Аскарида: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.
Тип круглые черви NEMATHELMINTHENS. аскарида человеческая. Ascaris lumbricoides.Воз.аскаридоза.Биогельминт.Лок. тонкий киш-к. Извращ-я лок. червеобраз-й отросток киш-ка, протоки печени и поджел-й железы, полость сред. уха. Стр.Кожн-муск-й мешок: *кутикула,*гиподерма, *мускулатура прервана в 4-местах валиками *гиподермы. Первич. поло-ть тела, Пищев-ая сис.: рот- 3 губы, анусом. Выдел.с.: 4-фагоцитар-е кл.. Нерв с.: нерв. стволы брюш.и спин. соедин-е комис-и.орг. чув-в – хеморецепторы на переднем конце.Раз. ♀ 24-45 см, ♂ 12 -25см. зад. конец загнут на брюш. стор-у, из клоаки 2-спикулы.Пол.- ♀парн.: яйчкики, яйцеводы, матки с яйцами. непар.:влагалище, пол. отв-е.♂непар., семенник, семяпровод, семяизверг-ый канал.Дых. и кров. систем нет.Оплодот-е внутр-е Зар.: 1) аллиментарный. 2) внутриутробный. Ц.Р.♀ отклад. (200-240тыс. в сутки)—с фекал.—внеш. ср-да—созревание 2 нед. (усло-я: t-24-25*С, влаж-ть, кисло-од)—чел-к—киш-к--разруш. об-ка яиц (3-4ч.)=личинка пробуравливает слиз.об-ку—кр. русло—печень—пр. полая вена—соr.—легкие-- задержив-ю-ся 2-линьки (7-10 дн.) прободают. стенку альвеол=кровоизл-я—бронхи—трахея—глотка—рот—вторич. проглатывание=формир. половозрел. особь. Прод.жив.1год. Инв-я яйц до 9лет.Фор. 1)Кишечный аск-з. 2) Мигроаскаридоз. Диа. 1)яиц в фекалиях. 2) -личинок в мокроте, - рентгенодиа-ка,- иммунод-ка.Проф.: -личная.- общественная.
Задача.
Доминантный ген Д обуславливает у человека появление голубых склер.
Голубые склеры сами по себе безвредный признак, но вместе с ним у
человека развивается глухота и хрупкость костей. Мужчина с голубыми
склерами женился на женщине с нормальными склерами. Какова
вероятность рождения у них нормальных детей с указанными пороками.реш:Д-голуб.склеры. Р ♀dd*♂D_(два случая:либо DD,либо Dd)
Билет №9
1.Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма.отв:Ядерная оболочка:1)2мембраны–наружная и внутренняя,на наружной мембране большое количество рибосом;2)перинуклеарное пространство,3)ядерные поры(поровый комп-кс образован 8парами глобул-х белков и 1 белок в центре,в центре ядр.поры проходит водный канал)ф-ии ядер.пор:транспорт.ф-ии оболочки:защитная,ограничител-я.Ядрышко-Ультраструктура:1)Нитчатая (волокнистая) состоит из:протофибрилл,гранул (созревающие субъединицы рибосом).Закручена наподобие клубка, в петлях которого располагается 2) аморфная субстанция,3)ядрышковый хроматин-вокруг ядрышка и между петлями нуклеолонемы.Функции:источник РНК клетки,играет важное значение в митозе–образуют основу матрикса митотических хромосом.Ядерный сок(кариоплазма)-Содержит белки, нуклеиновые кислоты,ферменты, необходимые для синтеза ДНК.Функции–объединяет все структуры ядра и обуславливает их деятельность.Хроматин-Химический состав: ДНК и гистоновые и негистоновые белки.Хроматин в ядрах интерфазных клеток существуют в 2-х состояниях:1)диффузный;2) конденсированный.Диффузный–рыхлый, в нем не просматриваются уплотнения,с него происходит считывание информации.-активный хроматин, или эухроматин.Конденсированный–образует скопления, сгустки, нити. Это гетерохроматин, он функционально неактивен.»вида гетерохроматина:1.конститутивный:содер-ся в зоне первич.и вторич.перетяжки в зоне теломер;поддерживает струк-ру хромосом,прикрепление его к ядер.ламине,участ-т в узнавании гомолог.хромосомами др.друга,разделяют структур.гены и может участвовать в регуляии их деятельности.2.факультативный-представлен участками хром-м,гены кот-х не активны в данном типе клеток.
2.Наследование групп крови АВО и резус – фактора. Болезни несовместимости по группам крови.отв:Система АВО - описана Карлом Ландштейнером.1. группы крови наследственно обусловлены, наследуются по законам Менделя.2. не изменяются под влиянием внешней среды.3.Антигены на поверхности эритроцитов проявляются фенотипически независимо от пола. Наследование групп крови имеет строго определенный характер – по законам Менделя 1) Р ♀ JOJO x ♂ JAJA,F1 JAJO,2) P ♀ JAJO x ♂ JAJO,F2 JAJA 2JAJO JOJO 3:1 по фенотипу,1:2:1 по генотипу.Резус фактор определяется тремя тесно сцепленными генами.Ген определяющий Rh+ - является доминантным, Rh- - рецессивным.Люди с Rh+ кровью могут иметь генотип DD или Dd, с отрицательным Rh- - генотип dd.* если к Rh- человеку перелить Rh+ или при вынашивании береенности,если мать Rh- ,а плод Rh+,в организме матери появл-ся антитела против эритр-в плода,что приводит к кемалитной желтухе-это может закончится либо рождением слабого ребёнка.если мать Rh- нежелательно прерывать 1ой беременности.