Тема 1. Методы обследования в гематологии
Болезни крови охватывают широкий спектр заболеваний, начиная с анемии – одного из наиболее распространенных страданий, сопровождающих человечество с незапамятных времен, до редких патологий, таких как лейкозы и врожденные заболевания свертываемости крови. Гематологические изменения могут быть также следствием системных заболеваний, поэтому определение показателей крови имеет большое значение в клинической диагностике. Простые методы исследования, например, клинический анализ крови, можно выполнить непосредственно у постели больного. Однако многие сложные диагностические процедуры, направленные на понимание клеточного и молекулярного механизмов развития болезни, особо важные для диагностики и лечения, требуют участия специалистов и специальных знаний для их интерпретации.
Основные понятия и термины
Клинический анализ крови, пункция костного мозга, трепанобиопсия костного мозга, миелограмма, бластные клетки, цитохимический анализ клеток крови и костного мозга, клонирование кроветворных клеток, цитогенетический метод, флуоресцентная in situ гибридизация, полимеразная цепная реакция, методы иммунофенотипирования и иммуногистохимии.
Знания, умения и навыки, направленные на формирование профессиональных компетенций в области медицинской деятельности
Знать:
- гематологические термины,
- клинические и лабораторные синдромы в гематологии,
- технику стернальной пункции,
- технику трепанобиопсии,
- технику пункции увеличенных лимфатических узлов.
Уметь:
- интерпретировать анализы крови с использованием гематологических терминов,
- интерпретировать миелограмму, оценивать тип кроветворения,
- интерпретировать показатели гемостаза,
- определять тип кровоточивости,
- пальпировать периферические лимфатические узлы,
- пальпировать и перкутировать селезенку,
- пальпировать печень и определять ее размеры,
- определять группу крови и резус-совместимость.
Самостоятельная работа
Ответить на вопросы теста № 1, сравнить свои ответы с эталонами ответов. Наметить план корректирующих мероприятий в случае расхождения ваших ответов с эталоном.
Тест № 1
1. В миелограмме здорового человека…
а) 5–10 % – количество бластных клеток
б) 9–15 % – количество лимфоцитов
в) 3 1 – лейко-эритробластический индекс
2. Плазмоцит – это клетка…
а) миелоидного происхождения
б) В-лимфоцитарного происхождения
в) Т-лимфоцитарного происхождения
3. Макрофаги – это клетки…
а) гранулоцитарного происхождения
б) моноцитарного происхождения
в) мегакариоцитарного происхождения
г) лимфоидного происхождения
4. Лейкемоидные реакции – это разновидность состояний, которые…
а) встречаются при лейкозах
б) могут быть миелоидного и лимфоцитарного типа
в) встречаются при септических состояниях
г) встречаются при иммунном гемолизе
5. Моноцитоидно-макрофагальные реакции…
а) возможны при любой инфекции
б) чаще сопровождают туберкулез
в) возникают при моноцитозе в крови
г) следует дифференцировать с хроническим моноцитарным лейкозом
6. Нейтрофилез обнаруживается при…
а) ветряной оспе
б) узелковом периартериите
в) хронической почечной недостаточности
г) опухолях
7. Нейтрофилы – это клетки, которые…
а) находятся в крови до 34 часов
б) находятся в крови до 120 суток
в) возвращаются из тканей в кровоток
г) обладают способностью к фагоцитозу
д) обладают бактерицидной активностью
8. Выраженная эозинофилия бывает при…
а) паразитарной инфекции
б) узелковом периартериите
в) эозинофильном лейкозе
г) бронхиальной астме
д) гиперэозинофильном синдроме
9. Нейтрофилез диагностируется при…
а) гнойных инфекциях
б) сепсисе
в) дифтерии
г) ожогах
д) острой кровопотере
10. Увеличение количества эритроцитов в периферической крови диагностируется при…
а) гипоксии и гипоксемии
б) поликистозе почек
в) эритремии
г) острых лейкозах
д) опухолях почек
11. В миелограмме здорового человека…
а) мегалобласты не определяются
б) мегакариоциты не определяются
в) количество бластов – 1–2 %
г) лейко-эритробластический индекс 8 : 1
12. Эритроцит – это…
а) безъядерная клетка
б) гранулоцит
в) живет до 34 часов
г) живет до 120 суток
д) в норме разрушается в селезенке
13. Промиелоцит – это…
а) ядерная клетка
б) имеет цитоплазму с выраженной зернистостью
в) клетка гранулоцитарного ростка
г) клетка мегакариоцитарного ростка
д) клетка моноцитарного ростка
14. Спленомегалия часто выявляется…
а) при гемобластозах
б) только при лимфопролиферативных заболеваниях
в) только при миелопролиферативных заболеваниях
г) наиболее выражена при хроническом лимфолейкозе
д) наиболее выражена при сублейкемическом миелозе
15. Увеличение количества эритроцитов характерно для…
а) гипоксии
б) гипернефроидного рака
в) хронических инфекционных заболеваний
г) системных заболеваний соединительной ткани
16. Ускоренная скорость оседания эритроцитов наблюдается при…
а) эритремии
б) миеломной болезни
в) инфекционных заболеваниях
г) эритроцитозах
д) иммунных воспалительных заболеваниях
17. Гиперэозинофильный синдром может осложниться…
а) эозинофильным миокардитом
б) эозинофильной инфильтрацией печени
в) клеточной гиперплазией костного мозга за счет эозинофилов
г) астматическим синдромом
Эталоны ответов: 1 – б, в; 2 – б; 3 – б; 4 – б, в, г; 5 – а, б, в, г; 6 – а, б, в, г; 7 – а, г, д; 8 – а, б, в, г, д; 9 – а, б, в, г, д; 10 – а, б, в, д; 11 – а, в; 12 – а, г, д; 13 – а, б, в; 14 – а, д; 15 – а, б; 16 – б, в, г; 17 – а, б, в, г.
Таблица 1
Типичный анализ крови здорового человека
| Показатель | Обозначения | Результат | Единицы измерения |
| Лейкоциты | WBC | 5,4 | 109/л |
| Эритроциты | RBC | 4,5 | 1012/л |
| Гемоглобин | Hb | г/л | |
| Тромбоциты | PLT | 109/л | |
| Ретикулоциты | RTC | % от RBC | |
| Нейтрофилы: * Палочкоядерные * Сегментоядерные | NEUT | % от WBC | |
| Эозинофилы | EOS | % от WBC | |
| Базофилы | BAS | % от WBC | |
| Лимфоциты | LYM | % от WBC | |
| Моноциты | MON | % от WBC |
Тема 2. Анемии, связанные с дефицитом
витамина В12 и фолиевой кислоты
Различные патологические процессы могут способствовать развитию анемии. В большинстве случаев данные состояния являются вторичными и рассматриваются как проявление клинического синдрома основного заболевания. Если анемический синдром является ведущим, то он определяет прогноз заболевания в целом. Выделяются различные виды анемий, для которых характерны общие и отличительные признаки. Своевременная диагностика и лечение анемического синдрома имеет важное практическое значение.
Основные понятия и термины
Определение анемии, классификация анемий, спецификация анемий по МКБ-10, классификация анемий по этиологии, патогенезу, по цветовому показателю, по размерам эритроцитов, по степени тяжести, отличительные особенности анемий, обусловленные дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты.
Знания, умения и навыки, направленные на формирование профессиональных компетенций в области медицинской деятельности
Знать:
- определение анемий, связанных с дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты;
- современные представления об этиологии и патогенезе В12-(фолиево)-дефицитной анемии;
- основные клинические синдромы и признаки при В12-(фолиево)-дефицитной анемии;
- методы лабораторной диагностики В12-(фолиево)-дефицитной анемии;
- основные диагностические критерии В12-(фолиево)-дефицитной анемии;
- принципы лечения данной анемии, препараты, применяемые для лечения В12-(фолиево)-дефицитной анемии.
Уметь:
- собирать анамнез и проводить физикальное обследование пациетов с В12-(фолиево)-дефицитной анемией, выявить дефицит витамина В12 или фолиевой кислоты, найти причину выявленного дефицита, интерпретировать полученные данные;
- проводить дифференциальную диагностику между различными видами анемий, с острой идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, метастазами опухоли в костный мозг и другими состояниями с интерпретацией гематологических анализов;
- выявлять основные причины, способствующие развитию В12-(фолиево)-дефицитной анемии;
- выписывать рецепты на препараты, применяемые для лечения В12-(фолиево)-дефицитной анемии;
- осуществлять переливание крови, плазмы, тромбоцитарной массы.
Алгоритм диагностики анемии
Дефиниция и этиология.Анемия – это патологический процесс, обусловленный уменьшением показателей количества эритроцитов (ниже 3,7 х 1012/л), концентрации гемоглобина в единице объема крови (менее 110 г/л) и развитием гипоксии тканей организма. Нормальными считают показатели уровня гемоглобина у мужчин (130–164) г/л, у женщин – (120 – 145) г/л, количества эритроцитов у мужчин (4–5) 1012/л, у женщин (3,7–4,7) 1012/л. Каждый вид анемии в МКБ-10 имеет соответствующий код (табл. 2).
Таблица 2
Виды анемий по МКБ-10
| Форма анемии | Код МКБ-10 |
| Железодефицитная анемия | Д 50 |
| В12-дефицитная анемия | Д 51 |
| Фолиеводефицитная анемия | Д 52 |
| Дефицит Г-6-ФДГ | Д 55 |
| Талассемии | Д 56 |
| Серповидно-клеточная анемия | Д 57 |
| Наследственный микросфероцитоз | Д 58 |
| Наследственный элиптоцитоз | Д 58.1 |
| Наследственный стоматоцитоз | Д 58.8 |
| Гемоглобинопатии другие | Д 58.2 |
| Иммунные гемолитические анемии | Д 59.0, Д 59.1 |
| Пароксизмальная ночная гемоглобинурия | Д 59.6 |
| Парциальная красноклеточная аплазия | Д 60 |
| Апластическая анемия | Д 61 |
| Анемия при острых лейкозах и хроническом миелолейкозе | Д 63 |
| Анемия при лимфопролиферативных заболеваниях | Д 63.0 |
| Анемия при злокачественных солидных опухолях | Д 63.0 |
| Анемия при ХПН | Д 63.9 |
Другие причины анемии: острые и хронические кровопотери; нарушение кроветворения: дефицит и перераспределение железа; нарушение обмена порфиринов, синтеза гема и глобина, ДНК или РНК; нарушение процесса деления эритроцитов, обусловленное угнетением пролиферации клеток костного мозга в результате замещения костномозгового кроветворения опухолевым процессом; нарушение продукции эритропоэтина; повышенное разрушение эритроцитов в результате наследственных и приобретенных причин нарушения структуры мембраны, ферментов, гемоглобина.
При оценке анемического состояния важно знать показатели: уровня гематокрита, уровня гемоглобина, количественные и морфологические изменения форменных элементов крови.
Показатели гематокрита отражают соотношение объема плазмы и форменных элементов после центрифугирования крови. Отношение показателя гематокрита в процентах, умноженное на 10, к общему количеству эритроцитов (в млн) определяет средний объем эритроцитов (MCV) в фемтолитрах или мкм3.
Среднее содержание гемоглобина в эритроцитах определяется как отношение абсолютного содержания Hb в одном эритроците (г/100 мл) умноженное на 10, к общему количеству эритроцитов (в млн).
Цветовой показатель вычисляется как отношение Hb (г/л), умноженное на 3, к абсолютному количеству эритроцитов (указываются только три первые цифры) и отражает среднее содержание гемоглобина в эритроците.
В зависимости от ЦП выделяются гипохромные анемии (ЦП < 0,86) – железодефицитные, талассемия; нормохромные (ЦП 0,86–1,05) – гемолитические, апластическая, анемии при хронических заболеваниях и другие; гиперхромные (ЦП>1,06) – В12-дефицитная, фолиеводефицитная.
В зависимости от размеров эритроцитов выделяются микроцитарные (MCV < 80) – железодефицитная, талассемия; нормоцитарные (MCV 81–99) – гемолитические, апластическая, анемии при хронических заболеваниях и другие; макроцитарные анемии (MCV > 100) – В12-дефицитная, фолиеводефицитная.
Таблица 3
Показатели периферической крови у здорового человека
| Названия показателей | Нормативные значения |
| Лейкоциты, х 109/л | 4,4–10,3 |
| Эритроциты, х 1012/л | У мужчин 4,52–5,96 У женщин 4,1–5,1 |
| Гемоглобин, г/л | У мужчин 135–165 У женщин 120–150 |
| Цветовой показатель | 0,86–1,05 |
| MCV – средний объем эритроцитов, fl/эрит. | 80,0–99,1 |
| MCН – среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг/эрит. | 27,5–33,2 |
| MCНС – средняя концентрация гемоглобина в эритроците, % | 33,4–35,5 |
| Гематокрит | У мужчин 0,42–0,50 У женщин 0,36–0,45 |
| Количество тромбоцитов, х 109/л | 150,0–400,0 |
| Количество ретикулоцитов | 0,2–1,2 % или 2–12 промилей |
Таблица 4
Лейкоцитограмма: соотношение популяций
и субпопуляций лейкоцитов
| Популяции лейкоцитов | Относительное количество, % | Абсолютное количество, 109 |
| Палочкоядерные нейтрофилы | 1–6 | 0,05–0,5 |
| Сегментоядерные нейтрофилы | 40–72 | 2,2–6,3 |
| Эозинофилы | 1–6 | 0,05–0,5 |
| Базофилы | 0–1 | 0–0,05 |
| Лимфоциты | 18–40 | 0,8–3,6 |
| Моноциты | 2–8 | 0,09–0,72 |
Наследственный анамнез. Анемии могут наследоваться по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному типам, или сцеплены с полом, или быть приобретенными. Следовательно, информация семейного анамнеза о заболеваниях близких родственников может облегчить постановку диагноза.
Клиническая картина. Характерны общие неспецифические симптомы, такие как усталость, слабость, недомогание, снижение работоспособности. Появление лихорадки при анемии обусловлено воспалительным или интоксикационным процессом. Иногда развитие анемического синдрома сопровождается снижением массы тела.
Объективный статус. У больных появляются системные изменения. Кожа бледная, с цианозом, возможно наличие высыпаний, желтухи, петехий. Изменения глаз: иктеричность или голубизна склер, плетора, кровоизлияния в сетчатку. Ротовая полость: «лакированный» язык, гипертрофия десен, изъязвления слизистой оболочки. Грудная клетка: болезненость ребер, грудины. Изменение размеров и плотности печени и селезенки (гепатоспленомегалия) и т. д.
Клиническая картина при анемическом состоянии зависит от нескольких факторов: степени снижения кислород-обогащенной функции крови, общего объема крови, быстроты развития, особенностей основного заболевания и способности дыхательной и сердечно-сосудистой систем компенсировать данное состояние. При этом изменение активности тканевых ферментов в развитии состояния является более важным, чем показатель уровня Hb.
При быстром развитии анемии у больного возникают одышка, тахикардия, бледность, слабость, головокружение. Если анемический синдром развивается постепенно, то респираторные синдромы отсутствуют, или выражены незначительно, может быть легкая одышка.
Практически для всех видов анемий характерен шум в сердце, обычно систолического характера, умеренной интенсивности, который выслушивается в области легочной артерии. При тяжелой анемии шумы могут определяться в области митрального и трехстворчатого клапанов. При анемиях возможна регистрация ритма галопа пресистолического и протодиастолического типов. По ЭКГ выявляются: снижение с U-образной деформацией ST сегмента, уменьшение и инверсия Т-зубца, изменение интервала QT, различные нарушения предсердно-желудочковой проводимости. В случаях тяжелого анемического синдрома возможна фибрилляция предсердий, которая купируется переливанием эритроцитов.
У больных с анемией обнаруживаются изменения со стороны нервной системы в виде головокружения, головной боли, снижения умственной работоспособности, слабости, сонливости, мышечной слабости. Появление данных клинических симптомов обусловлено гипоксией головного мозга. У больных В12-дефицитной анемией выявляются парестезии, периферическая полинейропатия.
Поражения желудочно-кишечного тракта часто встречаются у больных анемиями, например, атрофия сосочков языка и глосситы (характерно для ЖДА и мегалобластной), некротические изменения слизистой рта и носоглотки с изъязвлениями (апластическая анемия), дисфагия (ЖДА) и др.
При тяжелом анемическом синдроме возможно выявление протеинурии, метаболических расстройств, лихорадки.
Алгоритм диагностики В12-(фолиево)-дефицитной анемии
Дефиниция и причины В12-(фолиево)-дефицитной анемии. Это группа мегалобластных анемий с нарушением синтеза ДНК и РНК в эритрокариоцитах, которое сопровождается неэффективностью кроветворения с укорочением продолжительности жизни всех ядросодержащих клеток, что проявляется панцитопенией в периферической крови и поражением нервной и пищеварительной систем. Причины B12-(фолиево)-дефицитных анемий систематизированы Андреем Ивановичем Воробьевым в его классификации (1985 г.).
Kлассификация причин В12- (фолиево)-дефицитной анемии
В12-дефицитные анемии
I. Экзогенный дефицит витамина В12 (дефицит витамина в продуктах питания: недостаточно в рационе молока, яиц, печени и т. д.).
II. Дефицит витамина В12 вследствие эндогенных факторов:
1. Нарушение секреции внутреннего фактора Кастла (больные после резекции желудка, гастрит типа А).
2. Поражение тонкой кишки (нарушение всасывания комплекса витамина В12 – внутренний фактор).
3. Конкурентное поглощение большого количества витамина В12 в кишечнике: целиакия, синдром «слепой петли», множественный дивертикулез тонкой кишки, дифиллоботриоз.
III. Наследственные формы В12-(фолиево)-дефицитной анемии (обнаруживают в детстве):
1. Наследственное нарушение секреции внутреннего фактора Кастла.
2. Синдром Имерслунд-Гресбека.
3. Наследственный дефицит транскобаламина II.
Фолиево-дефицитные анемии
I. Экзогенный дефицит фолиевой кислоты:
1. Дефицит вследствие недостаточного питания (малое употребление зелени).
2. Повышенная потребность организма (беременность – запасов фолиевой кислоты в организме при прекращении ее усвоения на 4 мес., вит. В12 – на 4 года).
II. Дефицит фолиевой кислоты вследствие эндогенных факторов:
1. Лица, перенесшие резекцию тонкой кишки.
2. Спру.
3. Целиакия.
4. Синдром «слепой петли», энтериты. Синдром «слепой петли» – появление участков тонкой кишки, в которых прохождение пищи затруднено или невозможно. Такая ситуация возникает после наложения кишечных анастомозов. В этих участках кишки большое количество микробной флоры поглощает витамин В12. Такая же ситуация наблюдается и при множественном дивертикулёзе тонкой кишки.
5. Лица, долго принимающие фенобарбитал, дифенилгидантоин, химиопрепараты.
6. Больные алкоголизмом
III. Наследственное нарушение транспорта фолиевой кислоты через слизистую тонкой кишки.
Заболевания, наиболее часто приводящие к развитию В12-дефицитной анемии: опухоль желудка, гастрэктомия, синдром «слепой петли», дивертикулы тонкой кишки, глистная инвазия, спру, хронические гепатиты, циррозы печени, болезнь Аддисона–Бирмера.
Клиническая картина. Клинические изменения возникают постепенно, кожные покровы лимонно-желтого цвета, склеры иктеричны, возможна лихорадка при отсутствии инфекционных проявлений. У больных наблюдаются поражение ЖКТ и неврологические изменения: снижение аппетита, «лаковый» язык, чувство жжения языка, парестезии, слабость, нарушение чувствительности и т.д.
Лабораторные признаки. В анализах крови: гиперхромная, макроцитарная анемия, в эритроцитах – кольца Кебота, тельца Жолли, лейкопения, тромбоцитопения, повышены концентрации железа, билирубина, ферритина. В костном мозге – мегалобластическая гиперплазия эритроцитарного ростка.
Принципы лечения: парентеральное введение витамина В12 (цианокобаламина) или гидрооксикобаламина в дозах, обеспечивающих удовлетворение дневной потребности и удвоение запасов депо. Введение цианокобаламина в дозе 200–400 мкг в сутки в/м ежедневно в течение 2-х недель, затем 1 раз в неделю до нормализации гемоглобина, после чего переходят на введение 1 раз в месяц в течение всей жизни. При наличии неврологической симптоматики необходимо введение препарата в дозе 1000 мкг каждые 2 недели в течение 6 месяцев.
Самостоятельная работа
1. Ответить на вопросы теста № 2, сравнить свои ответы с эталонами ответов.
2. Решить ситуационную задачу по гематологии № 1, требующую интерпретации анализов крови.
3. Сформулировать и записать различные варианты диагнозов.
Вопросы теста № 2
1. К клиническим симптомам анемии относятся…
а) одышка
б) бледность
в) сердцебиение
г) петехии
д) гиперчувствительность к холоду
2. Увеличение числа ретикулоцитов крови является признаком...
а) хронической кровопотери
б) острой кровопотери
в) апластической анемии
г) гемолитической анемии
3. Основные признаки гипохромной анемии: она...
а) может быть только железодефицитной
б) возникает при нарушении синтеза порфиринов
в) возникает при дефиците железа
г) возникает при нарушении синтеза цепей глобина
4. Если анемия гипорегенераторная, то это признак...
а) наследственного сфероцитоза
б) апластической анемии
в) недостатка железа в организме
г) аутоиммунного гемолиза.
5. Выявленные в крови тельца Жолли...
а) определяются при В-12-дефицитной анемии
б) являются остатками ядерного вещества
в) обнаруживаются при железодефицитной анемии
г) могут определяться при интенсивном гемолизе
6. В периферической крови нормобластоз встречается...
а) в норме 1–2 нормобласта на 100 лейкоцитов в периферической крови
б) при значительном гемолизе
в) при острой кровопотере
г) при метастазах опухолей в костный мозг
7. Если у пациента диагностируется нормохромная, нормоцитарная гипорегенераторная анемия, то...
а) необходима стернальная пункция
б) следует исключить вторичный характер анемии
в) следует думать о В12-дефицитной анемии
г) следует думать об апластической анемии
д) следует думать о гемолитической анемии
8. Если у пациента диагностируется нормохромная, гиперрегенераторная анемия, то это следствие...
а) железодефицитной анемии
б) сидеробластной анемии
в) В12-дефицитной анемии
г) гемолитической анемии
9. Эритропоэтин назначают при...
а) гемолитической анемии
б) анемии при ХПН
в) миелодиспластическом синдроме
г) железодефицитной анемии
д) анемии при хронических заболеваниях
10. Ретикулоцитоз – это...
а) признак гемолитической анемии
б) признак острой кровопотери
в) признак хронической кровопотери
г) признак эффективности лечения витамином В12
11. Тельца Гейнца-Эрлиха выявляются при...
а) В12-дефицитной анемии
б) фолиево-дефицитной анемии
в) всех видах гемолиза
г) дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
д) железодефицитной анемии
12. Показанием для назначения витамина В6 является...
а) талассемия
б) сидеробластная анемия
в) мегалобластная анемия
г) гиперрегенераторная анемия
13. Для В12-дефицитной анемии характерны признаки:
а) наследственное нарушение секреции внутреннего фактора
б) у большинства больных в сыворотке крови обнаруживают антитела против цитоплазмы париетальных клеток желудка
в) заболевание всегда аутоиммунное
г) у всех больных определяются антитела к внутреннему фактору
д) развивается после гастроэктомии
14. Признаки В12-дефицитной анемии...
а) гиперхромная, гипорегенераторная, макроцитарная анемия
б) атрофический гастрит
в) нейтропения и тромбоцитопения
г) определение в эритроцитах телец Жолли и колец Кеббота
д) мегалобластический тип кроветворения
15. Если у ребенка выявляется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то...
а) имеется В12-дефицитная анемия с присоединением нефрита
б) протеинурия не имеет значения для установления диагноза
в) имеется синдром Лош-Найана
г) имеется синдром Имерслунд-Гресбека
16. При терапии витамином В12...
а) обязательно сочетание с фолиевой кислотой
б) ретикулоцитарный криз наступает через 12–24 часа от начала лечения
в) ретикулоцитарный криз наступает на 5–8 день от начала лечения
г) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии
17. Для внутреннего фактора Кастла характерно...
а) образование в фундальной части и в области тела желудка
б) образование в 12-перстной кишке
в) связывание с закисным железом
г) связывание с витамином В6
д) связывание с витамином В12
18. Мегалобластные анемии возникают...
а) при дефиците витамина В12
б) при дефиците фолиевой кислоты
в) при приеме пероральных контрацептивов
19. Что правильно в утверждениях при лечении витамином В12 при
В12-дефицитной анемии...
а) лечение нельзя начинать до установления точного диагноза
б) лечение проводится преимущественно парентерально
в) препарат вводят в течение 4–6 недель
г) обычно начальная доза витамина В12 составляет 200–400 мкг в сутки
20. Клиническими симптомами фолиеводефицитной анемии являются...
а) головокружение
б) парестезии
в) признаки фуникулярного миелоза
г) иктеричность
д) койлонихии
21. Лечение В12-дефицитной анемии...
а) введение цианокобаламина в дозе 200–400 мкг в сутки
б) введение цианокобаламина в дозе 1000–2000 мкг в сутки
в) начинают только после стернальной пункции
г) проведение стернальной пункции до лечения необязательно
д) длительность лечения – 1–2 недели
22. Диагноз В12-дефицитной анемии устанавливается при наличии...
а) гиперхромной анемии
б) мегалобластного типа кроветворения
в) тромбоцитопении и нейтропении в сочетании с анемией.
23. Для образования янтарной кислоты из метилмалоновой кислоты при распаде жирных кислот необходимы...
а) только витамин В12
б) только фолиевая кислота
в) витамин В12 и фолиевая кислота
г) или витамин В12, или фолиевая кислота
Эталоны ответов: 1 – а, б, в, д; 2 – б, г; 3 – б, в, г; 4 – а; 5 – а, б, г; 6 – б, в, г; 7 – а, б, г; 8 – г; 9 – б, в, д; 10 – а, б, г; 11 – г; 12 – б; 13 – а, б, д; 14 – а, б, в, г, д; 15 – г; 16 – в; 17 – а, д; 18 – а, б, в; 19 – а, б, в, г; 20 – а, г; 21 – а, в; 22 – б; 23 – а.
Ситуационная задача по гематологии № 1
Больного 48 лет беспокоит: снижение работоспособности, слабость, одышка и сердцебиение при небольшой физической нагрузке, жжение в языке, нарушение чувствительности в пальцах рук и стоп. Объективный статус: кожные покровы и слизистые оболочки бледные с желтушным оттенком. Язык малиновый, блестящий, чистый, сосочки атрофированы. Сердечные тоны глухие, слабый систолический шум на верхушке, на легочном стволе. Печень пальпируется ниже правой реберной дуги на 2 см, перкуторные размеры 15 х 10 х 8 см. Пальпируется селезенка, перкуторные размеры 13 х 10 см. Понижена чувствительность на стопах и кистях рук, имеются признаки атрофии мышц. В анализах крови: билирубин 55 мкмоль/л, непрямой 45 мкмоль/л. Гемограмма: эритроциты – 2,3 х 1012/л, Hb 80 г/л, MCV – 110 фл, MCH – 40 пг, MCHC – 400 г/л, тельца Жолли и кольца Кебота, пойкилоцитоз. В костном мозге: эритроидная гиперплазия, мегалобластный тип кроветворения, соотношение эритроидных и миелоидных элементов 1 : 1, снижено количество мегакариоцитов, определяются гигантские метамиелоциты.
Задание
1. Сформировать основные клинические синдромы, объяснить патогенез.
2. Сформулировать предварительный диагноз.
3. Назначить дополнительные методы исследования для подтверждения диагноза.
4. Сформулировать развернутый клинический диагноз.
Эталон ответа к ситуационной задаче № 1
Можно выделить следующие клинико-лабораторные синдромы: гиперхромной анемии, циркуляторно-гипоксический (анемической гипоксии), дефицита витамина В12 (фуникулярный миелоз и гемолитическая желтуха).
Лабораторные признаки гиперхромной анемии (гематологический синдром): увеличение объема эритроцитов (110 фл), содержания гемоглобина в эритроцитах (40 пг), средней концентрации гемоглобина в эритроцитах (400 г/л), остатки ядер в эритроцитах (тельца Жолли и кольца Кебота), мегалобластный тип кроветворения, сниженное количество мегакариоцитов, наличие гигантских метамиелоцитов.
Циркуляторно-гипоксический синдром: о признаках анемической гипоксии свидетельствует слабость, утомляемость, одышка и сердцебиение при небольшой физической нагрузке. Этот синдром не является специфическим, важно его рассматривать в контексте имеющихся лабораторных признаков анемии.
Признаки дефицита витамина В12: фуникулярный миелоз, обусловленный поражением серого вещества задних и боковых столбов спинного мозга, представлен жалобами и объективными данными – снижение чувствительности на стопах и кистях рук (кожные анестезии и парастезии), атрофия мышц. Эти симптомы сочетаются с поражением органов ЖКТ: атрофия сосочков языка; признаки гемолитической желтухи: желтушность кожи, слизистых, увеличение уровня билирубина до 55 мкмоль/л за счет непрямой фракции – 45 мкмоль/л, увеличение печени и селезенки.
Сочетание всех трех синдромов позволяет думать о предварительном диагнозе: В12-дефицитная анемия, средней степени тяжести.
Для подтверждения гипотезы о дефиците витамина следует определить уровень витамина В12 в сыворотке крови. Для уточнения этиологии развития В12-дефицитной анемии можно провести дополнительные методы исследования:
- фиброгастроскопия с биопсией слизистой оболочки желудка и морфологическим изучением биоптата для исключения атрофического гастрита;
- исследование кала на яйца глистов для исключения дифиллоботриоза;
- фиброколоноскопия с биопсией слизистой оболочки в области подвздошной кишки, исключение ее патологии важно, так как в ней происходит всасывание витамина В12;
- исследование бактериальной флоры кишечника, патогенные представители которой могут избыточно потреблять В12 для своего роста.
При формулировании развернутого клинического диагноза следует учесть выбранный этиологический фактор.
Примеры клинических диагнозов
Основной: В12-дефицитная агастральная анемия, средней степени тяжести.
Фоновый: Болезнь оперированного желудка вследствие резекции 2/3 желудка по Бильрот-1 по поводу рака желудка: гастрит культи желудка; демпинг синдром средней степени тяжести; синдром мальабсорбции с дефицитом массы тела (ИМТ 17 кг/м2).
Основной: Мегалобластная анемия, тяжелой степени.
Фоновый: Дифиллоботриоз, впервые выявленный.
Таблица 5
Типичный анализ крови при В12-(фолиево)-дефицитной анемии
| Показатель | Обозначения | Результат | Единицы измерения |
| Лейкоциты | WBC | 3,5 | 109/л |
| Эритроциты | RBC | 1,2 | 1012/л |
| Гемоглобин | Hb | г/л | |
| Тромбоциты | PLT | 109/л | |
| Ретикулоциты | RTC | % от RBC | |
| Нейтрофилы: * Палочкоядерные * Сегментоядерные | NEUT | % от WBC | |
| Эозинофилы | EOS | % от WBC | |
| Базофилы | BAS | % от WBC | |
| Окончание табл. 5 | |||
| Лимфоциты | LYM | % от WBC | |
| Моноциты | MON | % от WBC | |
| ЦП | – | 1,5 | – |
| Гиперсегментация ядер нейтрофилов (в результате замедления их созревания). Макроцитоз эритроцитов, мегалоциты, встречаются эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота (остатки вовремя не созревших ядер клеток). |