Интерпретация данных миелограммы
Морфологическое исследование пунктата костного мозга (КМ) и периферической крови по-прежнему является основой диагностики различных заболеваний крови. На основании современных исследований установлено, что картина периферической крови не является зеркальным отображением функционального состояния кроветворного аппарата.
Она зависит:
- непосредственно от процессов деления и созревания клеточных элементов;
- от деятельности костномозгового барьера и аппарата, регулирующего поступление костномозговых элементов в кровяное русло (фазы вымывания);
-от потребности периферии;
-от развития экстрамедуллярного (некостномозгового) гемопоэза.
Подготовка пациента:Консультация лечащего врача.
Референсные значения (норма):
Элементы костного мозга | Нормы(%) |
Бласты | 0,1 –1,1 |
Миелобласты | 0,2 –1,7 |
Промиелоциты нейтрофильные | 1,0 –4,1 |
эозинофильные | 0,5 –5,8 |
базофильные | 0,0 –0,5 |
Миелоциты нейтрофильные | 7,0 –12,2 |
эозинофильные | 0,5 –5,8 |
базофильные | 0,0 –0,5 |
Метамиелоциты нейтрофильные | 8,0 –15,0 |
эозинофильные | 0,5 –5,8 |
базофильные | 0,0 –0,5 |
Палочкоядерные нейтрофилы | 12,8 –23,7 |
эозинофилы | 0,5 –5,8 |
базофилы | 0,0 –0,5 |
Сегментоядерные нейтрофилы | 13,1 –24,1 |
эозинофилы | 0,5 –5,8 |
базофилы | 0,0 –0,5 |
Лимфоциты | 4,3 –13,7 |
Моноциты | 0,7 –3,1 |
Плазматические клетки | 0,1 –1,8 |
Ретикулярные клетки | 0,1 –1,6 |
Эритробласты | 0,2 –1,1 |
Пронормобласты | 0,1 –1,2 |
Нормобласты базофильные | 1,4 –4,6 |
полихроматофильные | 8,9 –16,9 |
оксифильные | 0,8 –5,6 |
Лейкоэритробластический индекс(Л:Э) | 3,5 –4:1,0 |
Индекс созревания нейтрофилов | 0,6 –0,8 |
Индекс созревания эритробластов | 0,8 –0,9 |
Основные показания к назначению анализа:
1.Диагностика гемобластозов и гистиоцитозов. Данные миелограммы оказываются решающими в диагностике заболеваний при обнаружении в костном мозге специфических элементов патологического процесса. Что позволяет выявить и диагностировать такие заболеваний как: множественная миелома, острые и хронические миелоидные и лимфоидные лейкозы, миелодиспластический синдром, неходжкинские лимфомы с лейкемизацией, болезни Гоше, Ниманна-Пика;
2.Диагностика анемий. Исследование пунктата КМ дает возможность оценить характер эритропоэза (нормобластический или мегалобластический), уточнить причину анемии, провести дифференциальную диагностику различных видов анемий;
3.Диагностика опухолевых поражений костей (метастазы рака в кости, саркомы костей)
При гематогенной диссеминации солидных опухолей в костном мозге выявляются комплексы некостномозговых клеток с признаками атипии. Определить первичную локализацию опухоли по метастазам, как правило, не представляется возможным. В ряде случаев удается охарактеризовать гистологическую принадлежность опухолевых клеток.
4.Диагностика и дифференциальная диагностика тромбоцитопений. Состояние тромбоцитарного ростка в костном мозге, количественные и качественные изменения в мегакариоцитах, определение функциональной активности мегакариоцитов в сочетании с показателями общего анализа крови и
объективными данными позволяют дифференцировать различные виды тромбоцитопений по патогенезу и механизму их возникновения.
5.Диагностика агранулоцитоза. При значительном снижением общего количества лейкоцитов с резким снижением или полным отсутствием гранулоцитов в периферической крови необходимо исследование пунктата костного мозга с целью подтверждения агранулоцитоза и дифференциальной диагностики агранулоцитоза и лейкопенической стадии острого лейкоза.
6.Уточнение характера длительных двух или трехростковых цитопений в периферической крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения).
Во всех случаях непонятных цитопений исследование костного мозга должно проводится до назначения гормональных препаратов и преднизолона!
7.Дифференциальная диагностики лейкемоидных реакций с заболеваниями крови. При длительно протекающих лейкемоидных реакциях, у тяжелых больных, в периферической крови отмечаются реактивные изменения сходные с изменениями при лейкозах, что требует дифференциальной диагностики этих состояний по костному мозгу.
Интерпретация результатов общего анализа мочи