Бруцеллез, иерсиниоз, лептоспироз, псевдотуберкулез

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

ОБЩЕЕ

2296. ФОНЕНДОСКОП, ЗАГРЯЗНЕННЫЙ КРОВЬЮ ИЛИ ВЫДЕЛЕНИЯМИ БОЛЬНЫХ ОБРАБАТЫВАЮТ

А) 6% перекисью водорода

Б) кипячением в содовом растворе

В) 6% раствором карбофоса

Г) в автоклаве

2294. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ БОЛЬНОГО ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ ОБЯЗАН

А) направить извещение о больном в ФГБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии»

Б) выявить всех контактных

В) определить границы эпидемического очага

Г) сообщить о контактных лицах по месту работы

3473. ВРАЧ, ВЫЯВИВШИЙ ЭПИДЕМИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОБЯЗАН ОТОСЛАТЬ ЭКСТРЕННОЕ ИЗВЕЩЕНИЕ В ЦЕНТР РОСПОТРЕБНАДЗОРА В ТЕЧЕНИЕ

А) 12 часов

Б) 24 часов

В) 72 часов

Г) 7 дней

1551. МЕДИЦИНСКИЙ РАБОТНИК ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ БОЛЬНОГО, ПОДОЗРИТЕЛЬНОГО НА ОСОБО ОПАСНУЮ ИНФЕКЦИЮ

А) изолирует его и, не выходя из помещения, извещает руководителя своего учреждения о выявленном больном

Б) извещает органы Роспотребнадзора или вышестоящие инстанции

В) изолирует его, а сам выходит из кабинета и срочно оповещает руководителя своего учреждения

Г) заполняет экстренное извещение и оповещает всех медицинских работников данного учреждения

4418. К ДЕКРЕТИРОВАННОЙ ГРУППЕ ОТНОСЯТСЯ

А) работники пищевых предприятий и лица, к ним приравненные

Б) работники в сфере бытового обслуживания

В) учащиеся школ, студенты очного отделения

Г) женщины в декретном отпуске

991. К ИНФЕКЦИЯМ, УПРАВЛЯЕМЫМ СРЕДСТВАМИ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ, ОТНОСЯТСЯ АНТРОПОНОЗЫ С _________ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ

А) аэрозольным

Б) фекально-оральным

В) трансмиссивным

Г) контактным

1083. К ПРИЧИНАМ ЭКЗОГЕННОГО ЗАНОСА ИНФЕКЦИИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТ

А) различные медицинские манипуляции

Б) снижение резистентности организма

В) продолжительную бактериемию

Г) смену возбудителя в процессе течения болезни

2045.ПРИ ОБЕЗВОЖИВАНИИ 3 СТЕПЕНИ ПРОЦЕНТ ПОТЕРИ МАССЫ ТЕЛА СОСТАВЛЯЕТ ________ %

А) 7-9

Б) 4-6

В) 1-3

Г) свыше 10

2292. ТЕКУЩУЮ ДЕЗИНФЕКЦИЮ В КВАРТИРЕ ИНФЕКЦИОННОГО БОЛЬНОГО ПРОВОДЯТ

А) при оставлении и лечении больного дома

Б) от момента выявления до госпитализации больного

В) при наличии бактерионосителей в семье, квартире

Г) после выздоровления больного

3893. В ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ МИНИМУМ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛИТЕЛЬНО ЛИХОРАДЯЩИХ БОЛЬНЫХ ВХОДЯТ

А) определение в мазке малярийных плазмодиев, бактериологические посевы мочи, кала и крови

до 3-6 раз, общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы

Б) определение в мазке малярийных плазмодиев

В) бактериологические посевы мочи, кала и крови до 3-6 раз

Г) общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы

989. ПЛАНОВЫЕ ПРИВИВКИ ПРОВОДЯТ

А) в соответствии с календарем прививок

Б) контактным в очагах

В) при угрозе брюшнотифозной инфекции

Г) населению города при угрозе распространения холеры

2062. ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИОБРЕТЁННЫЙ __ВИД ИММУНИТЕТА

А) искусственный активный

Б) естественный активный

В) естественный пассивный

Г) искусственный пассивный

2295. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЛАНОВЫХ ПРИВИВОК ПРОТИВ ДИФТЕРИИ И СТОЛБНЯКА МОЖНО ПРИВИВАТЬ ПЕРЕБОЛЕВШЕГО

А) шигеллезом месяц назад

Б) гриппом неделю назад

В) вирусным гепатитом В три месяца назад

Г) генерализованной формой менингококковой инфекции четыре месяца назад

3510. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ДЛЯ ОРНИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ

А) лихорадка, пневмония, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия

Б) лихорадка, пневмония

В) лихорадка, пневмония, лимфаденопатия

Г) лихорадка, гепатоспленомегалия

2186. СЕРОЗНЫЙ МЕНИНГИТ В СОЧЕТАНИИ С ДВУХСТОРОННЕЙ ПРИПУХЛОСТЬЮ В ОКОЛОУШНЫХ ОБЛАСТЯХ УКАЗЫВАЕТ НА

А) паротитную инфекцию

Б) туберкулѐз

В) лептоспироз

Г) инфекционный мононуклеоз

3581. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ПАРАЛИЧИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

А) полиомиелита

Б) бешенства

В) чумы

Г) столбняка

3523. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ ЛЕЧЕНИИ РИККЕТСИОЗОВ

А) тетрациклин

Б) пенициллин

В) левомицетин

Г) эритромицин

АМЕБИАЗ

1588. ДЛЯ ОСТРОЙ ФОРМЫ АМЕБИАЗА ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ

А) болей в правой подвздошной области и стула по типу «малинового желе»

Б) болей в правой подвздошной области и жидкого стула

В) рвоты и отсутствия болей в животе

Г) высокой температуры тела и жидкого стула с прожилками крови

2420. МОКРОТА ПРИ ЛЕГОЧНОМ АМЕБИАЗЕ

А) «шоколадная»

Б) скудная, с примесью крови, слизи

В) обильная, пенистая, кровянистая

Г) имеет вид «вишневого желе»

2163. ПРИ ВНЕКИШЕЧНОМ АМЁБИАЗЕ ЧАЩЕ ВСЕГО НАБЛЮДАЮТСЯ АБСЦЕССЫ

А) печени

Б) мозга

В) лѐгких

Г) почек

2164. ОБРАЗОВАНИЕ АБСЦЕССОВ В ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) амѐбиаза

Б) вирусного гепатита

В) лептоспироза

Г) иерсиниоза

199. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕКИШЕЧНОЙ ФОРМЫ АМЕБИАЗА (АБСЦЕССА ПЕЧЕНИ) ЯВЛЯЮТСЯ

А) метронидазол, орнидазол, тинидазол

Б) паромомицин, ципрофлоксацин, меропенем

В) тетрациклин, метациклин, доксициклин

Г) доксорубицин, карминомицин, рубомицин

2437. УНИВЕРСАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ВСЕ ФОРМЫ ДИЗЕНТЕРИЙНОЙ АМЕБЫ ОБЛАДАЕТ

А) метронидазол

Б) эметин

В) ятрен

Г) делагил

2057. ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ УНИВЕРСАЛЬНЫМ АМЁБОЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ (ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВСЕХ КЛИНИЧЕСКИХ ФОРМ АМЕБИАЗА И НОСИТЕЛЬСТВА), ЯВЛЯЕТСЯ

А) метронидозол

Б) левомицетин

В) тетрациклин

Г) фуразолидон

БЕШЕНСТВО

2286. ОТВЕТСТВЕННЫМИ ЗА НАЗНАЧЕНИЕ И ПРОВЕДЕНИЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПРОТИВ БЕШЕНСТВА ЯВЛЯЮТСЯ

А) травматологи и (или) хирурги

Б) врачи прививочного кабинета детской поликлиники

В) врачи-инфекционисты

Г) врачи-эпидемиологи

2064. СХЕМОЙ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИНЫ (КОКАВ) ПРИ УКУСЕ ЖИВОТНЫМ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА БЕШЕНСТВО ЯВЛЯЕТСЯ _________________ ДЕНЬ

А) 0-й – 3-й – 7-й – 14-й – 30-й – 90-й

Б) 1-й – 10-й – 20-й – 30-й

В) 0-й – 7-й – 10-й – 30-й – 90-й

Г) 0-й – 3-й – 14-й – 30-й – 90-й

БОТУЛИЗМ

1195. РАННИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

А) двоение в глазах

Б) паралич диафрагмы

В) задержка стула

Г) нормотермия

2054. ПРИ БОТУЛИЗМЕ ОСНОВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ____________ СИНДРОМ

А) паралитический

Б) интоксикационный

В) дегидратационный

Г) болевой

3576. СОЧЕТАНИЕ ДИСФАГИИ, ДИПЛОПИИ, СУХОСТИ ВО РТУ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) ботулизма

Б) псевдотуберкулеза

В) клещевого энцефалита

Г) столбняка

3459. ДЛЯ БОТУЛИЗМА ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ

А) нарушение зрения, глотания

Б) гипертермия, нарушение сознания

В) гипертермия, частый жидкий стул

Г) судороги мышц, жидкий стул

3498. В КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ БОТУЛИЗМА ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ СИМПТОМОВ

А) нарушение зрения, глотания

Б) высокая температура, частый жидкий стул

В) высокая температура, нарушение сознания

Г) судороги мышц, жидкий стул

1314. ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ БОТУЛИЗМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) офтальмоплегия

Б) гиперрефлексия

В) патологические рефлексы

Г) судорожный синдром

1593. ПРИ БОТУЛИЗМЕ ПОРАЖАЮТСЯ

А) двигательные ядра продолговатого мозга

Б) периферические нервы

В) ганглии

Г) участки коры головного мозга

1589. ДЛЯ БОТУЛИЗМА ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ

А) нарушения зрения и глотания

Б) высокой температуры тела и частого жидкого стула

В) высокой температуры тела и нарушения сознания

Г) судорог мышц и жидкого стула

2058. ОСНОВНЫМ СРЕДСТВОМ В ЛЕЧЕНИИ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

А) сыворотка

Б) антибиотики

В) спазмолитики

Г) анальгетики

2438. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ ТЕРАПИЮ БОТУЛИЗМА НАЧИНАЮТ С

А) дезинтоксикационной терапии

Б) дегидратационной терапии

В) антибиотикотерапии

Г) оральной регидратации

3517. ПРЕПАРАТОМ, НЕОБХОДИМЫМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОТУЛИЗМА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) антитоксическая сыворотка

Б) пенициллин

В) анатоксин

Г) реополиглюкин

1547. АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

А) ботулизма

Б) балантидиаза

В) сыпного тифа

Г) боррелиоза

3533. НАИБОЛЕЕ ПОЛНЫМ И ПРАВИЛЬНЫМ НАБОРОМ СРЕДСТВ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ БОЛЬНОМУ БОТУЛИЗМОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) промывание желудка и кишечника, энтеросорбенты, введение антитоксической сыворотки, дезинтоксикационые средства, хлорамфеникол

Б) введение антитоксической сыворотки, дезинтоксикационые средства, хлорамфеникол

В) промывание желудка, инфузионная терапия, лазикс

Г) промывание желудка, инфузионная терапия, хлорамфеникол

ВИЧ-инфекция

2414. ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ____________ ПУТЕМ

А) половым

Б) природно-очаговым

В) воздушно-капельным

Г) трансмиссивным

1073. ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЙ БОЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ

А) весь период болезни

Б) в инкубационном периоде

В) в острой стадии

Г) на стадии вторичных заболеваний

588. БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТЬЮ, НАИБОЛЕЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИ ОПАСНОЙ С ПОЗИЦИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) кровь

Б) моча

В) сперма

Г) кал

1586. САМЫМ РАННИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) мононуклеозоподобный синдром

Б) длительная диарея

В) саркома Капоши

Г) кахексия

1194. РАННИМ ПРИЗНАКОМ КЛИНИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) полиаденопатия

Б) потеря массы тела более 10%

В) боли в правой подвздошной области

Г) потемнение мочи

3469. ДЛЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ ЭТИОЛОГИЯ ПНЕВМОНИИ

А) пневмоцистная

Б) пневмококковая

В) стафилококковая

Г) вирусная

3509. У ПАЦИЕНТА С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ ЭТИОЛОГИЯ ПНЕВМОНИИ ЧАЩЕ ОБУСЛОВЛЕНА

А) пневмоцистами

Б) стафилококками

В) пневмококками

Г) вирусами

2194. СОЧЕТАНИЕ КАТАРАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В РОТОГЛОТКЕ, ЛИХОРАДКИ, ЛИМФАДЕНОПАТИИ, ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНОГО СИНДРОМА МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЗНАКОМ

А) острой ВИЧ-инфекции

Б) скарлатины

В) краснухи

Г) дифтерии ротоглотки

1072. К ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ НА ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ ОТНОСЯТ

А) лихорадку больше месяца

Б) катаральные явления

В) увеличение одного лимфатического узла

Г) неспецифический язвенный колит

3588. СКРИНИНГ-МЕТОДОМ ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ НА ВИЧ- ИНФЕКЦИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

А) иммуноферментный анализ (ИФА)

Б) радиоиммунный анализ (РИА)

В) иммуноблоттинг

Г) молекулярная гибридизация (ДНК-зонды)

3589. ОСТРУЮ ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ В «ПЕРИОДЕ ОКНА» МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО

А) появлению белка р24 в крови

Б) коэффициенту CD4|CD8

В) лимфоцитозу в клиническом анализе крови

Г) обнаружению атипичных мононуклеаров в крови

3586. К СПИД-АССОЦИИРОВАННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТ

А) туберкулез

Б) лептоспироз

В) хронический вирусный гепатит С

Г) менингококковую инфекцию

4420. ЛАБОРАТОРНЫМ ТЕСТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ НАЛИЧИЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) иммуноблотинг

Б) клинический анализ крови

В) ИФА

Г) соотношение Т-хелперов и Т-супрессоров

3530. БОЛЬНОМУ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ, 4В СТАДИЕЙ ПОКАЗАНА

А) антиретровирусная терапия

Б) антибактериальная терапия

В) заместительная иммунотерапия (введение гамма-глобулина, донорской плазмы)

Г) иммуномодулирующая терапия

2435. ИНГИБИТОРОМ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИЧ ЯВЛЯЕТСЯ

А) азидотимидин

Б) невирапин

В) эфавиренц

Г) лопинавир

2439. МИНИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ В СХЕМАХ ВААРТ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

А) 3

Б) 4

В) 2

Г) 5

2298. ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК МЕДИЦИНСКОГО ПЕРСОНАЛА, ЗАГРЯЗНЕННЫХ КРОВЬЮ БОЛЬНОГО ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ, ИСПОЛЬЗУЮТ ЭТИЛОВЫЙ ______% СПИРТ

А) 70

Б) 40

В) 80

Г) 60

ГЕЛЬМИНТОЗЫ

1699. К ГЕОГЕЛЬМИНТОЗАМ ОТНОСИТСЯ

А) аскаридоз

Б) тениоз

В) энтеробиоз

Г) трихинеллез

1202. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АСКАРИДОЗА ПРИМЕНЯЮТ

А) вермокс

Б) празиквантель

В) нафтамон

Г) билтрицид

2196. ЛИХОРАДКА, БОЛЬ В МЫШЦАХ ПРИ ДВИЖЕНИИ И В ПОКОЕ, ОДУТЛОВАТОСТЬ ЛИЦА, ЭОЗИНОФИЛИЯ В КРОВИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

А) трихинеллѐза

Б) цистицеркоза

В) аскаридоза

Г) трихоцефалѐза

1970. ЛИХОРАДКА, МИАЛГИИ, ГИПЕРЭОЗИНОФИЛИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

А) трихинеллеза

Б) аскаридоза

В) клонорхоза

Г) трихоцефалеза

3499. В КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ТРИХИНЕЛЛЕЗА ДАННЫЙ СИМПТОМ ВСТРЕЧАЕТСЯ РЕЖЕ

А) кашель

Б) лихорадка

В) отек лица

Г) миалгии

2429. ПРИ ТРИХИНЕЛЛЕЗЕ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ИМЕЕТ МЕСТО

А) эозинофилия

Б) относительный лимфоцитоз

В) нейтрофилез

Г) анемия

3460. ДЛЯ ЭНТЕРОБИОЗА ХАРАКТЕРНО

А) зуд и жжение в области ануса

Б) уртикарная сыпь

В) кишечная непроходимость

Г) гепатоспленомегалия

1199. ЗУД В ОБЛАСТИ АНАЛЬНОГО ОТВЕРСТИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

А) энтеробиозе

Б) тениозе

В) клонорхозе

Г) диффилоботриозе

3372. АНАЛЬНЫЙ ЗУД ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

А) энтеробиозе

Б) тениозе

В) трихоцефалезе

Г) дифиллоботриозе

ГЕПАТИТЫ

1069. ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА

А) А

Б) B

В) C

Г) D

990. МАССОВЫЕ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА А МОГУТ ПРОИСХОДИТЬ ЧЕРЕЗ

А) воду

Б) кровь

В) воздух

Г) предметы быта

3466. ИСХОДОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ЯВЛЯЕТСЯ

А) выздоровление

Б) летальный

В) острая печеночная недостаточность

Г) цирроз печени

1608. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ИСХОДОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ЯВЛЯЕТСЯ

А) выздоровление

Б) острая печеночная недостаточность

В) цирроз печени

Г) летальный

1071. ДЛЯ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ В И С НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) кровь

Б) моча

В) пот

Г) слюна

4410. ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ НАБЛЮДАЕТСЯ _____________ ЖЕЛТУХА

А) паренхиматозная

Б) механическая

В) гемолитическая

Г) метаболическая

109. ПРИ ОСТРОМ ИНФЕКЦИОННОМ ГЕПАТИТЕ ЭХОГЕННОСТЬ ПАРЕНХИМЫ ПЕЧЕНИ

А) пониженная

Б) повышенная

В) средней интенсивности

Г) нормальная

1607. ХРОНИЗАЦИЕЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА С ИСХОДОМ В ЦИРРОЗ ЧАЩЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ

А) С

Б) А

В) В

Г) Е

1600. ДЛЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ОСТРЫХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ

А) аланинаминотрансферазы

Б) альбумина

В) щелочной фосфатазы

Г) холестерина

3502. БИОХИМИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ДЛЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) АЛТ

Б) белковые фракции крови

В) протромбиновый индекс

Г) уровень холестерина

3590. ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ ОТРАЖЕНИЕМ ЦИТОЛИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА В БИОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) активность аланинаминотрансферазы

Б) активность щелочной фосфатазы

В) активность гаммаглутамилтранспептидазы

Г) содержание билирубина

3456. ЦИТОЛИЗ ПЕЧЕНОЧНЫХ КЛЕТОК ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ ОТРАЖАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ

А) уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы

Б) уровень общего белка и белковые фракции крови

В) уровень холестерина

Г) щелочная фосфатаза

3462. БИОХИМИЧЕСКИМ ТЕСТОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) АЛТ

Б) протромбиновый индекс

В) белковые фракции крови

Г) уровень холестерина

1532. К НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ ЦИТОЛИЗА ГЕПАТОЦИТОВ ОТНОСЯТ

А) повышение активности АлАТ и АсАТ

Б) повышение уровня билирубина и желчных пигментов

В) снижение сулемового титра и тимоловой пробы

Г) гиперальбуминемию, гипопротромбинемию

3495. ЦИТОЛИЗ ПЕЧЕНОЧНЫХ КЛЕТОК ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ БИОХИМИЧЕСКИЙ ТЕСТ

А) уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы

Б) уровень холестерина

В) уровень общего белка и белковые фракции крови

Г) тимоловая проба

1312. ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ

А) лейкопения, лимфоцитоз, нормальная или замедленная СОЭ

Б) лейкопения, лимфоцитоз, увеличенная СОЭ

В) лейкоцитоз, нейтрофилез, увеличенная СОЭ

Г) лейкоцитоз, лимфоцитоз, нормальная или замедленная СОЭ

1531. ОПОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ», ЯВЛЯЕТСЯ

А) обнаружение маркеров вирусных гепатитов

Б) определение уровня общего билирубина и его фракции

В) определение активности АлАТ

Г) исследование мочи на желчные пигменты

1070. ДОСТОВЕРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ А ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ

А) антител вирусного гепатита А IgM

Б) антител вирусного гепатита А IgG

В) повышение уровня билирубина

Г) повышение уровня трансаминаз

2044. ОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А ВЕРИФИЦИРУЕТСЯ

А) обнаружением антител к вирусу гепатита А класса Ig М

Б) повышением активности АлАТ

В) повышением уровня билирубина сыворотки крови

Г) обнаружением антител к вирусу гепатита А класса Ig G

1587. К СЕРОЛОГИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ БОЛЕЗНИ, ОТНОСЯТ

А) anti-HAV IgM

Б) HBsAg

В) anti-Hbcor IgM

Г) anti-HCV IgM

3496. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ

А) antiHAV IgM

Б) HBsAg

В) antiHbcor IgM

Г) antiHCV IgM

3457. МАРКЕРОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А, ЯВЛЯЕТСЯ

А) anti-HAV IgM

Б) anti-Hbcor IgM

В) HBsAg

Г) anti-HCV IgM

2190. ПРИ ГЕПАТИТЕ А В КРОВИ ВЫЯВЛЯЕТСЯ

А) anti- HAV IgM

Б) anti-HBcor IgM

В) anti-HEV IgM

Г) anti-HCV

3497. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) antiHAV IgM

Б) HBsAg

В) antiHbcor IgM

Г) antiHbe IgM

2424. МАРКЕРОМ ИНФИЦИРОВАННОСТИ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА В ЯВЛЯЕТСЯ

А) HBsAg

Б) anti-HBs IgG

В) anti-HBcor IgG

Г) anti-HBe IgG

4411. ДИАГНОЗ ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ В ПОДТВЕРЖДАЕТ ВЫЯВЛЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЁРОВ

А) HBsAg, HBeAg, анти-HBcor Ig M

Б) анти-HBs, анти-HBe, анти-HBcor

В) анти-HCV Ig M

Г) анти-HDV, анти-HBs

3458. МАРКЕРОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В, ЯВЛЯЕТСЯ

А) HBsAg

Б) anti-HCV

В) anti-HAV IgM

Г) anti-HEV Ig M

33592. МАРКЕРОМ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В ЯВЛЯЕТСЯ

А) HBeAg

Б) HbcorIgG

В) HbeAb

Г) HbsAb

1313. МЕТОДОМ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ГЕПАТИТА С ЯВЛЯЕТСЯ

А) ПЦР-диагностика

Б) иммуноферментный анализ

В) биохимический анализ крови

Г) определение уробилина в моче

321. ПОСЛЕ ПОЛНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ ГЕПАТИТА В В КРОВИ ВЫЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ

А) анти- HBs и отсутствие анти-HBcor

Б) анти- HBs и наличие анти-HBcor

В) анти-HBcor и отсутствие анти- HBs

Г) HBs антигена и отсутствие анти-Hbe

2191. ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ КУРСА ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ГЕПАТИТА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ВЫЯВЛЯЕТСЯ

А) anti-HBs

Б) anti-HBcore IgM

В) anti-HBcore IgG

Г) anti-Hbe

332. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА В КОНТРОЛИРУЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ В КРОВИ КОЛИЧЕСТВА АНТИТЕЛ К

А) HBs антигену

Б) HBcor антигену

В) HBe антигену класса IgA

Г) HBe антигену класса IgG

3529. БОЛЬНОМУ С КЛИНИКОЙ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА ПОКАЗАНА

А) госпитализация в инфекционное отделение

Б) госпитализация в терапевтическое отделение

В) лечение амбулаторно

Г) лечение в условиях дневного стационара

1084. ДЛЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В НЕОБХОДИМО

А) использовать одноразовые инструменты

Б) проводить надзор за пищеблоками

В) проводить надзор за водоснабжением населения

Г) осуществлять дезинфекцию фекалий

992. МЕДРАБОТНИКАМ НЕОБХОДИМА ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ПРИ

А) повреждении кожных покровов в процессе проведения различных манипуляций больному вирусным гепатитом В или носителю НВs антигена, если медработник был ранее не вакцинирован или был вакцинирован, но титр антител к HBs-антигену не превышает 10 МЕ/мл

Б) любых манипуляциях с повреждением кожи

В) повреждении кожных покровов при проведении различных манипуляций больному вирусным гепатитом В или носителю НВs антигена, если медработник был ранее вакцинирован и титр антител к HBs-антигену превышает 20 МЕ/мл

Г) уходе за любым больными вирусным гепатитом В, даже в отсутствие повреждения кожных

Покровов

2289. МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ, ИМЕЮЩИХ КОНТАКТ С КРОВЬЮ И ЕЕ КОМПОНЕНТАМИ, НА HBSAG ОБСЛЕДУЮТ

А) 1 раз в год

Б) 1 раз в 2 года

В) ежеквартально

Г) при поступлении на работу

1205. РЕКОНВАЛЕСЦЕНТ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ПОСЛЕ ВЫПИСКИ ИЗ СТАЦИОНАРА

А) подлежит диспансерному наблюдению 12 месяцев

Б) сдает контрольные бактериологические исследования

В) отстраняется от донорства на 6 месяцев

Г) отстраняется от донорства на 1 год

ГЛПС

1541. НАЧАЛЬНЫМ ПЕРИОДОМ В КЛИНИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) лихорадочный

Б) олигоурический

В) полиурический

Г) гиповолемический

1585. ГЕМОРРАГИЧЕСКУЮ ЛИХОРАДКУ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ В НАЧАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТ

А) гиперемия и одутловатость лица

Б) бледность кожных покровов

В) розеолезная сыпь

Г) зуд кожи

ДИФТЕРИЯ, СКАРЛАТИНА

2029. ВОЗБУДИТЕЛЕМ ДИФТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) коринобактерия

Б) стафилококк

В) листерия

Г) стрептококк

2059. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ДИФТЕРИИ СОСТАВЛЯЕТ ___________ СУТОК

А) от 2 до 10

Б) от нескольких часов до 3

В) от 7 до 14

Г) от 7 до 21

2030. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛО СТРАДАЕТ ОТ ДИФТЕРИЙНОГО ЭКЗОТОКСИНА СИСТЕМА

А) сердечно-сосудистая

Б) органов пищеварения

В) органов дыхания

Г) органов мочевыделения

2031. С РАСПРОСТРАНЁННОЙ ФОРМОЙ ДИФТЕРИИ РОТОГЛОТКИ ЧАЩЕ ПРИХОДИТСЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ

А) ожог слизистой ротоглотки (термический, химический)

Б) герпетическую ангину

В) ящур

Г) синдром Бехчета

2751. К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ МИНДАЛИН ПРИ ДИФТЕРИИ ОТНОСЯТ

А) налеты серого цвета, трудно удаляемые шпателем

Б) налеты белого цвета, легко удаляемые шпателем

В) гнойные фолликулы

Г) глубокий некроз тканей

2032. К ХАРАКТЕРИСТИКАМ ДИФТЕРИИ НОСА ОТНОСЯТ

А) сукровичные выделения из носового хода

Б) обильную серозную ринорею

В) затруднение носового дыхания без выделений

Г) гнойные обильные выделения из носовых ходов

3578. ОТЕК ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ ШЕИ ПРИ НАЛИЧИИ ТОНЗИЛЛИТА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

А) дифтерии

Б) ангине Симановского-Венсана

В) туляремии

Г) листериозе

2750. ОТЕК ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ ШЕИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ АНГИНЫ ПРИ

А) дифтерии

Б) агранулоцитозе

В) инфекционном мононуклеозе

Г) скарлатине

2183. ОТЁК ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ ШЕИ, РАСПРОСТРАНЯЮЩИЙСЯ НИЖЕ КЛЮЧИЦ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

А) токсической дифтерии ротоглотки III степени

Б) тяжѐлого течения скарлатины

В) инфекционного мононуклеоза

Г) лакунарной ангины стрептококковой этиологии

2182. ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИФТЕРИИ РОТОГЛОТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) отѐк подкожной клетчатки шеи

Б) распространение налѐтов за пределы миндалин

В) поражение отделов верхних дыхательных путей

Г) гипертермия

1603. ДЛЯ ПЛЕНЧАТОЙ ДИФТЕРИИ РОТОГЛОТКИ ХАРАКТЕРНЫ

А) налеты, которые не выходят за пределы небных миндалин

Б) налеты, распространяющиеся на дужки и мягкое небо

В) грубые, распространенные налеты, отек шейной клетчатки

Г) гиперемия слизистой оболочки ротоглотки и гнойные фолликулы на миндалинах

2757. ПРИ НАЛИЧИИ ОСТРОЙ ЛАКУНАРНОЙ АНГИНЫ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ

А) дифтерию

Б) грипп

В) парагрипп

Г) паратонзиллярный абсцесс

2753. УЧАСТКОВЫЙ ВРАЧ ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ ДИАГНОЗА "ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТ" С НАЛЕТОМ НА МИНДАЛИНАХ ОБЯЗАН НАЗНАЧИТЬ

А) мазок из миндалин на дифтерию

Б) анализ крови на вирус иммунодефицита человека

В) анализ крови на реакцию Вассермана

Г) анализ крови на реакцию Видаля

2754. В ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ПРИ ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТЕ С ЭКССУДАТИВНЫМИ ЯВЛЕНИЯМИ НА МИНДАЛИНАХ ВХОДИТ

А) мазок из миндалин и носа на дифтерию

Б) анализ мочи общий

В) биохимический анализ крови с определением антистрептолизина-О

Г) мазок из зева и носа на стафилококк

2755. К ОСЛОЖНЕНИЯМ ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ ДИФТЕРИИ ОТНОСИТСЯ

А) миокардит

Б) эндокардит

В) пиелонефрит

Г) цистит

2033. ОСНОВНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ ДИФТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) бактериологическое

Б) серологическое

В) бактериоскопическое

Г) аллергологическое

2055. ОСНОВНЫМ В ЛЕЧЕНИИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИФТЕРИИ РОТОГЛОТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) противодифтерийная сыворотка

Б) антибиотики

В) плазмоферез

Г) глюкокортикоиды

3528. АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ

А) дифтерии

Б) лептоспироза

В) инфекционного мононуклеоза

Г) бруцеллеза

1080. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ

А) вакцину АКДС

Б) живую противодифтерийную вакцину

В) дифтерийную сыворотку

Г) дифтерийный бактериофаг

2060. ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ДИФТЕРИИ НАЧИНАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ

А) 3 месяцев

Б) 7 лет

В) 16 лет

Г) 1 месяца

2188. К ХАРАКТЕРНОМУ ОСЛОЖНЕНИЮ СКАРЛАТИНЫ ОТНОСЯТ

А) гломерулонефрит

Б) стоматит

В) круп

Г) менингит

2189. ОСНОВОЙ ЛЕЧЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) антибактериальная терапия

Б) вакцинотерапия

В) десенсибилизирующая терапия

Г) дезинтоксикационная терапия

ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ

2184. ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ ВЫЗЫВАЕТСЯ

А) герпесвирусом

Б) энтеровирусом

В) пикорнавирусом

Г) ортомиксовирусом

2752. НАЛИЧИЕ МОНОНУКЛЕАРОВ В ГЕМОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) инфекционного мононуклеоза

Б) ангины Симановского-Венсана

В) дифтерии

Г) острого лейкоза

3585. К ОСНОВНЫМ СИМПТОМАМ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ОТНОСЯТСЯ

А) гепатоспленомегалия, полилимфоаденопатия, тонзиллит

Б) гепатоспленомегалия, конъюнктивит, ринофарингит,

В) лихорадка, спленомегалия, анемия

Г) лихорадка, тонзиллит, регионарный лимфаденит

1609. ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ ЛИХОРАДКИ И

А) ангины, лимфоаденопатии, гепатоспленомегалии

Б) лимфоаденопатии, болей в животе

В) ангины, лимфоаденопатии, диареи

Г) тошноты, рвоты

3371. ТОНЗИЛЛИТ В СОЧЕТАНИИ С ПОЛИАДЕНОПАТИЕЙ СВОЙСТВЕННЕН

А) инфекционному мононуклеозу

Б) кандидозу ротоглотки

В) герпетической ангине

Г) ангине Венсана

2756. У ПАЦИЕНТА С ЛИХОРАДКОЙ, ГИПЕРЕМИЕЙ РОТОГЛОТКИ, ЛИМФАДЕНОПАТИЕЙ, СПЛЕНОМЕГАЛИЕЙ, ЛИМФОЦИТОЗОМ И АТИПИЧНЫМИ МОНОНУКЛЕАРАМИ СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ

А) инфекционный мононуклеоз

Б) грипп

В) парагрипп

Г) дифтерию

1604. ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, наличие атипичных мононуклеаров

Б) нейтрофильный лейкоцитоз

В) лейкопения с относительным лимфоцитозом

Г) лейкопения, лимфоцитоз, моноцитоз

3504. ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

А) лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, атипичные мононуклеары

Б) нейтрофильный лейкоцитоз

В) лейкопения с относительным лимфоцитозом

Г) лейкопения, лимфоцитоз, моноцитоз

2427. СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДОМ ЛАБОРАТОРНОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ЯВЛЕТСЯ

А) иммуноферментный анализ

Б) реакция агглютинации Видаля

В) реакция Пауля-Буннеля

Г) реакция связывания комплемента

Корь

2185. К ПАТОГНОМОНИЧНЫМ СИМПТОМАМ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА КОРИ ОТНОСЯТ

А) пятна Филатова-Коплика

Б) выраженные катаральные симптомы

В) одутловатость и гиперемию лица

Г) энантему на твѐрдом нѐбе

1171. ДЛЯ ПЕРЕБОЛЕВШИХ КОРЬЮ В ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ОЧАГЕ

А) противоэпидемические мероприятия не проводятся

Б) организуется медицинское наблюдение 10 дней

В) организуется медицинское наблюдение 21 день

Г) имеет место разобщение с коллективом с 8-го по 17-й день

994. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ ПРИ КОРИ

А) не проводится

Б) проводится силами населения

В) проводится сотрудниками дезинфекционной службы

Г) проводится всегда

МАЛЯРИЯ

3465. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ ШИЗОГОНИИ ПРИ ТРЕХДНЕВНОЙ МАЛЯРИИ СОСТАВЛЯЕТ

А) 48 ч

Б) 24 ч

В) 72 ч

Г) 36 ч

3505. ПРИ ТРЕХДНЕВНОЙ МАЛЯРИИ ЛИХОРАДОЧНЫЕ ПАРОКСИЗМЫ ВОЗНИКАЮТ ЧЕРЕЗ

А) 48 часов

Б) 24 часа

В) 72 часа

Г) 36 часов

3579. ДЛЯ МАЛЯРИЙНОГО ПРИСТУПА ХАРАКТЕРНА ТРИАДА СИМПТОМОВ

А) озноб, лихорадка, потоотделение

Б) головная боль, лихорадка, рвота

В) миалгия, озноб, лихорадка

Г) рвота, лихорадка, потоотделение

1529. МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРОКСИЗМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КЛИНИЧЕСКИМИ ФАЗАМИ

А) озноб – жар – пот

Б) судороги – бред – кома

В) сомноленция – сопор – кома

Г) жар – пот – сон

2167. ПРИ МАЛЯРИИ ИЗ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ ЧАЩЕ ПОРАЖАЮТСЯ

А) эритроциты

Б) тромбоциты

В) эозинофилы

Г) нейтрофилы

2166. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ МАЛЯРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) паразитологический

Б) полимеразная цепная реакция

В) биологический

Г) иммунологический

1598. ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА МАЛЯРИИ ИССЛЕДУЕТСЯ

А) кровь

Б) кал

В) моча

Г) желчь

1530. МЕТОДОМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ МАЛЯРИИ В МАТЕРИАЛЕ ОТ БОЛЬНОГО, ЯВЛЯЕТСЯ

А) микроскопия мазка крови

Б) серологический

В) паразитоовоскопический

Г) биологический

3587. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДА МАЛЯРИИ ПРОВОДЯТ

А) микроскопию крови

Б) биохимический анализ крови

В) посев крови

Г) посев спинномозговой жидкости

1311. ДИАГНОЗ МАЛЯРИИ ПОДТВЕРЖДАЕТ

А) исследование толстой капли крови и мазка крови на наличие паразита

Б) исследование ликвора

В) бактериологическое исследование крови

Г) РСК, РНГА, РТГА

3467. ОСЛОЖНЕНИЕМ ТРОПИЧЕСКОЙ МАЛЯРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) кома

Б) дегидратационный шок

В) кровотечение

Г) перитонит

3522. ПРЕПАРАТОМ, ДЕЙСТВУЮЩИМ НА ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ФОРМЫ ПЛАЗМОДИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) делагил

Б) примахин

В) метрогил

Г) хиноцид

3526. ПРЕПАРАТОМ ПРОТИВОРЕЦИДИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ МАЛЯРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) примахин

Б) хинин

В) делагил

Г) тетрациклин

3534. ГЕМАТОШИЗОТРОПНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ:

А) всех форм малярии

Б) малярии vivax

В) малярии falciparum

Г) малярии malariae

4417. ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ХИМИОПРОФИЛАКТИКА МАЛЯРИИ НАЗНАЧАЕТСЯ

А) за 1 неделю до выезда в эндемичный регион

Б) в первые дни прибытия в очаг

В) только на время пребывания в очаге

Г) через неделю после возвращения из эндемичного региона

МЕНИНГОКОККОВАЯ

1526. ВЕДУЩИМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ МЕНИНГОКОКЦЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) поражение эндотелия сосудов

Б) отек и набухание головного мозга

В) поражение миокарда и перикарда

Г) поражение эпителия верхних дыхательных путей

2061. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СОСТАВЛЯЕТ ________ СУТОК

А) от 3 до 10

Б) меньше

В) от 6 до 21

Г) от 7 до 14

4408. ДЛЯ «FACIES MALARICA» ХАРАКТЕРНЫ

А) бледно-желтая окраска кожных покровов и склер, одутловатость лица

Б) безучастное выражение, бледно-серая кожа, запавшие глаза, втянутые щеки

В) одутловатое покрасневшее лицо, блестящие глаза, инъецированные склеры («кроличьи глаза»), сухие яркие губы, горячая сухая кожа

Г) бледное амимичное лицо, безразличное к окружению, полуприкрытые глаза

1278. ВОЗБУДИТЕЛЕМ ПЕРВИЧНОГО ГНОЙНОГО МЕНИНГИТА ЯВЛЯЕТСЯ

А) менингококк

Б) стрептококк

В) стафилококк

Г) энтерококк

3506. ДЛЯ НАЧАЛА МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ СИМПТОМОВ

А) быстрое повышение температуры, головная боль, рвота без болей в животе

Б) постепенное начало, головная боль, рвота, жидкий стул

В) высокая температура, рвота, боли в животе

Г) высокая температура, головная боль, нарушение зрения

2761. ВНЕЗАПНОЕ НАЧАЛО, ОЗНОБ, ГОЛОВНАЯ БОЛЬ, ВОЗБУЖДЕНИЕ, РИГИДНОСТЬ ЗАТЫЛОЧНЫХ МЫШЦ, СУДОРОГИ, ЛЕЙКОЦИТОЗ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

А) менингита

Б) гриппа

В) парагриппа

Г) острого гломерулонефрита

2176. ТИПИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ МЕНИНГОКОКЦЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) геморрагическая звѐздчатая сыпь

Б) менингеальный синдром

В) полиартрит

Г) гепатолиенальный синдром

1198. ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ СЫПЬ НЕПРАВИЛЬНОЙ ФОРМЫ С НЕКРОЗАМИ В ЦЕНТРЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

А) менингококковой инфекции

Б) энтеровирусной инфекции

В) стрептодермии

Г) герпес зостер инфекции

3463. ДЛЯ МЕНИНГОКОККЦЕМИИ ХАРАКТЕРНА СЫПЬ

А) геморрагическая с некрозом

Б) уртикарная

В) папулезная

Г) везикулезная

1527. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ПРИЗНАКОМ МЕНИНГОКОКЦЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) геморрагическая звездчатая сыпь

Б) менингеальный синдром

В) гепатолиенальный синдром

Г) пятнисто-папулезная звездчатая сыпь

2034. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ВЫСЫПАНИЙ НА КОЖЕ ПРИ МЕНИНГОКОККЦЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) геморрагическая сыпь звѐздчатой формы

Б) розеолѐзно-папулѐзные высыпания

В) элементы в виде пузырей с геморрагическим содержимым

Г) элементы, сходные с узловатой эритемой

1610. ДЛЯ НАЧАЛА МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ХАРАКТЕРНЫ

А) быстрое повышение температуры, головная боль, рвота без болей в животе

Б) постепенное начало, головная боль, рвота, жидкий стул

В) высокая температура, рвота, боли в животе

Г) высокая температура, головная боль, нарушение зрения

2382. ПОЛОЖЕНИЕ БОЛЬНОГО В ПОЗЕ «РУЖЕЙНОГО КУРКА» НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

А) менингите

Б) отосклерозе

В) лабиринтите

Г) аэроотите

2381. СИМПТОМ КЕРНИГА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

А) менингите

Б) лабиринтите

В) арахноидите

Г) сифилисе

2035. ИЗМЕНЕНИЯМИ В ЛИКВОРЕ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ ОСТРОГО МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) нейтрофилѐз (до 80-90%)

Б) большое количество эритроцитов

В) лимфоцитоз (до 80%)

Г) примерно одинаковое количество нейтрофилов и лимфоцитов

2177. ПРИ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ В ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ВЫЯВЛЯЕТСЯ

А) нейтрофильный плеоцитоз

Б) ксантохромия

В) высокий уровень глюкозы

Г) опалесценция

4419. НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫМ КРИТЕРИЕМ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ В ЛИКВОРЕ:

А) обнаружение возбудителя

Б)