа жасанды вентиляция қолданылып ота жасалынуда. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз.
рН 7,24
рСО2 69 мм с.б.
SB 18,5 ммоль/л
АВ 28,0 ммоль/л
ВЕ -8,0 ммоль/л
a) Теңгерілмеген аралас ацидоз (газдық және бөліністік) +
b) Теңгерілген газдық ацодоз
c) Теңгерілген метаболизмдік ацидоз
d) Теңгерілмеген аралас алкалоз (газдық және бөліністік)
e) Теңгерілген газдық емес алкалоз
439. 15 жастағы жасөспірім Н., жүрек тұсындағы күш түскенде күшейе түсетін кезеңдік ауыру сезіміне шағымданды. Ангиографиялық зерттеуде тәж артерияларының кеңістігі тарылғандығы көрінеді. Қан плазмасында ТТЛП мөлшері жоғарылаған. ТТЛП қабылдағыштарының саны азайғандығы анықталды. Науқаста гиперлипопротеинемияның қай түрі дамыған?
a) I түрі (гиперхиломикронемия)
b) II түрі ( гипер-бета-липопротеинемия)+
c) III түрі (флотирлеуші гиперлипопротеинемия)
d) IV түрі (гипер-пре-бета-липопротеинемия)
e) V түрі (гипер-пре-бета-липопротеинемия және хиломикронемия)
440. Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:
Артериялық қанда НвО2 75%; веналық қанда НвО2 42%, қанның оттегіге сыйымдылығы– 35 об.%; рСО2 50 мм с.б. ; ТЖ -22 рет минутына.; өкпенің тіршілік сыйымдылығы 3,0 л (қалыптыда 4,5 - 5 л); ЖСЖ –минутына 98 рет, ҚМК 6,0 л; АҚК -5,0л
a) Тыныстық+
b) қанайналымдық
c) Гемдік
d) Тіндік
e) Субстратты
441. Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:
Артериялық қанда НвО2 96%; НвО2 веналық қанда 40%, қанның оттегіге сыйымдылығы–– 37 об.%; рСО2 28 мм с.б. ; Тж -25 рет; ЖСЖ – минутына 110 рет, ҚМК 3,0 л
a) тыныстық
b) қанайналымдық+
c) Гемдік
d) Тіндік
e) Субстратты
442 Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:
Артериялық қанда НвО2 75%; веналық қанда НвО2 55%,; рСО2 27 мм с.б.
ТЖ -25 рет; ЖСЖ – 95 рет, ҚМК 6,0 л, Эритроцит – 2,7 х 1012/л, Нв- 105г/л;
қанның оттегіге сыйымдылығы–10 об%
a) тыныстық
b) қанайналымдық
c) Гемдік+
d) Тіндік
e) Субстратты
443. Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:
Артериялық қанда НвО2 98%; веналық қанда НвО2 85%, қанның оттегіге сыйымдылығы – 35 об.%; рСО2 29 мм с.б. ; ТЖ -22 рет.;
ЖСЖ – 105 в мин, ҚМК 6,0 л;
a) тыныстық
b) қанайналымдық
c) Гемдік
d) Тіндік+
e) Субстратты
444. Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:
Артериялық қанда НвО2 70%; НвО2 веналық қанда 40%, қанның оттегіге сыйымдылығы – 30 об.%; рСО2 55 мм с.б. ; ТЖ-25 рет; өкпенің тіршілік сыйымдылығы 1,5 л (қалыптыда 4,5 - 5 л); ЖСЖ – 90 рет, ҚМК 6,0 л
a) Тыныстық+
b) қанайналымдық
c) Гемдік
d) Тіндік
e) Субстратты
445.25 жастағы науқас әсіресе суыққа қол саусақтарындағы ауыру сезіміне және жансыздануына шағымданады. Ауруы ұстағанда саусақтары мен қол басының терілері бозарып, жергілікті қызымы түсетіндігін, тері сезімталдығының бұзылатындығын сезеді. Шеткері қанайналымы қандай бұзылыстары туралы айтылған?
a) Артериалық гиперемия
b) Веналық гиперемия
c) Ишемия+
d) Іркілулік стаз
e) Нағыз ылтамырлық стаз
446. Сол жүрекше-қарыншалық тесіктің тарылуы бар науқасты қарап тексергенде цианоз, аяқ-қолдарының аздап ісінгені, саусақтары сипағанда суық екендігі анықталды. Тырнақ тамырларын биомикроскоптық қарап тексергенде вена тамырларының кеңейгендігі, қанағымының баяулағандығы анықталды. Шеткері қанайналымының қандай бұзылыстары туралы айтылған?
a) Артериалық гиперемия
b) Веналық гиперемия+
c) Ишемия
d) Іркілулік стаз
e) Нағыз ылтамырлық стаз
447.Экзогенді триглицеридтерді негізінен тасымалдайды
A) Хиломикрондар+
B) өте төмен тығыздықты липопротеидтер
C) аралық тығыздықты липопротеидтер
D) төмен тығыздықты липопротеидтер
E) жоғары тығыздықты липопротеидтер
448. Эндогенді триглицеридтерді негізінен тасымалдайды
A) хиломикрондар
B) өте төмен тығыздықты липопротеидтер+
C) аралық тығыздықты липопротеидтер
D) төмен тығыздықты липопротеидтер
E) жоғары тығыздықты липопротеидтер
449. Алғашқы семірудің патогенезіндегі негізгі тізбекті табыңыз
A) лептиннің шынайы немесе салыстырмалы жеткіліксіздігі+
B) жыныс гормондарының шынайы немесе салыстырмалы жеткіліксіздігі
C) глюкокортикоидтардың артық өндірілуі
D) тиреоидты гормондардың тапшылығы
E) инсулиннің шынайы немесе салыстырмалы жеткіліксіздігі
450. Тамыр қабырғасының тромбқа төзімділігі қамтамасыз етіледі
A) простациклин, азот тотығы өндірілуімен+
B) эндотелин, тромбоксана А2 өндірілуімен
C) Хагеман жайтының әсерленуімен
D) Плазминоген тежегіштерінің өндірілуімен
E) Тромбоциттердің әсерлнуімен
451. Артериядағы тромб түзілуінің бірізділігі:
1. Тамыр эндотелиі зақымдануы, локальныйжергілікті ангиоспазм
2. Тромбоциттерден ББЗ бөліну серпілісі
3. Тромбоциттердің әсерленуі және олардың эндотелий астына адгезиясы
4. Қанның ұйуы
5. тромбоциттердің агрегациясы
a) 1, 3, 2, 5, 4+
b) 1, 2, 3, 4, 5
c) 2, 3, 4, 5, 1
d) 3, 4, 5, 2, 1
e) 5, 4, 3, 2, 1
452. Веналық тромбоздың патогенезі, болып табылады
A) Эндотелийдің зақымдануы
B) Тромбоциттердің әсерленуі
C) гемостаздың тамырлық-тромбоциттік тетігінің әсерленуі
D) гемостаздың коагуляциялық тетігінің әсерленуі+
E) гипергомоцистеинемия
453. Жасуша мембранасы реперфузиялық зақымдануының патогенезінде негізгі рөл атқарады
a) лизосомалық ферменттердің әсерленуі
b) МАТ әсерленуі+
c) мембраналық фосфолипазалар әсерленуі
d) гликолиздің әсерленуі
e) митохондрий ферменттерінің әсерленуі
454. Тіндер ісінуі әдетте дамыйды
A) веналық гиперемия кезінде+
B) артериялық гиперемияда
C) ишемияда
D) нағыз қылтамырлық стазда
E) стаз кезінде
455. Қанайналымының,үлкен шеңбері артерияларында түзілген эмболдардың қанмен айналып жүруі әкеледі
А) мый қан тамырларының эмболиясына+
В) өкпе артерияларының эмболиясына
С) қақпалық гипертензияға
D) бауырқан тамырларының эмболиясына
Е) бауыр венасының эмболиясына
456.Тербелмелі қан ағымы байқалады
A) ишемияда
B) артериялық гиперемияда
C) ұзақ веналық гиперемия кезінде +
D) ишемиялық стазда
E) нағыз қылтамырлық стазда
457.Артерияларда қан ағымына кедергінің жоғарылауы кезінде және ағзада жанамалардың жеткіліксіздігінде дамыйды
A) ишемия +
B) веналық гиперемия
C) артериялық гиперемия
D) іркілулік стаз
E) нағыз қылтамырлық стазда
458.Артериялардың беріштенулік және қабынулық өзгерістері әкеледі
A) қан ағымының жақсаруына
B) артериялық гиперемияға
C) ишемияға+
D) веналық гиперемияға
E) нағыз қылтамырлық стазда
459.Лейкотриендер, простагландиндер туындысы
A) арахидон қышқылының +
B) альфа-кетоглутар қышқылының
C) қымыздық қышқылының
D) пальмитин қышқылының
E) линолен қышқылының
460. Қабынудыңгуморалдық дәнекерлерін әсерлендіреді
А) гистамин
В) Хагеман жайты +
С) плазмин
D) брадикинин
Е) комплемент жүйесінің С 5 – С 9 бөлшектері
461. Қабыну кезінде артериолалардың қысқа мерзімдік тарылуы қан тамырлары қабырғасына, әсеріне байланысты
А) гистаминнің
В) ацетилхолиннің
С) норадреналиннің+
D) брадикининнің
Е) простагландиндердің
462.Экссудат құрамы анықталады
A) лейкоциттердің фагоцитоздық белсенділігімен
B) қан тамырлары өткізгіштігінің жоғарылау дәрежесімен+
C) ҚҚ жоғарылау шамасымен
D) пролиферация үрдісінің қарқындылығымен
E) протоонкогендердің әсерленуімен
463. Қан тамырлары қабырғасының өткізгіштігізедәуір жоғарылағанда дамитын экссудат түрі
А) іріңді
В) сірлі
С) шіріктік
D) фибринді +
Е) сірлі - іріңді
464. Лейкоциттердің қан тамырларының эндотелийіне адгезиясы
басымырақ байқалады
А) артериолаларда
В) метартериолаларда
С) қылтамырларда
D) қылтамырсоңылық венулаларда+
Е) қылтамырға дейінгілерде
465. Созылмалы қабынуға тән
A) нейтрофилдердің маңызы жоғары
B) қан тамырлық әсерленістер айқын
C) пролиферациялық үрдістер айқын +
D) зақымданған тіннің қалпына келуімен аяқталады
E) клиникалық белгілердің қарқындылығы айқын
466 Қабынуға қарсы әсері бар гормондар
А) тироксин
В) глюкокортикоидтар +
С) соматотропин
D) паратгормон
Е) әлдостерон
467. Қабыну кезінде жағымсыз әсері бар
А) пролиферацияның
В) тіндер дистрофиясының+
С) лейкоциттер эмиграциясының
D) фагоцитоздың
Е) веналық гиперемияның
468. Дұрыс тұжырым табыңыз
A) бактериялық жасушалардың пирогендік қасиеті олардың вируленттілігіне тәуелді
B) грамтеріс бактериялардың эндотоксиндері эндогендік пирогендерге жатады
C) экзогендік пирогендер липополиқанттар болып табылады+
D) қызба кезінде температура жоғарылауының дәрежесі қоршаған ортаның температурасына тәуелді
E) қызба кезінде жылу реттеу тетіктері бұзылған
469. Қызба кезінде дене температурасы жоғарылауы патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: экзогендік пирогендер ® фагоциттер ® ? ® простагландиндер ® жылу реттеу орталығы
A) микробтар эндотоксиндері
B) алғашқы эндогендік пирогендер +
C) екіншілік эндогенді пирогендер
D) оралымды нуклеотидтер
E) липопротеидтер
470. Қызбаның 2-сатысында су-електролит алмасуы өзгерістеріне тән