ТЕМА: «Цитопенический синдром. Агранулоцитоз. Аплазии костногомозга»
1. При миелодиспластическом синдромеанемия
A. Гипохромная
B. Нормохромная
C. Гиперхромная
2. Что такое кольцевидныйсидеробласт?
A. Эритробласт с наполненными железоммитохондриями
B. Миелобласт с включениямижелеза
C. Лимфобласт с перинуклеарным отложениемжелеза
3. Какая форма анемии не относится к миелодиспластическомусиндрому?
A. Рефрактернаяанемия
B. Рефрактерная анемия с кольцевымисидеробластами
C. Рефрактерная анемия с избыткомбластов
D. Рефрактерная анемия с трансформацией в острыйлимфолейкоз
4. Прогноз миелодиспластического синдрома зависитот
A. Частотыгемотрансфузий
B. Выраженности макроцитоза в формулекрови
C. Увеличения доли моноцитов в периферическойкрови
5. При какой доле бластов в костном мозге можно считать, что миелодиспластический синдром трансформировался влейкоз?
A. <5%
B. >15%
C. >20%
6. Миелофтиз -это
A. Поражение костного мозгаВИЧ
B. Поражение костного мозгаметастазами
C. Вторичный миелофиброз
7. Эффективна ли трансплантация костного мозга при лечении миелодиспластическогосиндрома?
A. Онабесполезна
B. Эффективна
C. Эффективна только устариков
8. Имеется ли строгая зависимость между дозой медикамента и возникновением лекарственно-индуцированногоагранулоцитоза?
A. Да
B. Нет
9. Какие из исходов возможны приагранулоцитозе:
1) Выздоровление
2) Переход в апластическую анемию
3) Переход в острыйлейкоз
4) Переход в миеломную болезнь
5) Смерть от инфекционных осложнений A. 2, 4, 5
B. 1, 2, 5
C. 1, 4
D. 2, 3, 5
10. Что не характерно для пневмонии, возникшей на фонеагранулоцитоза?
A. Рентгенонегативность
B. Скудность физикальных данных
C. Абсцедирование
11. Что не характерно для картины костного мозга приагранулоцитозе?
A. Почти полное отсутствиегранулоцитов
B. Резкое уменьшение клеточности пунктата
C. Зернистая вакуолизациямегакариоцитов
D. Сохранение лимфоидных, ретикулярных, плазматическихклеток
12. Увеличение селезёнки для иммунных тромбоцитопений
A. Характерно
B. Нехарактерно
13. При идиопатическоммиелофиброзе:
1) Увеличиваютсялимфоузлы
2) Увеличиваетсяпечень
3) Увеличиваетсяселезёнка
4) Преобладает форма с быстрымпрогрессированием
5) Преобладает форма с медленным прогрессированием A. 1, 2, 4
B. 2, 3, 5
C. 2, 4
D. 1, 5
14. Возможен ли переход апластической анемии в острый или хроническийлейкоз?
A. Да
B. Нет
15. У лиц какого пола и возраста чаще развивается апластическаяанемия?
A. У молодыхженщин
B. У молодыхмужчин
C. У пожилыхженщин
D. У пожилыхмужчин
16. Какой фактор не связан с развитием апластическойанемии?
A. Гипотиреоз
B. Бруцеллёз
C. Левомицетин
D. Курение
17. Какая инфекция не передается при трансфузии зараженнойкрови?
A. Гепатит В,С
B. Парвовирус В19
C. ВИЧ
D. Всеперечисленные
E. Ни одна из перечисленных (всепереносятся)
18. При каком инфекционном заболевании возможна выраженная нейтропения вплоть доагранулоцитоза?
A. Туберкулёз
B. Гонорея
C. Пиелонефрит
19. Основная причина смерти при агранулоцитозе:
A. Раковаяинтоксикация
B. Вторичныеинфекции
C. Кровотечения
D. Тромбоэмболия
20. Что характерно для выхода изагранулоцитоза?
A. Геморрагическийсиндром
B. Лейкемоидная реакция
C. Тромбофилическоесостояние
21. С какой целью применяется гемотрансфузия при миелодиспластическомсиндроме?
A. Поддержание уровня гемоглобина на приемлемом уровне
B. Стимуляциякроветворения
22. Эффективны ли препараты железа при миелодиспластическомсиндроме?
A. Нет
B. Да
C. Да, толькопарентерально
23. Эффективны ли препараты витамина В12 при миелодиспластическомсиндроме?
A. Нет
B. Да
C. Да, только с фолиевойкислотой
24. Ведущий клинический синдром при миелодиспластическомсиндроме:
A. Интоксикация
B. Анемия
C. Геморрагический
25. У лиц какого пола и возраста чаще развивается миелодиспластическийсиндром?
A. У молодыхженщин
B. У молодыхмужчин
C. У пожилыхженщин
D. У пожилыхмужчин
26. Лейкопения характерна для всех состояний,кроме
A. Миелофиброза
B. Коллагенозов
C. Аплазии костногомозга
D. Грибковых инфекций
27. Нейтропения характернадля
A. Дефицита фолиевойкислоты
B. Гангрены
C. Абсцессалёгкого
28. Лимфопения характернадля
A. Цитомегаловирусной инфекции
B. Приобретённых иммунодефицитов
C. Хронического лимфолейкоза
29. Панцитопения характерна для всех состояний,кроме
A. В12-дефицитной анемии
B. Миелодиспластическогосиндрома
C. Апластической анемии
D. Гемолитико-уремическогосиндрома
E. Пароксизмальной ночнойгемоглобинурии
30. Наиболее частая цитогенетическая аномалия при миелодиспластическомсиндроме
A. Делеция короткого плеча 5хромосомы
B. Делеция длинного плеча 5хромосомы
C. Филадельфийскаяхромосома