Биосинтез молекул ДНК.Транскрипция.

Биосинтез белка(молекул ДНК)-Это реализация наследственной информации.

Транскрипция-это перенос генетической информации от ДНК к РНК

Условия транскрипции: - МАТРИЦА(цепь молекулы ДНК)

- ФЕРМЕНТ РНК-ПОЛИМЕРАЗА

- ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ(у экариот)

- РИБОНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ

- ИОНЫ Mg+

- РЕАКЦИЯ ИДЁТ С ЗАТРАТАМИ ЭНЕРГ ИИ АТФ(АТР)

Этапы:1) ИНИЦИАЦИЯ

1.РНК-полимераза+промотр

2.Образование открытого двойного комплекса(плавление участка экранированной РНК-полимеразо ДНК)

3.Синтез первой фосфоэфирной связи -» образование тройного комплекса

ЭЛОНГАЦИЯ

(построение молекулы РНК в направлении 5 – 3 )

ТЕРМИНАЦИЯ

1.прекращение синтеза

2.освобождение РНК

3.освобождение ДНК от РНК -полимеразы

(Особенности транскрипции у прокариот: РНК- полимераза одного типа; мРНК не нуждается в созревании)

(Особенности транскрипции у экриот : четыре типа ядерных РНК- полимераз; требуется разрушение нуклеосом)

Трансляция и её этапы

Трансляция-процесс декодирования мРНК и перевод информации в поледовательность аминокислот.

Основная роль пренадлежит рибосомам – рибонуклеиновым часицам диаметром 20-30 нм .Рибосома образована двумя субъединицами- большой и малой, состоящими из рРНК ии белков.В цитоплазме клетки находится 20 различных аминокислот и соответствующих им тРНК. С помощью ферментов аминокислоты узнают соответствующие тРНК, присоединяются к ним, и тРНК переносят их к месту синтеза белка в рибосому.Все тРНК имеют 3 функциональных участка в своей молекуле :

А)участок узнавания фермента, определяющий , какая именно кислота присоединится к данной тРНК;

Б)акцепторный участок , к которому присоединяется кислота ;

В)участок, состоящи из 3 нуклеотидов, - антикодон, определяющий какое место в синтезируемой молекуле белка должна занять данная аминокислота

Этапы:

1)Инициация

1.Активация аминокислот и синтез аминоацил – тРНК. Осуществляется ферментом аминоацил- тРНК- синтедазой.

2.С малой субъединицей рибосомы связываются инициаторный комплекс аминоацил-тРНК и мРНК( между кодоном мРНК и антикодоном мРНК возникают водородные связи)

3.Обьединение суубчастиц рибосомы

4.Освобождение от фактра инициации

2)Элонгация

Стадия удлинения полипепидной цепи на этапе трансляции.

При освобождении начального участа мРНК по мере продвижения рибосомы к нему опять присоединяется большая и маленькая субъединицы, и образуется новая ситема для синтеза белка.Образование полипептидной цепи(на одной мРНК может находится до 100 рибосом)продолжается пока рибосома не достигнет нуклеотидной последовательности на мРНК, которая не кодирует аминокислоты –« стоп-кодон».(УАГ-УАА-УГА).Когда в А-участке рибосомы оказывается «стоп-кодон» ,туда входит терминирующий белок, который освобождает полипептид от соединения с рибосомой.Потом тРНК вытесняется в цитоплазму, а рибосома передвигается на следующий кодон.

Таким образом , появление «стоп-кодона» на рибосоме прерывает процесс трансляции.Эта стадия трансляции получила название 3)Терминация.

Хромосомная и внехромосомная ДНК

Хромосомная наследственность связана с распределением носителей наследственности (генов) в хромосомах.Передача признаков потомству особенно четко прослеживается при наследовании менделирующих признаков, т.е. таких наследственных признаков , которые в потомстве расщепляются по законам Менделя – эмпирическими правилами наследования,устанавливающими численные соотношения ,в которых отдельные признаки и их сочетания проявляются в гибридном потомстве при половом размножении.

Внехромосомная наследственность (или цитоплазматическая)заключается в наследовании признаков , которые контролируются факторами ,локализоаными у животных организмов в митохондриях, у растений-в митохондриях и пластидах, у бактерий-в плазмидах.Цитоплазматические элементы , обладающие свойством передачи наследственной информации, распределяются между дочерними клетками случайно, поэтому четкого менделеевского расщеплеия в этих случаях не наблюдается.Все системы внехромосомной наслдственности взаимодействуют с хромосомными генами или их продуктами.