Текстові тестові завдання 6 страница

D) Швейцарський імунодефіцит

E) Грипп

566. До анафілактичних алергічних реакцій належить

A) Гострий гломерулонефрит

B) Імунний агрунулоцитоз

C) Міастенія

D) * Сироваткова хвороба

E) Аутоімунна гемолітична анемія

567. До імунодефіцитів, пов’язаних з дефектами Т-лімфоцитарної системи, належить

A) Імунодефіцит з тромбоцитопенією та екземою

B) Імунодефіцит з телеангіектазією і атаксією

C) Імунодефіцит швейцарського типу

D) * Імунодефіцит на грунті пуриннуклеотидфосфорилазної недостатності

E) Імунодефіцит на грунті дисфункції імуноцитів

568. До комбінованих імунодефіцитів належить

A) Синдром Ді Джорджі

B) * Синдром Луї-Бар

C) Хвороба Брутона

D) Вибірковий дефіцит ІgА

E) Пізня гіпогамаглобулінемія

569. До комбінованих імунодефіцитів належить

A) * Синдром Віскота-Олдріча

B) Синдром Ді Джорджі

C) Хвороба Брутона

D) Вибірковий дефіцит ІgА

E) Пізня гіпогамаглобулінемія

570. До периферичних органів імунної системи відносять

A) Загрудинну залозу

B) Шлунок

C) * Лімфатичні вузли

D) Печінку

E) Кістковий мозок

571. До периферичних органів імунної системи належать

A) * Селезінка, лімфовузли, мигдалики

B) Лімфовузли, кістковий мозок, апендикс

C) Селезінка, лімфовузли, кістковий мозок

D) Пейєрові бляшки, кістковий мозок, тимус

E) Печінка, нирки, тимус

572. До центральних органів імунної системи відносять

A) Печінку

B) * Кістковий мозок

C) Шлунок

D) Лімфатичні вузли

E) Мигдалики

573. До цитотоксичних алергічних реакцій за класифікацією Кумбса і Джела належить

A) * Імунний агранулоцитоз

B) Сироваткова хвороба

C) Дифузний токсичний зоб

D) Атопічна бронхіальна астма

E) Набряк Квінке

574. До цитотоксичних алергічних реакцій ІІ типу за Кумбсом і Джелом належить

A) Атопічна бронхіальна астма

B) * Імунний агранулоцитоз

C) Дифузний токсичний зоб

D) Сироваткова хвороба

E) Набряк Квінке

575. До якого типу алергенів за класифікацією слід віднести кришталик ока?

A) * Ендогенні природні

B) Ендогенні набуті неінфекційні

C) Екзогенні

D) Ендогенні набуті інфекційні

E) Гаптени

576. До якого типу алергії відповідно до класифікації Кумбса і Джела відноситься автоімунний тиреоїдит?

A) * Гіперчутливість сповільненого типу

B) Гіперчутливість анафілактичного типу

C) Гіперчутливість цитотоксичного типу

D) Гіперчутливість імунокомплексного типу

E) Гіперчутливість стимулюючого типу

577. До якого типу алергій за класифікацією Кумбса і Джейла слід віднести бронхіальну астму?

A) * Анафілактична

B) Імунокомплексна

C) Цитотоксична

D) Сповільненого типу

E) Стимулююча

578. До якого типу за класифікацією алергенів відноситься тканина мозку?

A) * Ендогенний природний

B) Ендогенний набутий неінфекційний

C) Екзогенний

D) Ендогенний набутий інфекційний

E) Гаптен

579. До якого типу за класифікацією алергенів слід віднести нікель?

A) * Гаптен

B) Ендогенний набутий неінфекційний

C) Екзогенний

D) Ендогенний набутий інфекційний

E) Ендогенний природний

580. До якої групи імунодефіцит них станів належить вибіркова недостатність Ig A?

A) * Недостатність B-лімфоцитів

B) Недостатність Т-лімфоцитів

C) Комбінована недостатність Т- і B-лімфоцитів

D) Недостатність системи комплемента

E) Недостатність плазмоцидів

581. До якої групи імунодефіцит них станів належить пізня гіпогаммаглобулінемія?

A) * Недостатність B-лімфоцитів

B) Недостатність Т-лімфоцитів

C) Комбінована недостатність Т- і B-лімфоцитів

D) Недостатність системи комплемента

E) Недостатність плазмоцитів

582. До якої групи імунодефіцит них станів належить синдром синдром Ді Джорджі?

A) * Недостатність Т-лімфоцитів

B) Недостатність B-лімфоцитів

C) Комбінована недостатність Т- і B-лімфоцитів

D) Недостатність системи комплемента

E) Недостатність стовбурових клітин

583. До якої групи імунодефіцит них станів належить синдром Незелофа?

A) * Недостатність Т-лімфоцитів

B) Недостатність B-лімфоцитів

C) Комбінована недостатність Т- і B-лімфоцитів

D) Недостатність системи комплемента

E) Недостатність стовбурових клітин

584. До якої групи імунодефіцитДо якої групи імунодефіцит них станів належить синдром синдром Ді Джорджі?

A) * Недостатність Т-лімфоцитів

B) Недостатність B-лімфоцитів

C) Комбінована недостатність Т- і B-лімфоцитів

D) Недостатність системи комплемента

E) Недостатність стовбурових клітин

585. Дослідження імунної системи пацієнта виявило порушення гуморального імунітету, що підтвердилося зменшення кількості

A) * В-лімфоцитів

B) Моноцитів

C) Т-лімфоцитів

D) Еозинофілів

E) Нейтрофілів

586. Експериментальну недостатність Т-лімфоцитів викликали у плодів тварин шляхом руйнування загрудинної залози. Симптомокомплекс, який виникає після операції, відтворює

A) * Синдром Незелофа

B) Синдром Брутона

C) Синдром набутого імунодефіциту

D) Синдром Віскота-Олдріча

E) Синдром Чедіака-Хігасі

587. Ефекту гальмування продукції антитіл проти багатьох антигенів одночасно можна досягти введенням

A) * Антилімфоцитарної сироватки

B) Антиоксидантів

C) Антигістамінних препаратів

D) Наркотичних засобів

E) Інгібіторів протеолізу

588. За яки типом успадковується імунодефіцит, який має назву синдром Ді Джорджі?

A) * Не успадковується

B) Автосомно-домінантним

C) Автосомно-рецесивним

D) Зчеплено з У-хромосомою

E) Зчеплено з Х-хромосомою

589. За яким механізмом розвивається алергічна реакція у головному мозку при порушенні гематоенцефалічного бар’єру?

A) Зняття імунологічної толерантності

B) * Демаскування антигенів

C) Мутації в нейронах кори мозку

D) Запалення тканини мозку

E) Дистрофічні зміни в нейронах

590. За яким механізмом розвинеться алергічна реакція у головному мозку при порушенні гематоенцефалічного бар’єру?

A) * Сповільненого типу

B) Анафілактичного типу

C) Цитотоксичного типу

D) Імунокомплексного типу

E) Стимулюючого типу

591. За яким типом успадковується синдром Луї-Бар?

A) * Автосомно-рецесивно

B) Зчеплено з У-хромосомою, домінантно

C) Автосомно- домінантно

D) Зчеплено з Х-хромосомою, рецесивно

E) Полігенно

592. Імунодепресивний вплив мають

A) Лімфокіни

B) * Цитостатики

C) Мітогени

D) Простагландини

E) Енкефаліни

593. Імунодепресію можуть викликати

A) Ейкозаноїди

B) Лімфокіни

C) * Глюкокортикоїди

D) Кініни

E) Мінералокортикоїди

594. Імунодепресію можуть викликати

A) * Цитостатики

B) Лімфокіни

C) Мітогени

D) Простагландини

E) Енкефаліни

595. Імунодефіцит з атаксією і телеангіектазією має назву

A) * Синдром Луї-Бар

B) Синдром Фанконі

C) Агамаглобулінемія Брутона

D) Синдром Віскотта-Олдрича

E) Синдрома Ді Джорджі

596. Імунодефіцит швейцарського типу успадковується як

A) * Автосомно-рецесивне захворювання

B) Автосомно- домінантне захворювання

C) Зчеплене з Х-хромосомою домінантне захворювання

D) Зчеплене з Х-хромосомою рецесивне захворювання

E) Зчеплене з У-хромосомою захворювання

597. Класичною формою імунодефіциту є гіпогамаглобулінемія Брутона, при якій блокується утворення усіх типів плазматичних клітин. Рівень в крові імуноглобулінів яких класів виявляється найнижчим при даній патології?

A) * Ig A, M

B) Ig G, E

C) Ig E

D) Ig D

E) Ig E, D

598. Клітинний імунітет порушується при

A) Атеросклерозі

B) * Синдромі Ді Джорджі

C) Таласемії

D) Агамаглобулінемії Брутона

E) Синдромі Жильбера

599. Клітинний імунітет порушується при

A) * Синдромі Ді Джорджі

B) Таласемії

C) Синдромі Брутона

D) Синдромі Жильбера

E) Пізній гіпогаммаглобулінемії

600. Кооперація яких клітин забезпечує адекватну імунну відповідь при потраплянні мікроорганізмів?

A) * Макрофаги, Т- лімфоцити, В-лімфоцити

B) Т- лімфоцити, В-лімфоцити, плазмоцити

C) Ендотеліоцити, натуральні кілери, В-лімфоцити

D) Опасисті клітини, NK-клітини, 0-лімфоцити

E) Базофіли, нейтрофіли, плазмоцити

601. Надмірний синтез якого гормона може викликати розвиток імунодепресивного стану?

A) * Кортизолу

B) Тироксину

C) Інсуліну

D) Реніну

E) Окситоцину

602. Наслідком недостатності В-лімфоцитів буде

A) * Гальмування антитілоутворення

B) Блокада системи комплементу

C) Дефіцит лімфокінів

D) Пригнічення фагоцитозу

E) Активація канцерогенезу

603. Наслідком недостатності гуморальної ланки імунітету є

A) Блокада системи комплементу

B) Пригнічення фагоцитозу

C) * Гальмування антитілоутворення

D) Дефіцит лімфокінів

E) Дефіцит гістаміну

604. Неспецифічна десенсибілізація передбачає застосування

A) * Глюкокортикоїдів

B) Інтерферону

C) Ейкозаноїдів

D) Простаноїдів

E) Мінералокортикоїдів

605. Першими імуноцитами які приймають участь у процесі сенсибілізації є

A) * Т-хелпери

B) Т-супресори

C) Т-кілери

D) Макрофаги

E) Плазмоцити

606. Перші прояви гіпогамаглобулінемії Брутона виявляються в

A) * Хлопчиків

B) Дівчаток

C) Чоловіків

D) Жінок

607. Під впливом яких гормонів відбувається розвиток імунодепресивного стану?

A) * Глюкокортикоїдів

B) Естрогенів

C) Інсуліну

D) Соматотропіну

E) Тиреотропіну

608. Під час дозрівання В-лімфоцитів першими у них з’являються

A) ІgD

B) ІgА

C) * ІgМ

D) ІgG

E) ІgЕ

609. Після внутрішньовенного введення тварині ендотоксину холерних вібріонів, а через добу – фільтрату кишкової палички розвивається шок (феномен Санареллі).Ця реакція належить до

A) * Параалергій

B) Гетероалергій

C) Перехресних алергій

D) Алергій негайного типу

E) Алергій сповільненого типу

610. Порушення активності яких клітин може викликати розвиток імунодефіцитного або імунодепресивного стану?

A) * Моноцитів

B) Ендотеліоцитів

C) Гепатоцитів

D) Нейронів

E) Бета клітин підшлункової залози

611. Порушення диференціації Т-лімфоцитів в якому органі викликає розвиток імунодефіцитого стану?

A) * Тимус

B) Підшлункова залоза

C) Кора наднирників

D) Пейєрові бляшки

E) Селезінка

612. Порушення послідовної кооперації яких клітин викличе розвиток імунодефіцитного стану?

A) * Макрофагів, Т- лімфоцитів, В-лімфоцитів

B) Т- лімфоцитів, В-лімфоцитів, тканинних базофілів

C) Ендотеліоцитів, натуральних кілерів, В-лімфоцитів

D) Опасистих клітин, NK-клітин, 0-лімфоцитів

E) Базофілів, нейтрофілів, плазмоцитів

613. Порушення послідовної кооперації яких клітин сприяє неспецифічній десенсибілізації організму?

A) * Макрофагів, Т-хелперів, В-лімфоцитів

B) Т- супресорів, В-лімфоцитів, тканинних базофілів

C) Ендотеліоцитів, натуральних кілерів, В-лімфоцитів

D) Опасистих клітин, NK-клітин, Т-кілерів

E) Базофілів, нейтрофілів, плазмоцитів

614. При дослідженні стану імунної системи хворого виявлено порушення гуморального імунітету. Зменшення активності яких клітин найбільш характерне при цьому?

A) Еозинофілів

B) Т-лімфоцитів

C) * В-лімфоцитів

D) Моноцитів

E) Нейтрофілів

615. При імунодефіцитах, пов’язаних з недостатністю Т-системи лімфоцитів, буде спостерігатися істотне ослаблення

A) Бронхіальної астми

B) Сироваткової хвороби

C) * Реакції відторгнення трансплантату

D) Анафілактичного шоку

E) Алергічного кон’юнктивіту

616. Введення експериментальній тварині цитотоксичної антилімфоцитарної сироватки істотно ослабить

A) * Реакцію відторгнення трансплантату

B) Сироваткову хворобу

C) Анафілактичний шок

D) Анафілактоїдну реакцію

E) Активацію наднирників

617. При імунодефіциті Брутона різко зменшений вміст у крові

A) * Імуноглобулінів Е

B) Імуноглобулінів А

C) Імуноглобулінів М

D) Імуноглобулінів G

E) Всіх імуноглобулінів

618. При імунодефіциті, пов’язаному з вибірковим порушенням синтезу ІgА, знижується бар’єрна функція

A) * Слизових оболонок

B) Плаценти

C) Гістогематичних бар’єрів

D) Печінки

E) Шкіри

619. При імунодефіциті, пов’язаному з вибірковим порушенням синтезу ІgА, домінує симптоматика, яка відображає порушення функціональної активності

A) * Дихальних шляхів

B) Печінки

C) Нирок

D) Оргапнів слуху

E) Ендокринних залоз

620. При макрофагальній дисфункції найбільше порушується процес

A) Утворення антитіл

B) * Фагоцитозу

C) Продукці біологічно активних речовин

D) Продукції гістаміну

E) Активації системи комплемента

621. При первинному потраплянні алергену в організм виникає

A) * Синтез антитіл

B) Збільшення проникності судин

C) Виділення біологічно активних речовин

D) Утворення імунних комплексів

E) Активація системи комплемента

622. При попаданні в організм антиген викликає

A) Прискорення перистальтики кишечника

B) Сладж-феномен

C) Стимуляцію шлункової секреції

D) Проліферацію ендотелію

E) * Синтез антитіл

623. При попаданні в організм антиген не викликає

A) * Проліферації ендотелію

B) Синтезу антитіл

C) Стимуляції специфічних клітиннних реакцій

D) Формування імунологічної толерантності

E) Формування імунологічної пам’яті

624. При синдромі Ді Джорджі сттєвими є порушення

A) Системи комплемента

B) Синтезу гістаміну

C) Активності В-лімфоцитів

D) * Активності Т-лімфоцитів

E) Активності макрофагів

625. При СНІДі в першу чергу пошкоджуються

A) * Т-хелпери

B) Базофіли

C) Нейтрофіли

D) Еритроцити

E) Тромбоцити

626. При якому типі алергічної реакції домінуючим фактором у патогенезі є приєднання антитіла до алергену, який фіксований на опасистих клітинх?

A) * Анафілактична

B) Імунокомплексна

C) Цитотоксична

D) Сповільненого типу

E) Стимулююча

627. Прикладом аутоалергічної реакції є

A) Сироваткова хвороба

B) * Посттравматичний орхіт

C) Феномен Фелтона

D) Десенсибілізація за Безредком

E) Відторгнення трансплантату

628. Розвиток анафілактичного шоку з вираженим бронхо- і ларингоспазмом є результатом вивільнення великої кількості гістаміну, головним джерелом якого є

A) * Опасисті клітини

B) Нейрони

C) Гліальні клітини

D) Ендотеліоцити

E) Моноцити

629. Специфічна десенсибілізація за Безредко передбачає введення алергену дробними дозами. Що лежить в її основі?

A) * Звязування антитіл

B) Блокування синтезу гістаміну

C) Стимуляція імунологічної толерантності до алергену

D) Зменшення кількості імуноцитів

E) Блокування рецепторів до антитіл

630. Суть сенсибілізації організму при формуванні алергії негайного типу зводиться до

A) * Синтезу антитіл

B) Збільшення проникності судин

C) Виділення біологічно активних речовин

D) Утворення імунних комплексів

E) Активації системи комплемента

631. Суть сенсибілізації організму при формуванні алергії сповільненого типу зводиться до

A) * Збільшення популяції Т-кілерів

B) Синтезу антитіл

C) Виділення біологічно активних речовин

D) Утворення імунних комплексів

E) Активації системи комплемента

632. Суть специфічної десенсибілізації при алергії негайного типу зводиться до

A) * Зменшення титру антитіл

B) Зменшення кількості сенсибілізованих Т-лімфоцитів

C) Зменшення ефектів гістаміну

D) Зменшення активності фагоцитів

E) Блокування утворення імунних комплексів

633. Т-лімфоцити забезпечують

A) * Клітинний імунітет

B) Гуморальний імунітет

C) Неспецифічну резистентність

D) Антигенну презентацію

E) Синтез антитіл

634. Тип спадкування синдрому Віскота-Олдрича

A) * Зчеплений з Х-хромосомою, рецесивний

B) Проміжний

C) Неповно-домінантний

D) Аутосомно- домінантний

E) Аутосомно-рецесивний

635. Туберкулінова реакція є прикладом

A) * Алергії сповільненого типу

B) Автоалергії

C) Анафілаксії

D) Імунокомплексної алергії

E) Псевдоалергії

636. Туберкулінова реакція належить до

A) Аутоалергій

B) * Алергій сповільненого типу

C) Параалергій

D) Гетероалергій

E) Псевдоалергій

637. У дорослих імунологічну толерантність можна викликати

A) * Введенням великих доз антигена

B) Видаленням селезінки

C) Введенням великих доз цитотоксичної сироватки

D) Введенням антиоксидантів

E) Введенням антигістамінних препаратів

638. У людей з первинним дефіцитом Т-лімфоцитів в тисячі разів зростає захворюваність на

A) Колагенози

B) * Пухлини

C) Глікогенози

D) Полінози

E) Неврози

639. У людей з первинним дефіцитом Т-лімфоцитів в тисячі разів зростає захворюваність на

A) * Пухлини

B) Глікогенози

C) Колагенози

D) Полінози

E) Гастрити

640. У людини не зустрічаються імуноглобуліни класу

A) * Ig B

B) Ig A

C) Ig M

D) Ig G

E) Ig E

641. У патогенезі алергічної реакції І типу за Кумбсом і Джелом провідна роль належить

A) Імуноглобулінам D

B) Імуноглобулінам А

C) * Імуноглобулінам Е

D) Імуноглобулінам M

E) Лімфокінам

642. У патогенезі алергічної реакції І типу за Кумбсом і Джелом провідна роль належить

A) Імуноглобулінам Е

B) Імуноглобулінам М

C) Імуноглобулінам А

D) Імуноглобулінам D

E) Імуноглобулінам N

643. У патогенезі алергічної реакції ІV типу за Кумбсом і Джелом провідна роль належить

A) Лейкотрієнам

B) * Лімфокінам

C) Простагландинам

D) Гістаміну

E) Системі комплементу

644. У патогенезі алергічної реакції ІV типу за Кумбсом і Джелом провідна роль належить

A) Лімфокінам

B) Гістаміну

C) Лейкотрієнам

D) Простагландинам

E) Системі комплементу

645. У патогенезі алергічної реакції ІV типу за Кумбсом і Джелом провідна роль належить

A) * Лімфокінам

B) Гістаміну

C) Лейкотрієнам

D) Простагландинам

E) Системі комплементу

646. У хворих з первинними імунодефіцитами знижується протипухлинний імунітет. Це пов’язано із зменшенням кількості

A) Плазматичних клітин

B) Клітин імунної пам’яті

C) Т-супресорів

D) * Клітин імунологічного нагляду

E) Т-хелперів

647. У хворих із синдромом набутого імунодефіциту різко знижується імунологічна реактивність, що проявляється розвитком хронічних запальних процесів та інфекційних захворювань і пухлинним ростом. Клітини якого типу пошкоджує ВІЛ-інфекція, внаслідок чого знижується імунний захист?

A) * Т-хелпери

B) Природні кілери

C) Т-супресори

D) Т-кілери

E) В-лімфоцити

648. У хворої з гострим гломерулонефритом і тромбоцитопенією ви явлено супутнє зниження бактерицидності сироватки бакцероцидності сироватки крові. Це може бути пов’язано з дефіцитом білків комплементу

A) * С2

B) С4

C) С1

D) С3

E) С5

649. Фізіологічна гіпогамаглобулінемія виникає у дітей віком:

A) * 4-12 тижнів

B) 5-6 місяців

C) 10-12 місяців

D) 12-15 місяців

E) 2-3 роки

650. Характерним для хвороби Брутона є різко зменшений у крові вміст

A) * Всіх імуноглобулінів

B) Імуноглобулінів А та М

C) Натуральних кілерів

D) Т-хелперів та Т-супресорів

E) Білків системи компемента

651. Що з наведеного може викликати імунодепресивний стан?

A) * Глюкокортикоїди

B) Лімфокіни

C) Ейкозаноїди

D) Кініни

E) Мінералокортикоїди

652. Що з наведеного належить до комбінованих імунодефіцитів?

A) * Синдром Луї-Бар

B) Синдром Брутона

C) Синдром Чедіака-Хігасі

D) Хвороба Альдера

E) Синдром Дауна

653. Щоб попередити розвиток алергії при введенні в організм протиправцевої сироватки, використовують

A) * Введення сироватки дрібними дозами

B) Антигістамінні засоби

C) Спазмолітичні засоби

D) Інгібітори протеаз

E) Наркотичні засоби

654. Щоб попередити розвиток анафілактичного шоку при введенні в організм протиправцевої сироватки, слід

A) * Вводити сироватку дрібними дозами

B) Застосувати інгібітори протеаз

C) Ввести знеболюючі засоби

D) Застосувати антигістамінні засоби

E) Вводити судиннозвужуючі засоби

655. Як можна запобігти процесу відторгнення пересадженого серця?

A) * Введенням антилімфоцитарної сироватки

B) Введенням антигену дробними дозами за Безредко

C) Введенням великих доз антигена

D) Введенням антиоксидантів

E) Введенням антигістамінних препаратів

656. ?Яка група біологічно активних речовин відіграє головну роль у розвитку алергічної реакції при відторгненні трансплантату?

A) * Лімфокіни

B) Лейкотриєни

C) Катехоламіни

D) Монокіни

E) Цитокіни

657. Яка категорія пацієнтів відображає природу хвороби Брутона?

A) * Дитина чоловічої статі

B) Дитина жіночої статі

C) Доросла людина жіночої статі

D) Доросла людина чоловічої статі

658. Яка хромосомна аномалія може спостерігатися при імунодефіцитному стані, який виникає на грунті вибіркового дефіциту Ig A?

A) * Делеція 18 хромосоми

B) Транслокація 21 хромосоми

C) Трисомія 21 хромосоми

D) Кільцювання 15 хромосоми

E) Відсутність Х-хромосоми

659. Яке з перерахованих захворювань належать до імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами гуморального імунітету?

A) * Синдром Брутона

B) Синдром Луї-Барр

C) Синдром Ді Джорджі

D) Імунодефіцит швейцарського типу

E) Синдром Чедіака-Хігасі

660. Яке з перерахованих захворювань належить до імунодефіцитів, пов’язаних із змінами в Т-системі імунітету?

A) * Синдром Ді Джорджі

B) Імунодефіцит швейцарського типу

C) Синдром Луї-Бар

D) Синдром Віскота-Олдрича

E) Синдром Брутона

661. Який з перахованих імунодефіцитів викликаний дефектами Т-лімфоцитарної системи?

A) * Імунодефіцит на грунті пуриннуклеотидфосфорилазної недостатності

B) Імунодефіцит швейцарського типу

C) Імунодефіцит з телеангіектазією і атаксією

D) Імунодефіцит з тромбоцитопенією та екземою

E) Імунодефіцит на грунті дисфункції імуноцитів

662. Який з перахованих імунодефіцитів не є спадковим захворюванням?

A) * Синдром Ді Джорджі

B) Синдром Незелофа

C) Синдром Брутона

D) Вибірковий дефіцит Ig A

E) Пізна гіпогаммаглобулінемія

663. Який імунний комплекс утворюється в першій стадії алергії негайного типу?

A) * Алерген – антитіло

B) Алерген – Т-супресор

C) Алерген – Т-кілер

D) Алерген – макрофаг

E) Алерген – плазмоцит

664. Який імунний комплекс утворюється в першій стадії алергії сповільненого типу?

A) * Алерген – Т-кілер

B) Алерген – антитіло

C) Алерген – Т-супресор

D) Алерген – макрофаг

E) Алерген – плазмоцит

665. Який клас імуноглобулінів за допомогою поліпептида S перетворюється в секреторну форму, виходить на слизові оболонки і підсилює їх бар’єрну функцію?

A) ІgD

B) ІgМ

C) ІgG

D) * ІgА

E) ІgЕ

666. Який клас імуноглобулінів за допомогою поліпептиду S перетворюється в секреторну форму підсилює бар’єрну функцію слизових оболонок?

A) * ІgА

B) ІgМ

C) ІgG

D) ІgD

E) ІgЕ

667. Який патологічний процес є головним при бронхіальній астмі?

A) * Алергія

B) Ішемія

C) Запалення

D) Тромбоз

E) Стаз

668. Який тип алергена за класифікацією викликає розвиток холодової алергії?

A) * Ендогенний набутий неінфекційний

B) Гаптен

C) Екзогенний побутовий

D) Ендогенний набутий інфекційний

E) Екзогенний природний

669. Який тип алергічної реакції лежить в основі розвитку кропивниці?

A) Цитотоксична реакція

B) * Реагінова реакція

C) Імунокомплексна реакція

D) Стимулююча реакція

E) Параалергія

670. Який тип алергічної реакції лежить в основі бронхіальної астми?

A) Реагінова реакція

B) Цитоліз, обумовлений лімфоцитами

C) Цитотоксична реакція

D) Імунокомплексна реакція

E) Стимулююча реакція

671. Які гормони сприяють підвищенню концентрації аутоімунних антитіл?

A) Глюкокортикоїди

B) * Мінералокортикоїди

C) Андрогени

D) Інсулін

E) Глюкагон

672. Які гормони сприяють підвищенню концентрації автоімунних антитіл?

A) * Мінералокортикоїди

B) Глюкокортикоїди

C) Глюкагон

D) Інсулін

E) Андрогени

673. Які зміни в організмі є головними в патогенезі бронхіальної астми?

A) * Утворення комплексу алерген-антитіло

B) Порушення мікроциркуляції в слизовій бронхів

C) Набряк слизових оболонок дихальних шляхів

D) Порушення дихання

E) Гіпоксія

674. Які зміни не виникають в організмі при первинному потраплянні алергену в організм?

A) * Утворення імунних комплексів

B) Активація макрофагів

C) Виділення інтерлейкіну 1

D) Синтез антитіл

E) Розмноження Т-лімфоцитів

675. Які клітини відповідальні за розпізнавання антигена і представлення його імунокомпетентним клітинам?

A) Т-лімфоцити

B) * Моноцити

C) Фібробласти

D) В-лімфоцити

E) 0-лімфоцити

676. Які клітини уражаються вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ)?

A) * Макрофаги, Т-хелпери

B) Т-хелпери, Т-супресори

C) Т-кілери

D) В-лімфоцити, плазмоцити

E) Натуральні кілери

677. Яку властивість організму забезпечує кооперація макрофагів, Т- і В-лімфоцитів?

A) Утворення гормонів

B) * Імунну реактивність

C) Загоєння ран

D) Синтез сурфактанту

E) Депонування глікогену

678. Якщо тварині ввести підшкірно фільтрат культури збудників черевного тифу, а через добу – внутрішньовенно, виникне реакція під назвою феномену Шварцмана. Вона належить до

A) Аутоалергій

B) Алергій сповільненого типу

C) * Параалергій

D) Гетероалергій

E) Перехресних алергій

679. Артеріальна гіпотензія при порушенні гемодинамічної функції печінки виникає внаслідок

A) * Зниження синтезу ангіотензиногену

B) Підвищення синтезу ангіотензиногену

C) Знижене руйнування глюкокортикоїдів

D) Знижене руйнування альдостерону

E) Зниження синтезу ?-глобулінів

680. Ахолічний синдром зустрічається при

A) * Механічній та паренхіматозній жовтяницях

B) Надпечінковій та підпечінковій жовтяницях

C) Надпечінковій та паренхіматозній жовтяницях

D) Гемолітичній та паренхіматозній

E) Гемолітичній та підпечінковій жовтяницях

681. Білірубін не з’єднаний з глюкуроновою кислотою називається

A) * Некон’югований

B) Кон’югований

C) Білівердин

D) Біліціанін

E) Уробілін

682. Порушення виходу жиру із печінки відбувається внаслідок

A) * Дефіциту ліпокаїну в підшлунковій залозі

B) Зниження утворення ліпопротеїнів дуже низької щільності

C) Дефіциту ліпоєвої кислоти

D) Дефіциту Апо-білків в гепатоцитах

E) Порушення проникності мембран гепатоцитів

683. Посилення секреції соляної кислоти залозами шлунка при виразковій хворобі 12-палої кишки виникає внаслідок

A) * Збільшення кількості парієтальних клітин

B) Активації парасимпатичної системи

C) Гіпертрофії парієтальних клітин

D) Подразнення слизової оболонки їжею