Биологические основы аллергии.

Аллергия – это гиперчувствительность.

Гиперчувствительность:

1). Немедленного типа – развивается через несколько минут после повторного контакта с АГ (аллергином)- анафилактический шок

2). Замедленного типа – развивается если в организме сохраняется очень долго ЧК, т. е. развивается например на опухоли, трансплантантах, паразитах

- ГиперчНемедлТипа -Аллергическая реакция развивается по типу ОВР. Одна из причин – нарушение синтеза IgG. У тучных клеток есть рецепторы к IgE и они вооружаются. Новые тучные клетки вызывают секрецию вазоактивных веществ (гистамин) и развивается ОВР, эозинофилия и нейтрофилия. Гистамин вызывает спазм гладкой мускулатуры, отеки, выделение слизи, покраснение. Лечение – нормализация синтеза IgG, введение очень малого количества того же аллергена.

- ГиперчувствЗамедлТипа-Развивается через сутки и далее развивается например на опухоли, трансплантанте, тканевой паралич.Т-лимфоциты секретируют различные вещества, которые действуют на макрофаги. Это факторы хемотаксиса МФ.

Дизентерийная амеба. Балантидий.

Дизентерийная амеба.

Локализация: толст киш-к, человек

Особ строения: 1. 4-х ядерная циста, 2. форма минута – мел к вегетат ф-ма – просветная(безвр), тканевая (патог), 3. крупн вегетат ф-ма – форма магна – спос фагоцитир эритроциты.

Жизн цикл: 4 яд циста—киш ч-ка—обол цисты раствор—4 яд амеба—делится—4 форма минута просветная—обит в просвете киш (при благопр усл попад в толст киш и превращ в цисту; при неблагопр проник в стенки киш, размнож и пораж слиз обол с образ язв, при этом (появл крови) форма минута просветная превращ в форма магна. Кот пит эритроцитами). При лечении форма магна—форма минута просветная – выздоровление или переход в хронич форму.

Переносчики: мухи, клопы и тараканы

фекально-оральн, способ алимент и водн.

Патогенн действ:язвы в слиз обол, пораж на всем протяж толст кишки. Возможно занесение амеб в др органы (амебн гепатит)

Лабораторн диагн: 1. микроскопирование фекалий и обнаружение тканевой (патог) формы. 2. серологическая диагностика. У носителей реакция отрицат

Профлактика: личная – мытье рук и овощей перед едой, общественная – борьба с загрязн почвы фекалиями, выявл и лечение цистоносителей

Балантидий:

Локализация: слепая кишка

Резервуар – дикие и домашние свиньи

Особ строения: сам крупн из простейш. Пит остатками пищи, эритр, размнож попер делением.

Жизн цикл: ч-к заглат цисты – пищ тракт—вегетат ф-мы. Размнож в киш, могут не вызыв патогенн действ, но при некот усл внедр в стенки киш – глубок язвы. В нижн отделах киш – цисты – с фекал наружу – пищ тракт свиньи – цисты – ор-м ч-ка

Переносчики: мухи

Механизм:фекально-оральн, способ алиментар и контактн при уходе за свиньями

Патогенн действ: общ интоксикация и язв пораж толст кишки

Лабораторн диагн: обнаруж вегетат форм и цист в фекалиях , соскоб пораж участков киш

Профлактика: личная, выявл и лечение больных

3. Диагностика наследственных болезней.Разработка методов генетики соматических клеток, молекулярной биологии сделала воз­можным получение, размножение и изучение клеточного материала развивающегося плода с целью более ранней диагностики наследственной патологии у человека. В связи с отсутствием в настоящее время действенных методов лечения, тяжелым поражением здо­ровья при многих наследственных заболеваниях их ранняя диагностика дает возможность предупредить появление потомства с наследствен­ным нарушением путем прерывания беременности, а иногда начать печение сразу после рождения или даже в пренатальном периоде.

Получение материала развивающегося внутриутробно организма осуществляют разными способами. Одним из них является амниоцентез, с помощью которого на 15—16-й неделе беременности получают жидкость, содержащую продукты жизнедеятельности плода и клетки его кожи и слизистые. Забираемый при амниоцентезе материал используют для биохими­ческих и цитогенетических исследова­ний. Цитогенетическими методами определяют пол плода и выявляют хромосомные и геномные мутации. Изучение амниотической жидкости и клеток плода с помощью биохимических методов позволяет обнару­жить дефект белковых продуктов генов, однако не дает возможности определять локализацию мутаций в структурной или регуляторной части генома.

Кроме амниоцентеза при­меняют и другие способы пренатальной диагностики. Для диагностики таких заболеваний, как гемоглобинопатия, используют пункцию сосудов плода с получением клеток его крови.

Пренатальное обследование плода проводят в случаях: 1) обнару­жения структурных перестроек хромосом (транслокаций) у одного из родителей; 2) при наличии у родителей доминантного наследственного заболевания; 3) при наличии в семье детей с рецессивным наследственным заболеванием, что свидетельствует о гетерозиготности роди­телей; 4) при возрасте матери старше 35 лет, что прогрессивно повышает вероятность рождения у нес потомства с наследственной патологией.

Билет 8