Более медленное проведение возбуждения по сравнению с

нервными волокнами. Промежуток времени от момента нанесе-

ния раздражения на рецептор до ответной реакции исполнитель-

ного органа называется временем рефлекса. Большая его часть

тратится на проведение возбуждения в нервных центрах, где воз-

буждение проходит через синапсы. На выделение и диффузию

медиатора в синапсе требуется промежуток времени в 1,5-2 мс

(синоптическая задержка). Чем больше нейронов в рефлектор-

ной дуге, тем продолжительнее время рефлекса

4. Конвергенция. В нервном центре несколько клеток могут

передавать импульсы к одному нейрону, т. е. возбуждения конвер-

гируют на нем. Конвергенция может быть результатом прихода

возбуждающих или тормозных входных сигналов от различных

источников. Так, моторные нейроны спинного мозга могут полу-

чать импульсы: от периферических нервных волокон, входящих в

спинной мозг; волокон, соединяющих сегменты спинного мозга;

кортикоспинальных волокон от коры мозга; тормозных путей от

ретикулярной формации. В результате конвергенции происходит

суммация импульсов от этих источников и возникает ответ, явля-

ющийся суммарным эффектом разнородной информации.

5. Дивергенция и иррадиация. Возбуждение даже единствен-

ного нервного волокна, по которому импульсы поступают в нерв-

ный центр, может послужить причиной возбуждения множества

выходящих из центра нервных волокон. Морфологическим суб-

стратом широкого распространения импульсов (иррадиации) воз-

буждения является ветвление аксонов и наличие большого числа

вставочных нейронов в пределах центра.

6. Облегчение и окклюзия. На нейронах нервных центров

оканчиваются не только волокна их собственных афферентных

входов. Каждый из них получает веточки от афферентов соседне-

го центра, что может обусловливать развитие окклюзии (закупор-

ки) или, наоборот, облегчения.Феномен окклюзии состоит в том, что количество возбужден-

ных нейронов при одновременном раздражении афферентных

входов обоих нервных центров оказывается меньше, чем арифме-

тическая сумма возбужденных нейронов при раздельном раздра-

жении каждого афферентного входа в отдельности.7. Трансформация ритма возбуждений. Если сопоставить час-

тоту импульсов в задних (чувствительных) и передних (двигатель-

ных) корешках спинного мозга при раздражении рецепторов, то

обычно их ритм не совпадает. Центры способны как снижать, так

и повышать ритмы возбуждений, поступающих от рецепторов.

8. Рефлекторное последействие. Продолжительность рефлек-

са всегда больше, чем время раздражения, так как возбуждение в

нервных центрах сохраняется в течение некоторого времени после

прекращения действия раздражителя. Это объясняется тем, что

вставочные нейроны в центре образуют замкнутые цепи («нейрон-

ные ловушки»), по которым ПД могут длительно циркулировать.

9. Высокая чувствительность к недостатку кислорода.

Уменьшение доставки к клеткам мозга кислорода быстро ведет к

тяжелым расстройствам деятельности ЦНС и гибели нейронов.

Кратковременное нарушение кровоснабжения мозга вследствие

временного спазма его сосудов или падения давления крови при-

водит к потере сознания — обмороку. Своевременно принятые

меры по восстановлению кровоснабжения мозга (нашатырный

спирт, кофеин, горизонтальное положение тела и др.) выводят

больного из обморока.

10. Высокая чувствительность к химическим веществам объ-

ясняется большим числом синапсов. На одном нейроне могут рас-

полагаться синапсы, обладающие чувствительностью к различ-

ным химическим веществам. Подбирая фармакологические пре-

параты, которые избирательно блокируют одни синапсы, остав-

ляя другие в рабочем состоянии, можно корректировать реакции

организма.

11. Низкая функциональная подвижность (лабильность) и вы-

сокая утомляемость. Нервные центры, как и синапсы, обладают

низкой функциональной подвижностью и быстрой утомляемос-

тью в отличие от нервных волокон, которые считаются практиче-

ски неутомляемыми и имеют высокую лабильность.

12. Посттетаническая потенциация — явление усиления ре-

флекторного ответа после длительного ритмического раздраже-

ния нервного центра. Это связано с сохранением ВПСП на нейро-

нах центра в течение некоторого времени, что облегчает проведе-

ние последующих возбуждений через синапсы.

13. Тонус нервных центров. Регистрация биоэлектрической

активности ЦНС даже при отсутствии раздражений показывает,

что многие нервные центры (составляющие их нейроны) посто-

янно генерируют импульсы. Эта импульсация поступает к рабо-

чим органам и свидетельствует о существовании некоторого по-

стоянного тонического возбуждения нервных центров.

14. Пластичность. Нервные центры обладают способностью

изменять собственное функциональное назначение и расширять

свои функциональные возможности, т.е. существенно модифи-цировать картину осуществляемых рефлекторных реакций. Пла-

стичность нервных центров тесно связана с изменением эффек-

тивности или направленности связей между нейронами.

2. Газообмен в легких. Парциальное давление газов (кислорода и углекислого) в альвеолярном воздухе и на­пряжение газов в крови. Процентный состав атмосферного, выдыхаемого и альвеолярного воздуха. Альве­олярная вентиляция легких. Понятие о мёртвом пространстве.

В обычных условиях человек дышит атмосферным воздухом, который имеет относительный постоянный состав. В дых. воздухе О₂ ‹, › СО₂. Меньше всего О₂ и больше СО₂ в альбиолярном воздухе.

Различают 2 способа перемещения молекул газа в воздухоносных путях.

конвективный: обусловлен движением смеси газа по градиенту общего р. Так у человека от трахеи до альбиол насчитывается 23 ветвления бронхов. При этом S поперечного сечения в 4500 раз. Поэтому линейная скорость потока вдыхаемого воздуха по мере приближения к альбиолам значительно падает. В альбиолах присоединяется второй путь – диффузионный обмен, который обусловлен градиентом парциальных давлений дыхательных газов. Молекулы О₂ перемещаются в направлении альбиол, а СО₂ в обратном. Альбиолярный воздух является внутренней газовой средой организма. От его состава зависит газовый состав крови. Он мало изменяется при выдохе и вдохе. При каждом вдохе обновляется лишь 1/7 часть альбиолярного воздуха. Диффузия газа в кровь и наоборот определяется соотношением парциальных давлений в воздухе и крови. Парциальное давление газа в крови называется напряжением газа. Играет роль и коэффициент растворимости газа в жидкости. Он зависит от свойств газа объёма и р газа над жидкостью, от температуры жидкости, и количества растворённых в ней веществ. Альбиолярный воздух непосредственно не соприкасается с кровью, т.к. отделён тканевыми мембранами. Но условия для газообмена в лёгких благоприятные. Общая поверхность альбиол 100-120 м². Толщина лёгочной мембраны 0,2-0,3 мкм. 300 млн альбиол соприкасается с таким же количеством капилляров. В лёгких наибольшая эффективность вентиляции в нижних участках. Здесь же более интенсивны перфузия крови.

3. Эхокардиография как метод исследования сердечной деятельности.

См тетр с проф вопр

Билет №15

1. Основные принципы координационной деятельности ЦНС: реципрокности. облегчения, окклюзии, обрат­ной связи, общего "конечного" пути, доминанты.

Координационная деятельность (КД) ЦНС представляет собой согласованную работу нейронов ЦНС, основанную на взаимодействии нейронов между собой.

Функции КД:

1) обеспечивает четкое выполнение определенных функций, рефлексов;

2) обеспечивает последовательное включение в работу различных нервных центров для обеспечения сложных форм деятельности;

3) обеспечивает согласованную работу различных нервных центров.