ТЕМА: «Генетически обусловленные заболевания крови.Коагулопатии».

1. Какой показатель в большей степени отражает тромботическую активность тромбоцитов?

A. Количество (PLT илиPC)

B. Объём(MPV)

2. Какого типа гемофилии небывает?

A. A

B. C

C. D

3. Дефицит какого из факторов является причиной гемофилии А? Является ли он ферментомгемостаза?

A. VII,является

B. VII, неявляется

C. X, неявляется

D. VIII, неявляется

E. VIII,является

F. X,является

4. Какой вид инъекций запрещён пригемофилии?

A. Подкожные

B. Внутриартериальные

C. Внутривенные

D. Внутримышечные

5. Какой препарат содержит максимальное количество VIII факторасвёртывания?

A. Криопреципитат

B. Свежезамороженнаяплазма

C. Рекомбинантный VIIIфактор

6. Чем отличается болезнь фон Виллебранда от гемофилииА?

A. Это синонимы - неотличается

B. Это разные формы поражения внутреннего путигемостаза

C. Это заболевания, которые могут иметь похожую клиническую картину, но имеют разныепричины

7. Какая функция тромбоцита нарушена при болезни фонВиллебранда?

A. Адгезия

B. Активация

C. Агрегация

8. Какой показатель коагуляции крови нарушен чаще всего 1) гемофилии А и 2) болезни фон Виллебранда?

A. 1) время свертывания, 2) времякровотечения

B. 1) время кровотечения, 2) времясвёртывания

C. 1) и 2) времясвёртывания

D. 1) и 2) времякровотечения

9. Возможен ли синдром по типу гемофилии А уженщин?

A. Нет

B. Да, при гомозиготномнаследовании

C. Да, при гетерозиготномнаследовании

10. Препарат, свободный от трансфузионных инфекционных осложнений (ВИЧ, гепатит и др.)

A. Криопреципитат

B. Тромбоцитарнаямасса

C. Рекомбинантный факторVIII

11. Наиболее частое проявление геморрагического синдрома пригемофилии

A. Внутричерепныегематомы

B. Желудочно-кишечные кровотечения

C. Гемартрозы

12. Какое состояние не относится к вызванным болезнями печени геморрагическим синдромам?

A. Варикозные веныпищевода

B. Дисфибриногенемия

C. Дефицит фактораX

D. Дефицит фактораII

E. Дефицитгепарина

F. Дефицитпротромбина

13. Что неверно в отношенииварфарина?

A. Активность зависит от потребления в пищу витаминаК

B. Приводит к кожнымнекрозам

C. Является производным ацетилсалициловойкислоты

14. Что не относится к факторам риска венозныхтромбозов?

A. Ожирение

B. Мутация фактора V типаLeiden

C. Полиморфизм гена протромбина20210А

D. Злокачественныеопухоли

E. Ничего из указанного (все относится)

15. Какой препарат не применяется для лечения эмбологенного венозного тромбоза и тромбоэмболии лёгочной артерии?

A. Варфарин

B. Ривароксабан

C. Клопидогрел

16. Дефицит антитромбинаIII

A. Приводит ктромбозам

B. Приводит ккровотечениям

C. Не влияет нагемостаз

D. Вызван приёмомварфарина

17. Пероральныеконтрацептивы

A. Повышают рисктромбоза

B. Понижают рисктромбоза

C. Не влияют нагемостаз

18. Какой фазы нет приДВС-синдроме?

A. Коагулопатии потребления

B. Диссеминированноготромбоза

C. Трансформации

D. Полиорганнойнедостаточности

19. Что такое тромбастенияГланцмана?

A. Дефицит рецепторовтромбоцитов

B. Избыток рецепторовтромбоцитов

C. Патологияфибринолиза

D. Патология плазменногогемостаза

20. Какой препарат не влияет на свёртываниекрови?

A. Тирофибан

B. Дабигатран

C. Абциксимаб

D. Эзомепразол

E. Викасол

F. Эноксапарин

21. Чем отличается артериальный тромбоз от венозного тромбоза? Какие препараты предпочтительны при венозномтромбозе?

A. Ничем. Всёравно.

B. В случае венозного тромбоза более важен тромбоцитарный компонент. Применяют антитромбоцитарныесредства

C. В артериях более важен плазменный компонент. Антитромбоцитарные средства неэффективны

D. В артериях основную роль играют тромбоциты. Применяют антитромбоцитарные средства.

22. Мутация фактора V типа Leiden – этопричина

A. Тромбофилии

B. Гемофилии

C. Тромбоцитопатии

23. Гемофилия С -это

A. Дефицит фактораIX

B. Дефицит фактораXI

C. Дефицит рецептораGPVI

24. Для первичной диагностики гемофилии применяется

A. Время свёртывания крови

B. Времякровотечения

C. МНО

25. Ингибитор активатораплазминогена

A. Способствуеттромбозу

B. Способствуеткровотечению

C. Не влияет нагемостаз

26. Гемостатик, который используется при гемофилии,называется

A. Протаминасульфат

B. Транексам

C. Нифедипин

D. Аспирин

E. Полоксамин

27. Может ли у больного гемофилией мужчины родиться больной гемофилиейвнук?

A. Нет

B. Да, если у него будетсын

C. Да, если у него будутблизнецы

D. Да, если у него будетдочь

28. Мужчина 28 лет с гемофилией А поступил для экстренной операции аппендектомии. Выберите оптимальную тактику из предложенныхвариантов:

1) Оперироватьнельзя

2) Оперироватьможно

3) Необходимо введение фактораVIII

4) Необходимо введение фактораVII

5) Необходимо введение фактораIX

6) Цефтриаксон 1 г в/м х 2р/д

7) Гентамицин 70 мг в/м х 3р/д

8) Ампициллин 0,5 г в/в стр. х 4 р/д A. 1, 5, 7

B. 2, 4, 8

C. 2, 5, 6

D. 2, 3, 8

E. 1, 4, 6

F. 2, 3, 7

29. Соотнесите антитромбоцитарные лекарственные препараты и показатели агрегатограммы, позволяющие измерить ихактивность:

1) Ацетилсалициловаякислота

2) Клопидогрел

3) Абциксимаб

4) Агрегация с арахидоновойкислотой

5) Агрегация сАДФ

6) Агрегация с коллагеном A. 1-4, 2-6,3-5

B. 1-5, 2-4,3-6

C. 1-6, 2-4,3-5

D. 1-4, 2-5,3-6

E. 1-5, 2-6,3-4

F. 1-6, 2-5,3-4

30. Что из перечисленного не является правильным в отношении приёма варфарина (наиболее полныйответ)?

1) Необходим контрольМНО

2) Целевой диапазон МНО 4,0-5,0

3) Диета с исключениеммяса

4) Диета с исключением повареннойсоли

5) Сопутствующий приём витаминаК

6) Учёт генетическихпоказателей

7) В случае кровотечения используется свежезамороженнаяплазма

8) Начало действия отсроченное A. 1, 5, 7

B. 2, 4, 8

C. 2, 3, 4, 5

D. 1, 4, 8

E. 2, 3, 4, 8

F. 2, 3, 4, 7

Раздел Пульмонология

3.1. Тема:«Диссеминированные и очаговые заболевания легких

1. Какой из перечисленных типов нарушения бронхолегочной вентиляции является патогномоничным для диффузного интерстициального заболеваниялегких?

A. обструктивный

B. рестриктивный

C. смешанный

2. Следующие клеточные структуры являются характерными для гранулематозного заболевания легких (отметьте лишнее утверждение)

A. макрофаги

B. бокаловидныеклетки

C. эпителиоидныеклетки

D. фибробласты

E. гистиоциты

3. Какой из перечисленных признаков нехарактерен для альвеолитов?

A. прогрессирующая ДН

B. аускультативный феномен «трескцеллофана»

C. рестриктивный тип нарушения легочной вентиляции

D. рентгенологическая картина «сотового легкого» и «матового стекла»

E. сухие свистящиехрипы

F. безуспешность курсов антимикробной терапии

4. Какой из признаков нехарактерен для легочных гранулематозов?

A. длительный сухой кашель, субфебрилитет

B. прогрессирующая ДН рестриктивноготипа

C. рентгенологическая картина «дерева в почках», легочной диссеминации и прикорневой лимфаденопатиии

D. гидроторакс

5. Какой из перечисленных признаков нехарактерен для легочныхваскулитов?

A. длительный сухой кашель, субфебрилитет

B. рецидивирующеекровохарканье

C. выраженный сосудистый компонент усиленного бронхососудистого рисунка при рентгенологическом исследованиилегких

D. внелегочные признакиваскулита

E. псориатическиевысыпания

6. Какой из перечисленных признаков дифференцирует картину саркоидоза I стадии от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов?

A. малосимптомноетечение

B. двусторонняя аденопатия без перифокальнойинфильтрации

C. сомнительная или отрицательная туберкулиноваячувствительность

D. определяемая при бронхоскопии расширенная капиллярная сеть, сохранность просветабронхов

7. Какой из перечисленных признаков относится к признакам дифференцирующим лимфогрануломатоз от туберкулеза внутригрудных лимфатическихузлов?

A. бессимптомное или малосимптомное течение с признакамиинтоксикации

B. волнообразная лихорадка, кожный зуд, повышенная потливость, боли вногах

C. отрицательная туберкулиноваячувствительность

D. преимущественное поражение паратрахеальных лимфатических узлов

E. отсутствие перифокальноговоспаления

8. Какой из перечисленных признаков относится к признакам дифференцирующим лимфосаркому от туберкулеза внутригрудных лимфатическихузлов?

A. малосимптомное течение с явлениямиинтоксикации;

B. нарастающая слабость, потеря массытела;

C. отрицательная туберкулиноваячувствительность;

D. генерализованнаялимфаденопатия.

9. Какой из перечисленных признаков является дифференцирующим отличием силикотуберкулезногобронхаденита от туберкулеза внутригрудных лимфатическихузлов?

A. наличие симптомовинтоксикации;

B. профессиональный анамнезабольного;

C. кальцинация по типу «яичнойскорлупы».

10. Назовите основной метод уточнения этиологии диссеминаций влегких:

A. слепая пункционная биопсиялегких;

B. торакоскопия сбиопсией;

C. открытая биопсиялегких;

D. бронхоскопия с трахеобронхиальнойбиопсией.

11. Какие основные отличия идиопатического фиброзирующегоальвеолита от диссеминированного туберкулезалегких?

A. отсутствие симптомовинтоксикации;

B. отсутствие МБТ вмокроте;

C. прогрессирующая легочная и легочно-сердечнаянедостаточность;

D. сетчатый фиброз преимущественно в средне-нижних отделах легких;

E. стабилизация процесса при проведении комплексной терапии (системные ГКС+ цитостатики +антиоксиданты)

F. всеперечисленные.

12. Какой из перечисленных признаков является рентгенологическим отличием застойного легкого от диссеминированного туберкулезалегких?

A. усиление и смазанность легочного рисунка в средне-нижних отделахлегких;

B. очаговоподобные тени в средне-нижних отделахлегких;

C. двусторонний гидроторакс;

D. увеличение правых и левых размеровсердца

13. Каким признаком отличается картина поражения легких при системных заболеваниях соединительной ткани от диссеминированного туберкулеза легких?

A. прогрессирующей дыхательнойнедостаточности;

B. отсутствием МБТ вмокроте;

C. диффузным сетчатымфиброзом;

D. положительным эффектом от антибактериальнойтерапии;

E. положительным эффектом от гормональнойтерапии.

14. Какой из перечисленных признаков является отличием двусторонней полисегментарной очаговой пневмонии от диссеминированного туберкулеза легких?

A. острое течениезаболевания;

B. многочисленные сухие и влажныехрипы;

C. мелкая мягкоочаговая диссеминация преимущественно в средне-нижних отделах легких, местами сливающаяся;

D. увеличение корнейлегких;

E. Быстрая положительная клинико-рентгенологическая динамика на фоне лечения.

15. Какой из перечисленных признаков нехарактерен для карциноматоза легких при легочной диссеминации?

A. упорный сухой кашель, нарастающая одышка и боли вгруди;

B. тотальная двусторонняя диссеминация очагами с четкими контурами, без тенденции к слиянию ираспаду;

C. острое началозаболевания;

D. обнаружение первичной локализации опухоли;

E. отсутствие эффекта от антибактериальнойтерапии.

16. Какой из перечисленных признаков дифференцирует экзогенный аллергический альвеолит от острого диссеминированного туберкулезалегких?

A. двустороння мелкоочаговая диссеминация в средне-нижнихотделах;

B. диффузный мелкосетчатый фиброза;

C. прогрессирующая дыхательная недостаточность при воздействии провоцирующих факторов;

D. отсутствие МБТ вмокроте;

E. стабилизация процесса при массивной ГКС-терапии .

17. Какой из перечисленных признаков нехарактерен для микотической диссеминации легких?

A. кашель со слизисто-гнойной мокротой, одышка, рецидивирующее кровохарканье;

B. двусторонние очагово-инфильтративные тени с участкамидеструкции;

C. диффузный пневмосклероза, интерстициальноевоспаление;

D. обнаружение грибов при микроскопиимокроты;

E. отсутствие МБТ вмокроте.

18. Какой из признаков отличает метастатическую диссеминацию от диссеминированного туберкулезалегких?

A. прогрессирующее ухудшение самочувствия;

B. смешанная диссеминация нижне-средних отделов;

C. быстро нарастающая отрицательнаядинамика;

D. отрицательная туберкулиноваячувствительность.

19. Какой из клинико-рентгенологических признаков нехарактерен для синдрома Гудпасчера?

A. острое начало, чаще после гриппа,переохлаждения;

B. прогрессирующая одышка, кашель, кровохарканье, обилие влажных хрипов в нижних отделахлегких;

C. подострое начало с длительным малосимптомным поражениемлегких;

D. гематурия и азотемия;

E. множественные сливные очаги в обоихлегких.

20. Какой из нижеперечисленных признаков нехарактерен для острого диссеминированного туберкулеза легких в отличие от сифилитической диссеминации?

A. бессимптомноетечение;

B. мелкоочаговая плотная диссеминация с большей густотой в прикорневыхзонах;

C. положительная реакцияВассермана;

D. рассасывание очагов приантисифилисномлечении;

E. гиперэргическая туберкулиноваячувствительность.

21. Кровохарканье характерно для следующих состояний заисключением

A. первичная или метастатическая опухоль легкого в фазераспада;

B. синдромГудпасчера;

C. тромбоэмболия легочной артерии в фазеинфаркт-пневмонии;

D. саркоидоз легких;

E. туберкулез легких с четкими контурами диссеминации в средне-нижнихотделах

22. Кровохарканье характерно для следующих состояний заисключением

A. Тромбоэмболия легочной артерии;

B. Очаговаяпневмония;

C. Бронхоэктатическаяболезнь;

D. Рак легкого;

E. СиндромГудпасчера.

23. Острое или подострое течение саркоидоза легких называютсиндромом:

A. Хаммана-Рича

B. Лефгрена

C. Иценко-Кушинга

D. Зиверта-Картагенера;

24. Ранний рентгенологический признак перибронхиальной формы центрального рака легкого выявляет изменение:

A. куполадиафрагмы;

B. корня и прикорневого участкалегкого;

C. реберно-диафрагмальных синусов;

D. плевры;

E. верхних отделов легких

25. Периферический рак легкого в отличии от центрального:

A. Долгое время не проявляетсяклинически;

B. Рано проявляется клинически, поэтому его легкодиагностировать;

C. Рентгенологически диагностировать невозможно;

D. Сопровождается характерными изменениями в лейкоцитарной формулекрови;

26. Кожная чувствительность к туберкулину у больных саркоидозомчаще:

A. повышена;

B. нормальная;

C. снижена;

D. отрицательная.

27. При рецидиве пневмонии через несколько недель или месяцев требуется в первую очередьисключить:

A. легочнуютромбоэмболию;

B. рак легких;

C. туберкулез легких;

D. гипостатическуюпневмонию.

28. Какой признак из перечисленных отличает лобарную (крупозную) пневмонию от туберкулезноголобита?

A. почти однородное затемнениеинфильтрата;

B. наличие полостных образований;

C. отсутствие очаговых теней в зоне инфильтрации и в окружающей легочной ткани;

D. быстрое разрешение инфильтрата при антимикробнойтерапии.

29. Каким признаком из перечисленных отличается сегментарная пневмония от облаковидного туберкулезногоинфильтрата?

A. более острое началозаболевания;

B. наличие сухих и влажных хрипов в зонепоражения;

C. негомогенное затемнение средней интенсивности с нечеткими наружными контурами;

D. почти гомогенное затемнение средней интенсивности с нечеткими наружными контурами.

30. Критерии диагностики аллергической (эозинофильной) пневмонии (отметить неверный ответ)

A. гиперэозинофилия в крови и мокроте, увеличение IgE сывороткикрови;

B. негомогенное затемнение средней интенсивности с нечеткими наружными контурами;

C. малоинтенсивное, почти гомогенное затемнение различной формы и величины с нечеткими контурами;

D. быстрое исчезновение клинико-рентгенологических признаков заболевания при лечении гормонами;

E. отсутствие очаговых теней в структуре затемнения и в окружающей легочной ткани.

31. Какой из перечисленных методов наименее информативен для установления этиологии округлых образованийлегких?

A. слепая трансторакальная пункционная биопсия подКТ-контролем

B. бронхофиброскопии с трахеобронхиальной биопсией;

C. бактериологическое и цитологическое исследованиемокроты;

D. эндоскопическая торакоcкопия сбиопсией

E. Клинический анализ крови

32. Какой из перечисленных рентгенологических признаков характерен для периферического рака легкого?

A. однородность фокусазатемнения;

B. четкость наружного контуразатемнения;

C. отсутствие очаговых теней в прилежащей легочной ткани;

D. наличие лимфогенной дорожки к корнюлегкого.

33. Все перечисленные являются клинико-рентгенологическими признаками периферического рака легкого с размерами 2 см и более, заисключением:

A. нарастающей одышки и боли вгруди;

B. интенсивной однородной тени с бугристыми и не очень четкими контурами, дорожки к корнюлегкого;

C. интенсивной неоднородной тени с четкими правильнымиконтурами;

D. отсутствия очаговых теней в прилежащих участкахлегкого;

E. уширения, нарушения структурности корня легкого на стороне поражения с бугристым четкимконтуром.

34. Из перечисленных признаков для доброкачественных опухолей легких характерно:

A. отсутствие признаков метастатического поражения при больших размерах опухоли;

B. интенсивная гомогенная тень с четкими неровными контурами при отсутствии изменений в окружающей легочной ткани;

C. дорожка к корню легкого, наличие изменений вкорне.

35. Какой из перечисленных признаков является диагностически достоверным для отличия округлого пневмонического фокуса от туберкулемы (отметить некорректный ответ)

A. гомогенность, средней интенсивности затемнения с почти четкими правильнымиконтурами;

B. положительная рентгенологическая динамика на фонелечения;

C. отсутствие МБТ в промывных водахбронхов;

D. отсутствие клинических признаковзаболевания.

36. Какой из перечисленных признаков отличает округлый легочный инфильтрат от туберкулемы?

A. нередко подострое начало с явлениямиинтоксикации;

B. округлое негомогенное затемнение с нечеткими наружнымиконтурами;

C. округлое негомогенное затемнение с четкими неправильнымиконтурами;

D. широкая воспалительная дорожка к корнюлегкого.

37. При каких патологических состояниях рентгенологически выявляемая легочная диссеминация характеризуется очагами, при которых размеры патологических теней колеблются от 0,5 до 2,0 см?

A. альвеолиты

B. гранулематозы

C. нозокомиальныепневмонии

D. интерстициальные фиброзылегких

E. метастатические поражениялегких

38. Все перечисленные заболевания относятся к легочным гранулематозам (выбрать неверный ответ).

A. саркоидоз легких

B. Гистиоцитоз Х

C. пневмокониоз

D. альвеолярный протеиноз

E. пневмомикоз

39. Все перечисленные заболевания относятся к диссеминации опухолевой природы (выбрать неверный ответ)

A. бронхиолоальвеолярный рак

B. карциноматоз легких

C. идиопатический гемосидероз легких

D. раковый лимфангит

40. К каким из диссеминированных процессов в легких относится альвеолярный протеиноз?

A. альвеолиты

B. гранулематозы

C. диссеминации опухолевой природы

D. редкие формы диссеминированныхпроцессов

E. интерстициальные фиброзы при поражении других органов исистем

41. К каким из диссеминированных процессов в легких относится первичный амилоидоз легких?

A. альвеолиты

B. гранулематозы

C. диссеминации опухолевой природы

D. редкие формы диссеминированныхпроцессов

E. интерстициальные фиброзы при поражении других органов исистем

42. К каким из диссеминированных процессов в легких относитсяактиномикоз?

A. альвеолиты

B. гранулематозы

C. диссеминации опухолевой природы

D. редкие формы диссеминированныхпроцессов

E. интерстициальные фиброзы при поражении других органов исистем

43. К каким из диссеминированных процессов в легких относится раковый лимфангит?

A. альвеолиты

B. гранулематозы

C. диссеминации опухолевой природы

D. редкие формы диссеминированныхпроцессов

E. интерстициальные фиброзы при поражении других органов исистем

44. Обязательные методы обследования при диссеминированных заболеваниях легких (выбрать неверныйответ)

A. рентгенография органов груднойклетки

B. микроскопия мокроты и бактериологическийпосев

C. туберкулиноваяпроба

D. эзофагогастроскопия

E. исследование биоптаталегких

F. общий анализ крови

45. Что относится к дополнительным методам обследования пациентов с диссеминированными заболеваниями легких?

A. бронхоскопия

B. пульсоксиметрия

C. общий анализ крови

D. рентгенография органов груднойклетки

E. посевмокроты

46. Основными методами верификации бронхиолоальвеолярного ракаявляются:

A. посев мокроты ибронхоскопия

B. посев мокроты ибиопсия

C. биопсия и КТ органов груднойклетки

D. анамнез и посев мокроты

47. Какой цитоморфологический вид гранулематозного воспаления характерен для саркоидоза?

A. гигантскиегранулемы

B. эпителиоклеточныенеказеозныегранулемы

C. клетки Рид – Березовского -Штернберга

D. эпителиоклеточные казеозныегранулемы

48. Какие лимфатические узлы первыми вовлекаются в процесс при саркоидозе легких?

A. паратрахеальные

B. бронхопульмональные

C. подключичные

D. трахеобронхиальные

E. диафрагмальные

49. Перечисленные признаки относится к синдрому Лефгрена заисключением

A. лихорадки

B. артралгий

C. узловой эритемы

D. петехиальной сыпи

50. Какую схему гормональной терапии используют при лечении острой формы экзогенного аллергическогоальвеолита?

A. исключить контакт с антигеном, применение кортикостероидов 0,5 мг/кг в сут. 1-2месяца

B. исключить контакт с антигеном, применение кортикостероидов 0,5 мг/кг в сут. 2-4недели

C. исключить контакт с антигеном , применение кортикостероидов 1 мг/кг/сут. на 2- 4недели

D. исключить контакт с антигеном, применение кортикостероидов 1 мг/кг/сут 1-2 месяца

51. Какую схему гормональной терапии используют при лечении подострой формы экзогенного аллергическогоальвеолита?

A. исключить контакт с антигеном, применение кортикостероидов 0,5 мг/кг в сут. 1-2месяца

B. исключить контакт с антигеном, применение кортикостероидов 0,5 мг/кг в сут. 2-4недели

C. исключить контакт с антигеном , применение кортикостероидов 1 мг/кг/сут. на 2- 4недели

D. исключить контакт с антигеном, применение кортикостероидов 1 мг/кг/сут 1-2 месяца

52. Выбрать этиологические факторы, вызывающие токсический фиброзирующийальвеолит:

A. Лекарственные химиопрепараты и производственные токсическиевещества

B. Лекарственные химиопрепараты и аллергическиеагенты

C. Производственные токсическиевещества

D. Аллергические агенты , лекарственные химиопрепараты и производственные токсическиевещества

53. Какой альвеолит известен под названием - болезньХаммана-Рича?

A. токсический фиброзирующийальвеолит

B. экзогенный аллергический альвеолит

C. идиопатический фиброзирующийальвеолит

54. Какая морфологическая картина характеризуетидиопатический фиброзирующийальвеолит?

A. отек, бронхит, альвеолит,фиброз

B. отек, альвеолит и фиброз

C. бронхиолит, альвеолит,фиброз

D. отек., бронхиолит, альвеолит,фиброз

E. гиперемия., альвеолит,фиброз

55. При каком из диссеминированных заболеваний легких выявляется положительная реакцияШика?

A. легочный альвеолярный протеиноз

B. гистиоцитоз Х

C. токсическийфиброзирующийальвеолит

D. экзогенного аллергическогоальвеолита

E. идиопатический фиброзирующийальвеолит

56. Из приведенных вариантов симметричных и несимметричных рентгенологических прикорневых затемнений в виде «крыльев бабочек», наблюдающихся при отеке легких, выбрать патогномоничный вариант легочного альвеолярногопротеиноза.

A. узловатые или лучистые тени , напоминающие отек легких в виде "крыльев бабочки", иногда несимметричны

B. симметричные лучистые тени , напоминающие отеклегких

C. узловатые или лучистые тени , напоминающие отек легких в виде "крыльев бабочки", всегдасимметричны

57. Что характерно для гистиоцитарногогранулематоза?

A. первичная пролиферация дифференцированных клеток системы мононуклеарных фагоцитов и образование гранулем в легких, а также в других тканях в виде гистиоцитарныхинфильтратов

B. первичная пролиферация дифференцированных клеток системы мононуклеарных фагоцитов и образование гранулем только в легких в виде гистиоцитарных инфильтратов

C. первичная пролиферация клеток лимфоидного ряда и образованием гранулем в легких, а также в других тканях в виде гистиоцитарныхифильтратов

D. первичная пролиферация клеток лимфоидного ряда и образование только в легких гистиоцитарных инфильтратов

58. Одно из частых осложнений гистиоцитоза Х?

A. легочноекровотечение

B. спонтанный пневмоторакс

C. плевриты

D. гидропневмторакс

59. Какая туберкулиновая реакция при гистиоцитозе Х?

A. отрицательная

B. положительная

C. сомнительная

60. Какой тип спирограмм характерен на ранних стадиях формировании диссеминированных заболеванийлегких