Формы выпуска: во флаконах по 100 мл.

Механизм действия: Противосифилитическое средство; оказывает также противовоспалительное и рассасывающее действие.

Показания: Все формы сифилиса.

Путь введения: внутримышечно

Способ применения: Вводят внутримышечно (двухмоментным способом) в верхний наружный квадрант ягодицы; взрослым - по 1,5 мл 2 раза в неделю. На курс вводят 16-20 мл, что соответствует 0,8-1,0 г металлического висмута. Детям вводят через каждые 3-4 дня в следующих дозах: от 6 мес. до 1 года: разовая доза -0,1-0,3 мл, курсовая - 4,0мл; от 1 года до 3 лет разовая доза -0,2-0,4 мл, курсовая - 4,0-4,8 мл; от 3 до 5 лет разовая доза - 0,4-0,6 мл, курсовая - 6-8 мл; от 5 до 10 лет разовая доза - 0,4-0,8 мл, курсовая - 8-10 мл; от 10 до 15 лет разовая Доза -0,6-0,8 мл, курсовая - 10-12 мл.

Побочные действия: Возможны слюнотечение, появление темносиней каймы по краю десен, гингивиты (воспаление слизистой оболочки десны), стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), дерматиты (воспаление кожи), висмутовая нефропатия (повреждение почек вследствие лечения бисмоверолом), альбуминурия (белок в моче), полиневриты (множественное воспаление периферических нервов), неврит тройничного нерва (воспаление лицевого нерва).

Противопоказания: Заболевания почек, печени, сахарный диабет, геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость), тяжелые формы туберкулеза, декомпенсация сердечной деятельности (резкое снижение насосной функции сердца), гингивиты, стоматиты.

Фталазол (Phthalazolum)

МНН:Фталилсульфатиазол

Форма выпуска:Таблетки, 0,5 г. По 10 табл. в контурной безъячейковой или контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку картонную.

Путь введения: Внутрь

Методика применения: При острой дизентерии:

взрослым в первые 1–2 дня — по 1 г 6 раз в сутки, в 3–4-й дни — по 1 г 4 раза в сутки, в 5–6-й дни — по 1 г 3 раза в сутки. Средняя курсовая доза — 25–30 г. Через 5–6 дней проводят второй курс лечения: 1–2-й дни — по 1 г 5 раз в сутки (днем — через каждые 4 ч, ночью — через 8 ч), 3–4-й дни — по 1 г 4 раза в день (ночью не дают), 5-й день — по 1 г 3 раза в день. Общая доза во втором цикле — 21 г, при легком течении — 18 г. Максимальные дозы для взрослых: разовая — 2 г, суточная — 7 г;

При других инфекциях:

взрослымв первые 2–3 дня назначают по 1–2 г каждые 4–6 ч, в следующие 2–3 дня — половинные дозы;

Механизм действия:Фармакологическое действие - антибактериальное, противовоспалительное.При приеме внутрь препарат медленно адсорбируется из пищеварительного тракта — лишь 5% введенного вещества обнаруживается в моче, в результате чего возникает высокая концентрация его в просвете толстой кишки, где под влиянием микроорганизмов молекула фталазола подвергается расщеплению на фталевую кислоту, аминогруппу и норсульфазол. Последний оказывает бактериостатическое действие на возбудителей кишечных инфекций (бациллярная дизентерия, колиты, гастроэнтероколиты). Действует преимущественно в просвете кишечника.

Показания к применению:Дизентерия (острая и хроническая в стадии обострения), колиты, гастроэнтериты; профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах на кишечнике.

Противопоказания:повышенная индивидуальная чувствительность к препаратам сульфаниламидного ряда; болезни системы крови; диффузный токсический зоб; хроническая почечная недостаточность; гломерулонефрит; острый гепатит; кишечная непроходимость.

Побочные эффекты:Аллергические реакции (сыпь, лихорадка), недостаточность витаминов группы В (вследствие угнетения кишечной микрофлоры), агранулоцитоз, апластическая анемия.

Сульгин (Sulgin)

МНН:Сульфагуанидин (Sulfaguanidine)

Форма выпуска: Таблетки 0.5 г; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная

Путь введения: Внутрь

Методика применения:При острой дизентерии проводят 2 курса лечения. Первый курс: в 1 и 2 день - 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут). При необходимости через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч, ночью - через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день - 1 г через 4 ч (4 г/сут), ночью не дают, 5 день - 3 г/сут. При лечении др. инфекций: взрослым - внутрь, по 1-2 г каждые 4-6 ч; в следующие 2-3 дня - половинные дозы. Для профилактики послеоперационных осложнений со стороны кишечника - по 0.05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г.

Механизм действия:Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Угнетает рост кишечной палочки и снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты и др. в кишечнике.

Показания к применению:Бактериальная дизентерия, колит, энтероколит; подготовка к операциям на толстом кишечнике.

Противопоказания: Гиперчувствительность, гипербилирубинемия (у детей), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефроуролитиаз, порфирия, B12-дефицитная анемия, беременность, период лактации, период новорожденности, грудной возраст.

Побочные эффекты:Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции (крапивница, эксфолиативный дерматит), гиповитаминоз В, лейкопения, неврит.

Бактрим (Bactrim)

МНН:Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм] (Co-trimoxazole [sulfamethoxazole + trimethoprim])

Форма выпуска: Таблетки «Бактрим» (Bactrim) — в 1 таблетке содержится 0,48 г или 0,12 г действующих веществ суммарно), по 20 или 100 таблеток в упаковке;Таблетки «Бактрим-форте» (Bactrim-forte) — в 1 таблетке содержится 0,96 г действующих веществ, по 10, 20 или 50 таблеток в упаковке;Суспензию (сироп «Бактрим») — в мерной ложке объёмом 5 мл содержится 0,24 г действующих веществ (сульфаметоксазол — сульфаметоксазол-3-[n-аминобензолсульфамидо]-5-метилизоксазол — 0,2 г и триметоприм — 2,4-диамино-5-[3,4,5-триметоксибензил]-пиримидин — 0,04 г), во флаконах по 100 мл в комплекте с ложкой-дозатором.

Путь введения:Внутрь

Методика применения:Бактрим назначают внутрь после еды (утром и вечером) с достаточным количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет назначают в суточной дозе 4 таблетки (или 2 таблетки Бактрим-форте, или 8 мерных ложек сиропа). Курс лечения продолжается от 5 до 12–14 дней, при хронических инфекциях лечение более длительное и зависит от течения болезни.

Механизм действия: Комбинированный противомикробный препарат, состоящий из сульфаметоксазола и триметоприма. Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению ПАБК в ее молекулу. Триметоприм усиливает действие сульфаметоксазола, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую - активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. Является бактерицидным препаратом широкого спектра действия. Угнетает жизнедеятельность кишечной палочки, что приводит к уменьшению синтеза тимина, рибофлавина, никотиновой кислоты и др. витаминов группы В кишечнике. Продолжительность терапевтического эффекта составляет 7 ч.

Показания к применению:Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, некоторые грибковые заболевания, инфекции дыхательных, мочевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта, половых органов, дыхательных путей и ЛОР-органов, желудочно-кишечные инфекции, остеомиелит, септицемия, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами и др.

Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к сульфаниламидным препаратам, заболевания органов кроветворной системы, нарушения функций печени и почек. Бактрим не назначают детям первых 6 недель жизни и недоношенным детям.

Побочные эффекты:Тошнота, рвота, понос, аллергические реакции, нефропатия; лейкопения и агранулоцитоз. Лечение проводят под контролем картины крови.

Сульфацил-натрия (Sulfacyl-sodium)

МНН:Сульфацетамид (Sulfacetamide)

Форма выпуска:20% и 30% раствор сульфацила натрия в тюбик-капельнице (глазные капли) по 1,5 мл, в упаковке по 2 тюбика;30% раствор сульфацила натрия в ампулах по 5 мл, в упаковке 10 ампул;

Путь введения:Местно; в/в

Методика применения:закапывают по 1-2 кап в каждый конъюнктивальный мешок 4-6 раз в сутки.В/в, медленно (в течение не менее 5 мин) 3-5 мл 30% раствора 2 раза в день с промежутком 12 ч.

Механизм действия:Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Показания к применению:Конъюнктивит, блефарит, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых. Пневмония, гнойный трахеобронхит, инфекции мочевыводящих путей.

Противопоказания:Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, уремия.

Побочные эффекты:Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, аллергические реакции.Аллергические реакции, лейкопения, тошнота.

Изониазид (Isoniazid)

МНН:Изониазид (Isoniazid)

Форма выпуска: Таблетки, содержащие по 0,1 г, 0,2 г и 0,3 г изониазида, в упаковках по 50 и 100 таблеток; 10% раствор изониазида в ампулах по 5 мл, в упаковке по 10 ампул;

Путь введения:Внутрь, в/м, в/в

Методика применения:Внутрь, после еды, по 600-900 мг/сут в 1-3 приема, максимальная разовая доза - 600 мг, суточная - 900 мг; В/м - по 5-12 мг/кг, 1-2 раза в сутки в течение 2-6 мес. В/в (в течение 30-60 с) - по 10-15 мг/кг/сут в виде 10% раствора; курс - 30-150 вливаний. После введения необходимо соблюдать постельный режим в течение 1-1.5 ч. С целью профилактики - внутрь, по 5-10 мг/кг/сут в 2 приема в течение 2 мес или в/м - до 300 мг 1 раз в сутки. В период беременности и при тяжелой форме легочно-сердечной недостаточности, выраженном атеросклерозе, ИБС и артериальной гипертензии не следует назначать в дозах больше 10 мг/кг.

Механизм действия:Противотуберкулезное средство; действует бактерицидно, угнетает синтез миколиевых кислот, являющихся важнейшим компонентом клеточной стенки микобактерий. Особенно активен в отношении быстроразмножающихся микроорганизмов (в т.ч. расположенных внутриклеточно).

Показания к применению:Изониазид применяют для лечения туберкулёза различной локализации и форм: всех форм туберкулёза лёгких (ранние и острые формы, начальная фаза первичного комплекса, бронхоадениты, инфильтративно-пневмонический туберкулёз, острый милиарный и подострый гематогенный туберкулёз легких, хронический фибринозно-кавернозный туберкулёзный процесс в стадии обострения, туберкулёзе гортани, слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, серозных оболочек, при костно-суставном туберкулёзе.Применяется Изониазид также в лечении красной волчанки.

Противопоказания:Гиперчувствительность, лекарственный гепатит и печеночная недостаточность (на фоне предшествующего лечения изониазида), заболевания печени в стадии обострения.C осторожностью. Алкоголизм, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, судорожные припадки, беременность (не назначать в дозе выше 10 мг/кг), декомпенсированные заболевания ССС (ХСН, стенокардия, артериальная гипертензия), гипотиреоз

Побочные эффекты:При лечении Изониазидом могут наблюдаться побочные явления: головокружение, головная боль, раздражительность, бессонница, эйфория, спазмы сосудов головного мозга, парестезии, развитие полиневритов, обострение хронического радикулита, тошнота, рвота, ухудшение аппетита, кожные аллергические явления, боли за грудиной, сердцебиение, повышение температуры, желтуха, агранулоцитоз, метгемоглобинемия, у больных эпилепсией — учащение припадков. Одним из наиболее тяжёлых осложнений при лечении Изониазидом является атрофия зрительного нерва.При появлении побочных явлений следует снизить дозу Изониазида либо прекратить его приём.

Салазопиридазин(Salazopyridazinum)

МНН:Месалазин (Mesalazine)

Форма выпуска: таблетки по 0,5 г, в упаковке 50 таблеток; суппозитории по 0,5 г, в упаковке 10 суппозиториев, суспензия для приема внутрь, суспензия ректальная

Путь введения: Внутрь, ректально

Методика применения: Выбор лекарственной формы определяется локализацией и протяженностью поражения кишечника. При распространенных формах используются таблетки, при дистальных (проктит, проктосигмоидит) - ректальные формы. При обострении заболевания - по 400-800 мг 3 раза в сутки, в течение 8-12 нед. Для профилактики рецидивов - по 400-500 мг 3 раза в сутки при неспецифическом язвенном колите и по 1 г 4 раза в сутки - при болезни Крона; При тяжелом течении заболевания суточная доза может быть увеличена до 3-4 г, но не более чем на 8-12 нед. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, после еды, запивая большим количеством жидкости. Свечи - по 500 мг 3 раза в сутки, а суспензию - по 60 г суспензии (4 г месалазина) 1 раз в сутки на ночь, в виде лекарственной микроклизмы (предварительно рекомендуется очистить кишечник)

Механизм действия:Обладает местным противовоспалительным (обусловленным ингибированием активности нейтрофильной липооксигеназы и синтеза Pg и лейкотриенов). Тормозит миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию Ig лимфоцитами. Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков (проявляется в толстом кишечнике). Оказывает антиоксидантное действие (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их).

Показания к применению:Неспецифический язвенный колит, болезнь Крона (профилактика и лечение обострений).

Противопоказания:Гиперчувствительность (при применении клизм, в т.ч. к метили пропилпарабену), заболевания крови, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, геморрагический диатез, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, период лактации, последние 2-4 нед беременности, детский возраст (до 2 лет).

Побочные действия:Возможны аллергические реакции, лейкопения, диспептические явления, снижение уровня гемоглобина.

Ундецин (Unguentum Undecinum)

Форма выпуска: комбинированный препарат для наружного применения, мазь голубого цвета с характерным запахом состава (на 100 г): ундециленовая кислота — 8 г, медная соль ундециленовой кислоты (меди ундецилат) — 8 г, парахлорфениловый эфир глицерина — 4 г, мазевая основа (эмульгатор № 1 — 15 г, метилцеллюлоза — 1 г, глицерин — 3 г, вода дистиллированная — 61 г) — 80 г.

Выпускают ундециновую мазь, в банках по 10 г, 25 г и 50 г.

Путь введения:Препарат для наружного применения

Методика применения:Для лечения грибковых поражений кожи после обмывания поражённых мест горячей водой Ундецин втирается в эти места 2 раза в день ежедневно (утром и вечером) в течение 1,5–2 и более недель до исчезновения клинических признаков болезни

Механизм действия: Противогрибковое средство. Проявляет активность в отношении дерматофитов: Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum spp. Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие.При наружном применении через день после аппликации возникает высокая концентрация препарата во всех слоях дермы. Не всасывается через интактные участки кожи и не поступает в кровеносное русло. Выводится из организма с калом и мочой

Показания к применению:Ундецин применяется для лечения грибковых заболеваний кожи (дерматомикозы): различные формы эпидермофитии (паховая эпидермофития, эпидермофития стоп и др.), трихофития, кандидоз, разноцветный лишай, дрожжевые дерматозы и др.

Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, пиодермия

Побочное действие:Из побочных действий от применения препарата Ундецинможет вызвать аллергические реакции, покраснение кожных покровов, отечность, ощущения зуда и жжения.
Побочных реакции могут сопровождаться проявлениям крапивницы, гиперчувствительность, развитием анафилактических проявлений. Также могут возникать различные местные кожные реакции, фотосенсибилизация.

Амфотерицин B (Amphotericin B)

Форма выпуска:концентрат для приготовления раствора для инфузий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, суспензия для приема внутрь, таблеткисм. также: Амфотерицин В; мазь для местного и наружного применения

Путь введения:В/в капельно,Ингаляционно,Мазь

Методика применения:Амфотерицин B вводят в/в капельно (20-30 капель/мин) в течение 3-6 ч

Амфотерицин B применяют ингаляционно. Ингаляции проводят 1-2 раза в сутки продолжительностью — 15-20 мин из расчета 1000-2000 ЕД/кг

Мазь Амфотерицин B применяют местно, наносят тонким слоем 1-2 раза в сутки (до 4 раз). Курс лечения — не менее 10 дней.

Показания к применению:Кандидоз ЖКТ, кишечное кандидоносительство, кандидоз внутренних органов, хронические и гранулематозные диссеминированные формы кандидоза, кокцидиоидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, североамериканский бластомикоз, хромомикоз, плесневой микоз, споротрихоз

Противопоказания:Гиперчувствительность, ХПН.C осторожностью. Гломерулонефрит, амилоидоз, гепатит, цирроз печени, анемия, агранулоцитоз, сахарный диабет, беременность, период лактации.

Побочное действие:Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль,со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, аритмия,со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея,со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек,Аллергические реакции: кожная сыпь

Нистатин (Nystatinum)

Форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой, по 250 000 ЕД и 500 000 ЕД, расфасованные по 20 таблеток в банки оранжевого стекла или флаконы полиэтиленовые, или в контурную ячейковую упаковку по 10 или 30 таблеток.
Мазь в алюминиевых тубах или банках оранжевого стекла по 15 и 30 г (100000 ЕД в 1 г).
Свечи по 250 000 ЕД и 500000 ЕД, 5 свечей в контурной ячейковой упаковке.

Путь введения: Ректально, вагинально, наружно, внутрь

Методика применения:Внутрь. Взрослым: по 500000 ЕД 3–4 раза в сутки; суточная доза — 1,5–3 млн ЕД, в тяжелых случаях до 4–6 млн ЕД. Детям: до 1 года — 100000 ЕД, от 1 года до 3 лет — 250000 ЕД 3–4 раза в сутки, старше 13 лет — по 250000–500000 ЕД 3–4 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения — 10–14 дней. При необходимости проводят повторные курсы (с перерывом между курсами). Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяется врачом.

Местно (ректально или интравагинально): по 250000–500000 ЕД 2 раза в сутки (утром и вечером).

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в сутки. Применение мази можно сочетать с приемом внутрь.

Механизм действия:Нистатин оказывает фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы Candida. Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь выделяется с калом. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Показания к применению:Нистатин применяют при кандидозе слизистых оболочек кожи и внутренних органов. С профилактической целью нистатин назначают для предупреждения развития кандидоза при длительном лечении антибактериальными средствами особенно у истощенных и ослабленных больных

Противопоказания:Гиперчувствительность, нарушение функции печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, беременность.

Побочное действие:При приеме нистатина внутрь возможны тошнота, рвота, понос, кожный зуд. В этих случаях уменьшают дозу или временно отменяют препарат.

Гризеофульвин(Griseofulvinum)

Форма выпуска: Таблетки, содержащие по 0,125 г гризеофульвина, по 10, 12, 20 и 25 таблеток в упаковке.

Таблетки Гризеофульвин Форте по 0,125 г, в упаковках по 10, 12, 25 и 50 таблеток.1,5% суспензия гризеофульвина, во флаконах по 100 мл и 200 мл (в 1,0 мл суспензии содержится 0,015 г гризеофульвина).

Линимент гризеофульвина 2,5%, по 100 мл в банке.

Путь введения: Внутрь, наружно

Методика применения:Таблетки принимают внутрь до или во время еды по 0,125 г (1 таблетке) с 1 чайной ложкой растительного масла 4 раза в сутки (с интервалом в 6 часов), запивая препарат большим количеством жидкости.Суспензия Гризеофульвина предназначена для лечения детей в возрасте до 3 лет, дозировку и частоту применения препарата назначает врач.

Механизм действия:Противогрибковый антибиотик. Оказывает фунгистатическое действие. Активен в отношении дерматофитов родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton. Ингибирует клеточное деление грибковых клеток в метафазе, нарушая структуру митотического веретена. Гризеофульвин в разной степени накапливается в клетках кожи, волос и ногтей, являющихся предшественниками кератина, делая кератин резистентным к грибковой инвазии. По мере отделения инфицированного кератина происходит замена его здоровой тканью.

Показания к применению:Микозы кожи, волос, ногтей: трихофития, фавус, микроспория волосистой части головы, гладкой кожи, дерматомикоз бороды и усов, эпидермофития гладкой кожи, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, онихомикозы.

Противопоказания:Гиперчувствительность, порфирия, системная красная волчанка, волчаночноподобный синдром, системные заболевания крови, лейкопения, острые и подострые заболевания печени и почек с нарушением их функций, печеночная недостаточность, злокачественные новообразования, нарушения мозгового кровообращения, состояние после инсульта, маточные кровотечения, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 2 лет — эффективность и безопасность не изучены

Побочное действие:Со стороны пищеварительной системы: гепатит, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии.
Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некроз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головокружение, спутанность сознания.
Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, лейкопения.
Прочие: кандидозный стоматит, фотосенсибилизация, иногда – волчанка.

Ремантадин(Rimantadinum)

Форма выпуска:1 таблетка содержит римантадина гидрохлорида 50 мг; в упаковке 20 шт

Путь введения: Внутрь

Методика применения:Внутрь, после еды, в 1-е сутки — по 100 мг 3 раза (или 300 мг однократно), во 2-й и 3-й день — по 100 мг 2 раза, в 4-й день — 100 мг 1 раз; детям от 7 до 10 лет — по 50 мг 2 раза в день, от 11 до 14 лет — 3 раза в день. Курс — 5 дней. В качестве профилактического средства — по 50 мг 1 раз в день в течение 10–15 дней.

Механизм действия: Ремантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А (особенно А2 типа). Являясь слабым основанием, Ремантадин® действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Ремантадин® также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома. укуса энцефалитного клеща — 100 мг 2 раза в день в течение ближайших 72 ч.Показания к применению:Грипп (ранние стадии), профилактика клещевого энцефалита

Противопоказания:Гепатит, нефрит, почечная недостаточность, тиреотоксикоз, беременность.

Побочные действия: Гастралгия, аллергические реакции.

Ацикловир(Acyclovirum)

Форма выпуска:Таблетки 200 мг. Мазь для наружного применения 5%. Крем для наружного применения 5%. Мазь глазная 3%

Путь введения: Наружно, внутрь

Методика применения: Взрослым пациентам для лечения первичных инфекций и рецидивов Herpes simplex кожи и слизистых — 1 табл. (200 мг) Ацикловира 5 раз в день. Продолжительность лечения обычно составляет 5 дней. В серьезных случаях может потребоваться более длительное лечение.Взрослым и детям глазная мазь в виде полоски длиной 1 см закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления

Механизм действия:После приема внутрь биологическая доступность составляет 15-30%, при этом создаются дозозависимые концентрации, достаточные для эффективного лечения вирусных заболеваний. Пища не оказывает значительного влияния на всасывание ацикловира. Ацикловир хорошо проникает во многие органы, ткани и жидкости организма. Ацикловир проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, накапливается в грудном молоке. Около 84% выводится почками в неизменном виде, 14% - в форме метаболита. Менее 2% ацикловира выводится из организма через кишечник. Показания к применению:1. Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, как первичных, так и вторичных, включая генитальный герпес.
2. Профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 у пациентов с нормальным иммунным статусом.
3. Профилактика первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у больных с иммунодефицитом.
4. Входит в состав комплексной терапии у пациентов с выраженным иммунодефицитом: при ВИЧ-инфекции (стадия СПИД, ранние клинические проявления и развернутая клиническая картина) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга.
5. При лечении первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряная оспа, опоясывающий лишай).

Противопоказания:Гиперчувствительность к ацикловиру или какому-либо другому компоненту препарата

Побочные действия:При местном применении ацикловирa побочные явления очень редкие. Среди них чаще всего чувство жжения и покалывания на месте применения. В очень редких случаях могут появитсья слабая эритема или сухость кожи.

При применении внутрь в редких случаях возможны головная боль, утомляемость, неврологические нарушения, одышка, тошнота, рвота, диарея, кишечная колика, повышение температуры тела, отеки, лимфоаденопатия, повышение уровня билирубина, мочевины, креатинина, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз, аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда.

Зидовудин (Zidovudine)

Форма выпуска:капсулы по 100мг.

Путь введения: внутрь.

Методика применения:взрослым, начальная доза — по 200 мг каждые 4 ч (1200 мг/сут). Диапазон дозирово — 500–1500 мг/сут. Поддерживающая доза — 1000 мг в день в 4–5 приемов.

Механизм действия:противовирусное, ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ. Действует на вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу), нарушая синтез вирусной ДНК и снижая репликацию вирусов.

Показания к применению: ранние (с числом клеток T₄ менее 500/мм³) и поздние стадии ВИЧ-инфекции, профилактика трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода.

Противопоказания:гиперчувствительность, выраженная нейтропения, гипохромная анемия. Миопатия, гепатомегалия с жировой дистрофией.

Побочные действия:миелосупрессия (анемия, нейтропения, лейкопения), анорексия, рвота, боль в животе, диспепсия, повышение температуры тела, головная боль, бессонница, слабость, парестезия, миалгия, сыпь.