Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного
Взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых
людей:
1. + ааВВ
Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного
Взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным
слухом:
1. +АаВв
Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-
Доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух
гетерозигот по данному гену:
1. +75 %
Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием. Какова теоретическая
вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот:
1. +75 %
Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака
Глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова
вероятность рождения здорового ребенка:
1. +50 %
Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических
Признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность
рождения больных детей в семье:
1. +50 %
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота
1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции:
1. +0,01
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота
1:10.000 новорожденных детей. Какова частота доминантного гена в популяции:
1. +0,99
632. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:
1. + проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии
633. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:
1. + больные дети гомозиготны по рецессивному гену
634.Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:
1. + родители – гетерозиготы по рецессивному гену
635.Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:
1. + женщины – здоровые носители мутантного гена
В медико–генетическую консультацию обратилась беременная женщина, у которой
Имеется ребенок с изолированной расщелиной губы. К какому типу наследственной
патологии вероятнее всего относится данный порок развития:
1. + мультифакториальная патология
В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, имевшая сына
С гемофилией. Отец ребенка здоров, брат беременной болен гемофилией. Пол плода
неизвестен. Определите генетический риск болезни:
1. + больной мальчик – 50%
В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара. Муж болен
Ахондроплазией (аутосомно–доминантное заболевание) и гетерозиготен. Первый ребенок
в семье здоров. Пенетрантность гена 80%. Каков генетический риск для следующего
ребенка:
1. + 40%
В медико-генетическую консультацию обратилась мать двух больных детей разного
Пола с однотипной патологией органов дыхания. Родители здоровы. Определите тип
наследования и повторный риск рождения больного ребенка:
1. + аутосомно – рецессивный, 25%
В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, имеющая
Больного ребенка с аутосомно–доминантным заболеванием. Родители здоровы, возраст
жены – 25 лет, мужа – 45 лет. Определите возможные причины заболевания ребенка:
1. + спонтанная мутация в половой клетке мужчины
В медико-генетическую консультацию обратились молодые супруги, состоящие в
Кровнородственном браке, не имеющие детей. Какой характер будет носить медико-
генетическое консультирование и оценка генетического риска у потомков:
1. + проспективный, высокий риск рецессивной патологии
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, имеющая ребенка с
Синдромом Дауна. Кариотип ребенка 46, t 13/21. Какие исследования рекомендует
консультант:
1. + кариотипирование родителей
Селективный (избирательный) скриниг наследственных болезней обмена веществ
проводят в группах детей, имеющих:
1. + хроническую патологию и умственную отсталость
В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа
Наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип
наследования болезни:
4. + У-сцепленный (голандрический)
Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу.
Пенетрантность гена составляет 50%. Какова вероятность детей заболеть катарактой в
семье, где один из родителей имеет данную патологию и гетерозиготен:
3.+ 25%