А. Пожизненный, стойкий, типоспецифический B. Не формируется

C. Кратковременный, типоспецифический D. Длительный, стойкий, общий

E. Кратковременный, общий

606. Наиболее типичной формой клещевого энцефалита является?

A. Лихорадочная B. Двухволновая C. Менингеальная D. Полиомиелитоподобная

E. Полирадикулоневротическая

607. Основными критериями тяжести клещевого энцефалита являются все, кроме?

А. Диарейного синдрома B. Выраженность симптомов клещевого энцефалита

C. Характер поражения нервной системы D. Степень поражения нервной системы

E. Наличие осложнений

608. Ремантадин при гриппе А назначается:

А. В первые 2-3 дня болезни В. На протяжении 5-6 дней С. Не назначается Д. Только в сочетании с антибиотиками

609. Секреция при риновирусной инфекции:

А. Отсутствует В. Обильная С. Скудная Д. Продолжительная Е. Слизисто-гнойный секрет

609. Контагиозность риновирусной инфекции:

А. Высокая для всех возрастных групп В. Только для детей раннего возраста С. Умеренная

Д. Не установлено

610. Аденовирус отличается от других респираторных заболеваний:

А. Высокой контагиозностью для детей В. Преимущественно воздушно-капельным путём передачи

С. Тропизмом к эпителию слизистых оболочек Д. Выраженным тропизмом к лимфоидной ткани

Е. Наибольшей заболеваемостью в холодное время года

611. Какой из указанных признаков не характерен для аденовирусов:

А. ДНК – вирус В. Основной источник инфекции – человек С. Имеет гемагглютинирующие способности

Д. Имеет чувствительность к дезинфицирующим средствам Е. Стойкие во внешней среде

612. Для клиники аденовирусного фаринготонзилита не характерны

А. Гиперемия зева, зернистость слизистой оболочки глотки В. Инъекция сосудов склер и гиперплазия миндалин С. Отёчность задней стенки глотки Д. Афтозные высыпания на миндалинах

613. Какое осложнение наиболее часто встречается при гриппе?

А. Ларингоспазм. В. Отит. С. Пневмония. Д. Назофарингит. Е. Ангина.

614. Наиболее типичный признак аденовирусной инфекции?

А. Катар дыхательных путей В. Гиперемия зева С. Лихорадка Д. Увеличение лимфоузлов

Е. Конъюктивит.

615. Возбудитель дифтерии относится к роду:

А. Shigella В. Corynebacteriae С. Neisseria Д. Clostridium Е. Yersinia

616. К биоварам возбудителя дифтерии относят:

А. Intermedius В. Mitis С. Gravis Д. все вышеперечисленное верно Е. ничего из вышеперечисленного

617. Наиболее опасными в эпидемиологическом отношении являются:

А. больные с тяжелым течением дифтерии В. больные с типичной клинической картиной дифтерии

С. больные осложненными формами дифтерии Д. бактерионосители и больные атипичными формами дифтерии Е. эпидемиологическая значимость всех форм болезни одинакова

618. В процессе жизнедеятельности коринебактерии дифтерии образуют:

А. нейраминидазу В. гиалуронидазу С. некротизирующий фактор Д. экзотоксин

Е. все вышеперечисленное верно

619. Экзотоксин, продуцируемый возбудителем дифтерии тропен к:

А. клеткам сократительного миокарда В. клеткам проводящей системы сердца

С. клеткам периферической нервной системы Д. клеткам почек Е. все вышеперечисленное верно

620. Больной 30 лет заболел остро, температура тела 38˚С, умеренная боль в горле, на миндалинах плотные, блестящие, сероватого цвета налеты в виде островков, шпателем не снимаются. Диагноз?

А. локализованная островчатая дифтерия миндалин В. распространенная дифтерия миндалин

С. ангина Симановского-Венсана Д. паратонзиллярный абсцесс Е. лакунарная ангина

621. Больной 20 лет, не привитой против дифтерии заболел остро, температура тела 38,5˚С, умеренная боль в горле, на всей поверхности миндалин плотные, блестящие, сероватого цвета налеты, шпателем не снимаются, при попытке отслоить подлежащая ткань кровоточит. Диагноз?

А. локализованная островчатая дифтерия миндалин В. распространенная дифтерия миндалин

С. ангина Симановского-Венсана Д. локализованная пленчатая дифтерия миндалин

Е. лакунарная ангина

622. Больной 25 лет, не привитой против дифтерии заболел остро, температура тела 39,5˚С, умеренная боль в горле, на всей поверхности миндалин плотные, блестящие, сероватого цвета налеты, справа распространяющиеся на мягкое небо, язычок, передние дужки, выражена отечность мягких тканей ротоглотки, налеты шпателем не снимаются, при попытке отслоить подлежащая ткань кровоточит. Диагноз?

А. локализованная островчатая дифтерия миндалин В. распространенная пленчатая дифтерия миндалин

С. ангина Симановского-Венсана Д. паратонзиллярный абсцесс Е. лакунарная ангина

623. Больной 28 лет, заболел остро, температура тела 39,5˚С, умеренная боль в горле, гиперемия слизистой ротоглотки застойного характера, на всей поверхности миндалин плотные, блестящие, сероватого цвета налеты, не снимающиеся шпателем. Отек подкожной клетчатки шеи справа до ключицы. При осмотре слизистой носа такие же налеты. Диагноз?

А. локализованная островчатая дифтерия переднего отдела носа В. распространенная пленчатая дифтерия миндалин С. ангина Симановского-Венсана Д. паратонзиллярный абсцесс Е. комбинированная пленчатая дифтерия

624. Основной причиной смерти больных дифтерией является развитие:

А. острой дыхательной недостаточности В. раннего миокардита С. полинейропатия Д. позднего миокардита Е. присоединение вторичной флоры

625. Для бактериологического исследования на дифтерию носоглоточную слизь засевают на:

А. среду Леффлера В. 1% пептонную воду С. желчный бульон Д. среду Эндо Е. среду Плоскирева

626. Доза вводимой больному противодифтерийной сыворотки зависит от:

А. биовара возбудителя В. тяжести течения болезни С. выраженности отека шеи Д. результатов серологического исследования Е. локализации поражения

627. У больного 25 лет температура 38,5⁰ С, боль в горле. Миндалины отечные, умеренно гиперемированные, покрыты цельной серой пленкой, которая распространяется на дужки, язычок. Пленки снимаются с трудом, после снятия поверхность диапетезно кровоточит. Диагноз?

А. Паратонзиллярный абсцесс. В. Лакунарная ангина. С. Дифтерия. Д. Скарлатина. Е. Инфекционный мононуклеоз.

628. Для риновирусной инфекции не характерно:

А. Острое начало заболевани В. Большое количство водянистых выделений из носа С. Чихание

Д. Заложенность носа Е. Повышение температуры тела

629. Механизм передачи парагриппа:

А. Трансмиссивный В. Пищевой С. Капельный Д. Контактных

630. Для парагриппа не характерно:

А. Слабовыраженный токсикоз В. Умеренная лихорадка С. Продолжительный период болезни

Д. Выраженные изменения слизистой оболочки дыхательных путей Е. Поражение ЖКТ

631. Для парагриппа характерны изменения в гемограмме:

А. Лейкоцитоз В. Лейкопения С. Нейтрофильоз Д. Эозинофилия Е. Тромбоцитопения

632. Механизм передачи аденовирусной инфекции:

А. Капельный В. Контактный С. Пищевой Д. Трансмиссивный

633. Для аденовирусной инфекции не характерны:

А. Ринофаринготонзилит В. Конъюнктивит С. Фарингоконъюнктивальная лихорадка

Д. Пневмония Е. Цикличность течения

634. Для раннего лабораторного подтверждения диагноза аденовирусной инфекции используют:

А. Иммунофлюоресцентный метод В. Культивирование вируса в культурах тканей С. РПГА Д. РСК

635. Ликвор при аденовирусном менингите:

А. Гнойный В. Геморрагический С. Серозный Д. Серозно-геморрагический

636. Вирус гриппа стойкий:

А. При кипячении В. В кислой среде С. При комнатной температуре Д. При низкой температуре

637. Рвота при менингите:

А. Не характерна В. Бывает очень редко, 1-2 раза в сутки С. Наблюдается практически всегда, сопровождает головную боль, без тошноты, возникает рефлекторно, не дает облегчения, центрального происхождения Д. Наблюдается часто, сопровождается тошнотой, связанной с приёмом пищи, лекарств, приносит облегчение Е. Наблюдается редко, сопровождается тошнотой, приносит облегчение

638. Симптомокомплекс, на основании которого проводится люмбальная пункция:

А. Высокая лихорадка, рвота В. Назофарингит с высокой лихорадкой, рвота С. Головная боль, высокая лихорадка, рвота Д. Лихорадка, наличие менингиальных знаков Е. Ничто из перечисленного

639. Источник менингококковой инфекции:

А. Здоровые менингококконосители В. Больной менингококковым назофарингитом

С. Больной менингитом Д. Больной менингококковым сепсисом (менингококцемией)

Е. Все указанные источники

640. При генерализованных формах менингококковой инфекции выявить менингококк можно в:

А. Крови В. Ликворе С. Внутриклеточно Д. Межклеточно Е. Во всех отмеченных вариантах

641. Локализованные формы менингококковой инфекции:

А. Острый назофарингит В. Менингит С. Менингококцемия Д. Менингит, менингококцемия

Е. Назофарингит, носительство

642. Заразен ли больной с клиникой паротитного менингита?

А. Да В. Нет С. Возможно

643. Верхний симптом Брудзинского при менингитах и его проявления:

А. Отсутствует В. При сгибании головы – подтягиваются к животу ноги

С. При нажатии над лобком - подтягиваются к животу ноги

Д. При определении симптома Кернига подтягивается к животу свободная нога

644. Какое течение заболевания не характерно для гнойного менингита:

А. Латентное В. Острое С. Подострое Д. Молниеносное

645. Отогенный менингит относится к:

А. Первичным В. Вторичным С. Не бывает

646. Головная боль при туберкулёзном менингите:

А. Постоянная, умеренная, распространённая В. Интенсивная, распространённая, постоянная С. Слабо выражена, распространённая, постоянная Д. Приступообразная, которая усиливается ночью

647. Ригидность мышц затылка при менингитах:

А. Отсутствует В. Наблюдается иногда С. Бывает часто Д. Выражена практически всегда

648. Основной фактор патогенности менингитов:

А. Эндотоксин В. Нейраминидаза С. Экзотоксин Д. Гиалуронидаза

649. Для развития менингококковой инфекции необходим контакт с источником:

А. Кратковременный В. Продолжительный С. Очень близкий и продолжительный

650. Бактериемия при менингококковом остром назофарингите:

А. Не бывает В. Бывает иногда С. Выявляется редко

651. Развивается ли шок при менингококковой инфекции, какой и при какой форме:

А. Нет В. Да, инфекционно-токсический при менингококковом сепсисе

С. Да, анафилактический при менингококцемии Д. Да, дегидротационный при менингококковом менингите

652. Могут ли образовываться абсцессы головного мозга при менингококковом менингите:

А. Нет В. Да, когда патологический процесс протекает очень бурно С. Да, когда патологический процесс затягивается

653. Форма менингококковой инфекции, которая является наиболее эпидемиологически опасно:

А. Носительство В. Менингококковый назофарингит С. Менингококцемия

Д. Менингит, менингококцемия Е. Менингококковый назофарингит, носительство

654. В какое время года увеличивается количество случаев заболевания менингококковой инфекцией:

А. Зима-весна В. Жаркое лето С. Дождливое лето Д. Осенний период

655. Механизм передачи менингококковой инфекции:

А. Воздушно-капельный В. Контактный С. Алиментарный Д. Трансмиссивный

656. Наиболее восприимчивый контингент населения к менингококковой инфекции:

А. Дети старшего возраста В. Дети разного возраста С. Взрослые Д. Люди пожилого возрастаЕ. Дети младшего возраста, люди с хронически тонзиллитом

657. Для начального периода инфекционно-токсического шока характерно:

А. Снижение пульсового давления В. Увеличение сердечного выброса С. Снижение артерио-венозной разницы по О2 Д. Наличие умеренной тахикардии Е. Наличие незначительно выраженной гипотензии

658. Для инфекционно- токсического шока верным является всё, кроме:

А. Клинико-патофизиологические проявления ИТШ, Гр+ и Гр – бактериями, одинаковы В. На ранних стадиях шока отмечается увеличение УО и МО сердца С. Ранняя стадия шока характеризуется гипервентиляцией лёгких Д. АД не является надёжным показателем тяжести состояния

659. Первоочередные мероприятия при лечении ИТШ:

А. Восстановление ОЦК В. Обезболивание С. Использование антибиотиков

Д. Использование фибринолитиков, реокорректоров Е. Коррекция сосудистого тонуса адреномиметиками и кортикостероидами

660. Основные принципы патогенетической терапии ИТШ:

А. Инфузионная терапия В. Кортикостероидная терапия С. Коррекция кислотно-щелочного состояния Д. Ингибиторы протеаз Е. Всё перечисленное

661. Оптимальные параметры антибактериальной терапии ИТШ:

А. Верификация флоры больного В. Оптимальная концентрация препараты в крови больного и в очаге поражения С. Соблюдение оптимального интервала между введениями медикаментов Д. Использование сочетания антибиотиков с учётом физических, химических, фармакологических свойств Е. Всё перечисленное

662. При ИТШ наблюдаются все указанные изменения, кроме:

А. Нарушения транспорта и утилизации О2 В. Ферментопатии С. Нарушения целостности мембран

Д. Активации перекисного окисления липидов Е. Излишней потери жидкости организмом

663. Виды шока, которые можно отнести к циркуляторным:

А. Эндотоксический В. Экзотоксический С. Инфекционно-токсический шок

Д. Септический Е. Все перечисленные

664. Шок, который занимает первое место по летальности:

А. Гиповолемический В. Кардиогенный С. Инфекционно-токсический Д. Травматический

665. Не характерным проявлением инфекционно-токсического шока является:

А. Метаболический алкалоз В. Лейкопения с тромбоцитопенией С. Лейкоцитоз с увеличением количества мононуклеаров и незрелых форм Д. Гипоксемия и гипокалиемия

Е. Ранняя и прогрессирующая азотемия

666. У больного менингококковой инфекцией через 20 часов от начала болезни появилась интенсивная головная боль, рвота, возбуждение, судороги, изменился характер дыхания. Какое осложнение возникло?

А. Инфекционно-токсический шок В. Отек головного мозга С. Пневмония. Д. Эндокардит.

Е .Хроническая менингококцемия.

667. Возбудитель сыпного тифа:

А. Риккетсии В. Вирусы С. Бактерии Д. Грибы Е. Дрожжи

668. Срок появления сыпи при сыпном тифе:

А. На 1 день болезни В. На 2-3 день болезни С. На 4-5 день болезни Д. На 8-10 день болезни Е. На 15 день болезни

669. Постельный режим при тяжелых формах сыпного тифа соблюдается до:

А. 2-3 дней нормальной температуры В. 3 недель нормальной температуры С. 5-6 дней нормальной температуры Д. 2 недель нормальной температуры Е. 4 недель нормальной температуры

670. Какие симптомы сыпного тифа не характерны для брюшного тифа:

А. Острое начало В. Розеолёзно-петехиальная сыпь С. Тахикардия Д. Гиперемия лица, инъекция сосудов склер Е. Всё перечисленное

671. Источником сыпнотифозной инфекции является:

А. Носитель возбудителя сыпного тифа В. Больной сыпным тифом человек С. Вошь.

6. Характеристика сыпи при сыпном тифе:

А. Пятнисто-папулёзная В. Папулёзная С. Розеолёзная Д. Розеолёзно-петехиальная Е. Петехиальная

672. Какие симптомы характеризуют внешний вид и поведение больного сыпным тифом?

А. Адинамия В. Бледность лица С. Заторможенность Д. Все перечисленные Е. Никакой из перечисленных

673. Преимущество класса иммуноглобулинов при сыпном тифе:

А. Ig M В. Ig G С. Ig Е Д. В равных соотношениях M и G

674. Продолжительность лихорадки при сыпном тифе:

А. Не более 3 дней В. 1 неделя С. 2 недели Д. 1 месяц Е. 3 недели

675. Наиболее эффективные препараты при сыпном тифе:

А. Пенициллин В. Сульфаниламиды С. Тетрациклин Д. Стрептомицин

676. Изменения в капиллярном русле при сыпном тифе:

А. Без изменений В. Спазм С. Панваскулит Д. Всё перечисленное

677. Характер температурной кривой при сыпном тифе в период разгара болезни:

А. Субфебрильная В. Гектическая С. Волнообразная Д. Постоянная Е. Ремитирующая

678. Специфические осложнения при сыпном тифе:

А. Стоматит В. Тромбозы, тромбофлебит, тромбоэмболии С. Отит Д. Ангиохолит

679. Группа инфекций, к которым относятся риккетсии:

А. Кишечные В. Воздушно-капельные С. Трансмиссивные Д. Особоопасные

680. Ликвор при сыпнотифозном менингоэнцефалите:

А. Гнойный В. Серозный с высоким лимфоцитарным плеоцитозом С. Нормальный или с незначительным лимфоцитарным плеоцитозом Д. Нормальный

681.Вид малярийного плазмодия, который вызывает тропическую малярию:

А. Pl. vivax B. Pl. ovale C. Pl. malariae D. Pl. falciparum

682. Вид малярийного плазмодия, для которого характерная длительность цикла эритроцитарной шизогонии 72 часа:

А. Pl. vivax B. Pl. ovale C. Pl. malariae D. Pl. falciparum

683. Какие исследования используются для подтверждения диагноза малярии?

А. Общий анализ крови В. Мазки крови, толстая капля крови С. Серологические методы