Тема: Обмен нуклеиновых кислот.

Теоретические вопросы.

1.Строение и роль НК, моно- и полифосфатов нуклеозидов.

2.Переваривание нуклеопротеидов в ЖКТ и всасывание продуктов распада.

3.Механизм биосинтеза пуриновых нуклеотидов из ИМФ.

4.Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов: УМФ, ЦМФ.

5.Распад пуриновых нуклеотидов, образование мочевой кислоты

6.Нарушение пуринового обмен: подагра, синдром Леша- Найхана

7.Распад пиримидиновых нуклеотидов. Оротацидурия, ее причины.

Практическая работа:

1.Количественное определение мочевой кислоты в моче.

Метод основан на способности мочевой кислоты в щелочной среде восстанавливать фосфорно-вольфрамовый реактив, окрашенный в синий цвет, который можно определить титрованием раствором K₃Fe/CN/₆ эквивалентного количеству мочевой кислоты.

Ход работы: в опытную пробирку вносят 2 мл мочи, затем + 1мл NaOH 10%+1мл фосфорно-вольфрамового раствора – появляется синее окрашивание.

Раствор титруют до обесцвечивания раствором K₃Fe/CN/₆ –а мл:

Рассчитывают концентрацию мочевой кислоты по стандартной, на которую уходит 2мл.

Составляем пропорцию: 1мг мочевой кислоты-2мл K₃Fe/CN/₆

Х -а мл

а 1

Х=--------- Затем рассчитывают количество мочевой кислоты в суточном

2,0 количестве мочи /1500-2000 /л

В норме в сутки выделяется 0,3-1,2 г мочевой кислоты.

Клинические значение:

Повышение уровня мочевой кислоты в крови наблюдается при подагре, заболеваниях почек, сердечной декомпенсации, диабетической коме, при лейкозах, гемолитической анемии. при болезни Леша - Найхана количество мочевой кислоты в крови увеличивается в десятки раз.

ЛИТЕРАТУРА:

1.лекции

2.А.ЯНиколаев, 1989,с. 322-337, 2004, с. 366- 375

3.Т.Т.Березов,Б.Ф.Коровкин, 1990,с. 354-368, 1998,2007,с.469-477.

Занятие-25. пед.фак. 2016г.

Тема: Биосинтез нуклеиновых кислот.

Теорети

ческие вопросы:

1.Три основных этапа реализации генетической информации /репликация, транскрипция, трансляция/. Репликация ДНК.

1.Компоненты, необходимые для репликации. Источники энергии.

2.Характеристика ферментов и белковых факторов синтеза ДНК у прокариот- реплисомы:

· ДНК-хеликаза (ДНК расплетающий белок).

· ДНК-гираза (вращает ДНК, способствуя расплетению).

· ДНК зависимая РНК-полимераза (праймаза)-катализирует синтез праймера. Праймер-это короткий затравочный олигорибонуклеотид с которого начинается синтез ДНК.

· ДСБ (ДНК связывающие белки)-препятствуют обратному скручиванию ДНК-матрицы.

· Праймасома-комплекс белков катализирующих быстрый перенос праймера с готового фрагмента к началу синтеза следующего.

· ДНК-полимераза 1, катализирует отщепление праймера и заставку пробелов комплементарными дезоксирибонуклеотидами.

· ДНК-полимераза Ш, катализирует синтез новообразующихся цепей и фрагментов ДНК.

· ДНК-лигаза, катализирует сшивание фрагментов Оказаки

3.Этапы репликации / схема/. Процессы, происходящие на этапах инициации, элонгации и терминации.( роль праймера и фрагментов Оказаки.)

4.Синтез ДНК на матрице РНК. Роль обратной транскриптазы /ревертазы/.

5.Экспрессия генов – поток генетической информации.

Транскрипция – биосинтез м - РНК на матрице ДНК.

1.Компоненты, необходимые для транскрипции. Общий механизм транскрипции, роль ДНК- зависимой РНК - полимеразы.

2. Биогенез м – РНК у эукариот / дать схему/. Образование первичного транскрипта, интроны,

экзоны, их роль. Механизм процессинга:

- сплайсинг и роль мя-РНК.

-образование «кепа» на 5- конце полинуклеотидной цепи.

-образование поли – А фрагмента на 3 - конце нуклеотидной цепи.

3.Биогенез т –РНК.

4.Биогенез р – РНК.

5. Механизм синтеза РНК на матрице РНК, у вирусов.

6. Проблемы генетической инженерии.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Лекции.
2. Т.Т.Березов, Б.Ф. Коровкин, 1990,с. 377-390, 1998, с. 478-495
3. А.Я.Николаев, 2004,с. 118-126.

Занятие-26 пед- 2016г.

Тема: Биосинтез белка. Регуляция синтеза белков.

Теоретические вопросы:

1.Поток генетической информации.

2. Компоненты белоксинтезирующей системы: 20 АМК, более 20-амино-ацил - т- РНК- синтетаз,

м- РНК, рибосомы, т- РНК /более 20/, АТФ, ГТФ, Мg²⁺, транслоказа и пептидилтрансфераза, их функции.

3.Генетический код, его свойства: вырожденность, линейность, непрерывность, однонаправленность.

4. Этапы биосинтеза белка:

а) активирование АМК – образование амино – ацил- т- РНК.

б) инициация трансляции – образование № - формилметионил - т - РНК Ф-мет

в) элонгация трансляции – функции аминоацильного и пептидильного центров. Образование пептидных связей и передвижка рибасомы.

г) терминация трансляции – роль терминирующих кодонов (УАГ, УАА, УГА).

д) посттрансляционная химическая модификация белка: ограниченный протеолиз, присоединение простетической группы коферментов, формирование II, III и 1 V структур.

5. Регуляция биосинтез белка / индукция, репрессия/

6. Ингибиторы синтеза белка: пуромицин, актиномицин – Д, рифамицин, неомицин, эритромицин, стрептомицин, тетрациклин и другие, их механизм действия.

7. Контрольная работа по обмену НК, синтезу ДНК, РНК и белков.

ЛИТЕРАТУРА:

1.Лекции.

2.Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин, 1990, с 401-422, 19998, 1007, с. 523- 544.

3 А.Я.Николаев, 2004. с. 131-154.

Занятие-27 пед—2016г.

Тема: Водно – солевой обмен и биохимия мочи.

Теоретические вопросы:

1.Роль воды в организме. Внеклеточная и внутриклеточная вода.

2.Параметры жидкой среды и механизмы поддержания гомеостаза водно- солевого

Обмена (осмотическое давление, рН и объём циркулирующей жидкости).

3.Регуляция водно-солевого обмена – ренинангиотензин - альдестероновая система

/РААС/, механизм функционирования (схема).

4.Регуляция обмена Са и Р кальциотинин, паратгормон, 1,25- диоксикальциферол (вит.Д₃).

Нарушение фосфорно- кальциевого обмен: тетания, рахит, остеопороз.

5.Механизм образования мочи: фильтрация, реабсорбция, секреция.

6.Общие свойства и химический состав мочи в норме.

7.Охарактеризовать след. понятия: олигурия, анурия, никтурия, изостенурия,

полиурия, их причины

8.Патологические компоненты мочи: белок, кровь, глюкоза, кетоновые тела,

билирубин, причины их появления.

Практическая работа:

1. Качественные реакции на белок в моче: с конц. HNO₃ – кипятить

2. Качественные реакции на глюкозы в моче: с реактивом Фелинга - кипятить

3. Количественное определение экспресс – методом в моче:

а) белка

б) глюкозы с помощью диагностических полосок /пентафан,

в) кетоновых тел тетрафан- инструкция у преподавателя/.

г) кровь

4.Качественные реакции на желчные пигменты- билирубин / проба Паттенкофера/

Ход работы: в пробирки наливают 1 мл мочи +1мл 20% сахарозы и слегка встряхивают. По стенке пробирки наслаивают 1-2 мл H₂SO₄ конц. (не смешивать!), на месте соприкосновения с кислотой появляется пурпурно- красное окрашивание, которое при осторожном перемешивании распространяется на все содержимое пробирки.

5.Качественные реакции на пигменты кровь – бензидиновая проба.

Ход работы: наливают 10 кап. мочи, содержащей кровь + 4 кап. бензидина+ 5кап. Н₂О₂ 3% - появляется сине- зеленое окрашивание.

6. УИРС /уч- исслед. работа студенты/.

ЛИТЕРАТУРА:

1.Лекции

2. А.Я.Николаев, 2004, с. 388-398.

3 Т.Т.Березов, Б.Ф. Коровкин, 1990,с. 478-487, 1998, с 608-624, 2007, с.608-614,

616-624.

Занятие- 28 пед- 2016г.

Тема: Биохимия крови

Теоретические вопросы:

1.Функции и химический состав крови.

2. Основные белки плазмы крови, электрофореграмма белков сыворотки крови, их функции.

3. Нормо-, гипер-, гипо-, дис-, парапротеинемии, их причины.

4. Липопротеины плазмы крови, их состав и функции.

5. Ферменты плазмы крови: индикаторные / изоферменты ЛДГ, креатинкиназы, трансаминаз: АсАт, АлАт/, секреторные, экскреторные, их значение в энзимодиагностике.

6. Основные небелковые вещества плазмы /остаточный азот/ и азотемия, ее виды и причины возниковения.

7.Роль макроэлементов: Са, Р, Mg, Na, K, Mп и микроэлементов: Си, Zп, Mп, I, Fe, F, Со в жизнедеятельности человека.

8. Буферные системы крови, их функции.

9. Контрольная работа по водно – солев ому обмену и биохимии крови.

Практическая работа:

1. Количественное определение неорганических фосфатов в сыворотке крови.

В сыворотке крови человека содержится 2-4 мг % или 0,61-1,29 ммоль /л фосфора в виде неорганических фосфатов, коэффициент пересчета=0,3228

Принцип метода заключается в образовании комплексной фосфорномолибденовой кислоты, которую затем восстанавливают эйконогеном до молибденовой сини.

Количество фосфора затем определяют колориметрическим методам на ФЭКе.

Ход работы: в пробирку отмеривают 6 мл дист. воды +0,2 мл сыворотки крови + 2мл ТХУ 20%. Взбалтывают и отфильтровывают от осадка в другую пробирку через бумажный фильтр, предварительно смоченный Н₂О дист. водой. Затем анализ проводят по таблице.

реактив мл	Опытный	контрольный
безбелковый фильтрат	5мл	--
стандартный р-р фосфорнокислого калия /0,04 мг/ мл	--	1мл
дист. вода	--	3мл
Молибденовокислый аммоний	1мл	1мл
эйконоген	0,4мл	0,4мл

Через 15 минут в пробирки долить 3,6мл дист. воды и колориметрировать на ФЭКе против дист. воды: красный светофильтр, длина волны 630-690, кюветы 0,5 см.

Расчет по формуле:

С_ст Е_оп 100

С_оп= ------ ------- мг%

Е_ст

С_ст= 0,04мг/мг: Е_оп - экстинкция опытной пробы

Е_ст= экстинкция контрольной (стандартной) пробы.

Литература:

1. Лекции
2. Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин,1990, с.438-453, 1998,2007, с. 567-581
3. А.Я.Николаев, 2004,с. 488-5

Занятие- 29 пед- 2016г.

Тема: Биохимия печени.

Теоретические вопросы:

1.Строение, химический состав и основные функции печени.

2.Роль печени в углеводном обмене:

а) пути использования гл- 6 фосфата в печени: синтез и распад гликогена, образование пентоз, пирувата, глюконеогенез, их роль.

б) Лактатный и глюкозоаланиновый циклы.

в) Обмен фруктозы и галактозы в печени. Фруктозурия и галактоземия, их причины.

3. Роль печени в обмене липидов:

а) синтез ТГ б) синтез ФЛ в) синтез ХС, пути его использования в печени, г) синтез ЛПНП, ЛПВП, их состав и функции. Атерогенные и антиатерогенные липопротеины.

4. Роль печени в белковом обмене:

а) синтез белков плазмы крови альбумина, глобулинов, протромбина, фибриногена, их функции,

б) биохимические процессы обмена АМК, их биороль.

5. Антитоксическая функции печени:

а) орнитиновый цикл мочевинообразования, его значение

б) обезвреживание в печени продуктов гниения АМК. Роль ФАФС, УДФГК

6. Роль печени в пигментом обмене схема распада гемоглобина.

7.Экскреторная функция печени, химический состав и механизм образования желчи.

Роль желчи в переваривании липидов. Желчекаменная болезнь, ее причины.

8.Микросомальное / свободное/ окисление его роль, ферменты, коферменты и субстраты микросомольного окисления.

9.Контрольная работа по «биохимии печени».

Практическая работа:

1.Количественное определение общего билирубина в сыворотке крови.

Метод основан на колориметрическом определении интенсивности окраски продукта

взаимодействия билирубина с диазореактивом. Этот продукт окрашивается в оранжево- красный цвет.

Ход работы: готовят 2пробирки контроль, опытный. Составляют реакционную смесь по схеме:

добавляемые реактивы в мл.

проба	сыворотке крови	кофеиновый реактив	дист. вода	диазосмесь
опытная	1мл	3,5 мл	--	0,5 мл
контрольная	--	3,5 мл	1мл	0.5 мл

Содержимое опытной и контрольной проб хорошо перемешивают, ставят на 20 минут в темноту, затем колориметрируют на ФЭК: зеленый светофильтр, длина волны 500-560, кюветы 3 см, против контроля. Расчет проводят по калибровочному графику.

Литература:

1.Лекции

2.Т.Т.Березов, Б.Ф. Коровкин, 1983, с. 579-594. с.1990, с. 427-436, 1998, 2007 с.551-565

Занятие- 30 пед-2016г.

Тема: Биохимия соединительной и костной ткани.

Теоретические вопросы:

1. Виды и роль соединительной ткани.
2. Общие принципы построения соединительной ткани:

а) мало клеток, много межклеточного вещества

б) наличие волокнистой структуры

в) межклеточное вещество имеет сложный химический состав

3.Белки соединительно7й ткани:

а) коллаген и коллагеновые волокна, особенности их строения и механизм образования сшивок в молекуле коллагена,

б) эластин, его аминокислотный состав, свойства и функции,

в) фиброонектин, его строение и функции.

4.Протеингликаны – высокомолекулярные гетерополисахариды - № - гликозамингликаны, их строение и функции:

а)гиалуроновая кислота, б) хондроитин- 4- сульфата и хондроитин -

6- сульфата в) гепарин, его применение в медицине

5. Химический состав костной ткани:

а) неорганические вещества, их роль, б) органический матрикс костной

ткани, строение, свойства, роль: в) клеточные элементы костной ткани, их роль.

6.Регуляция метаболизма соединительной ткани:

а) роль витамина С в синтезе коллагена, эластина,

б) роль глюкокортикоидов, витамина А, Д, гормона роста /СТГ/, паратгормона, кальцитонина.

7.Биохимичекие изменения в структуре соединительной ткани при старении и некоторых патологических процессах.

8.Контрольная работа по биохимии печени.

Практическая работа

1. Выделение муцина из слюны и реакции на его белковую часть /биуретовая/ и углеводную группу / нафтоловая проба/

Ход работы: в пробирку собирают 5- 10 мл слюны + 5-10 мл 1% - СН₃СООН, при перемешивании стекляной палочкой - выпадает осадок муцина в виде слизистого комочка.

Жидкость из пробирки осторожно сливают, задерживая муцин стеклянной полочкой. Осадок муцина промывают водой и делят его на две части, с которыми проделывают реакции на белок и углеводы.

Реакция на белок

Ход работы: в пробирку поместить 1-часть муцина и при помешивании +NaOH 10 % до растворения сгустка и проделывают биуретовую реакцию: по кап 1% раствора СuSO₄

до появления розового-фиолетового окрашивания.

Реакции на углеводы.

Ход работы: в пробирку помещают 2 части муцина + 10-20 капель 1%- спиртовой раствор альфа- нафтола, перемешивают и по стенке осторожно добавляют равный объем H₂SO₄ конц. На границе раздела жидкостей постепенно появляется фиолетово – красное кольцо, свидетельствующее о наличии углеводного компонента в составе муцина. Углеводы муцина можно обнаружить реакцией с Фелинговой жидкостью /кипятить/.

Литература

1.Лекции.

2.Т.Т.Березов,Б.Ф. Коровкин, 1990,с. 488-519, 526, 1998, с. 661-670.3.А.Я.Николаев, 2004, с. 433-444, 449-451.

Занятие -31 пед 2016г.

Тема: Биохимия нервной и мышечной ткани.

Теоретические вопросы:

1.Клеточные элементы нервной ткани, ее специфические особенности

а) строение и функции нейрона,

б) строение и функции миелина.

2.Химический состав серого и белого вещества мозга;

3.Белки нервной ткани

и их функции:

а) нейроальбумины и нейроглобулины;

б) нейросклеропротеины;

в) нуклеопротеины:

г) липопротеины и гликолипопратеины, их состав;

д) фосфопротеины;

е) ферменты.

4.Особенности метаболизма углеводов, белков, липидов в нервной ткани.

5.Механизм возникновения и проведения нервных импульсов, роль медиаторов: норадреналина, ацетилхолина и других медиаторов.

6. Мышечная ткань, их виды и химический состав.

7. Мышечные белки, их функции. Небелковые азотистые и безазотистые вещества мышц, их функции.

8. Энергетика мышечного сокращения, роль

9.Биохимические изменения в мышцах при патологии. Нарушение метаболизма сердечной мышцы при ишемической болезни сердца.

10. Контрольная работа по соединительной, нервной и мышечной тканям.

Практическая работа:

1. Качественное определение креатинина в моче

Реакция ЯФФЕ;

Ход работы: к 2 мл мочи + 5- 6 кап.NaOH 10% + 3-4 кап. насыщ. раствора пикриновой кислоты появляется оранжево- красная окраска, обусловленная образованием пикрата креатинина.

Реакция ВАЙЛЯ;

Ход работы: к 2 мл мочи + 5-6 кап. NaOH 10% + 3-4 кап. свежеприготовленного нитропруссида натрия- жидкость окрашивается в красный цвет, который затем переходит в желтый. При подкислении СН₃СООН красная окраска сразу переходит в желтую.

За сутки с мочой выделяется 1,3 -2 мг креатинина, что составляет 2,5-% всего азота мочи, Количество выделяемого с мочой креатинина прямо зависит от содержания фосфокреатинина в мышцах.

ГИПЕРКРЕАТИНУРИЯ- повышенная экскреция креатинина с мочой: при лихорадочных состояниях, острых инфекциях, сахарном и несахарном диабете.

ГИПОКРЕАТИНУРИЯ- пониженная экскреция креатинина с мочой: при болезнях почек, хроническом нефрите с уремией, при мышечной атрофии в старческом возрасте и при алиментарной дистрофии.

Литература:

1.Лекции.

2.Т.Т.Березов,Б.Ф. Коровкин, 1990, с.448-526, 1998, 2007,с .625-658.

3.А.Я.Николаев, 2004, с. 518-550.

Занятие -32 пед-2016г.

Тема: Взаимосвязь процессов обмена веществ.

Регуляция обмена веществ.

Теоретические вопросы:

1.Метаболизм - целостный процесс биохимических взаимопревращений белков, жиров, углеводов.

2.Главные этапы распада углеводов, белков, жиров:

I этап - переваривание полимеров пищи до мономеров и их всасывание.

II этап – распад мономеров и образование макроэргов, субстратное фосфорилирование. Пути образования ацетил - КоА из различных веществ в клетке.

III этап - цикл- Кребса, общий конечный путь окисления ацетил- КоА образующийся из углеводов, белков и жиров, его значение в энергетике клетки .

IVэтап – окислительное фосфорилирование и образование АТФ.

3. Роль ферментов в процессах метаболизма. Аллостерические ферменты, механизм действия на скорость биохимических реакций.

4.Взаимозаменяемость углеводов и жиров в пище. Роль глюкогенных и кетогенных АМК.

5. Глюконеогенез и глюкоза - аланиновый цикл, их значение. Пути синтеза жиров, кетоновых тел из углеводов.

6. Метаболическая связь между циклами Кребса и мочевинообразования.

7. Регуляция обмена вещества при сытом состоянии организма /после еды/.

8. Изменение обмена вещества при голодании.

9. Нейро – гормональная регуляция обмена углеводов и липидов при стрессе.

10. Контрольная работа по спец. тканям.

Литература:

1.Лекции.

2.Т.Т.Березов,Б.Ф. Коровкин, 1998,с 2007, с.545-550,

3.А.Я.Николаев, 2004, с. 407- 411.

Вопросы модуля 4. пед- 2016год.

1.Строение и роль УТФ.

2. Строение и роль ЦТФ

3. Строение и роль ГТФ

4. Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов (УМФ).

5. Распад пуриновых нуклеотидов. Мочевая кислота, ее причины. Подагра, болезнь Леша – Нихана, их причин.

6. Механизм биосинтеза пуриновых нуклеотидов: АМФ и ГАМФиз ИМФ

/ инозиновой кислоты/.

7. Строение и функции т- РНК. Характеристика специфических участков т- РНК.

8. Генетический код и его свойства м-РНК, ее биороль.

9. Этапы синтеза белков и их участники. Активир. АМК и образования аминоацил т-РНК.

10. Образования формилметионил т- РНК и активной рибосомы.

11.Элонгация трансляции – функции аминацильного и пептильного центров, образования пептидных связей.

12. Посттрансляционная химическая модификация белка: какие процессы, выключает?

13.Трансляция, ее биологической смысл. Компоненты белоксинтезирующей системы, их функции.

14. Распад пиримидиновых нуклеотидов, конечные продукты и пути их выведения из организма.

15. Строение и роль α- ТТФ / дезокситимидинтрифосфата/.

16. Этапы биосинтеза ДНК / схема процесса репликации/. Уравнение реакции.

17. Биосинтез м- РНК. Роль интронов и экзонов. Механизм процессинга м – РНК: сплайсинг и модификация, их значение. Уравнение реакции.

18. Схеме синтеза и распада гликогена в печени.

19. Ингибиторы синтеза белка. Их механизм действия.

20. Роль воды в организме.

21 Обмен воды и его регуляция / вазопрессин, альдостерон, система ренинангиотензин.

22. Охарактер. след. понятия: олигурия, анурия, полиурия, никтурия, изоостенурия.

23. Патологические компоненты мочи и причины их образования.

24. Первичная и вторичная моча, их химический состав.

25. Органическая вещества мочи в норме: мочевина, креатин, АМК, мочевая, органические кислоты, из чего обрадуются.

26. Схема обмена железа, его биороль, железосодержащие белки

27. Регуляция обмена Са и Р, их биороль.

28. Химический состав и функции крови.

29. Ферменты плазмы крови: индикаторные, секреторные, экскреторные, их характеристика.

30. Азотистые небелковые вещества плазмы: остаточный азот и азотемия, ее виды.

31. Липопротеины плазмы крови, их.

32.Значение минеральных солей для организма, обмен Na, К, Са, Mg, Р- регуляция и нарушения обмена / роль

кальцитонина, паратгормона, 1,25 – диоксикальциферола/.

33. Основные белки плазмы крови и электрофореграмма белков сыворотки крови.

34. Гипо- , гиперпротеинемия. Диспротеинемия, парапротеинемия, их причины.

35. Роль печени в обмене липидов. Схема синтеза триглицеридов.

36. Роль печени в белковом обмене. Синтез белков плазмы крови, их функции.

37. Антитоксическая функция печени: обезвреживание продуктов гниения АМК.

Роль ФАФС и УДФГК.

38.Роль печени в пигментом обмене /схема распада гемоглобина/.

39. Схема синтеза ХС в печени, пути его использования в организме.

40.Механизм реакции трансаминирования, роль АлАт,АсАт.

41 Экскреторная функция печени, роль желчи в переваривании липидов.

42. Роль печени в углеводном обмене: схема глюконеогенеза,его роль. Обходные реакции, ферменты.

43. Антитоксическая функция печени: механизм обезвреживания желчных пигментов, стероидов, ядов, лекарств в микросомах печени, ферменты и суммарная реакции.

44. Механизм синтеза: фосфолипидов, роль холина и метионина.

45. Синтез кетоновых тел, в печени, их роль и утилизация в тканях.

46. Строение химическая состав и основные функции печени.

47. Значение бета- окси, бета- метилглутарил- КоА в регуляции липидного обмена в печени.

48. Синтез ГАМК в головном мозгу, роль вит. В₆, лечебное применение.

49. Протеогликаны: гиалуроновая кислоты, хонлроитинсульфат, их строение, и функции.

50.Биохимические изменения в структуре соед. ткани при старении.

51 Основные вещества соед. ткани: коллаген, эластин, десмозин, лизинорлейцин, их строение, и биороль.

52. Роль вит. С синтезе коллагена и эластина, написать реакции.

53.Энергетика мышечного сокращения, источники энергии для мышечной работы, строение АТФ и

креатинфасфата.

54. Механизм передачи нервного импульса – образования ацетилхолина и его инактивация в синапсах.

55. Виды, общие принципы и особенности построения соединительной ткани, ее функции.

56.Патология мышечной ткани: атонии и дистрофии мышц, их причины.

57. Белки мышц: миозин, актомиозин, актин, тропомиозин, миоглобин, их функции.

58. Белки нервной ткани: простые и сложные, их функции.

59. Химический состав мозга: белого и серого вещества.

60. Азотистые небелковые вещества мышц. Структура карнозина и ансерина, их биороль.

61.Механизм образования креатинина из краетинфосфата.

62. Особенности обмена углеводов, липидов и белков в мозгу.

63. Химический состав костной ткани.

64.Изоферменты креатинкиназы, их значение в энзимодиагностике.

65. Медиаторы головного мозга, их биороль.

66. Роль клеточных элементов остеобластов и остеокластов и остеоцитов.

67. Механизм формирования кости.

68. Роль Са и Р в формировании костной ткани. Значение паратгормона, кальцитонина и вит.Д₃

69. Желчекаменная болезнь, ее причины, химический состав желчных камней.

70. Механизм желчеобразования, ее состав. Роль желчи.