Анализ органических лекарственных веществ

Анализ спирта этилового

Предварительные сведения

Спирт этиловый может быть получен из природных соединений и синтетически. В первом случае он получается в результате брожения сахаристых веществ. В средние века этот спирт получали перегонкой вина, отсюда его латинское название — дух вина.

Этиловый спирт — прозрачная жидкость. Он летуч, легко воспламеняется, имеет характерный запах, жгучий вкус. По фармакологическим свойствам спирт этиловый относится к веществам наркотического действия. Воздействуя на кору головного мозга, он вызывает характерное алкогольное возбуждение, в больших дозах — ослабление процессов возбуждения в коре и подавление деятельности дыхательного центра. При длительном воздействии этилового спирта на организм нарушается деятельность нервной системы, развиваются заболевания сердечно-сосудистой системы, пищеварительного тракта.

При концентрациях 50—70% спирт обладает хорошими обеззараживающими свойствами и применяется для дезинфекции рук и медицинских инструментов. Спирт этиловый в различных разведениях применяется для изготовления настоек, экстрактов и ряда лекарственных форм, применяемых наружно. Хранить следует в хорошо закупоренных стеклянных бутылях в прохладном месте.

Наркозные средства и спирт этиловый обладают аддитивным угнетающим действием на центральную нервную систему. Больным в состоянии опьянения необходимы более высокие дозы средств для наркоза.

Следует избегать сочетания нитроглицерина или нитросорбита со спиртом этиловым. При этом могут развиваться нежелательные эффекты (головокружение, слабость и др.). Под влиянием спирта этилового время кровотечения, вызываемого аспирином, увеличивается. Следует избегать совместного применения этих препаратов. Лицам, принимающим снотворные или седативные средства, употребление спиртных напитков следует избегать.

Оборудование и реактивы:пипетка на 1 мл (2 шт.), пипетка на 2 мл (1 шт.), пробирка (1 шт.), штатив для пробирок, зажим для пробирок (1 шт.), водяная баня (1 шт.), раствор двухромовокислого калия (5%), раствор серной кислоты (1:1), этиловый спирт.

Ход работы

1. Налейте в пробирку 2 мл двухромовокислого калия (дихромата калия).

2. Добавьте 1 мл разбавленной серной кислоты.

3. Прилейте 0,5 мл этилового спирта.

4. Перемешайте раствор и поместите в водяную баню. Наблюдайте появление зеленой окраски.

Меры безопасности

1.Не выливайте растворы бихромата калия, серной кислоты, этилового спирта в раковину. Сливайте их только в специальные сливы.

2. Работу следует проводить под тягой.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ органических лекарственных веществ - student2.ru

Анализ формальдегида

Предварительные сведения

Лекарственным препаратом является формалин — 40%-ный раствор формальдегида в воде. Он представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с острым своеобразным запахом.

Использование формальдегида основано на его способности свертывать белки. Свертываются от формальдегида и белковые вещества бактерий, что обуславливает их гибель. Его применяют для дезинфекции помещений (окуривают парами формальдегида), мытья рук, обработки хирургических инструментов, протирания ног при потливости. Часто применяется для консервации анатомических и биологических препаратов.

Хранить раствор формальдегида необходимо в темном месте в закупоренных склянках при минусовой температуре.

Оборудование и реактивы:пробирка (1 шт.), пипетки (медицинские) (3 шт.), штатив для пробирок, зажим для пробирок (1 шт.), водяная баня (1 шт.), раствор формальдегида (3%), раствор сульфата меди (II) (0,5 М), раствор гидроксида натрия (10—12%).

Ход работы

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ (ОКИСЛЕНИЕ ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II))

1. Налейте в пробирку 2 капли раствора формальдегида.

2. Добавьте 2 капли раствора сульфата меди (II).

3. Прилейте 5—7 капель гидроксида натрия.

4. Перемешайте раствор. Образуется светло-синий раствор.

5.Нагрейте смесь на водяной бане. Наблюдайте образование желтого, а затем красного осадка.

Меры безопасности

1.Не выливайте растворы гидроксида натрия и формальдегида в раковину. Сливайте их только в специальные сливы.

2. Работу следует проводить под тягой.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ органических лекарственных веществ - student2.ru

Анализ нитроглицерина

Предварительные сведения

Нитроглицерин представляет собой сложный эфир азотной кислоты и трехатомного спирта глицерина, поэтому его можно назвать тринитратом глицерина. Для его получения на глицерин действуют смесью концентрированной азотной и серной кислот.

Нитроглицерин — тяжелая маслянистая ядовитая жидкость, сладкого вкуса, взрывающаяся даже от легкого сотрясения или небольшого нагревания. Тринитрат глицерина ядовит, но в малых дозах представляет собой ценное медицинское средство. В медицинской практике применяют 1%-ный спиртовой раствор нитроглицерина в качестве сердечно-сосудистого средства при острых приступах. Нитроглицерин расширяет кровеносные сосуды сердца и при этом улучшается кровоснабжение, понижается артериальное давление, учащается сердечный ритм. При применении раствора нитроглицерина им смачивают обычно кусочек сахара, который держат во рту до его полного растворения. Так как раствором неудобно пользоваться (при испарении спирта нитроглицерин может взрываться), распространены сухие лекарственные формы (таблетки). Высшая разовая доза (под язык) 4 капли или 1,5 таблетки. Хранить склянки с раствором нитроглицерина следует в защищенном от света прохладном месте, вдали от огня. Под влиянием однократного приема аспирина (около 1 г) действие нитроглицерина усиливается. Одновременный прием нитроглицерина или нитросорбита со спиртом этиловым приводит к нежелательным эффектам (головокружение, слабость и др.). Специальной лекарственной формой нитроглицерина является сустак, выпускаемый в таблетках. Оригинальность этого препарата заключается в том, что одна часть таблетки всасывается быстро, а другая медленно и действие продолжается несколько часов. Это дает возможность предупреждать приступы стенокардии при хронической коронарной недостаточности.

Оборудование и реактивы:пипетка на 1 мл (1 шт.), пипетка (медицинская) (1 шт.), пробирка (1 шт.), штатив для пробирок (1 шт.), капилляр (1 шт.), горелка или спиртовка (1 шт.), спиртовой раствор нитроглицерина (1%), раствор дифениламина в серной кислоте.

Ход работы

I. КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ (ПРИ НАГРЕВАНИИ)

1. Заполните на 1 мм тонкую капиллярную трубочку раствором нитроглицерина.

2. Внесите трубочку в пламя горелки. Жидкость загорается со вспышкой.

II. КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ (С ДИФЕНИЛАМИНОМ)

1. Поместите 3—4 капли нитроглицерина в пробирку.

2. Добавьте 1 мл раствора дифениламина в серной кислоте. Смесь окрашивается в интенсивный синий цвет.

Меры безопасности

1. Не выливайте раствор нитроглицерина и дифениламина в раковину. Сливайте их только в специальные сливы.

2. Работу следует проводить под тягой. Надо помнить, что нитроглицерин может взрываться.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ органических лекарственных веществ - student2.ru Анализ органических лекарственных веществ - student2.ru

Анализ карболовой кислоты

Предварительные сведения

Фенол проявляет кислотные свойства, поэтому за ним сохранилось старое название — карболовая кислота. Он был первым антисептическим средством, введенным в хирургию Дж. Листером в 1867 г.

Фенол—кристаллическое вещество с сильным характерным запахом, плохо растворим в воде. Получают феном из природных источников (например, каменноугольная смола), но чаще синтетически.

Антисептические свойства фенола основаны на его способности свертывать белки. В настоящее время фенол применяют ограниченно в связи с его токсичностью, причем используют лишь как наружное средство в виде 3—5%-ных растворов для дезинфекций предметов домашнего и больничного обихода, инструментов, белья. Для консервирования медикаментов применяют 0,5—1 %-ные растворы фенола.

Так как фенол легко окисляется, хранить препарат рекомендуется в хорошо закупоренных банках из темного стекла, залитых парафином.

Многие известные антисептические средства являются производными фенола, например, салициловая кислота.

Оборудование и реактивы:пробирка (1 шт.), пипетки медицинские (2 шт.), штатив для пробирок (1 шт.), раствор карболовой кислоты (1 шт.), раствор хлорида железа (III)(0,5 М).

Ход работы

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ (С ХЛОРИДОМ ЖЕЛЕЗА)

1. Поместите 3—5 капель раствора препарата в пробирку.

2. Добавьте 1—2 капли раствора хлорида железа (III). Раствор приобретает сине-фиолетовое окрашивание.

Меры безопасности

1. Не выливайте раствор карболовой кислоты в раковину. Сливайте его только в специальный слив.

2. Работу следует проводить под тягой.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ органических лекарственных веществ - student2.ru

Наши рекомендации