Патофизиология иммунной системы

246. Задание {{ 158 }} ТЗ 158 Тема 1-5-0

Белками ООФ являются ... , гаптоглобин, церулоплазмин, компоненты комплемента, фибриноген, альфа1-антитрипсин, альфа2-макроглобулин

+: СРБ;

247. Задание {{ 159 }} ТЗ 159 Тема 1-5-0

По механизму развития ИДС бывают

£ первичные

R обусловленные отсутствием мононуклеарных клеток

£ вторичные

R обусловленные снижением мононуклеарных клеток

£ комбинированные

R обусловленные нарушением клеточной кооперации

248. Задание {{ 160 }} ТЗ 160 Тема 1-5-0

ИДС по проявления классифицируют на

£ В-зависиые

£ Т-зависиые

R собственно ИДС

R патологическую толерантность

£ физиологическую толерантность

R РТПХ

249. Задание {{ 161 }} ТЗ 161 Тема 1-5-0

ИДС проявляются высокой склонностью к развитию

£ патологических переломов

R инфекционных заболеваний

£ геморрагических диатезов

R опухолей

R аллергических заболеваний

£ ожирения

250. Задание {{ 162 }} ТЗ 162 Тема 1-5-0

Возникновение регуляторных ИДС связано с

R увеличением числа супрессоров

£ уменьшением числа супрессоров

R уменьшением числа хелперов

£ увеличением числа хелперов

£ увеличением уровня глюкокортикоидов

R уменьшением уровня глюкокортикоидов

251. Задание {{ 163 }} ТЗ 163 Тема 1-5-0

По преимущественному повреждению клеток различных субсистем иммунокомпетентной системы ИДС классифицируют на В-зависимые, Т-зависимые, ... , комбинированные

+: А-зависимые;

252. Задание {{ 164 }} ТЗ 164 Тема 1-5-0

Синдром ретикулярной дисгенезии характеризуется

R уменьшением в костном мозге количества стволовых клеток

£ гипоплазией тимуса

R блоком созревания стволовых клеток в лимфоциты

R блоком созревания стволовых клеток в моноциты

£ абсолютным лимфоцитозом

£ относительным лимфоцитозом

253. Задание {{ 165 }} ТЗ 165 Тема 1-5-0

К комбинированным формам ИДС относятся

£ синдром Ди Джорджи

R синдром Чедиака-Хигаси

£ синдром Брутона

R синдром Луи-Барр

R синдром Вискотта-Олдрича

£ синдром Блума

254. Задание {{ 166 }} ТЗ 166 Тема 1-5-0

Синдром голых лимфоцитов характеризуется

R нарушением экспрессии антигена ГКГС на ИКК

£ нарушением функции моноцитов

R отсутствием гликопротеидов ГКГС II

R нарушением функции СD4-лимфоцитов (Тх)

£ нарушением функции СD8-лимфоцитов (Тs)

R нарушением гуморального иммунного ответа

255. Задание {{ 167 }} ТЗ 167 Тема 1-5-0

Для синдрома Луи-Барр характерно

£ тромбастения

R телеангиэктазия

R астазия

£ астения

R абазия

£ экзематозный дерматит

256. Задание {{ 168 }} ТЗ 168 Тема 1-5-0

Синдром Иова характеризуется

R генетически детерминированным нарушением способности В-лимфоцитов отвечать на цитокины

£ генетически детерминированным нарушением способности Т-лимфоцитов отвечать на цитокины

R нарушением синтеза Т-лимфоцитом цитокинов

£ нарушением синтеза В-лимфоцитом цитокинов

R возникновением холодных абсцессов

R возникновением кандидоза кожи и слизистых

257. Задание {{ 169 }} ТЗ 169 Тема 1-5-0

Соответствие А-зависимых ИДС по происхождению и механизму развития

1.по происхождению	1. первичные
2. по механизму развития	2. дисфункциональные
	3. третичные
	4. Т-зависимые
	5. В-зависимые

258. Задание {{ 170 }} ТЗ 170 Тема 1-5-0

Соответствие причин парциальных форм дисфункциональных расстройств фагоцитарной недостаточности

1. нарушение подвижности фагоцита	1. дефекты актина
2. нарушение адгезивных свойств фагоцита	2. дисглобулинемии
3. нарушение поглощения объекта фагоцитоза	3. мембранопатии
4. нарушение переваривания	4. ферментопатии
	5. лейкопении
	6. алейкии

259. Задание {{ 171 }} ТЗ 171 Тема 1-5-0

Для синдрома Ди Джорджи характерно

R нарушение клеточного звена иммунитета

£ нарушение гуморального звена иммунитета

R гипо-, аплазия тимуса

£ дефицит В-лимфоцитов

R дефицит Т-лимфоцитов

R частые инфекции

260. Задание {{ 172 }} ТЗ 172 Тема 1-5-0

Для болезни Дункана характерно

£ дефект Т-лимфоцитов

R дефект В-лимфоцитов, не дающий иммунный ответ на ядерный вирус Эпштейн-Барр

£ дефект В-лимфоцитов, не дающий иммунный ответ на вирус краснухи

R развитие молниеносной смертельной формы мононуклеоза

R персистирующая альфа-гамма-глобулинемия

R панцитопения

261. Задание {{ 173 }} ТЗ 173 Тема 1-5-0

При синдроме Незелофа может быть

R гипоплазия тимуса

£ недостаток В-лимфоцитов

R недостаток Т-лимфоцитов

R без сопутствующей челюстно-лицевой симптоматики

£ карликовость

£ телеангиэктазия

262. Задание {{ 174 }} ТЗ 174 Тема 1-5-0

Синдром коротких карликов характеризуется

£ астазией

R истончением и оскудением волос

R карликовостью

£ синдактилией

R укорочением конечностей

R сверхподвижностью суставов

263. Задание {{ 175 }} ТЗ 175 Тема 1-5-0

К Т-зависимым ИДС относятся

R болезнь Дункана

£ синдром Блума

R синдром Незелофа

£ синдром Брутона

R синдром коротких карликов

£ синдром Луи-Барр

264. Задание {{ 176 }} ТЗ 176 Тема 1-5-0

Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно

R сочетание иммунодефицита с тромбоцитопенией

R сочетание иммунодефицита с эозинофилией

£ сочетание иммунодефицита с эритроцитопенией

R избыток IgЕ и IgА

£ избыток IgМ

R аутоиммунный дерматит

265. Задание {{ 177 }} ТЗ 177 Тема 1-5-0

Сцепленно с полом наследуются ИДС

£ синдром Блума

R синдром Брутона

£ синдром коротких карликов

R синдром Незелофа

£ синдром Ди Джорджи

R синдром Вискотта-Олдрича

266. Задание {{ 178 }} ТЗ 178 Тема 1-5-0

Соответствие дефицита компонентов комплемента (С) и клиническими проявлениями

1 дефицит С1	1. понижение бактерицидных свойств крови
2. дефицит С2	2. снижение бактерицидных свойств особенно к вирусным инфекциям
3. дефицит С3	3. повышена смертность от инфекции
4. дефицит С5	4. повышена частота кишечных инфекций, диарея, дерматит
5. дефицит С6	5. специфический артрит, тромбоцитопения
6. дефицит С7	6. заболевания соединительной ткани
	7. стимуляция лейкопоэза

267. Задание {{ 179 }} ТЗ 179 Тема 1-5-0

Возбудителем СПИДа является ...

+: ВИЧ;

268. Задание {{ 180 }} ТЗ 180 Тема 1-5-0

Последовательность звеньев патогенеза СПИДа

1:внедрение вируса в организм

2:инкорпорация в геном клеток организма в форме провируса

3:стимуляция транскрипции РНК вируса

4:синтез белкового компонента вируса на основе РНК

5:интеграция белкового компонента вируса с его нуклеиновой кислотой

6:отторжение вирусной частицы от клетки

269. Задание {{ 181 }} ТЗ 181 Тема 1-5-0

Лизис клеток, пораженных ВИЧ связан с

R разрушением мембран клеток при "отпочковывании" вируса от клетки с последующим лизисом

£ интоксикацией

R изменением антигенных свойств при встраивании белка вируса в мембрану, с последующим уничтожением ее ИКС-й

R утратой Т-хелперами способности к трансформации и реагированию на регуляторные стимулы вследствие инкорпорации в геном Т-хелперов ДНК вируса

£ образованием парных соединений

R регуляторным подавлением Тх растворимыми факторами супрессии

270. Задание {{ 182 }} ТЗ 182 Тема 1-5-0

При СПИДе отмечается

£ лимфоцитоз

R лимфопения

R снижение продукции ИЛ-2 Т-хелперами

£ увеличение продукции ИЛ-2 Т-хелперами

R снижение количества и функции NК-клеток

R расстройство механизма "презентации" макрофагом антигена Т и В-лимфоцитам

271. Задание {{ 183 }} ТЗ 183 Тема 1-5-0

Виды толерантности: физиологическая, патологическая, ...

+: индуцированная;

272. Задание {{ 184 }} ТЗ 184 Тема 1-5-0

Основными механизмами патологической толерантности являются ... , повышение активности Т и В-лимфоцитов-супрессоров, выработка блокирующих антител или иммуноглобулинов

+: ИДС;

273. Задание {{ 185 }} ТЗ 185 Тема 1-5-0

Основными механизмами физиологической толерантности могут быть ... толерантность, элиминация тех клеток ИКС, которые подверглись в период эмбрионального развития организма массированному воздействию АГ собственных клеток

+: изоляционная;

274. Задание {{ 186 }} ТЗ 186 Тема 1-5-0

При Рант-болезни отмечается

R малый рост

£ гигантизм

R некротические и дистрофические изменения в органах

R лимфопения

R анемия

£ тромбоцитоз

275. Задание {{ 187 }} ТЗ 187 Тема 1-5-0

Для "гомологической болезни" характерно

R тошнота