Наследственная устойчивость к действию биологических факторов - малярийным
плазмодиям наблюдается при:
1. +серповидно-клеточной анемии
587. Гемолитическая анемия наблюдаетсяу некоторых людей при употреблении в пищу бобов
из-за дефицита фермента:
3. +глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
588. К непрямым методам дородовой диагностики наследственных болезней относится:+определение концентрации альфа-фетопротеина в крови матери
589. Причина возникновения хромосомных болезней:
1. +дупликации участков хромосом
590. Какие из болезней относится к хромосомным:
1. + синдром «Крика Кошки»
591. К моногенным болезням относится:
1. +гемофилия
592. К болезням с наследственной предрасположенностью относится:
1. +сахарный диабет
593. Взаимодействие генетических и внешних факторов среды приводит к развитию болезни:
1. + шизофрения
594. Медико-генетическое консультирование – это:
1. +метод профилактики наследственных болезней
595.Показания для проведения медико-генетического консультирования :
1. +задержка физического развития или умственная отсталость у ребенка
596. Проспективное консультирование:
1. +осуществляется в семье, имеющей повышенный риск рождения больного ребенка
597. К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся:
15. +УЗИ
598. Пренатальная диагностика методом амниоцентеза характеризуется:
1. +инвазивный метод
599. Предимплантационная диагностика:3. +это исследование клеток зиготы, полученных путем оплодотворения in vitro (в лабораторных условиях)
600. Скрининг-программы:2. +это вторичная профилактика наследственной патологии
601. Показания для МГК:
1. +воздействие тератогенов в первые 3 месяца беременности
602. Ретроспективное консультирование:
1. +проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка
603. Проспективное медико-генетическое консультирование показано:
3. + беременным старше 35 лет
604. Врачебную тайну составляет:1.+ информация о состоянии здоровья и диагнозе заболевания пациента
605. Передача сведений, составляющих врачебную тайну другим лицам, допускается:
2. +с согласия пациента в интересах обследования и лечения пациента
606. Передача сведений, составляющих врачебную тайну другим лицам, не допускается:
1. +без согласия пациента
607. Представление сведений, представляющих врачебную тайну, без согласия пациента допускается:1. +при угрозе распространения заболевания, представляющего опасность для окружающих
608. Представление сведений, представляющих врачебную тайну без согласия пациента возможно:1. +при обследовании и лечении граждан, не способных выразить свою волю
609. Условия соблюдения врачебной тайны:1. +не передавать информацию частного характера о пациенте в базы данных без его разрешения
610. Государство гарантирует гражданам РК право на:1.+ гарантированный объем бесплатной качественной медицинской помощи
611. Государство гарантирует гражданам РК право на:1. +проведение мероприятий по профилактике заболеваний
612. Граждане РК имеют право на:1. +получение гарантированного объема бесплатной медицинской помощи
613. Граждане РК имеют право на:2. +возмещение вреда, причиненного здоровью неправильным назначением лекарственных средств
614. Женщина имеет право:1.+ на охрану своего здоровья и решение вопроса о материнстве
615. Право на охрану материнства гарантируется:2.+ проведением бесплатных медицинских осмотров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи
616. Граждане обязаны:1. +заботиться о своем здоровье и проходить профилактические медицинские осмотры
617. Беременные женщины:
1. +обязаны встать на учет в срок до 12 недель беременности
618. Пациент имеет право на:
1.+ получение медицинской помощи после устного или письменного добровольного согласия
619. Информация может быть скрыта от пациента:
1. +если она может причинить серьезный вред пациенту
620. Типы наследования наследственных болезней:
1. + аутосомное
621. Пробанд болен гипертонией. Его мать больна также гипертонией, по линии матери пробанда известно: что дед пробанда болеет и его брат, т.е. дядя пробанда также болен гипертонией. Отец пробанда здоров, его родители и сибсы также здоровы. Супруга пробанда здорова и происходит из здоровой семьи. Определите характер болезни:
3. +полигенная патология
622. Пенетрантность аутосомно-доминантного признака – 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей здоров, а другой болен и гетерозиготен:
1. 100 %
2. 75 %
3. 50 %
4. 30 %
5. +25 %
623.Пенетрантность аутосомно-доминантного признака – 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей здоров, а другой болен и гомозиготен:
1. 100 %
2. 75 %
3. +50 %
4. 30 %
5. 25 %